返回
l8号染色体长臂部分缺失诊断检查
Q：

染色体检查是抽血吗

A：

你好，染色体检查就是通过抽血化验的，做基因检测。[详细]
Q：

2013年6月怀孕，8月胎停育，2014年一月怀孕，二月自然流产，染色体检查结果46,xx,21p

A：

你好：还是要看自身情况的，因为每个人体质不同，还是要详细检查的。多少还是会有一定影响的，多吃点有营养的食物，和优质的蛋白的食物，注意卫生。[详细]
Q：

2013年6月怀孕，8月胎停育，2014年一月怀孕，二月自然流产， 染色体检查结果46,xx,2

A：

您好，根据您的描述妇科炎症是不影响胎儿发育，导致停育的情况的，需要您积极治疗，祝您健康[详细]
Q：

妈妈缺铁性贫血，缺钙，31+2周时四维检查胎儿小9天，胎儿手脚偏短位于X-2SD线，双顶径7.7cm,头围28.3cm,腹围26.3cm,股骨5.5cm,肱骨5.0.胎儿体重1507g，四维胎儿脸部图像显示娃娃很胖，医生建议做染色体检查，会不会有什么问题啊？

A：

你好，孕31周B超检查的正常值是双顶径的平均值为8.06士0.60，腹围的平均值为：25.78士2.32，股骨长的平均值为6.03士0.38，平时注意适当增加营养和休息，保持心情舒畅，股骨有些偏低，最好是做个染色体检查，以排除孩子畸形的可能。[详细]
Q：

两次生化妊娠检查封闭抗体阴性 染色体 优生五项 都正常 做封闭抗体还需要什么检查

A：

是需要夫妻双方都要检查的，一般做血的化验，检查是否有传染病，如甲乙肝、梅毒等。老公的淋巴细胞注射到女方体内，一般3-4星期打一次，阳性之后就可以怀孕了。[详细]
Q：

染色体检查报告：46，XY,t(11;1

A：

您好，这种情况是11号和17号发生易位，也就是这两条染色体发生了交换，13号染色体长臂和21号染色体长臂发生易位（交换），小的易位一般不会有什么危害。只能从遗传角度解释，应该不会有什么问题。[详细]
Q：

怀孕6个月，医生检查染色体异常，建议做脐带抽血

A：

胎儿脐带血检查主要是检查染色体异常。是用B超定位，用针剌入取动脉血，还是有一定风险的，不过机率不是很大，要做的话一定要正规大医院去做。[详细]
Q：

唐筛21三体高危，18三体与13三体低危。无创基因检测18染色体异常，准备羊水穿刺,通过可能性大吗

A：

你好，一般唐筛的临界值是1:270，只要低于这个值都是正常的，具体得看你的检查结果，最好是尽快在医生的指导下进行羊水穿刺检查，以排除胎儿畸形的可能，祝你健康。[详细]
Q：

您好。我怀孕20周了。去医院做了一下超声检查，结果说胎儿右侧脉络从囊肿。建议行染色体检查，您说严重

A：

你好，据你所述，这种情况考虑有可能会严重的，建议最好遵医嘱检查看看，详检后遵医嘱治疗即可，定期孕检即可。[详细]
Q：

怀孕过一胎先天性心脏病的胎儿五个月时引产，二胎3个半月时停止发育.双方都做过染色体检查都正常.再次

A：

一般通过症状、体征、心电图，X－线和超声心动图即可作出诊断，并能估计其血液动力学改变、病变程度及范围，以定治疗方案。对合并多种畸形、复杂疑难的先天性心脏病，专科医生会根据情况，有选择地采取三维CT检查、心导管检查或心血管造影等检查手段，了解其病变程度，类型及范围，综合分析作出明确的诊断，并指导制定治疗方案。 [详细]
Q：

怀孕七个月染色体怎样 检查，多少天出结果。

A：

染色体检查主要看有无染色体异常：核型异常。如果没有家族史，染色体异常几率很小。染色体检查做血做检查,对孩子没有影响的.，也没风险，建议不要担心。[详细]
Q：

医生您好，我流产过两次回来检查，医生说染色体有点问题，就是染色体的结果有两条交换了，请问这种情况可

A：

你好，据你所述，不是很好，建议最好去正规医院进一步详检看看，一般是可以药物调理的，最好好转后在怀孕较好，定期复查即可。[详细]
Q：

有过三次人流,第一次是不想要直接做了,第二次和第三次都是无胎心,现在检查染色体女方正常男方G显带分

A：

你好，有一部分先天性愚型儿是由于父母是染色体异常。若父母中有一方不正常，则其所孕育的孩子、1/4发生流产，生存的子女中，先天性愚型儿、遗传病携带者、正常儿各占1/3。建议试管婴儿的。[详细]
Q：

