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Q：

原发性混合型冷球蛋白血症性血管炎的病因

A：

原发性混合型冷球蛋白血症性血管炎的病因和发病机制目前尚不十分清楚。近年来有人发现乙型肝炎病毒感染者此病的发病率较高但已肯定它是一种自身免疫性风湿病体内自身免疫反应所形成的混合型冷球蛋白对其发病起决定性作用。所谓的冷球蛋白是指在低温时可发生可逆性凝集的蛋白质复合物其主要成分健康搜索是免疫球蛋白，也包含少量纤维蛋白原、脂蛋白、胶原蛋白、补体及其他血清蛋白成分。从免疫化学方面将冷球蛋白分为3种类型：Ⅰ型[详细]
Q：

血管炎性周围神经病的病因

A：

血管炎性周围神经病的病因是可发生于结缔组织病合并的血管炎如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、舍格伦综合征（干燥综合征）和结节病等，也可以发生于原发性血管炎，如结节性多动脉炎、Churg-Strauss综合征、Wegner肉芽肿等，另外还有相当一部分经腓肠神经活检证实的血管炎周围神经病既不合并结缔组织病也无原发性系统性血管炎的证据，属于孤立性血管炎周围神经病。 [详细]
Q：

血管炎综合征的病因

A：

血管炎综合征的病因：①多系统损害；②活动性肾小球肾炎；③缺血性或淤血性症状和体征，特别见于年轻人；④隆起性紫癜及其他结节性坏死性皮疹；⑤多发性单神经炎及不明原因的发热。[详细]
Q：

血管炎综合征应注意什么

A：

戒烟是预防和治疗脉管炎的一项重要措施，综合国内外资料，患者中吸烟者占80%～95%以上。临床上观察发现戒烟能使患者疼痛缓解，病情稳定，再度吸烟症状又加重。因此应耐心劝告病人严禁吸烟[详细]
Q：

如何预防血管炎综合征

A：

一级预防：戒烟是预防和治疗脉管炎的一项重要措施，综合国内外资料，患者中吸烟者占80%～95%以上。临床上观察发现戒烟能使患者疼痛缓解，病情稳定，再度吸烟症状又加重。因此应耐心劝告病人严禁吸烟。[详细]
Q：

血管炎综合征可以吃什么食物调节？

A：

海带、紫菜、木耳多食.豆制品、粗粮多吃[详细]
Q：

皮肤白细胞破碎性血管炎的病因

A：

皮肤白细胞破碎性血管炎的病因诸多，除特发性外，主要与以下因素有关。1.感染 细菌（链球菌、结核杆菌、麻风杆菌等）、病毒（乙型和丙型肝炎病毒、Epstein-Barr 病毒）、真菌（念珠菌）、原虫（疟原虫、锥虫）、蠕虫（血吸虫）等。2.药物，青霉素、磺胺类药物、阿司匹林等的应用可诱发本病的发生。萘普生及甲氨蝶呤也有引起本病的报道。此外，异种蛋白血清、杀虫剂也可为本病的病因。3.免疫异常，患者体内可有[详细]
Q：

继发性白细胞破碎性血管炎的病因

A：

继发性白细胞破碎性血管炎的病因诸多，除特发性外，主要与以下因素有关。1.感染 细菌（链球菌、结核杆菌、麻风杆菌等）、病毒（乙型和丙型肝炎病毒、Epstein-Barr 病毒）、真菌（念珠菌）、原虫（疟原虫、锥虫）、蠕虫（血吸虫）等。2.药物，青霉素、磺胺类药物、阿司匹林等的应用可诱发本病的发生。萘普生及甲氨蝶呤也有引起本病的报道。此外，异种蛋白血清、杀虫剂也可为本病的病因。3.免疫异常，患者体内可[详细]
Q：

血管炎如何引起的

A：

血管炎多数病因不明，少数病因较明确，如血清病，药物变态反应及感染，乙型肝炎病毒已证实是长期多种血管炎的病因，进而又发现中华巨细胞病毒、单纯疱疹病毒、成人T细胞白血病病毒，均能引起血管炎。大多数结缔组织病都有不同程度的血管炎，结节性多动脉炎及动脉周围炎、皮肌炎、红斑性狼疮、硬皮病、干燥综合征、白塞病、韦格内肉芽肿、过敏性血管炎等都有可能因血管炎病变导致出血。[详细]
Q：

良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病的治疗

A：

良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病的治疗一般不需要。尚无证据证明治疗能防止继发性淋巴瘤的发展。但如患者有症状需要治疗和治疗副作用较少时，亦可适当治疗。如高强皮质类固醇激素；PUVA系统性或局部治疗。局部应用卡莫司汀（卡氮芥），共治疗4～17周，可抑制损害而无骨髓抑制。甲氨蝶呤（MTX），可使90%的患者症状显著好转。[详细]
Q：

过敏性肺嗜酸粒细胞肉芽肿性血管炎的治疗

A：

过敏性肺嗜酸粒细胞肉芽肿性血管炎的治疗：1.去除病因，消除过敏原。2.治疗基础疾病，如结缔组织病、肿瘤。3.局限于皮肤的血管炎，常用抗组胺类药如氯苯那敏、吲哚美辛（消炎痛）、布洛芬。4.全身性血管炎可用泼尼松，或加用环磷酰胺。5.抗血小板聚集剂可用阿司匹林，血管扩张药用硝苯地平或硝酸异山梨醇（消心痛）。[详细]
Q：

