- Q：
运动神经元、脑萎缩患者能输下面药吗？
- A：
没有特殊的治疗药物，可以应用申捷及已酮可可碱氯化钠注射液治疗。[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病有治疗方法吗？
- A：
目前没有特效的治疗方法，一般都是对症支持治疗，延缓病情的发展，可以定做矫正鞋，改善生活自理能力。[详细]
- Q：
医生我们怎么去选择治疗运动神经元病
- A：
这种情况是一种治疗比较困难的疾病，建议结合中医治疗，健脾益气，疏肝理气，可能有一定疗效。[详细]
- Q：
如何治疗运动神经元疾病
- A：
只能通过正确治疗控病继发，在此基础上才能改善恢复部分神经功能。神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，现病症说明病非早期，发病后期治疗难以控制,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固，由于本...[详细]
- Q：
运动神经元疾病的治疗
- A：
运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固，由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重....[详细]
- Q：
请问运动神经元病怎么治
- A：
你好：神经元变性疾病非常严重，发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞，是一导致肢体功能进行继发性瘫痪的疾病，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。早期的治疗多以激素及营养疗法治疗，但疗效难以控固，由于神经得不到充分的供血营养从而使神经功能症状进一步继发加重。治疗建议：治疗除正常的激素治疗外，应增强机...[详细]
- Q：
哪里治疗运动神经元
- A：
运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。建议去当地正规公立医院治疗。[详细]
- Q：
有运动神经元病的最新药吗？
- A：
您好，运动神经元病是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。临床以上或（和）下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现，其中以上、下运动神经元合并受损者为最常见。近年来，随干细胞技术的发展，干细胞治疗已成为治疗本病手段之一、可缓解并改善病情。[详细]
- Q：
运动神经元病通过治疗能不能得到有效控制？
- A：
控病继续发展必须正确的中西复合治疗，运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固，由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损...[详细]
- Q：
运动神经元病怎样治疗
- A：
此病可确诊神经元变性疾病.神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病,发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命,约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致.其余患者病因不明,有报道说和重金属,化学中毒以及周围环境有关.单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固,由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神...[详细]
- Q：
治疗运动神经炎药物
- A：
运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固，由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重....[详细]
- Q：
如何治疗运动神经元病?有何特效药?
- A：
病因不明尚无有效疗法。 1、VitE和VitB族口服。 2、ATP100mg，肌注，1/d；辅酶A100μ，肌注，1/d；胞二磷胆硷250mg，肌注，1/d，可间歇应用。 3、针对肌肉痉挛可用安定2.5～5.0mg，口服，2-3次/d；氯苯氨丁酸（Baclofen）50～100mg/d，分次服。 4、根据致病因素的假设，介绍过可试用于治疗本病的一些药物，如促甲状腺激素释放激素（TRH），变...[详细]
- Q：
运动神经受损怎么治疗
- A：
运动神经元病是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。一、VitE和VitB族口服。二、ATP100mg，肌注，1/d；辅酶A100μ，肌注，1/d；胞二磷胆硷250mg，肌注，1/d，可间歇应用。三、针对肌肉痉挛可用安定2.5～5.0mg，口服，2-3次/d；氯苯氨丁酸50～100mg/d，分次服。四、可试用于治疗本病的一些药物，如促甲状腺激素释放激素，干扰素，卵...[详细]
- Q：
运动神经元病能治好吗。，怎么治疗才有效果
- A：
这个主要是看症状，的对症的治疗就可以了，可以中药调理。[详细]
- Q：
运动神经炎的治疗，要不要吃药，西药好还是
- A：
吞咽障碍，隔肌麻痹说明病非早期，只能通过正确治疗延缓生命控病发展危机生命。在此基础上才能改善恢复各种功能。治疗方案：激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展.[详细]