有环孕八周了，只知道环孕，那我还必须检查那些检查，已经生过一个，中间也么有流产，希望是 健康的，我有染色体异常的，女儿也做过羊水穿刺的

A：

你好，根据你的情况，现在属于早孕，可以行彩超检查，也可以抽血化验检查，现在一定要注意休息，在前三个月是需要补充叶酸的，不可以有性行为的。[详细]
Q：

检查染色体遗传病挂什么号？

A：

你好，根据你的情况，建议你可以到外科或遗传中心做诊断。[详细]
Q：

孕检 46 XN 1qh+ G显带染色体320条带水平，医生说回去定期检查就可了。是这样吗？可以放

A：

你好，有一部分先天性愚型儿是由于父母是染色体异常。若父母中有一方不正常，则其所孕育的孩子、1/4发生流产，生存的子女中，先天性愚型儿、遗传病携带者、正常儿各占1/3。建议试管婴儿。最好定期检查。[详细]
Q：

孕晚期慢性羊水过多胎儿头大需要做染色体检查吗

A：

你好，是需要行染色体检查的，根据检查结果来判断的，并且现在一定要注意休息，是需要自数胎动，不可以过于劳累，也不可以有性行为的。[详细]
Q：

羊水检查胎儿染色体异常 染色体分析 ;45，X[91]/46，XY[9]是怎样的结果？如果胎儿染色

A：

你好；一般如果想要知道夫妻双方染色体是否异常，是可以抽血做化验的，目前一些专门的医学检验中心有这方面的检查，密切观察。[详细]
Q：

怀孕2月找B超，说停胎了，6月3日做人流，当天胚胎绒毛染色体检查fish 结果是： 检测位点：

A：

你好，据你所述，这种情况考虑一般是可以怀孕的，建议最好再次怀孕前最好孕前检查，避免在孕期盲目用药较好。[详细]
Q：

婴儿眼距宽,双手通冠掌,但是染色体检测没问题

A：

你好，这考虑是唐氏宝宝，最好进一步检查，明确后及时治疗，根据孩子的情况需要结合临床医生进一步检查看看，明确诊断并针对具体情况，采取治疗即可恢复健康。平时一定要注意休息。[详细]
Q：

胚胎停育，手术后绒毛检查染色体 47XY+22

A：

你好；一般这个情况考虑染色体异常引起胎停育，考虑没有很好的方法治疗的，平时注意休息，多喝水，禁止吃辛辣生冷食物，密切观察。[详细]
Q：

胎儿染色体非整倍体无创基因检测

A：

你好，无创产前基因检测的最佳检测孕周为12-24周。一般而言，当怀孕12周以上时，可以利用该方法进行唐氏综合征的筛查，密切观察。 [详细]
Q：

染色体检查46,XY,21s- 男性33岁，之前有一个男宝宝 由于是唇裂，所以引产了。想再要小孩。

A：

你好，据你所述，这种情况考虑不是很好，建议最好进一步详检看看，找出病因对症治疗即可，避免及早怀孕，引起胎儿发育畸形的可能。[详细]
Q：

羊水穿刺检查结果如下：检查位点：13号染色体：D13S628 D13S742 D13S634

A：

你好，这检查的结果来看，这是正常的，不用担心，最好定期检查，在孕14-19周做唐氏筛查,孕22-26周做四维彩超产前排畸,若是有必要16-20周做羊水穿刺及脐血分析,这样可以明确宝宝在宫内的发育情况。[详细]
Q：

胎儿羊水检查20号染色体异常，还需要进一步查脐带血吗？目前都

A：

你好；羊水细胞遗传学及先天性代谢异常的检查在妊娠中期进行，20号染色体异常，没有必要检查脐带血了，30周意见是自己选择。[详细]
Q：

试管婴儿父母染色体正常有必要做产前基因检测吗

A：

你好，据你所述的情况，如果你之前的唐筛、21三体或者18三体综合症的风险是低风险的话，则一般是不需要进行无创DNA检查的，可以根据自己情况判断。[详细]
Q：

什么时间做四维彩超合适，四维彩超是不是检查染色体？

A：

你好，据你所述，一般在孕22-26周内做四维彩超排畸检查，以了解胎儿有无大体畸形及主要器官发育情况为好。不能检查染色体。[详细]
Q：

什么时间做四维彩超合适，四维彩超是不是检查染色体？

A：

[详细]
Q：

宝宝刚出生做染色体检查，染色体y偏小有影响么

A：

你好，这种情况考虑不好确定，有可能会影响以后宝宝生育，建议及时进一步详检正规调理看看，定期复查较好。[详细]
Q：

宝宝刚出生做染色体检查，染色体y偏小有影响么

A：

你好Y染色体偏小一般认为是正常的变异，就像人的身材有高有矮一样，对身体没有什么影响。建议先注意观察看[详细]
新闻 养生 育儿 美容 两性 饮食 心理 减肥 妇科 男人 女人