指导意见：癫痫是一种临床综合症，它的特征是大脑神经细胞反复发作的异常放电大脑功能失调导致癫痫发作。癫痫的治疗，疗法的选择是关键，治疗癫痫需要从发病的机制入手，想要彻底杜绝癫痫发作就必须修复受损脑神经元细胞，平衡异常放电。如病情适合考虑可以采用定位修复疗法进行修复受损神经元细胞，恢复脑神经元细胞功能，平衡异常放电，彻底杜绝癫痫发作。 所以治疗癫痫病建议到正规医院或找具有专业特长的癫痫病医生进行治疗。[详细]

你好，你现在健康，你的孩子一般不会有问题。癫痫在少数情况下，有不定期遗传影响，对大多数影响不大，影响大小主要与病因有关。原发性患者亲戚中，患者发病率为3％—4％，继发性患者中为0—1％，说明原发性影响大，血缘关系越近发病率越高。父母双方均有癫痫或有一子女已发病，则第三代的发病率为20％，因此，原发病人虽可结婚，但应限制生育。癫痫病人选择蓜耦时，不要选择患过癫痫病的人或有家族病史的人，血缘关系越远越[详细]

对于甲沟炎，多数是由嵌甲、外伤、减甲过深、撕剥肉刺、穿鞋不适合等引起，是自身引发的炎症性反应[详细]

你好！白癜风是一种顽固的皮肤疾病，有一定的遗传几率，遗传几率在2-4%左右，可能是一种常染色体显性基因异常所致，但是从遗传学的角度看，遗传只是白癜风发病的一个因素，此外，环境因素（包括生活方式、工作、学习环境、饮食习惯精神状态及空气、水源等）也起着重要的作用，白癜风一般须在遗传因素和环境因素都具备的条件下才发病。导致白癜风的因素有很多，如果没有白癜风家族史，可能是外伤感染等其他因素。建议患者要检查[详细]

女性白癜风是目前临床病白癜风的病症比较常见，病发主要是由于皮肤黑色素细胞受损造成，患者的任何皮肤部位都有可能出现病发，一般女性患者在病发初期的白斑病症表现并不明显，白斑颜色接近肤色，白斑形状为圆形、卵形、带状或者是不规则形，不合理以及不及时的治疗会导致初期病症的恶化症状出现，给治疗造成阻碍，也给患者的身体造成一定损伤，同时也增加了女性白癜风病发遗传的几率。[详细]

白癜风所能够给我们造成的困扰是大家都比较熟悉的而且，白癜风给我们造成的危害不仅仅是皮肤上的一些外表性的危害，还会对我们的心理造成严重的打击。由于白癜风在较多的时候都会给我们的生活造成一定的困扰所以白癜风是我们日常生活中要首先治疗的一种疾病。在较多的时候白癜风所给我们产生的一些负面的影响是比较深的。[详细]

白癜风所能够给我们造成的困扰是大家都比较熟悉的而且，白癜风给我们造成的危害不仅仅是皮肤上的一些外表性的危害，还会对我们的心理造成严重的打击。由于白癜风在较多的时候都会给我们的生活造成一定的困扰所以白癜风是我们日常生活中要首先治疗的一种疾病。在较多的时候白癜风所给我们产生的一些负面的影响是比较深的。[详细]

白癜风是遗传病吗？遗传的可以治好吗？白癜风会有一定的遗传性，但是遗传率很低。目前国内对白癜风的统计表明，白癜风患者的亲属得白癜风的患病率仅占白癜风发病的2%左右。 白癜风是具有一定的遗传性，白癜风患者只是皮肤上的问题，与血液病简直是风马牛不相及。白癜风会有一定的遗传性，但是遗传率很低。 当然，也有一定数目的家庭里，白癜风同时出现在父母、子女兄弟姐妹中。白癜风遗传有一定的几率，大约在2-4%之间[详细]

你好，单基因遗传病的检查诊断：基因诊断是近年来发展迅速的一种新的诊断技术，现已应用于临床，特别是在产前诊断方面发挥着巨大作用。近年来得到迅速发展的重组DNA技术，由于对异常基因的结构进行直接分析或对限制性片段长度多态连锁的基因缺陷进行分析，就使得在不知道发病机理、不知道致病基因产物是什么的情况下，可通过直接检查基因的结构，而作出产前或发病前的早期诊断。[详细]

