- Q：
遗传性发作性无力症如何诊断检查
- A：
遗传性发作性无力症：鉴别诊断：遗传性发作性无力症需要和下面疾病鉴别：一、营养不良性肌强直症(myotoniadystrophica)别名甚多，如肌强直肌营养不良症(myotonicmusculardystrophy)、萎缩性肌强直(myotoniaatrophica)、标准型萎缩性肌强直(classicform：myotoniaatrodhica)，以及Curschmann—Steinert病(C[详细]
- Q：
遗传性发作性无力症的症状有哪些
- A：
本病有部分患者受冷后出现肌强直，遗传性发作性无力症的症状见于颜面和双手，或肌强直常在;另一方面又不时出现未受寒的自发性全身无力或不伴肌强直，此种无力服钾皆可诱发。血钾水平上升并不一定超越正常值，故又称钾敏感性周期麻痹。有的遗传性发作性无力症病人只在肌电图检查时出现肌强直放电，但冷水浸泡也会引起肌僵硬，故又有肌强直性周期性麻痹的别名。心电图上则有高血钾性表现。轻微的周期性麻痹无须治疗，麻痹严重或无力[详细]
- Q：
怎么治疗遗传性发作性无力症
- A：
遗传性发作性无力症轻微的周期性麻痹无须治疗，麻痹严重或无力持续者可静注葡萄糖酸钙1一2克，或酌情静注葡萄糖和胰岛素，促使麻痹缓解。[详细]
- Q：
遗传性发作性无力症怎么诊断
- A：
遗传性发作性无力症诊断，血钾水平上升并不一定超越正常值，故又称钾敏感性周期麻痹。有的遗传性发作性无力症病人只在肌电图检查时出现肌强直放电，但冷水浸泡也会引起肌僵硬，故又有肌强直性周期性麻痹的别名。[详细]
- Q：
遗传性发作性无力症的病因是什么
- A：
遗传性发作性无力症病因，遗传性发作性无力症的病因呈AD遗传。[详细]
- Q：
遗传性发作性无力症怎么办
- A：
遗传性发作性无力症轻微的周期性麻痹无须治疗，麻痹严重或无力持续者可静注葡萄糖酸钙1一2克，或酌情静注葡萄糖和胰岛素，促使麻痹缓解。[详细]
- Q：
遗传性发作性无力症要做哪些检查
- A：
遗传性发作性无力症检查，心电图检查，肌电图检查，电解质检查。[详细]