骨髓增生低下用什么药
引起的骨髓增生低下不同,所服用的药物也有所不同。如果是属于再生障碍性贫血,那属于骨髓造血功能衰竭,可以在医生指导下服用康力龙以及环孢素、抗淋巴细胞球蛋白来进行治疗。如果是因为化疗后所因导致的骨髓抑制,那可以采取输血治疗,使用细胞因子来刺激骨髓,例如粒细胞集落刺激因子,提高白细胞。[详细]
治疗骨髓增生的药有哪些
治疗骨髓增生异常综合症的药物有很多,首先可以选择雄性激素,使用雄性激素可以让人体的血小板以及血红蛋白粒细胞增加。其次可以选择肾上腺皮质激素的药物,对于大血管炎、自身免疫性溶血性贫血有很好的效果。然后还有诱导分化剂以及维生素K,维生素K能够促进分化的效果,从而改善血象。[详细]
什么是骨髓增生性疾病良性
对于良性骨髓增生性疾病,主要是由于存在有骨髓异常病变的问题,导致的疾病,容易出现有血液方面的异常,甚至会产生有局部器官功能损害的现象。主要可以考虑通过药物的方法控制和延缓病情的发展,或者采取手术的方法治疗,防止后期出现有症状加重会直接影响到日常的生活。[详细]
小儿骨髓增生异常综合征是什么病
如果小儿存在有骨髓增生异常综合征的问题,考虑先天性的原因有关,是属于存在有局部骨髓结构生长发育异常的问题导致的现象,容易产生有器官结构的改变,后期会导致功能障碍的问题。不排除需要考虑药物配合手术的方法进行治疗,控制病情的发展,同时结合康复治疗恢复功能。[详细]
骨髓增生异常综合征求救治疗方法
如果出现骨髓增生异常综合征,目前要彻底治愈比较困难,主要可以考虑通过药物的方法进行控制治疗处理或者通过骨髓移植的手术治疗。如果已经产生功能障碍的情况,需要通过手术配合康复治疗的方法来恢复,尽可能提高生活自理能力,延缓病情的发展,防止产生后遗症。[详细]
骨髓增生异常综合症能活多久
患者你好,骨髓增生异常综合征是造血干细胞发育异常引起的,有些患者病情平稳,可以十年以上不发生恶变,并且有些患者会有好转的表现,部分患者会发展为白血病。,由于病情发展的程度不同,患者的生存时间是无法预测的。你应该尽早到正规医院检查,在医生的指导下规律治疗,可以缓解病变的恶化。要生活规律,避免烟酒刺激。祝健康。[详细]
骨髓增生异常综合症
骨髓异常综合征,目前的治疗特别困难,因为骨髓增生异常综合征的治疗主要是由于人体的造血功能出现的问题。患者目前保守治疗主要以激素类药物还有化疗方式来控制身体的症状,患者最有效的方法就是骨髓移植的办法尽量的恢复患者的骨髓造血功能,提高患者的整体的生活质量的。[详细]
骨髓增生异常综合征是绝症吗?
骨髓增生异常综合征是一种造血干细胞恶性克隆增殖的血液系统疾病,它可以高风险向急性白血病转化。临床上一般骨髓综合征治疗效果不是很理想,预后一般都不好。主要的治疗方法是通过药物口服或者静脉应用化疗,另外一般也可以采用骨髓移植来进行骨髓移植的话,一般患者存活期可能会相对延长。[详细]
骨髓增生异常能活多久
骨髓增生异常是恶性克隆性病变,一般起病还是比较缓慢的,可能会出现各类血细胞减少的症状,现象表现为贫血、出血、感染等,疾病稍微发展到晚期阶段,容易出现淋巴结肿大、肝脾肿大。如果即将发生或已经发生白血病转化,会出现与急性白血病基本一样的症状。患上这个疾病具体能活多久,由很多因素决定,如病情严重程度、治疗方法、本身身体状况等,具体时间是难以估计的。[详细]
骨髓增生异常综合征算绝症吗
骨髓增生异常综合症目前并不算绝症的,如果配型成功的情况下可以进行骨髓移植治疗,考虑对于骨髓增生异常综合症可以延长生存能力,可以改善愈后,如果有存在骨髓增生异常综合症的情况下,建议还是需要在医师指导下进行治疗,如果没有骨髓配型成功的情况下,也可以进行行放化疗治疗的。[详细]
医生诊断骨髓增生异常综合症
诊断为骨髓增生异常综合症,一般是造血干、祖细胞发育异常,接触烷化剂、拓扑异构酶抑制剂、放射线、有机毒物等引起的。建议采取抗生素、抗病毒药、抗真菌药等治疗,短期可以采取粒细胞集落刺激因子治疗,必要的考虑异体造血干细胞移植。注意多休息避免太劳累,每天用热毛巾热敷患处促进血液流通,多吃些活血化瘀消炎的食物。[详细]
请问骨髓增生异常综合症怎么医治?
