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Q：

婴儿结节性硬化能治好吗是遗传还是怀

A：

到医院详细查一下看是什么原因造成的，对因治疗！无论我在上面怎么回答，都没有与在线人员详谈的好，请你进入我们页面详谈，按动（咨询专家）四个字，就是答案上方的黄色长方形，你可以针对你的情形与我们的在线人员详谈，他可以为你做详细的解答，通过与他的详谈你可以跟他讲述你的病情的起因，后来的发展情形，以及想得到怎样的治疗，都会为你做详细的解答，希望她的回答可以让你早日认清症状，找到对应的治疗方法，早日远离的疾[详细]
Q：

是否结节性硬化

A：

此病理改变多是迟发性脑白质病治疗延误导致的影像病理，CT是不能确诊本病的，要做磁共振检查寻查病因再行治疗才能早日康复。需助发来磁共振照片为你指导，提示，CT看出来有病灶，说明病情很严重，若脑白质再有病灶，治疗不当会慢性恶化导致不同程度的脑瘫。另外，此病理也可能染色体异常有关，故先做磁共振排除器质性病变。[详细]
Q：

2个月大的宝宝得了结节性硬化该怎么治疗

A：

结节性硬化病又称Bourneville病,,是由单一的常染色体显性基因遗传所引起的复合性发育不良,其特征为面部血管纤维瘤,癫痫及智力发育迟钝.建议到大型医疗机构进行就诊治疗为宜[详细]
Q：

结节性硬化是否可以治好

A：

1.控制癫痫发作参见癫痫治疗对高幅失节律的婴儿痉挛症可试用ACTH和氯硝基安定治疗　　2.智力障碍者可选用三乐喜0.1～0.23/d次脑复康0.4-0.83/d次中药蒲参益智胶囊2粒3次/d　　3.脑电图具有恒定单个局限痫样放电者可手术切除皮层或皮层下结节[详细]
Q：

我得了结节性硬化症，已经到内脏的肾，肝，...

A：

本病可归类于神经皮肤综合征（亦称斑痣性错构瘤病），是源于外胚层的器官发育异常所致，病变累及神经系统、皮肤和眼，也可累及中胚层，内胚层器官如心、肺、骨，肾和胃肠等。您好根据您的描述考虑目前本病无特异性治疗方法，对症治疗如控制癫痫发作，婴儿痉挛可用ACTH治疗；应用脱水剂降低颅内压，脑脊液循环受阻可手术治疗，面部皮脂腺瘤可行整容术。[详细]
Q：

请问结节性硬化症可以手术治疗吗

A：

目前本病无特异性治疗方法,对症治疗如控制癫痫发作,婴儿痉挛可用ACTH治疗；应用脱水剂降颅内压,脑脊液循环受阻可手术治疗,面部皮脂腺瘤可行整容术.[详细]
Q：

小儿结节性硬化综合征怎么治疗？

A：

你好，本病征尚无特殊治疗方法，主要是对症治疗。有婴儿痉挛或癫痫发作者可依发作类型用抗癫痫药物治疗或选择性进行癫痫外科治疗。有脑肿瘤和颅内高压时可行外科手术切除，应用脱水剂降低颅内压或分流术。[详细]
Q：

结节性硬化那个医院

A：

结节性硬化（tuboroussclerosis）多为常染色体显性遗传,也有散发病例.主要病变为中枢神经系统的胶质结节,皮肤（面部）皮脂腺瘤.其他脏器肿瘤.典型症状为：面部淡红色的呈蝶状分布的皮脂腺瘤,癫痫发作,智力缺陷.症状轻重不一,有的仅有皮肤症状而其他方面毫无症状者,有的癫痫发作频繁,智能障碍严重.结节性硬化病应该如何治疗?1.控制癫痫发作参见癫痫治疗对高幅失节律的婴儿痉挛症可试用ACTH和氯[详细]
Q：

结节性硬化症有治吗

A：

你好：结节性硬化症（tuberonosclerosis）又名Bournervill病,为一种斑痣性错构瘤病（phakomatosis)表现为除周围神经,肌肉骨骼系统外的许多器官的错构瘤（hamartorm)的遗传综合征,呈常染色体显性遗传,病变基因发现与9号染色体的ABO血型决定簇相连锁,也有认为在16号染色体.临床表现除皮肤,中枢及其他脏器累及（如心,肺,血管等）的表现外,肾脏表现主要为：腰背痛[详细]
Q：

神经发育迟缓结节性硬化说话结巴情绪不稳激...

A：

你好这个病建议治疗下也可以心里治疗。神经祖细胞三联是由神经祖细胞、物理治疗、康复三者联合的综合疗法以特殊药物祖细胞治疗为引导和为核心以康复理疗为辅助是一种巩固、综合、整体、系统的全新疗法能够全面激活、修复脑神经内外兼治双向作用快速根除神经系统疾病彻底攻克了脑病难题是目前唯一能彻底治疗神经系统疾病的特效疗法。[详细]
Q：

由结节性硬化引起的癫痫能根治吗..

