- Q：
强直性肌营养不良是怎么回事？
- A：
您好，强直性肌营养不良，肌强直表现受累的骨骼肌收缩后松弛显著延迟，导致明显的肌肉僵硬，肌电图出现特征性连续高频电位放电现象。可发生于任何年龄，多见于青春期后，男多于女。主要症状为肌无力、肌萎缩和肌强直。萎缩和无力表现为四肢不灵活，前臂及手部肌肉萎缩，下肢有足下垂及跨阈步态。萎缩还可发展至面肌、咬肌、颞肌和胸锁乳突肌，故病人面容瘦长，颧骨隆起，呈斧状脸，颈消瘦而稍前屈。有一些病人还有有讲话及吞咽困难...[详细]
- Q：
进行性肌营养不良能不能治好？
- A：
您好，肌营养不良属遗传疾病，又属中医痿证，与肾的关系最为密切，中医认为肾为先天之本，主藏精、主骨生髓。先天禀赋不足，精亏血少不能营养肌肉筋骨，逐渐出现肌肉无力、萎缩。同时，脾胃为后天之本，化生气血，营养五脏六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虚弱，气血生化不足，肌肉无以营养则为肌营养不良。[详细]
- Q：
进行性肌营养不良症有哪些症状？
- A：
你好，进行性肌营养不良症主要体现以下几个方面：一、Duchenne型：该型是儿童中最常见的，发展最快的，预后最严重的肌营养品不良症。本病可在宫内即有血清酶的异常，产生第9天即可测出血清酶活性的异常增高，因此亦可以认为本病的发病年龄从出生即可开始。疾病早期，常常由于跟腱挛缩而出现足尖走路，中期病者，由于肢带肌萎缩和跟腱挛缩，逐步出现腰推前凸，形成脊柱前凸畸形。二、Beckers型：该型肌营养不良症发...[详细]
- Q：
进行性肌营养不良都有哪些伤害
- A：
您好，进行性肌营养不良症是一组原发于肌肉的遗传性疾病，由于先天基因缺陷，引起细胞膜功能紊乱产生肌原纤维断裂、坏死而引起肌肉疾病。其主要特征为某些对称部位的肌群出现进行性无力和萎缩。行走摇摇摆摆，上楼困难，起蹲困难等。主要有假肥大型、肢带型、面肩肱型三种类型，最常见的是假肥大型。假肥大型通常是在5~6岁发病，除了有上述独特的起床姿势外，患儿走路缓慢费力，尤其上梯楼更感到吃力，易跌倒。走路时，腰椎前凸...[详细]
- Q：
进行性肌营养不良的病人如何食疗
- A：
您好，进行性肌营养不良的饮食需要注意：少吃或忌食过辣、过咸、生冷等不宜消化和有刺激性食品，饮食宜高蛋白，平时可多吃些富含钙、维生素、瘦肉、锌、鱼、鸡蛋、物肝脏、虾仁、木耳、动排骨、豆腐、蘑菇、黄花菜等食物。[详细]
- Q：
进行性肌营养不良症该如何护理呢？
- A：
肌肉萎缩是指横纹肌营养不良，肌肉体积较正常缩小，肌纤维变细甚至消失。神经肌肉疾肥大。脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩。一般可使用补肾养血、活血化瘀的中药配合针灸按摩的方法调理。[详细]
- Q：
治疗进行性肌营养不良有哪些方法？
- A：
细胞渗透修复疗法，通过专用的细胞分离液、提取、纯化后的到临床治疗所需要的细胞；经过静点，注射或接入等方法将细胞输入患者体内，利用细胞具有自我复制和分化的功能来修复体内受损的细胞，达到机体功能重建的目的。它属于一种生物细胞疗法，对患者的身体不会带来不良的影响。[详细]
- Q：
肌营养不良会遗传吗？
- A：
这种病属于伴X型隐性遗传，根据基因自由组合定律，妈妈有病，父亲正常，那么孩子一定没病，但不能保证隔代是否遗传。不过即使孩子带有致病基因，隔代遗传的几率也很小，所以你不必太担心。[详细]
- Q：
后天性肌营养不良能活多久
- A：
你好，对于后天性肌营养不良能活多久，是要看这个病的情况，最好是到医院有医生诊断，最好配合治疗。可以打专家咨询电话帮你指导。 [详细]
- Q：
后天性肌营养不良能活多久？
- A：
根据你的描述，是需要看这个病的情况的，建议你最好到医院就诊，在医生的诊断下配合治疗。[详细]
- Q：
先天性上睑下垂属于肌营养不良吗
- A：
这位朋友你好,像这样的情况,推荐中医治疗.辩证论治.有很好的疗效.少做过量的运动，少饮食刺激性的食物，保持生活规律，情绪稳定。希望对你有帮助.[详细]
- Q：
先天性上睑下垂属于肌营养不良吗？
- A：
根据你的情况，建议你采取中医治疗，另外要少做过量的运动，少饮食刺激性的食物，保持生活规律，情绪稳定。 [详细]
