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Q：

神经系统先天性疾病是什么病呢？

A：

你好，神经系统先天性疾病(神经系统发育异常性疾病)是发生于中枢神经系统、周围神经系统、植物神经系统的以感觉、运动、意识、植物神经功能障碍为主要表现的疾病。又称神经病。发生于骨骼肌及神经肌肉接头处的疾病，其临床表现与神经系统本身受损所致的疾病往往不易区别。[详细]
Q：

男性包皮过长属不属于先天性疾病？

A：

您好！你要知道包皮过长本身不是疾病、而是男性的发育问题，要说包皮过长也是有先天性的。为了避免不必要的麻烦，建议你还是去医院做个包皮手术。祝您早日康复！[详细]
Q：

母亲购买合作医疗新生儿先天性疾病能给报吗

A：

您好应该可以给报销的但是要用母亲的名字异地就医肯定有限制的而且报销比例比较低[详细]
Q：

眼球震颤是否是先天性疾病？

A：

你好，眼球的震颤一般是先天性发育的问题，这个是先天性的疾病，一般后天的可能性不大有的眼球震颤是根据震颤的情况和代偿头位的情况选择是否可以手术，不是所有的眼球震颤都是可以手术治疗的，如果是可以手术，建议手术治疗，其他没有办法[详细]
Q：

我女儿右眼有先天性疾病

A：

你好朋友，这种情况一定要多喝水儿童上火可以用小儿清火宝和抗病毒药物利巴韦林颗粒试试，祝宝宝健康！[详细]
Q：

脑部颅咽管瘤是先天性疾病吗..

A：

你好!这不是先天性的疾病.　只是发生在颅咽管部位的肿瘤.一般可以影响嗅觉,也有影响视力的.　多需要手术切除.[详细]
Q：

做三维彩超能检查出胎儿的所有先天性疾病吗

A：

可以检查出大部分的胎儿畸形,但不能100%保证能全部检查出来.价格各个医院不同,建议你去正规医院检查.[详细]
Q：

怀孕期进行性生活会不会引起小孩先天性疾病

A：

你好,一般怀孕期间只要动作不是太过于剧烈是不会对胎儿有影响的.因为在孕妇在怀孕中期,因为循环荷尔蒙的高水平值分泌,性需求会提高,容易产生兴奋,很多妇女在这期间性交,往往能达到性高潮.怀孕期间的性交姿势,以温柔,不粗暴为要,避免压住腹部,而丈夫的性器也要避免插入太深.孕妇怀孕期的乳房特别敏感,丈夫在爱抚时应尽量不弄痛孕妇,如果有需要,可以枕头支撑身体,保持孕妇身体舒适,不会过份劳累.性交不会令胎儿受[详细]
Q：

常见的先天性疾病有哪些啊？

A：

你也许听说过先天性心脏病、地中海贫血、唐氏综合征等先天性疾病，这些疾病严重危害着新生儿的身体健康。新生命的诞生本是令人欣喜的事，但如果孩子天生伴随着这些难以医治的疾病，无疑会给家庭和社会带来沉重的负担。随着生活节奏加快、环境污染加重以及人们生育观念的转变，出生缺陷患儿的发生率逐年升高，预防先天性疾病也逐渐成为优生优育的重要环节。[详细]
Q：

将来我的孩子会有先天性疾病吗

A：

先天性疾病由于基因问题导致的.当然你可以可以理解在怀孕期间导致的各种疾病.其实你应该是想问会不会导致严重的先天性疾病.我可以针对性回答你,一个多月发几次脾气是不会导致先天性疾病的.但是你如果经常这样,或者劳累过度,营养不好,或者剧烈撞击,就有可能.不过剧烈撞击一般导致流产比较多.要知道怀孕的很多注意的地方是预防先天性疾病的关键,现在就在这里跟你比说说有哪些情况注意：第一,用药,在怀孕以后不能随便服[详细]
Q：

请问现在胎儿先天性疾病检测效果如何

A：

最好是去做一次现在很先进的四维彩超。1.孕中期（孕18周以后），胎儿肢体及各主要脏器已经全部发育，其中孕18—30周因胎儿器官发育更加完善，而且羊水量较多，最适合做胎儿畸形筛查。其中18—24周是最佳检查时期：①孕18周左右观察胎头、脊柱、心脏、肺、胃肠、双肾、膀胱、外****木马病毒屏蔽****、四肢。②孕22—30周重点观察胎儿比唇部、心脏，以防出现畸形。孕[详细]
Q：