A：

到你的描述，我能够理解你的心情。为了你的病情能够得到有效地治疗，请你不要着急。请你按动（咨询专家）四个字，就是答案上方的黄色长方形，针对你的情形与我们的在线人员详谈，他可以为你做详细的解答，通过与他的详谈，你可以跟他讲述你的病情的起因，后来的发展情形，以及想得到怎样的治疗，都会为你做详细的解答，希望她的回答可以让你早日认清症状，找到对应的治疗方法，早日远离的疾病的困扰，最后祝你早日康复。[详细]
Q：

结节性硬化证.

A：

结节性硬化症主要表现颜面部皮脂腺瘤、癫痫、智力不足及眼部视网膜等处的病变，亦可有颅骨钙化，或合并心、肾、骨等部位的肿瘤，为常染色体显性遗传病。根据你描述的症状还想还不能确定是否为结节性硬化症，建议去医院检查进一步确诊。如果确诊为结节性硬化症，目前本病无特异性治疗方法，主要是对症治疗，面部皮脂腺瘤可行整容术。[详细]
Q：

我儿子五岁患有结节性硬化脑病脑电图检查正

A：

结节性硬化病（tuberoussclerosis）又称Bourneville病，Epiloia，是由单一的常染色体显性基因遗传所引起的复合性发育不良，其特征为面部血管纤维瘤、癫痫及智力发育迟钝。治疗结节性硬化病应该如何治疗？　1.控制癫痫发作,参见癫痫治疗.对高幅失节律的婴儿痉挛症,可试用ACTH和氯硝基安定治疗.2.智力障碍者可选用三乐喜0.1～0.23/d次、脑复康0.4-0.83/d次,中药[详细]
Q：

小儿患大脑结节性硬化有中医能治疗吗

A：

可以考虑试试用中医治疗，中医可能认为是痰邪引起来的，中医的说法是怪病多出于痰。至于小朋友的多动症，多动症一般要到5岁左右才可以诊断，现在还没有这么快诊断出来。可以考虑试试用中医中药治疗，平时可以配合针灸理疗。多动症要到5岁左右才可以诊断，现在说还为时过早。[详细]
Q：

结节性硬化症怎么办

A：

结节性硬化症,临床特征是面部皮脂腺瘤、癫痫发作和智能减退,发病率为1/10万,常染色体显性遗传,散发病例也较多见,需要持续药物治疗[详细]
Q：

结节性硬化会出现什么症状

A：

你说的情况考虑是会出现神经系统眼科，皮肤的改变，最好是看中医号脉对症治疗，[详细]
Q：

哪里有治疗结节性硬化症好的医院?

A：

你好：到北京301医院看看，应该很好的。[详细]
Q：

新生儿脑发育不良结节性硬化症尿中见大量琥

A：

你好，你的情况是先天性脑发育不良，建议你积极治疗，如果耽误治疗，可能会有严重的后遗症，痴呆，发育迟缓，四肢活动障碍。[详细]
Q：

结节性硬化，脑发育不良，透明隔增宽

A：

孩子是轻度脑发育不良,觅食反射,抓握反射,吸吮反射,脚趾反射,拥抱反射,踏步反射等是否正常.可用中药修复损伤脑细胞,含有丰富的神经营养因子,小分子多肽,多种氨基酸,这些有效成分可直接作用于脑细胞,具有促进蛋白质合成抗脑皮质缺氧,改善脑能量代谢,加速脑血液循环,具有促进中枢神经细胞生长发育,修复中枢神经细胞损伤,抑制中枢神经细胞凋亡,增加中枢神经细胞数量的功能.对促进孩子脑发育效果很理想,孩子会好起[详细]
Q：

我这样的症状是结节性硬化症吗

A：

您好，您说的情况考虑结缔组织疾患的可能，要进一步检查看看，积极治疗的[详细]
Q：

白癜风与结节性硬化症中的减色斑如何减退？

A：

您好，很高兴为您解答：白癜风是一种由于黑色素细胞明显减少或缺失而引发的皮肤，黏膜和毛发色素脱失性疾病。得白癜风的患者会在自己的皮肤上发现白斑，但这里皮肤保持正常的结构，而且患处没有痒或者其它的症状。在易被阳光晒到的地方尤其明显，包括手，脚，胳膊，腿，脸，嘴唇等。其它的一些容易出现白斑的区域一般是腋下，鼠蹊部，嘴的周围，眼睛，鼻孔，肚脐，生殖器等。白癜风一般以三种方式出现，有的色素缺失是仅仅出现在很[详细]
Q：

