- Q：
神经系统先天性疾病能治好吗？
- A：
你好，神经系统先天性疾病目前没有良好的治疗方案，可采取适当措施帮助患儿改善神经功能及矫正畸形，如物理疗法、康复训练、药物治疗和手术治疗等。[详细]
- Q：
什么是神经系统先天性疾病
- A：
神经系统先天性疾病也称神经系统发育异常性疾病，是胚胎发育期多种致病因素引起的获得性神经系统发生或发育缺陷性疾病。胚胎期特别是妊娠前3个月神经系统处于发育旺盛期，胎儿易受母体内外环境致病因素的侵袭，引起神经系统发育障碍、迟滞或缺陷，导致出生后神经组织及其覆盖被膜和颅骨的各种畸形和异常。[详细]
- Q：
直肠肛管先天性疾病需要注意什么？
- A：
你好，保持充足的睡眠。保护皮肤、免受损伤，如选择纯植物纤维制成的衣物，不要穿含有化纤的衣物。选择稍微宽松一点的，新买来的衣物也要洗干净再穿。避免外伤、摩擦、压迫。洗澡时不可用力搓擦。避免长时间、强烈日光曝晒。许多患者常因炎夏外出旅游、出差，而诱发或致病情复发。[详细]
- Q：
神经系统先天性疾病是什么？
- A：
神经系统先天性疾病是发生于中枢神经系统、周围神经系统、植物神经系统的以感觉、运动、意识、植物神经功能障碍为主要表现的疾病。又称神经病。发生于骨骼肌及神经肌肉接头处的疾病，其临床表现与神经系统本身受损所致的疾病往往不易区别。[详细]
- Q：
国家对先天性疾病的治疗费用有补助政策吗
- A：
我们国家的很多政策还不健全，对先天性疾病没有救助措施。先天性疾病在得到中级以上大型医院的确诊之后，有缘的话，可以得到该疾病成立的基金委员会的救助（该疾病已成立基金委员会）。否则只有通过新闻媒体及民政部门向社会呼吁、募捐，由那些善良的人们伸出援助和爱心之手。[详细]
- Q：
精神萎靡，食欲不振先天性疾病
- A：
病情分析：青年男性，有先天性心脏病病史，血红蛋白高.此种情况的血红蛋白增高是由于心脏射出的血含氧量下降，为了保证组织供氧，机体代偿性的血红蛋白增多.先天性心脏病一经发现，若需要手术应当尽早手术治疗，这样能改善心脏血流动力学，并能防止心脏结构改变，改善患者的预后.现在我国慈善机构对先天性心脏病病人的帮助对象包括未成年的贫困家庭子女，如农村家庭及城镇低保家庭的子女.现在这位患者已经不能享受慈善帮助了，...[详细]
- Q：
什么是直肠肛管先天性疾病？
- A：
你好，先天性直肠肛管畸形是胚胎时期后肠发育障碍所致的消化道畸形，是小儿肛肠外科的常见病，占先天性消化道畸形的首位。男女发病无差异。约有50%以上的先天性直肠肛管畸形伴有直肠与泌尿生殖系之间的瘘管形成。[详细]
- Q：
脑瘫是先天性疾病吗？
- A：
有这个可能,但是,可能性不大.脑瘫的致病高危因素常见的有早产,产伤,窒息,黄疸.具体来说,在怀孕期间,如果母体受病毒感染,中毒,Ｘ射线照射,外伤,吸烟或酗酒等,均可影响胎儿中枢神经系统的发育,有的就会造成脑瘫或其他畸形.分娩过程中,如果出现难产,产伤或窒息,也可能导致脑瘫.婴儿出生后一个月内,生长发育较快,但这时对环境的适应能力较差,极易患病,如受到某种感染或毒害,神经系统受损也会导致脑瘫.[详细]
- Q：
白癜风是先天性疾病吗？
- A：
您好，白癜风的发病与遗传有一定的关系,研究发现,白癜风可能是一种常染色身体湿性遗传,伴有不同的外观率.曾发现,在单卵双生子中两个均发病,以及家族中发病的情况.但是,从遗传学的角度看,遗传仅是白癜风发病的一种因素.此外,环境因素,一般必须在遗传因素和环境因素都具备的条件下才会发病.因此,即是已存在遗传因素,只要杜绝环境因素的影响,也可能不发病.[详细]
- Q：
我孩子先天性疾病手脚瘫痪现在就是股骨头还...