请问先天性疾病什么时候发现

A：

你好：婚前有做婚检吗?这跟你的家庭也有关系,家族里有先天性疾病的话,孩子的发病率高一点,其他的发病率就很低了.家族里没有什么明显的脑瘫什么的其他遗传疾病的话,小孩子本身容易患先心病,这需要去医院听诊或坐彩超,包茎等之类的,这些现在就能发现呀,还有孩子的发育问题呀,注意力还有站立什么的有没有异常,家长细心的话现在也能发现.家族里没有明显的异常病,家长注意是好的,但也不需要过于担心孩子的,只要孩子的发[详细]
Q：

羊角风属于先天性疾病吗？

A：

专家指出;先天性疾病是患者刚出生就患有，而在生活中引起羊角风疾病的病因有很多，但是并不是所有的羊角风病都是先天性的。羊角风具有不定期的遗传因素，但是羊角风发作的影响取决于羊角风的发病原因。羊角风发病的人群中，有羊角风病史的家长亲友发病的几率比普通人更高，血缘关系越紧密，发病率越高。 　　羊角风属于先天性疾病吗?羊角风并不是一定会遗传，有的羊角风患者一辈子也不会发作羊角风病。但是羊角风病因很多[详细]
Q：

神经系统先天性疾病怎么办

A：

你好，神经系统先天性疾病的治疗：迄今神经系统先天性疾病尚无有效疗法，可采取适当措施帮助患儿改善神经功能及矫正畸形，如物理疗法、康复训练、药物治疗和手术治疗等。[详细]
Q：

男性包皮过长属不属于先天性疾病？

A：

判断包皮过长还是包茎，自我检查也能确定，方法：在男性生殖器部涂搽肥皂，使包皮内外润滑，左手固定男性生殖器，右手将包皮向后推并翻转，若能顺利将包皮上翻，为包皮过长；若包皮口太小不能上翻，即为包茎。[详细]
Q：

神经系统先天性疾病的病因是什么

A：

你好，神经系统先天性疾病的病因：神经系统先天性发育异常的病因尚不完全清楚，胚胎期特别是妊娠前3个月神经系统处于发育旺盛期，胎儿易受到母体内外环境各种致病因素侵袭导致发病。 有的还与遗传基因有着内在的联系，或起到先后协同作用，因此与遗传性疾病难以划清绝对的界限。[详细]
Q：

神经系统先天性疾病的症状表现是什么

A：

你好，神经系统先天性疾病临床上大致可分为以下几种类型：神经组织发育缺陷、颅骨和脊柱畸形、先天性肌病、神经外胚层发育不全斑痣性错构瘤病。除结构畸形外，多伴有功能不良及明显精神发育迟滞。[详细]
Q：

四维彩超可以检查出胎的所有先天性疾病吗？济宁检查

A：

您好，四维彩超，是目前世界上最先进的彩色超声设备，具有即时立体成像、清晰准确的特点。它不仅可以让准妈妈亲眼目睹胎宝宝的即时动态、活动图像和宝宝在妈妈肚子里的各种神态，而且能直接观测到胎儿的四肢及内脏，立体显示出胎儿各器官的发育情况，以尽早发现一些先天性畸形，例如对胎儿唇裂、腭裂、骨骼发育异常、心血管畸形等更准确的早期诊断。可以在怀孕23-26周做检查，因为这个时候宝宝基本发育都以完善，如果[详细]
Q：

怎么治疗神经系统先天性疾病

A：

你好，神经系统先天性疾病的治疗：迄今神经系统先天性疾病尚无有效疗法，可采取适当措施帮助患儿改善神经功能及矫正畸形，如物理疗法、康复训练、药物治疗和手术治疗等。[详细]
Q：

神经系统先天性疾病怎么诊断

A：

你好，神经系统先天性疾病的检查诊断：病因诊断，神经系统先天性疾病尚缺乏特异性诊断指标，主要根据新生儿出生后的临床症状体征及实验室辅助检查项目确定。产前诊断，孕妇血或尿检查特异性代谢产物，如尿中测定甲基丙二酸；羊水分析，测定羊水中胎儿释放的异常代谢产物，如肾上腺性生殖器综合征可查7酮类固醇含量；B超指引下或胎儿镜下取胎儿血、绒毛细胞、羊水细胞培养等，测定酶或其他生化成分进行诊断。同样可采用DNA重组[详细]
Q：