你好，乙型病毒性肝炎，简称乙肝，是一种由乙型肝炎病毒感染机体后所引起的疾病。乙肝的传播途径主要有：性传播、母婴传播、血液传播。目前乙肝转阴没有特效根治办法。建议检查肝功，只要肝功检查正常，不要担心。[详细]

你好，神经系统遗传病检查诊断首先依赖于病史、症状、体征及常规辅助检查等。家谱分析是遗传病诊断的重要依据，但不是绝对依据，只要有遗传病的典型临床症状、体征时，即使没有家族史仍可以做出诊断。做详细的神经系统检查做出神经系统受累的定位诊断，同时注意体态检查，有助于遗传性疾病的诊断。遗传学特殊诊断方法，如系谱分析、染色体检查、DNA 和基因产物分析等可为诊断提供重要的证据，成为确诊的关键。[详细]

你好，神经系统遗传病的治疗：随着医学的发展，能够医治的遗传病逐渐增多，如能早期诊断、及时治疗可使症状减轻或缓解，如肝豆状核变性患者用铜的螯合剂青霉胺治疗促进体内铜排除，苯丙酮尿症患儿用低苯丙氨奶粉和苯丙氨酸降氨酶治疗等，其他治疗如神经营养药、饮食疗法、酶替代、康复和手术矫正等有一定的疗效。[详细]

你好，神经系统遗传病的治疗：随着医学的发展，能够医治的遗传病逐渐增多，如能早期诊断、及时治疗可使症状减轻或缓解，如肝豆状核变性患者用铜的螯合剂青霉胺治疗促进体内铜排除，苯丙酮尿症患儿用低苯丙氨奶粉和苯丙氨酸降氨酶治疗等，其他治疗如神经营养药、饮食疗法、酶替代、康复和手术矫正等有一定的疗效。[详细]

您好，很高兴为您解答。 【首先回答】病情分析 ： 病情分析： 从临床统计学表明，白癜 风有一定的遗传性，但比率较小，仅占白癜 风发病的4%左右，遗传性只是白癜 风发病的存在因素，人的精神状况、环境、生活方式、工作种类在白 癜风的发病中占有较大的影响作用。 【专家 温馨提醒您：】 建议您要加强日常防护，少吃辛辣激发性食物如酒，辣椒，生蒜，羊肉，[详细]

你好，神经系统遗传性疾病是由于生殖细胞或受精卵遗传物质的数量、结构或功能改变，使发育的个体出现以神经系统功能缺损为主要临床表现的疾病。它与胎儿在母体内受到风疹病毒感染引起的先天性心脏病不同，也与由某种相同的环境因子引起的家族性疾病如家族性甲状腺功能减退症不同，后者均为非遗传性。[详细]

你好，单基因遗传病的治疗：药物在遗传病的治疗中往往起一定的辅助作用，从而改善患者的病情，减少痛苦。主要是对症治疗，手术矫治指采用手术切除某些器官或对某些具有形态缺陷的器官进行手术修补的方法。如球形红细胞增多症，由于遗传缺陷使患者的红细胞膜渗透脆性明显增高，红细胞呈球形，这种红细胞在通过脾脏的脾窦时极易被破坏而引起溶血性贫血。[详细]

你好，神经系统遗传病的症状表现：包括智能发育不全、痴呆、行为异常、语言障碍、痫性发作、眼球震颤、不自主运动、共济失调、行动笨拙、瘫痪、肌张力增高、肌萎缩和感觉异常，以及面容异常、五官畸形、脊柱裂、弓形足、指趾畸形、皮肤毛发异常和肝脾肿大等。[详细]

你好，单基因遗传病的症状表现：根据孟德尔遗传定律，有显性与隐性，常染色体与性染色体之分，一般为常染色体显性，常染色体隐性，X连锁显性，X连锁隐性，Y连锁共5中。所谓显性遗传病是指父亲和母亲携带某种基因且发病而产生临床表现，其基因遗传给下一代也使其发病。所谓隐性遗传是指父母携带某种基因但不发病，其基因遗传给后代后则使其发病。[详细]