- Q：
进行性肌营养不良都有哪些伤害
- A：
您好，进行性肌营养不良症是一组原发于肌肉的遗传性疾病，由于先天基因缺陷，引起细胞膜功能紊乱产生肌原纤维断裂、坏死而引起肌肉疾病。其主要特征为某些对称部位的肌群出现进行性无力和萎缩。行走摇摇摆摆，上楼困难，起蹲困难等。主要有假肥大型、肢带型、面肩肱型三种类型，最常见的是假肥大型。假肥大型通常是在5~6岁发病，除了有上述独特的起床姿势外，患儿走路缓慢费力，尤其上梯楼更感到吃力，易跌倒。走路时，腰椎前凸...[详细]
- Q：
进行性肌营养不良有有哪些表现？
- A：
1、四肢近端、肩胛带、骨盆带的肌肉明显萎缩。2、行走时腰椎过度前凸，骨盆及下肢呈摇摆状，似“鸭步”步态。3、面肩肱型：肌病面容，闭目不合，噘嘴不能，口唇肥厚等；翼状肩胛；上臂细瘦。4、因肩胛带肌肉无力、萎缩，当双臂前伸时可见“翼状肩胛”。5、由仰卧位起立时表现出先翻身俯卧，再双手撑地、扶膝、伸腰等特殊姿态，又称Gowers征。[详细]
- Q：
进行性肌营养不良有有哪些表现
- A：
进行性的肌营养不良病因尚未清楚.据遗传类型和临床特点可分为数种类型.假肥大型,面一肩一肱型,肢带型,眼肌型,远端型等,关于本病的治疗,迄今为止,尚未发现一种经得起多次重复的,时间考验的,被世界各国公认的特效疗法.适当体育活动,按摩,体疗有助于改善肢体功能. [详细]
- Q：
进行性肌营养不良症是怎么回事
- A：
病情分析：你好，进行性肌营养不良症是一组遗传性骨骼肌变性疾病。指导意见：进行性肌营养不良症是一组遗传性疾病，多数有家族史，散发病例可为基因突变。在肌细胞膜外基质、跨膜区、细胞膜内面以及细胞核膜上有许多蛋白，基因变异可导致编码蛋白的缺陷，导致肌营养不良。由于不同的蛋白在肌细胞结构中所起的作用不完全相同，导致不同类型的肌营养不良。 ...[详细]
- Q：
进行性肌营养不良症是怎么回事
- A：
进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病，以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现。由于基因缺陷的不同，临床症状出现的早晚不同，可以早至胎儿期，也可以在成年后。肌营养不良的病程一般是进行性加重的，但疾病进展的速度快慢不一。[详细]
- Q：
强直性肌营养不良是怎么回事？
- A：
您好，强直性肌营养不良，肌强直表现受累的骨骼肌收缩后松弛显著延迟，导致明显的肌肉僵硬，肌电图出现特征性连续高频电位放电现象。可发生于任何年龄，多见于青春期后，男多于女。主要症状为肌无力、肌萎缩和肌强直。萎缩和无力表现为四肢不灵活，前臂及手部肌肉萎缩，下肢有足下垂及跨阈步态。萎缩还可发展至面肌、咬肌、颞肌和胸锁乳突肌，故病人面容瘦长，颧骨隆起，呈斧状脸，颈消瘦而稍前屈。有一些病人还有有讲话及吞咽困难...[详细]
- Q：
进行性肌营养不良能不能治好？
- A：
您好，肌营养不良属遗传疾病，又属中医痿证，与肾的关系最为密切，中医认为肾为先天之本，主藏精、主骨生髓。先天禀赋不足，精亏血少不能营养肌肉筋骨，逐渐出现肌肉无力、萎缩。同时，脾胃为后天之本，化生气血，营养五脏六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虚弱，气血生化不足，肌肉无以营养则为肌营养不良。[详细]
- Q：
进行性肌营养不良能不能治好
- A：
1、在精神方面为患者创造一个良好环境，保持合理的期望，避免过度保护。2、饮食宜高蛋白、富含维生素、钙、锌，瘦肉、鸡蛋、鱼、虾仁、动物肝脏、排骨、木耳、蘑菇、豆腐、黄花菜等可适当多食，少吃或忌食过辣、过咸、生冷等不易消化和有刺激性食品。3、采用力所能及的锻炼，亦不要过劳。4、上肢可练习抬举、俯卧撑、扩胸等；腰部可练习仰卧起坐；下肢可练习起蹲、上楼、跳跃、侧压腿等；注意防止挛缩，对膝关节、跟腱关节热敷...[详细]
- Q：
进行性肌营养不良症有哪些症状
- A：
进行性的肌营养不良病因尚未清楚.据遗传类型和临床特点可分为数种类型.假肥大型,面一肩一肱型,肢带型,眼肌型,远端型等,关于本病的治疗,迄今为止,尚未发现一种经得起多次重复的,时间考验的,被世界各国公认的特效疗法.适当体育活动,按摩,体疗有助于改善肢体功能. [详细]
