Kasabach—Merritt综合征遗传与传染
Q:

原发性血小板增多症会遗传吗

A:

原发性血小板增多症会遗传,原发性血小板增多症可以治疗的,其属于骨髓增值性疾病,可能会引起血小板增加,引起头晕,容易栓塞,这种情况可以查骨髓检查确诊,确诊可以用羟基脲等药物治疗, 用阿司匹林预防血栓,必要时可以考虑肝细胞移植治疗。血小板数常数是100~300,超过400称为血小板增加多。原发性增多见于骨髓增生疾病,如慢性粒细胞白血病,真性红细胞增多症和原发性血小板增多症,骨髓纤维化早期等。发性(反应...[详细]

Q:

原发性血小板增多症会遗传吗

A:

原发性血小板增多症会遗传,原发性血小板增多症可以治疗的,其属于骨髓增值性疾病,可能会引起血小板增加,引起头晕,容易栓塞,这种情况可以查骨髓检查确诊,确诊可以用羟基脲等药物治疗, 用阿司匹林预防血栓,必要时可以考虑肝细胞移植治疗。血小板数常数是100~300,超过400称为血小板增加多。原发性增多见于骨髓增生疾病,如慢性粒细胞白血病,真性红细胞增多症和原发性血小板增多症,骨髓纤维化早期等。发性(反应...[详细]

Q:

遗传性血小板减少症易发人群有哪些

A:

您好!遗传性血小板减少症易发人群有有家族史遗传的人群。[详细]

Q:

遗传性血小板减少症怎么办

A:

您好!遗传性血小板减少症应注意饮食清淡,均衡膳食,多吃蔬菜水果,注意个人生活卫生,不吃油腻油炸食物,不吃辛辣刺激性食物,戒烟戒酒,多运动,注意劳逸结合,HT按ITP治疗无效或短暂改善,唯一有效措施为造血干细胞移植。[详细]

Q:

遗传性血小板减少症有什么饮食禁忌?

A:

您好!遗传性血小板减少症有不吃油腻油炸食物,不吃辛辣刺激性食物,戒烟戒酒等饮食禁忌。[详细]

Q:

遗传性血小板减少症是一种什么病?

A:

您好!遗传性血小板减少症为遗传性出血性疾病,婴儿期、儿童期甚至成年期出现血小板减少性出血,伴或不伴白细胞异常或其他异常、畸形。极易误诊为ITP,也常伴血小板功能缺陷。是一种血液病科疾病。[详细]

Q:

遗传性血小板减少症可以并发哪些疾病?

A:

您好!遗传性血小板减少症可以并发自发或损伤皮肤黏膜出血,眼底视网膜、内脏出血,有畸形等疾病。[详细]

Q:

遗传性血小板减少症怎么回事

A:

您好!遗传性血小板减少症为遗传性出血性疾病,婴儿期、儿童期甚至成年期出现血小板减少性出血,伴或不伴白细胞异常或其他异常、畸形。极易误诊为ITP,也常伴血小板功能缺陷,是由于遗传因素引起的。[详细]

Q:

遗传性血小板减少症怎么诊断

A:

您好!遗传性血小板减少症可通过做血清学检查、骨髓象检查、染色体检查、阿司匹林耐量试验等检查,再根据临床症状、家族史来与其他疾病相鉴别诊断。[详细]

Q:

患有遗传性血小板减少症的人可以生孩子吗?

A:

您好!患有遗传性血小板减少症的人可以生孩子,不过一般需要在孕前、孕中、产后进行检查,减少怀上的胎儿的发病几率。[详细]

Q:

如何预防遗传性血小板减少症

A:

您好!遗传性血小板减少症应注意饮食清淡,均衡膳食,多吃蔬菜水果,注意个人生活卫生,不吃油腻油炸食物,不吃辛辣刺激性食物,戒烟戒酒,多运动,注意劳逸结合,定期检查,早发现早治疗。[详细]

Q:

遗传性血小板减少症预后好吗?

A:

您好!遗传性血小板减少症预后要根据症状的严重程度来判断的,是需要进行骨髓移植手术来治疗的,只有早发现早治疗,病情才能得到有效的控制,预后也比较好。[详细]

Q:

遗传性血小板减少症有什么危害?