- A：
请根据提问仔细分析病情进行回答坚决不允许出现不针对性的回答问题海产品中如鱼、虾含有较多的钙、磷而且钙磷比例合理是钙磷优质来源所以多食海鲜类食物对股骨头坏死病人大有好处食用鱼、虾时选择合适的烹调方法[详细]
- Q：
神经系统先天性疾病是什么病呢？
- A：
你好，神经系统先天性疾病(神经系统发育异常性疾病)是发生于中枢神经系统、周围神经系统、植物神经系统的以感觉、运动、意识、植物神经功能障碍为主要表现的疾病。又称神经病。发生于骨骼肌及神经肌肉接头处的疾病，其临床表现与神经系统本身受损所致的疾病往往不易区别。[详细]
- Q：
男性包皮过长属不属于先天性疾病？
- A：
您好！你要知道包皮过长本身不是疾病、而是男性的发育问题，要说包皮过长也是有先天性的。为了避免不必要的麻烦，建议你还是去医院做个包皮手术。祝您早日康复！[详细]
- Q：
母亲购买合作医疗新生儿先天性疾病能给报吗
- A：
您好应该可以给报销的但是要用母亲的名字异地就医肯定有限制的而且报销比例比较低[详细]
- Q：
眼球震颤是否是先天性疾病？
- A：
你好，眼球的震颤一般是先天性发育的问题，这个是先天性的疾病，一般后天的可能性不大有的眼球震颤是根据震颤的情况和代偿头位的情况选择是否可以手术，不是所有的眼球震颤都是可以手术治疗的，如果是可以手术，建议手术治疗，其他没有办法[详细]
- Q：
我女儿右眼有先天性疾病
- A：
你好朋友，这种情况一定要多喝水儿童上火可以用小儿清火宝和抗病毒药物利巴韦林颗粒试试，祝宝宝健康！[详细]
- Q：
脑部颅咽管瘤是先天性疾病吗..
- A：
你好!这不是先天性的疾病. 只是发生在颅咽管部位的肿瘤.一般可以影响嗅觉,也有影响视力的. 多需要手术切除.[详细]
- Q：
做三维彩超能检查出胎儿的所有先天性疾病吗
- A：
可以检查出大部分的胎儿畸形,但不能100%保证能全部检查出来.价格各个医院不同,建议你去正规医院检查.[详细]
- Q：
神经系统先天性疾病怎么办
- A：
你好，神经系统先天性疾病的治疗：迄今神经系统先天性疾病尚无有效疗法，可采取适当措施帮助患儿改善神经功能及矫正畸形，如物理疗法、康复训练、药物治疗和手术治疗等。[详细]
- Q：
神经系统先天性疾病的病因是什么
- A：
你好，神经系统先天性疾病的病因：神经系统先天性发育异常的病因尚不完全清楚，胚胎期特别是妊娠前3个月神经系统处于发育旺盛期，胎儿易受到母体内外环境各种致病因素侵袭导致发病。 有的还与遗传基因有着内在的联系，或起到先后协同作用，因此与遗传性疾病难以划清绝对的界限。[详细]
- Q：
神经系统先天性疾病的症状表现是什么
- A：
你好，神经系统先天性疾病临床上大致可分为以下几种类型：神经组织发育缺陷、颅骨和脊柱畸形、先天性肌病、神经外胚层发育不全斑痣性错构瘤病。除结构畸形外，多伴有功能不良及明显精神发育迟滞。[详细]
- Q：
神经系统先天性疾病怎么诊断
- A：
你好，神经系统先天性疾病的检查诊断：病因诊断，神经系统先天性疾病尚缺乏特异性诊断指标，主要根据新生儿出生后的临床症状体征及实验室辅助检查项目确定。产前诊断，孕妇血或尿检查特异性代谢产物，如尿中测定甲基丙二酸；羊水分析，测定羊水中胎儿释放的异常代谢产物，如肾上腺性生殖器综合征可查17酮类固醇含量；B超指引下或胎儿镜下取胎儿血、绒毛细胞、羊水细胞培养等，测定酶或其他生化成分进行诊断。同样可采用DNA重...[详细]
- Q：
神经系统先天性疾病怎么回事
- A：