我弟弟今年32岁，结节性硬化症

A：

一般来讲,肝硬化以支持疗法为主：停用毒性药物,注意营养（包括维生素的补充）,处理并发症.针对改变胶原产物的特异性治疗还有评估,皮质类固醇激素具有降低前胶原mRNA水平和抗炎作用,青霉胺能干预胶原的交叉连接,秋水仙素能抑制胶原微管的聚会作用,他们都正被用于肝硬化的治疗.但皮质类固醇激素和青霉胺应用毒性较大.肝硬化饮食的调理也是很重要的对于代偿期肝硬化,对饮食要求较宽,宜选择富于营养,易消化的食物.含[详细]
Q：

结节性硬化做了激光流血请问正常吗？

A：

您好，一般是做完激光后一段时间也就是两个星期左右就不在流血了。您可能伤口损伤了小的血管或是其他的问题。您好，建议您在观察一段时间看看是否还流血，可以到医院检查一下血象，看血小板是否有问题。[详细]
Q：

小儿结节性硬化综合征怎么治疗最好

A：

你好，本病征尚无特殊治疗方法，主要是对症治疗。有婴儿痉挛或癫痫发作者可依发作类型用抗癫痫药物治疗或选择性进行癫痫外科治疗。有脑肿瘤和颅内高压时可行外科手术切除，应用脱水剂降低颅内压或分流术。要尽快去医院接受治疗，是可以好的，祝愿孩子早日康复。[详细]
Q：

请问结节性硬化症需要鉴别诊断吗？

A：

在诊断结节性硬化症的时候，根据其多系统、多器官受累特点，需与其他累及皮肤、神经系统和眼的疾病鉴别，如神经纤维瘤病和脑面血管瘤病。在0.8%的新生儿中可发现色素减退斑，大多数并无医学意义，其他一些疾病如白癜风、色素缺失痣部分白斑病及Vogt-Koyanagi-Harade综合征也可有色素减退斑，需与TSC鉴别。有癫痫表现的患者需与原发或继发性癫痫鉴别。影像学上需与脑囊虫病鉴别。[详细]
Q：

请问结节性硬化症需要鉴别诊断吗？

A：

在诊断结节性硬化症的时候，根据其多系统、多器官受累特点，需与其他累及皮肤、神经系统和眼的疾病鉴别，如神经纤维瘤病和脑面血管瘤病。在0.8%的新生儿中可发现色素减退斑，大多数并无医学意义，其他一些疾病如白癜风、色素缺失痣部分白斑病及Vogt-Koyanagi-Harade综合征也可有色素减退斑，需与TSC鉴别。有癫痫表现的患者需与原发或继发性癫痫鉴别。影像学上需与脑囊虫病鉴别。[详细]
Q：

请问结节性硬化症的遗传方式是有什么？

A：

结节性硬化症的遗传方式为常染色体显性遗传，家族性病例约占三分之一，即由父母一方遗传而来突变的TSC1或TSC2基因；散发病例约占三分之二，即出生时患者携带新突变的TSC1或TSC2基因，并无家族成员患病。结节性硬化症为遗传病，根据基因定位可分为四型TSCTSCTSCTSC4。TSC1和TSC2突变分别引起错构瘤蛋白和结节蛋白功能异常。[详细]
Q：

请问结节性硬化症的遗传方式是有什么？

A：

结节性硬化症的遗传方式为常染色体显性遗传，家族性病例约占三分之一，即由父母一方遗传而来突变的TSC1或TSC2基因；散发病例约占三分之二，即出生时患者携带新突变的TSC1或TSC2基因，并无家族成员患病。结节性硬化症为遗传病，根据基因定位可分为四型TSCTSCTSCTSC4。TSC1和TSC2突变分别引起错构瘤蛋白和结节蛋白功能异常。[详细]
Q：

请问结节性硬化症有什么原因引起？

A：

结节性硬化症为遗传病，根据基因定位可分为四型TSCTSCTSCTSC4。TSC1和TSC2突变分别引起错构瘤蛋白和结节蛋白功能异常，影响其细胞分化调节功能，从而导致外胚层、中胚层和内胚层细胞生长和分化的异常。遗传方式为常染色体显性遗传，家族性病例约占三分之一，即由父母一方遗传而来突变的TSC1或TSC2基因；散发病例约占三分之二，即出生时患者携带新突变的TSC1或TSC2基因，并无家族成员患病。[详细]
Q：

请问结节性硬化症有什么原因引起？

A：

结节性硬化症为遗传病，根据基因定位可分为四型TSCTSCTSCTSC4。TSC1和TSC2突变分别引起错构瘤蛋白和结节蛋白功能异常，影响其细胞分化调节功能，从而导致外胚层、中胚层和内胚层细胞生长和分化的异常。遗传方式为常染色体显性遗传，家族性病例约占三分之一，即由父母一方遗传而来突变的TSC1或TSC2基因；散发病例约占三分之二，即出生时患者携带新突变的TSC1或TSC2基因，并无家族成员患病。[详细]
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