骨髓增生异常综合症可以用药物治疗,因为骨髓增生异常综合征是一种骨髓增值异常疾病、原因是骨髓的病态造血,导致外周血细胞的减少。骨质增生异常综合征的治疗主要是需要根据不同的分性不同,常见的是来那度胺,地西他滨等化疗,治疗的话建议采用中西医结合的方案,见效是比较快的,药物刺激骨髓造血为主,兼以诱导分化剂治疗,[详细]
请问骨髓增生异常综合症怎么医治?
骨髓增生异常综合症可以用药物治疗,因为骨髓增生异常综合征是一种骨髓增值异常疾病、原因是骨髓的病态造血,导致外周血细胞的减少。骨质增生异常综合征的治疗主要是需要根据不同的分性不同,常见的是来那度胺,地西他滨等化疗,治疗的话建议采用中西医结合的方案,见效是比较快的,药物刺激骨髓造血为主,兼以诱导分化剂治疗,[详细]
请问患有骨髓增生异常综合征怎么治疗?
骨髓增生异常综合征是分型的,向MDS-RA和MDS-RAEB型都是比较好治疗的,选对治疗方法是完全能治愈的,建议采用中西医结合疗法,可以到国内在在这方面有名有成果的大医院看看。MDS-RA阶段部分病人可以治愈,治愈后与正常人一样。MDS-RAEB或MDS-RAEB-T也是可以通过正确的治疗,是可以达到无病长生存的。[详细]
请问患有骨髓增生异常综合征怎么治疗?
骨髓增生异常综合征是分型的,向MDS-RA和MDS-RAEB型都是比较好治疗的,选对治疗方法是完全能治愈的,建议采用中西医结合疗法,可以到国内在在这方面有名有成果的大医院看看。MDS-RA阶段部分病人可以治愈,治愈后与正常人一样。MDS-RAEB或MDS-RAEB-T也是可以通过正确的治疗,是可以达到无病长生存的。[详细]
请问骨髓增生异常综合症怎么医治?
骨髓增生异常综合征分为七个亚型,治疗有所区别。因为骨髓增生异常综合症是克隆性造血干、祖细胞发育异常,导致无效造血以及恶性转化。演变为急性髓系白血病的危险性很高。建议可以使用维甲酸以及蛋白同化激素等治疗,造血干细胞移植治疗。大体治疗有环孢素,沙利度胺,促红素,TPO,小剂量化疗,造血干细胞移植,地西他宾等。[详细]
请问骨髓增生异常综合症怎么医治?
骨髓增生异常综合征分为七个亚型,治疗有所区别。因为骨髓增生异常综合症是克隆性造血干、祖细胞发育异常,导致无效造血以及恶性转化。演变为急性髓系白血病的危险性很高。建议可以使用维甲酸以及蛋白同化激素等治疗,造血干细胞移植治疗。大体治疗有环孢素,沙利度胺,促红素,TPO,小剂量化疗,造血干细胞移植,地西他宾等。[详细]
请问骨髓增生异常综合征如何治疗?
骨髓增生异常综合征异体造血干细胞移植,虽可根治部分骨髓增生异常综合征患者,但移植相关的死亡率高达40%以上,另有20%左右的复发率,真正能长期无病生存,甚至认为已根治者仅40%左右。因此,选择移植需慎重。自体造血干细胞移植由于难于完全清除体内异常克隆的发育不良的造血细胞,包括抽取自体骨髓和外周血的造血干细胞中也混有上述异常克隆的造血干细胞,复发率高,效果不理想,故很少推荐选用。[详细]
请问骨髓增生异常综合征如何治疗?