- Q：
进行性肌营养不良症有哪些症状？
- A：
你好，进行性肌营养不良症主要体现以下几个方面：一、Duchenne型：该型是儿童中最常见的，发展最快的，预后最严重的肌营养品不良症。本病可在宫内即有血清酶的异常，产生第9天即可测出血清酶活性的异常增高，因此亦可以认为本病的发病年龄从出生即可开始。疾病早期，常常由于跟腱挛缩而出现足尖走路，中期病者，由于肢带肌萎缩和跟腱挛缩，逐步出现腰推前凸，形成脊柱前凸畸形。二、Beckers型：该型肌营养不良症发...[详细]
- Q：
进行性肌营养不良的病人如何食疗
- A：
您好，进行性肌营养不良的饮食需要注意：少吃或忌食过辣、过咸、生冷等不宜消化和有刺激性食品，饮食宜高蛋白，平时可多吃些富含钙、维生素、瘦肉、锌、鱼、鸡蛋、物肝脏、虾仁、木耳、动排骨、豆腐、蘑菇、黄花菜等食物。[详细]
- Q：
进行性肌营养不良的病人如何食疗
- A：
病情分析：进行性肌营养不良是一种肌肉的遗传性变性疾病,临床上主要表现为由肢体近端开始的,两侧对称性的肌肉萎缩无力.指导意见：目前西医尚无特殊有效的针对性治疗手段及药物.临床常试用以下药物,暂时缓解临床症状.如维生素B,C,E,联苯双酯,加兰他敏,三磷酸腺苷等,但疗效不肯定；肌母细胞移植可暂缓症状,但不宜于操作而且远期疗效不确定而不...[详细]
- Q：
进行性肌营养不良症该如何护理呢？
- A：
肌肉萎缩是指横纹肌营养不良，肌肉体积较正常缩小，肌纤维变细甚至消失。神经肌肉疾肥大。脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩。一般可使用补肾养血、活血化瘀的中药配合针灸按摩的方法调理。[详细]
- Q：
治疗进行性肌营养不良有哪些方法
- A：
您好，现在治疗该病一些传统的方法已经不能满足患者的需求，细胞渗透修复疗法可以为患者带来希望。细胞渗透修复疗法，通过专用的细胞分离液、提取、纯化后的到临床治疗所需要的细胞；经过静点，注射或接入等方法将细胞输入患者体内，利用细胞具有自我复制和分化的功能来修复体内受损的细胞，达到机体功能重建的目的。它属于一种生物细胞疗法，对患者的身体不...[详细]
- Q：
治疗进行性肌营养不良有哪些方法？
- A：
细胞渗透修复疗法，通过专用的细胞分离液、提取、纯化后的到临床治疗所需要的细胞；经过静点，注射或接入等方法将细胞输入患者体内，利用细胞具有自我复制和分化的功能来修复体内受损的细胞，达到机体功能重建的目的。它属于一种生物细胞疗法，对患者的身体不会带来不良的影响。[详细]
- Q：
如何治疗肌营养不良
- A：
病情分析：肌营养不良属遗传疾病,又属中医痿症,目前西医尚无特殊有效的针对性治疗手段及药物.中医认为肾为先天之本,主藏精,主骨生髓.肌营养不良属中医痿症,与肾的关系最为密切,先天禀赋不足,精亏血少不能营养肌肉筋骨,逐渐出现肌肉无力,萎缩.同时,脾胃为后天之本,化生气血,营养五脏六腑,肌肉筋骨,且脾主肌肉,脾胃虚弱,气血生化不足,肌肉无以营养则为肌营养不良. 指导意见：治疗该病以脾,肾为根本,肝主筋,...[详细]
- Q：
如何治疗肌营养不良
- A：
进行性肌营养不良症是一组原发于肌肉组织的遗传性变性疾病,临床上主要表现为进行性加重的肌肉萎缩和无力,目前此病在人群中有一定比例。进行性肌营养不良是一种遗传性家族性疾病,存有先天性基因缺陷,大多表现为隐性遗传。此症的病理改变为:肌纤维受损变性,肌核增多,并向中央移行,肌浆呈透明变性,此时患者尚能行走,但肢体运动已出现障碍,行走时易摔倒,呈“鸭步”状,到后期肌纤维萎缩,结缔组织明显增生,有大量脂肪侵润...[详细]
- Q：
肌营养不良该如何锻炼
- A：
肌营养不良锻炼方法有：一、肌营养不良患者上肢训练：先做腕关节屈伸、背伸、旋转活动，再做肘关节、肩关节屈伸活动，每处做5-10分钟后，开始轻轻牵拉上肢。二、肌营养不良患者下肢训练：先做踝关节上下、左右伸缩运动，再依次做膝关节、髋关节屈伸训练，每处做5-10分钟后，开始轻轻牵拉下肢。注意动作轻柔、均匀用力，保护关节，避免硬性搬、压。应由轻到重、由小渐大。同时可配合饕物按摩，以促进血液循环。每天晨起和睡...[详细]