你好，神经系统先天性疾病也称神经系统发育异常性疾病，是胚胎发育期多种致病因素引起神经系统发育障碍、迟滞或缺陷，导致出生后神经组织及其覆盖被膜和颅骨的各种畸形和异常。本组疾病的发病率不高，但病变程度不同，疾病种类繁多，Dyken及Krawiecki列出了上百种，有些疾病非常罕见，有的在出生时就已很明显。[详细]
- Q：
神经系统先天性疾病要做哪些检查
- A：
你好，神经系统先天性疾病的检查诊断：病因诊断，神经系统先天性疾病尚缺乏特异性诊断指标，主要根据新生儿出生后的临床症状体征及实验室辅助检查项目确定。产前诊断，孕妇血或尿检查特异性代谢产物，如尿中测定甲基丙二酸；羊水分析，测定羊水中胎儿释放的异常代谢产物，如肾上腺性生殖器综合征可查17酮类固醇含量；B超指引下或胎儿镜下取胎儿血、绒毛细胞、羊水细胞培养等，测定酶或其他生化成分进行诊断。同样可采用DNA重...[详细]
- Q：
神经系统先天性疾病是什么病
- A：
你好，神经系统先天性疾病也称神经系统发育异常性疾病，是胚胎发育期多种致病因素引起神经系统发育障碍、迟滞或缺陷，导致出生后神经组织及其覆盖被膜和颅骨的各种畸形和异常。本组疾病的发病率不高，但病变程度不同，疾病种类繁多，Dyken及Krawiecki列出了上百种，有些疾病非常罕见，有的在出生时就已很明显。[详细]
- Q：
气管先天性疾病的症状表现是什么
- A：
你好，气管先天性疾病的症状表现：气管闭锁或缺如：这种病例出生时即死亡，但喉和肺可发育正常，有时支气管与食管相通。气管食管瘘：这种畸形比较常见，其发病率在新生儿中约1/3000。1670年Durston报道首例先天性食管闭锁。Gibson于1697年报道先天性食管闭锁伴食管气管瘘。1939年Ladd和Levin对两例病人施行分期纠治术，获得成功。1941年Haight和Towsley报道首例一期纠治...[详细]
- Q：
气管先天性疾病怎么办
- A：
你好，气管先天性疾病的治疗：狭窄程度较轻者施行气管扩张术可暂时改善症状，或经气管切开插入导管，短段气管狭窄或短段漏斗状狭窄可施行气管部分切除及对端吻合术。婴幼儿气管腔细小，术后粘膜水肿，可引致气管阻塞，手术死亡率极高，且长大后吻合口仍然较正常部位狭小。因此宜尽可能推迟到长大后施行手术治疗。[详细]
- Q：
气管先天性疾病的病因是什么
- A：
你好，气管先天性疾病的病因：胚胎学食管和呼吸道在发生过程中均起源于胚胎原肠的前肠，原始食管位于呼吸器官的后方，原肠分前肠，中肠和后肠三个部分。在早期，原肠的头侧和尾侧均闭锁，胚胎发生的第3周末，原肠头侧的咽膜破裂，使前肠与口窝相通，随着心脏向下方移位，食管的长度迅速增加，胚胎发生第21～26日，前肠的两侧呈现喉气管沟，继而上皮生长形成食管气管隔，将食管与气管分隔开，如食管与气管未完全分开，两者管腔...[详细]
- Q：
怎么治疗气管先天性疾病
- A：
你好，气管先天性疾病的治疗：狭窄程度较轻者施行气管扩张术可暂时改善症状，或经气管切开插入导管，短段气管狭窄或短段漏斗状狭窄可施行气管部分切除及对端吻合术。婴幼儿气管腔细小，术后粘膜水肿，可引致气管阻塞，手术死亡率极高，且长大后吻合口仍然较正常部位狭小。因此宜尽可能推迟到长大后施行手术治疗。[详细]
- Q：
气管先天性疾病怎么回事
- A：
你好，先天性气管疾病比较少见，且常伴有其它器官组织先天性畸形。气管病变严重者出生时即死亡，因此临床上不常见。[详细]
- Q：
气管先天性疾病要做哪些检查
- A：
你好，气管先天性疾病要做的检查诊断：根据症状体征进行诊断，出生后即呈现程度轻重不等的阻塞性呼吸困难。吸气时可出现喘鸣，喂食困难，生长发育延缓。狭窄程度严重者吸气时锁骨上窝、肋间软组织和剑突下软组织凹陷，并发呼吸道感染时上述症状加重，X线气管断层摄片和内窥镜检查可明确诊断，气管造影术有加重梗阻的危险。[详细]