神经系统先天性疾病怎么回事

A：

你好，神经系统先天性疾病也称神经系统发育异常性疾病，是胚胎发育期多种致病因素引起神经系统发育障碍、迟滞或缺陷，导致出生后神经组织及其覆盖被膜和颅骨的各种畸形和异常。本组疾病的发病率不高，但病变程度不同，疾病种类繁多，Dyken及Krawiecki列出了上百种，有些疾病非常罕见，有的在出生时就已很明显。[详细]
Q：

神经系统先天性疾病要做哪些检查

A：

你好，神经系统先天性疾病的检查诊断：病因诊断，神经系统先天性疾病尚缺乏特异性诊断指标，主要根据新生儿出生后的临床症状体征及实验室辅助检查项目确定。产前诊断，孕妇血或尿检查特异性代谢产物，如尿中测定甲基丙二酸；羊水分析，测定羊水中胎儿释放的异常代谢产物，如肾上腺性生殖器综合征可查7酮类固醇含量；B超指引下或胎儿镜下取胎儿血、绒毛细胞、羊水细胞培养等，测定酶或其他生化成分进行诊断。同样可采用DNA重组[详细]
Q：

神经系统先天性疾病是什么病

A：

你好，神经系统先天性疾病也称神经系统发育异常性疾病，是胚胎发育期多种致病因素引起神经系统发育障碍、迟滞或缺陷，导致出生后神经组织及其覆盖被膜和颅骨的各种畸形和异常。本组疾病的发病率不高，但病变程度不同，疾病种类繁多，Dyken及Krawiecki列出了上百种，有些疾病非常罕见，有的在出生时就已很明显。[详细]
Q：

血管瘤是属于先天性疾病吗？

A：

血管瘤是一种常见的先天性血管畸形，是一种良性肿瘤，血管瘤形成的原因有多种,先天胚胎期血管发育异常或残留，后天环境因素，外伤感染都可能诱发血管瘤。针对您目前的情况，建议您到专业的医院进行检查确诊，在进行针对性的治疗，血管瘤早治疗效果好。目前可采用高频电凝微创治疗、超声微创介导治疗，效果比较好。 [详细]
Q：

先天性疾病也会导致儿童打鼾吗？

A：

只有部分的儿童鼾症跟遗传有关系，例如一些先天性疾病，如先天性发育不全，先天性小下颌，喉、气管软化症等会造成儿童打鼾。此外，由于过敏症状引起的鼻塞也会造成儿童鼾症，但是一旦过敏症状缓解之后，打鼾症状则会自动消失。[详细]
Q：

宝宝还没出生，但很担心他的健康，请问新生儿先天性疾病都会有...

A：

只要你按时认真做好了孕期产检的，一般不会有什么问题，你要放宽心安心等待宝宝来临[详细]
Q：

气管先天性疾病的症状表现是什么

A：

你好，气管先天性疾病的症状表现：气管闭锁或缺如：这种病例出生时即死亡，但喉和肺可发育正常，有时支气管与食管相通。气管食管瘘：这种畸形比较常见，其发病率在新生儿中约1/3000。1670年Durston报道首例先天性食管闭锁。Gibson于1697年报道先天性食管闭锁伴食管气管瘘。1939年Ladd和Levin对两例病人施行分期纠治术，获得成功。1941年Haight和Towsley报道首例一期纠治[详细]
Q：

气管先天性疾病怎么办

A：

你好，气管先天性疾病的治疗：狭窄程度较轻者施行气管扩张术可暂时改善症状，或经气管切开插入导管，短段气管狭窄或短段漏斗状狭窄可施行气管部分切除及对端吻合术。婴幼儿气管腔细小，术后粘膜水肿，可引致气管阻塞，手术死亡率极高，且长大后吻合口仍然较正常部位狭小。因此宜尽可能推迟到长大后施行手术治疗。[详细]
Q：

气管先天性疾病是什么病

A：

你好，先天性气管疾病比较少见，且常伴有其它器官组织先天性畸形。气管病变严重者出生时即死亡，因此临床上不常见。[详细]
Q：

气管先天性疾病的病因是什么

A：

你好，气管先天性疾病的病因：胚胎学食管和呼吸道在发生过程中均起源于胚胎原肠的前肠，原始食管位于呼吸器官的后方，原肠分前肠，中肠和后肠三个部分。在早期，原肠的头侧和尾侧均闭锁，胚胎发生的第3周末，原肠头侧的咽膜破裂，使前肠与口窝相通，随着心脏向下方移位，食管的长度迅速增加，胚胎发生第21～26日，前肠的两侧呈现喉气管沟，继而上皮生长形成食管气管隔，将食管与气管分隔开，如食管与气管未完全分开，两者管腔[详细]
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