骨髓增生异常综合征异体造血干细胞移植,虽可根治部分骨髓增生异常综合征患者,但移植相关的死亡率高达40%以上,另有20%左右的复发率,真正能长期无病生存,甚至认为已根治者仅40%左右。因此,选择移植需慎重。自体造血干细胞移植由于难于完全清除体内异常克隆的发育不良的造血细胞,包括抽取自体骨髓和外周血的造血干细胞中也混有上述异常克隆的造血干细胞,复发率高,效果不理想,故很少推荐选用。[详细]
请问骨髓增生异常综合症怎么医治
骨髓增生异常综合症的治疗应随患者的病情采用相应的不同的治疗对策,RA,RAS以贫血为主症,此时采用药物刺激骨髓造血为主,兼以诱导分化剂治疗;RAEB患者以小剂量化疗或加诱导分化剂治疗。[详细]
请问骨髓增生异常综合症怎么医治
骨髓增生异常综合症的治疗应随患者的病情采用相应的不同的治疗对策,RA,RAS以贫血为主症,此时采用药物刺激骨髓造血为主,兼以诱导分化剂治疗;RAEB患者以小剂量化疗或加诱导分化剂治疗。[详细]
骨髓增生要怎么做检查?
骨髓增生异常综合症患者检查主要是实验室血液检查,根据个人的具体病情和临床表现以及症状、体征选择进一步检查,如:B超、X线、心电图等检查。[详细]
骨髓增生异常综合症怎么医治?
你好,骨髓增生异常综合症可以用药物治疗,因为骨髓增生异常综合征是一种骨髓增值异常疾病、原因是骨髓的病态造血,导致外周血细胞的减少。骨质增生异常综合征的治疗主要是需要根据不同的分性不同,常见的是来那度胺,地西他滨等化疗,治疗的话建议采用中西医结合的方案,见效是比较快的,药物刺激骨髓造血为主,兼以诱导分化剂治疗,祝你健康![详细]
骨髓增生异常综合症怎么医治?
你好,骨髓增生异常综合症可以用药物治疗,因为骨髓增生异常综合征是一种骨髓增值异常疾病、原因是骨髓的病态造血,导致外周血细胞的减少。骨质增生异常综合征的治疗主要是需要根据不同的分性不同,常见的是来那度胺,地西他滨等化疗,治疗的话建议采用中西医结合的方案,见效是比较快的,药物刺激骨髓造血为主,兼以诱导分化剂治疗,祝你健康![详细]
骨髓增生异常综合症怎么医治?
你好,骨髓增生异常综合症可以用药物治疗,因为骨髓增生异常综合征是一种骨髓增值异常疾病、原因是骨髓的病态造血,导致外周血细胞的减少。骨质增生异常综合征的治疗主要是需要根据不同的分性不同,常见的是来那度胺,地西他滨等化疗,治疗的话建议采用中西医结合的方案,见效是比较快的,药物刺激骨髓造血为主,兼以诱导分化剂治疗,祝你健康![详细]
血小板22,类似骨髓增生一样的病,吃激素治疗四个月,一直不稳
血小板22,类似骨髓增生一样的病,吃激素治疗四个月,一直不稳定,现在停激素半个月,吃中药治疗,前两天忽然腿疼不能走路,现在不定时的腿就疼,需要复查血小板数量 。这个情况下需要继续服用药物激素药物。[详细]
一月份确诊是骨髓增生异常综合征,一直吃中药最近浑身没劲,医院
可以的,治疗上主要选择适合您的药物,您还要注意平时的饮食和生活习惯,定期做复查的,再针对您的情况做调整的。[详细]
骨髓增生性全血细胞减少症的症状有哪些
骨髓增生性全血细胞减少症的临床表现自身免疫性全血细胞减少症1.贫血、出血、感染发热。2.网织红细胞正常或轻度增高。3.骨髓象增生活跃,红系增生,粒系、巨核系基本正常,无明显病态造血。4.血清自身抗体:ANA、RF等可阳性但效价低,无dsDNA、SS-A、SS-B、Sm等特异性较强的抗体。5.常规骨髓增生性全血细胞减少症可阴性,骨髓DAT可阳性或阴性。有抗血小板和抗中性粒细胞抗体。6.免疫球蛋白正常[详细]
低增生骨髓增生异常综合征如何诊断检查
l.低增生骨髓增生异常综合征的诊断标准①PB≥2系亦可l系血细胞减少。②BM2个部位穿刺涂片显示增生低下。③BM组织学显示造血细胞减少。脂肪组织增加,无或轻度纤维组织增生。④BM象≥2系血细胞有病态造血现象或原始细胞5%或5%。低增生骨髓增生异常综合征的鉴别诊断低增生MDS极易与AA混淆,下列表现有助于低增生骨髓增生异常综合征的诊断:①BM增生减低,2系病态造血较明显,原始+早幼粒细胞5%;②BM[详细]