系统性血管炎所致神经损害的治疗

A：

系统性血管炎所致神经损害的治疗：1.病因治疗，对于病因明确的血管炎性神经系统损害，应首先进行病因治疗如抗感染治疗及去除药物滥用等。2.药物治疗，对于原发性血管炎性神经系统损害，皮质类固醇激素和免疫抑制药治疗有一定疗效。较为经典的用法：泼尼松龙和环磷酰胺联合应用，在6～8个月内泼尼松龙量逐渐减小，环磷酰胺维持1～2年。替代疗法包括：环磷酰胺、甲氨蝶呤(氨甲蝶呤)、硫唑嘌呤及环孢素(环孢菌素A)的冲击[详细]
Q：

良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病的症状

A：

良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病的症状常见于20～40岁的成年人。大多数典型病例，其损害和经过类似急性痘疮样苔藓样糠疹，不同之处是损害较大，数目较少和坏死倾向较大。原发皮损为红色丘疹，直径可达约1厘米，可进展为丘疹水疱性、丘疹脓疱性或出血性，数日数周后，表面坏死。典型损害可在8周内自愈。大多数倾向慢性，不经治疗，新的损害不断出现，因而不同时期的皮损可同时存在。损害治愈后遗留痘疮样、色素沉着或色素减退性[详细]
Q：

系统性血管炎所致神经损害的诊断

A：

系统性血管炎所致神经损害的诊断：患者出现肌无力、周围神经病、脑神经瘫痪、头痛，伴或不伴有卒中并有严重的全身非特异性临床症状与体征(发热体重减轻关节痛等)，医生应警惕原发性血管炎的可能。及时而准确地诊断原发性血管炎对患者的治疗非常重要，仔细询问病史和详细的体格检查可提供有助于诊断。[详细]
Q：

复发性皮肤坏死性嗜酸粒细胞血管炎的病因

A：

复发性皮肤坏死性嗜酸粒细胞血管炎的病因还不很清楚。考虑由嗜酸粒细胞黏附于血管内皮细胞，存在的黏附分子能使嗜酸粒细胞不断得到补充。嗜酸粒细胞在内皮细胞处与细胞素诱导的血管细胞黏附分子1型(VCAM-1)相结合，通过整合素晚期活性抗原4型(VLA-4)及细胞间黏附分子1型(ICAM-1)对嗜酸粒细胞移往内皮细胞起重要作用通过嗜酸粒细胞释放白细胞五烯、C4及血小板致活因子使血管通透性增加，并通过颗粒蛋白[详细]
Q：

血管炎综合征多久能好

A：

你好，如患者配合治疗大约5年就能痊愈[详细]
Q：

如何治疗血管炎综合征

A：

糖皮质激素一般是治疗系统性血管炎的首选药物。治疗的剂量因病因人而异，可以口服或静脉冲击治疗。在大剂量激素仍不能控制疾病的活动或有重要脏器受累时应考虑加用细胞毒药物(表15)。最常用的细胞毒药物有环磷酰胺、甲氨蝶呤和硫唑嘌呤等。[详细]
Q：

视盘血管炎挂什么科室好？医生推荐

A：

你好；一般最好去眼科做个检查，根据情况对症治疗，建议你多锻炼身体，多喝水，少食辛辣刺激食物，加强营养，密切观察，祝您健康。[详细]
Q：

显微镜下多血管炎吃什么药

A：

中等量泼尼松治疗，并维持环磷酰胺(CTX)治疗12个月，或换用硫唑嘌呤、甲氨蝶呤等DMARDs维持缓解；[详细]
Q：

显微镜下多血管炎吃什么药

A：

中等量泼尼松治疗，并维持环磷酰胺(CTX)治疗12个月，或换用硫唑嘌呤、甲氨蝶呤等DMARDs维持缓解；[详细]
Q：

血管炎综合征会传染吗

A：

你好，血管炎综合征不属于传染性疾病，因此并不会传染[详细]
Q：

网状青斑和青斑性血管炎需要手术吗？

A：

不需要。治疗方式：药物治疗 支持性治疗[详细]
Q：

网状青斑性血管炎怎样治疗？

A：

您好，原发性网状青斑症状无需特殊治疗，注意防寒保暖，解除病人顾虑。继发性网状青斑症的治疗，主要是治疗原发病，对网状青斑可适当保暖，避免用刺激性药物，必要时用血管扩张药(妥拉唑林、烟酸)、降低血液黏滞度药(蝮蛇抗栓酶，低分子右旋糖酐、曲克芦丁、山莨菪碱等)，以及活血化瘀中药。[详细]
Q：

网状青斑和青斑性血管炎该如何预防呢？

A：

注意防寒保暖，避免情绪因素影响，忌烟，防止局部创伤，避免从事低温工作，继发性病人应尽可能治疗其原发疾病。[详细]
Q：

显微镜下多血管炎是由什么原因引起的

A：

显微镜下多血管炎的病因仍不清楚，有资料表明与病人体内的免疫异常有关。[详细]
Q：

显微镜下多血管炎是由什么原因引起的

A：

显微镜下多血管炎的病因仍不清楚，有资料表明与病人体内的免疫异常有关。[详细]
Q：

网状青斑和青斑性血管炎病因？

A：

引起网状青斑和青斑性血管炎原因很多，由于其原因不同，形状表现也不一样，如有的呈完全的网状，有的呈葡萄状，弥漫性动脉病变和血液黏滞性增高产生弥漫性皮肤变化，局限性动脉病变则产生局限性皮肤变化。[详细]
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