A:

您好!遗传性血小板减少症有自发或损伤皮肤黏膜出血,眼底视网膜、内脏出血,有畸形等危害。[详细]

Q:

遗传性血小板减少症的病因是什么

A:

您好!遗传性血小板减少症的病因是常染色体遗传性疾病,婴儿期、儿童期甚至成年期出现血小板减少性出血,伴或不伴白细胞异常或其他异常、畸形。[详细]

Q:

如何治疗遗传性血小板减少症

A:

您好!遗传性血小板减少症按ITP治疗无效或短暂改善,唯一有效措施为造血干细胞移植[详细]

Q:

慢性型原发性血小板减少性紫癜是否遗传

A:

慢性ITP起病隐袭,多数患者病因不清少数与感染有关。不会遗传的。[详细]

Q:

患有遗传性肝炎,血小板减少该怎么办

A:

这位朋友,你好。从你的症状来分析,好出血,可能是含维生素类的食物吃得少了,或有脾大而血小板含量低引起的。腹部阵痛,可能与肝或胃有关,建议做一下超声和肝功能检查,再根据诊断结果对症用药治疗。平时需要保持乐观心情,多休息,防止劳累,多吃含维生素和蛋白质类的食物。[详细]

Q:

遗传`性大血小板现在引起肝纤维化

A:

是指肝脏内弥漫性细胞外基质(特别是胶原)过度沉积。它不是一个独立的疾病,而是许多慢性肝脏疾病均可引起肝纤维化,其病因大致可分为感染性(慢性乙型、丙型和丁型病毒性肝炎,血汲虫病等)[详细]

Q:

血小板减少遗传么

A:

这种病遗传不占主要成份的.感冒发烧时血小板降低没关系,等感冒恢复后它也会恢复,这在正常人也能见到的.以前的血小板减少已经治好了就没关系了.[详细]

Q:

我想问的是纯粹的血小板减少,是否带有遗传...

A:

你说的这情况一般不传染和遗传的,可考虑吃些补气养血的中药来调理的。[详细]

Q:

血小板减少性紫癜有遗传性吗

A:

你好,这主要是免疫介导的血小板过度疾病,目前就发病的原因都还没有准确的定下来,只是知道跟感染,免疫因素,脾,以及雌激素有关.[详细]

Q:

血小板减少性紫癜会遗传下一代吗

A:

血小板减少性紫癜一般不会遗传下一代[详细]

Q:

女血小板高过夫妻生活会传染吗

A:

血小板计数的参考值为(100~300)×109/L低于或高于这个范围都属于异常.血小板高是不会传染的但导致血小板升高的原因可能会转染建议你快到医院做相关的检查要根据你的具体情况进行治疗以免延误病情.[详细]

Q:

我自然流产两次、在遗传所检查的血小板聚集

A:

你好;血小板低的原因众多,比如再障,白血病,血小板减少性紫癜.引起的病因较为复杂,最好医院综合检查为好,祝您健康。[详细]

Q:

血小板减少性紫癜会不会遗传

A:

你好!首先说这种疾病不会遗传请放心.另外我建议可以用立效血宝胶囊加用无毒副作用的天然藏药进行治疗,效果很好可以行骨髓穿刺进行确诊,特发性血小板减少性紫癜只是可能受基因控制,到目前还没有定论.[详细]

Q:

原发性血小板增多症会遗传吗

A:

原发性血小板增多症会遗传,原发性血小板增多症可以治疗的,其属于骨髓增值性疾病,可能会引起血小板增加,引起头晕,容易栓塞,这种情况可以查骨髓检查确诊,确诊可以用羟基脲等药物治疗, 用阿司匹林预防血栓,必要时可以考虑肝细胞移植治疗。血小板数常数是100~300,超过400称为血小板增加多。原发性增多见于骨髓增生疾病,如慢性粒细胞白血病,真性红细胞增多症和原发性血小板增多症,骨髓纤维化早期等。发性(反应...[详细]

Q:

血小板增多症会遗传吗

A:

血小板增多症可以治疗的,其属于骨髓增值性疾病,可能会引起血小板增加,引起头晕,容易栓塞,这种情况可以查骨髓检查确诊,确诊可以用羟基脲等药物治疗, 用阿司匹林预防血栓,必要时可以考虑肝细胞移植治疗。血小板数常数是100~300,超过400称为血小板增加多。原发性增多见于骨髓增生疾病,如慢性粒细胞白血病,真性红细胞增多症和原发性血小板增多症,骨髓纤维化早期等。发性(反应性)血小板增多症:最常见的原因是...[详细]

Q:

原发性血小板增多症会遗传吗

A:

原发性血小板增多症会遗传,原发性血小板增多症可以治疗的,其属于骨髓增值性疾病,可能会引起血小板增加,引起头晕,容易栓塞,这种情况可以查骨髓检查确诊,确诊可以用羟基脲等药物治疗, 用阿司匹林预防血栓,必要时可以考虑肝细胞移植治疗。血小板数常数是100~300,超过400称为血小板增加多。原发性增多见于骨髓增生疾病,如慢性粒细胞白血病,真性红细胞增多症和原发性血小板增多症,骨髓纤维化早期等。发性(反应...[详细]

Q:

血小板减少紫癜遗传吗?如何治疗?,血小板...

A:

你好!不会遗传的,使用激素和止血明补充维生素K等治疗。[详细]

Q:

血小板减少会不会遗传?

A:

您好,一般是不会的,要看什么疾病引起的[详细]

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