小儿骨髓增生异常综合征的症状有哪些
其症状主要表现为贫血,出血,发热,感染和肝脾肿大,患者绝大多数都有贫血,但程度较轻,主要为红细胞无效性生成所致,出血的发生率为23%~95%,多为较轻的皮肤,黏膜出血,病情进展至晚期可有严重出血,甚至发生脑出血而死亡,发热和感染的发生率各家报告不一,多为50%~60%,多随病情的进展而增高,感染的原因为中性粒细胞减少和功能改变以及机体免疫能力下降所致,有10%~76%可见肝,脾,淋巴结肿大,但少见[详细]
骨髓增生异常综合症怎么治疗
你好,骨髓增生异常综合征(myelodysplasticsyndromes,mds)是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病,特点是髓系细胞分化及发育异常,表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭,高风险向急性髓系白血病(aml)转化。mds治疗主要解决两大问题:骨髓衰竭及并发症、aml转化。就患者群体而言,mds患者自然病程和预后的差异性很大,治疗宜个体化。[详细]
骨髓增生异常综合症怎么治疗
你好,在临床治疗中,们把MDS分为低危组与高危组。低危组多为RA、RAS、RCMD病人,以贫血为主,表现为头晕、疲倦乏力、心慌气短、面色萎黄或苍白、指甲淡白、舌淡脉细,治以补肾填精为主,积极促进正常血细胞生成,辅以解毒祛邪,抑制病态血细胞生成;高危组多为RAEB病人,以贫血伴发热、出血、肝脾肿大、舌暗苔黄为主要表现,治以解毒化瘀为主,调控骨髓造血,抑制病态血细胞生成,辅以补肾填精,促进正常造血。 [详细]
骨髓增生活跃粒红巨核三系均增生怎么办
你好,你提供的信息一般考虑可能是白血病的表现的,早期白血病主张多种方法综合治疗,其中以化疗为主。中晚期白血病常用的治疗方法有骨髓移植、化疗、细胞生物治疗。骨髓移植是中晚期白血病最为有效的治疗方法,50%左右的患者接受骨髓移植后可长期生存,但价格昂贵、配型缺乏。[详细]
骨髓增生活跃粒红巨核三系均增生怎么办
你好,这是骨髓增生性疾病,是某种原因导致红巨核三系骨髓细胞不断地异常增殖所引起的一组疾病统称。 临床见有多种血细胞质和量的异常,脾肿大、出血倾向以及血栓形成。[详细]
小儿骨髓增生异常综合征是什么病
你好,骨髓增生异常综合征MDS原名白血病前期,是一组源于造血干/祖细胞水平产生损伤,多演变为白血病或骨髓造血功能衰竭。儿童MDS可见于婴儿到青春期的任何年龄段,据北京儿童医院资料,最小为5个月,最大13岁。[详细]
骨髓增生性全血细胞减少症是什么病
你好,骨髓增生性全血细胞减少症pancytopenlawlthhyperpIastlcmarrow,PHM为综合征其特点为骨髓增生活跃或明显活跃,但PB三系血细胞减少,临床上并不少见。病因众多。[详细]
低增生骨髓增生异常综合征是什么病
你好,大多数低增生骨髓增生异常综合征患者的骨髓是增生活跃的,但有一部分MDS患者骨髓增生减低,称低增生MDS或低白细胞性MDS,占MDS的10%~38%。[详细]
不能分类的骨髓增生疾病是什么病
你好,不能分类的骨髓增生疾病指具有MD和MPD特征但不符台CMML、aCML、JMML的诊断标准的骨髓干细胞克隆性疾病。[详细]
你好,我媳妇得的是,骨髓增生综合症,在家吃药快一个月了,没什
你好,这个目前没有特殊治疗方法。一般情况下需要正规医院血液科检查和对症治疗。严重时造血干细胞移植 。[详细]
不能分类的骨髓增生疾病是什么病
你好,不能分类的骨髓增生疾病指具有MD和MPD特征但不符台CMML、aCML、JMML的诊断标准的骨髓干细胞克隆性疾病。[详细]
肩胛骨处皮下一硬物肩颈压迫感发木看什么科,有骨髓增生异常综合