- Q：
运动神经元病的治疗
- A：
运动神经元病的治疗办法——“三联一体”综合疗法，即“中医固泰强肌系列组方+强筋平衡疗法+经络热疗”，是北京中医痿症研究诊疗中心的特色疗法，在也是在运动神经元治疗领域的新的突破。此种运动神经元病的治疗办法克服了传统方法单一、副作用大、效果欠佳的缺陷，根据患者个体差异和病因病情辨证施治，以“一人一方”为原则制定个性化治疗方案，临床应用更具针对性，治疗的效果更佳显著。 此种运动神经元病的治疗办法，采用...[详细]
- Q：
运动神经元肌肉萎缩要怎么治疗？
- A：
运动神经元肌肉萎缩分神经元变性和神经元损害，前者治疗不当会危机生命，后者治疗不当会导致瘫痪。神经元一但受损完全治好不可能，既是为病情确诊定性最好也只能获得近于正常的恢复。因对病情了解不够，需助要提供所有的检查资料为你会诊定性后才能议定出有效的治疗方案。患了这肌萎缩应该格外注意劳逸结合.不可强行功能锻炼,可通过中医中药的补肾活血的方法来治疗.注意局部按摩也是很有必要的。 [详细]
- Q：
运动神经元肌肉萎缩要怎么治疗？
- A：
运动神经元肌肉萎缩分神经元变性和神经元损害，前者治疗不当会危机生命，后者治疗不当会导致瘫痪。神经元一但受损完全治好不可能，既是为病情确诊定性最好也只能获得近于正常的恢复。因对病情了解不够，需助要提供所有的检查资料为你会诊定性后才能议定出有效的治疗方案。患了这肌萎缩应该格外注意劳逸结合.不可强行功能锻炼,可通过中医中药的补肾活血的方法来治疗.注意局部按摩也是很有必要的。 [详细]
- Q：
运动神经元哪里治疗效果最好
- A：
您好，很高兴为您解答，根据描述来看，这种情况要注意应该到正规医院的神经科进行诊治，使用神经营养剂、配合针灸治疗等，并且坚持治疗、定期检查，祝早日康复。[详细]
- Q：
怎么治疗感觉神经病
- A：
你好，感觉神经病的治疗无有效根治方法，对症治疗。[详细]
- Q：
怎么治疗感觉神经病
- A：
你好，感觉神经病的治疗无有效根治方法，对症治疗。[详细]
- Q：
运动神经元病要怎么治疗好
- A：
运动神经元病的治疗方法运动神经元病治疗包括病因治疗、对症治疗和各种非药物治疗。亦可用针灸、按摩、理疗及被动运动等改善肢体状况。鼓励患者进行肢体功能训练等预防并发症的发生。[详细]
- Q：
怎么治疗显性遗传的感觉神经病
- A：
显性遗传的感觉神经病没有好的治疗方法，最好提前预防，由于本病涉及的遗传类型有几种，在预测外表正常的患者家属会否发生本病时，应细致调查其家系，参考其年龄，进行体检。[详细]
- Q：
怎么治疗遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型严格限制患者饮食中的植烷酸摄入，疗效最佳;不含叶绿素和动物脂肪的食品可降低植烷酸血浓度，改善患者症状，但须注意维持总热量的摄入。白内障及其他眼症状可手术摘除或对症处理。药物治疗主要是B族维生素、神经营养药等。[详细]
- Q：
怎么治疗遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型无特殊治疗，对已确诊的病例，肌注或口服大量维生素B，口服维生素E，防止神经纤维萎缩变性，促进病变神经纤维再生，神经功能恢复。亦可选用肌苷、泛酸、地巴唑和中药黄芪、灵芝、枸杞等。另外交替肌注辅酶A、辅酶O10、三磷酸腺苷等药，亦有助益。针对肌萎缩肌内注射肌生400mg，每日1次，亦可试用。[详细]
- Q：
怎么治疗遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型无特殊治疗，对已确诊的病例，肌注或口服大量维生素B，口服维生素E，防止神经纤维萎缩变性，促进病变神经纤维再生，神经功能恢复。亦可选用肌苷、泛酸、地巴唑和中药黄芪、灵芝、枸杞等。另外交替肌注辅酶A、辅酶O10、三磷酸腺苷等药，亦有助益。针对肌萎缩肌内注射肌生400mg，每日1次，亦可试用。[详细]
- Q：
运动神经元疾病吃什么药好
- A：
医生建议：根据你的情况可以使用巴氯芬片(力奥来素)，用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛：1、多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。希望对你有帮助。[详细]
- Q：
怎么治疗遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型无有效疗法。可试用肾上腺皮质激素及B族维生素，必要时手术矫正足畸形。及时检出杂合子，指导婚配，避免杂合子成员间结婚至为重要。[详细]
- Q：
怎么治疗多灶性运动神经病
- A：
多灶性运动神经病大剂量环磷酰胺冲击治疗，继之以维持量口服，85%的患者临床症状获得改善，血清GM1抗体滴度明显下降。大剂量免疫球蛋白治疗MMN也有较好疗效，方法为400mg/(kg·d)，连用5天为1个疗程，用药后数小时至7天开始起效，平均2周疗效达到高峰。80%的患者有不同程度的改善，50%～60%的患者有明显改善，疗效可维持3～6周，因此多数患者需每月巩固治疗1次(2.0g/kg，分5天应用)...[详细]
- Q：
运动神经元病最新治疗方法是什么？同事的孩子在找医术好的医生。
- A：
尚无特效治疗。针灸、中药均可运用，有一定疗效。近年来适用于临床的有：①力如大，50mg，每12小时口服1次;②拉莫三嗪，每天25mg开始，逐步增至100mg/d,临床表明，该药可以改善症状、延缓发展，但不能改变转归;③免疫抑制剂，常用药物环磷酰胺200mg静脉滴注，隔日或每周2次，总量3-4g为1疗程，部分运动神经元疾病有效;④神经生长因子亦有应用，但疗效不肯定，凡有呼吸肌麻痹者应尽早气管切开和人...[详细]