你好,这个考虑还是压迫神经。需要遵医嘱服用药物和对症治疗。和血液病有关系。需要对因治疗和注意休息。看血液科检查治疗。[详细]
骨髓增生性贫血是癌症吗
您好,骨髓增生性贫血是由于某种原因引起红细胞破坏加速或生成减少而致外周血红细胞或血红蛋白低下正常时被称为贫血。增生性贫血是一组疾病引起贫血的综合名称,它按细胞形态进行分类,骨髓表现具有一定的共性,但又不能仅依靠骨髓细胞的形态学描述进行确诊的一组疾病。[详细]
骨髓增生异常综合症属于什么贫血
您好,骨髓增生异常综合症是一组克隆性造血干细胞疾病,其特征为血细胞减少,髓系细胞一系或多系病态造血,无效造血及高风险向白血病转化。国际预后评分系统(IPSS)推荐的血细胞减少的标准为Hb<100g/L,中性粒细胞绝对值(ANC)<1.8×10^9/L,血小板(PLT)<100×10^9/L,但实际诊断MDS时,不要求一定达到这么低。多数MDS病例以进行性的骨髓衰竭为特征,并最终都会发展成为AML,[详细]
骨髓增生性全血细胞减少症是什么病
你好,骨髓增生性全血细胞减少症为综合征其特点为骨髓增生活跃或明显活跃,但PB三系血细胞减少,临床上并不少见。病因众多。[详细]
骨髓增生异常综合症属于什么贫血
您好,骨髓增生异常综合症是一组克隆性造血干细胞疾病,其特征为血细胞减少,髓系细胞一系或多系病态造血,无效造血及高风险向白血病转化。国际预后评分系统(IPSS)推荐的血细胞减少的标准为Hb<100g/L,中性粒细胞绝对值(ANC)<1.8×10^9/L,血小板(PLT)<100×10^9/L,但实际诊断MDS时,不要求一定达到这么低。多数MDS病例以进行性的骨髓衰竭为特征,并最终都会发展成为AML,[详细]
小儿骨髓增生异常综合征是什么病
你好,骨髓增生异常综合征(MDS)原名白血病前期,是一组源于造血干/祖细胞水平产生损伤,多演变为白血病或骨髓造血功能衰竭。儿童MDS可见于婴儿到青春期的任何年龄段,据北京儿童医院资料,最小为5个月,最大13岁。祝你健康![详细]
高三尖杉酯碱真的对骨髓增生综合症有效吗
你好,的确是有些效果,不过也是需要清楚,每个人的身体状况是不同的,并不一定适应每个人的需要,一定要注意这个事情,虽然对于这类患者可以试试,但是不能报太高的希望。[详细]
怎么治疗小儿骨髓增生异常综合征
你好,小儿骨髓增生异常综合征的治疗是:RA和RARS采用调节造血的药物为主,可按慢性再障治疗或给予诱导分化,如雄激素、肾上腺皮质激素、维A酸、干扰素等。 刺激造血可选用司坦唑醇、糖皮质激素、重组白细胞介素3、雄激素及同化激素、集落刺激因子等。诱导分化 可选用顺式或全反式维甲酸、干扰素α、靛玉红、三尖杉碱、维生素D3等或联合用药联合用药。化疗 可选用小剂量阿糖胞苷、阿柔比星、伊达比星、依托泊苷、小剂[详细]
小儿骨髓增生异常综合征怎么诊断
你好,小儿骨髓增生异常综合征的诊断是:根据临床表现和除其他有病态造血表现的疾病,实验室检查外周血任一系或任二系或全血细胞减少,偶可白细胞增多,可见有核红细胞或巨大红细胞或其他病态造血现象,骨髓有三系或两系或任一系血细胞呈病态造血可诊断。[详细]
小儿骨髓增生异常综合征要做哪些检查
你好,小儿骨髓增生异常综合征要做的检查是:血液检查,骨髓象 骨髓增生活跃,红细胞系巨幼变明显,呈“老浆幼核”、多核化、核碎裂及核形态怪异,双核尤以奇数核红细胞和巨大红细胞具特征性。染色体检查对骨髓涂片或骨髓切片应用CD41单抗作免疫酶标检查可提高病态巨核细胞的检出率。常规做X线和B超检查,必要时做CT检查。骨髓祖细胞体外培养,部分类似白血病细胞生长,CFU-GM、CFU-MK和CFU-E等集落形成[详细]
患者是骨髓增生异常综合症,现在是浑身痛 肝脾大。怎样治疗
根据你描述的这种情况来看,一般也是需要考虑通过化疗的治疗措施来解决问题,当然配合对症的中药来调理,可能疗效会更准确一些。[详细]