你好，神经系统遗传病的病因：神经系统遗传病病种繁多，具有家族性和终身性特点，不少疾病的病因和发病机制尚未阐明。[详细]

你好，单基因遗传病是指致病的染色体中来自父亲或母亲的一对染色体上基因的异常所引起的遗传病。这类疾病虽然种类很多，3000种以上，但是每一种病的患病率较低，多属罕见病。按照遗传方式又可将单基因病分为四类：常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、常染色体不完全显性遗传病、伴性遗传病。[详细]

你好，神经系统遗传性疾病是由于生殖细胞或受精卵遗传物质的数量、结构或功能改变，使发育的个体出现以神经系统功能缺损为主要临床表现的疾病。它与胎儿在母体内受到风疹病毒感染引起的先天性心脏病不同，也与由某种相同的环境因子引起的家族性疾病如家族性甲状腺功能减退症不同，后者均为非遗传性。[详细]

你好，神经系统遗传病检查诊断首先依赖于病史、症状、体征及常规辅助检查等。家谱分析是遗传病诊断的重要依据，但不是绝对依据，只要有遗传病的典型临床症状、体征时，即使没有家族史仍可以做出诊断。做详细的神经系统检查做出神经系统受累的定位诊断，同时注意体态检查，有助于遗传性疾病的诊断。遗传学特殊诊断方法，如系谱分析、染色体检查、DNA 和基因产物分析等可为诊断提供重要的证据，成为确诊的关键。[详细]

你好，单基因遗传病的治疗：药物在遗传病的治疗中往往起一定的辅助作用，从而改善患者的病情，减少痛苦。主要是对症治疗，手术矫治指采用手术切除某些器官或对某些具有形态缺陷的器官进行手术修补的方法。如球形红细胞增多症，由于遗传缺陷使患者的红细胞膜渗透脆性明显增高，红细胞呈球形，这种红细胞在通过脾脏的脾窦时极易被破坏而引起溶血性贫血。[详细]

你好，白癜风是一种慢性皮肤病，它有家族遗传性，但并不是发病的主要原因，遗传占到其发病率的3%-5%。单纯的遗传因素不一定会患上白癜风，白癜风在遗传的背景下，内外因相结合，各个因素相互作用才会导致白癜风的出现。内因是我们不能控制的，所以，我们要多注意些外界因素的作用。比如环境因素，生活方式、工作环境、饮食习惯、精神状态以及空气、水源等。 [详细]

你好，白癜风与遗传有一定关系。在临床上父女、母子、母女、孪生兄弟姐妹发病并不少见。但从遗传角度看，遗传仅是白癜风发病的一种因素。此外，环境因素，譬如：生活方式，工作生活环境，饮食习惯，精神状态等，也起着重要作用，一般必须在遗传因素和环境因素都具备的条件才会发病。因此，即使已存在遗传因素，只要杜绝环境因素的影响，也可控制发病。由此看来，白癜风遗传给下一代的机率远不像其它遗传病那样。如父母有白癜风病史[详细]

你好，单基因遗传病是指致病的染色体中来自父亲或母亲的一对染色体上基因的异常所引起的遗传病。这类疾病虽然种类很多，3000种以上，但是每一种病的患病率较低，多属罕见病。按照遗传方式又可将单基因病分为四类：常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、常染色体不完全显性遗传病、伴性遗传病。[详细]

你好，白癜风是一种皮肤疾病，遗传是引起发病的原因之一，但专家指出，遗传只是一个内在因素，还有很多外界因素，共同影响下才会发病，因此白癜风遗传是可以避免的，只要有遗传背景的人注意加强自身护理，注意科学饮食，防止外伤，注意防晒，加强锻炼，提高免疫力，调节内分泌，是可以预防白癜风的。[详细]

你好，单基因遗传病的检查诊断：基因诊断是近年来发展迅速的一种新的诊断技术，现已应用于临床，特别是在产前诊断方面发挥着巨大作用。近年来得到迅速发展的重组DNA技术，由于对异常基因的结构进行直接分析或对限制性片段长度多态连锁的基因缺陷进行分析，就使得在不知道发病机理、不知道致病基因产物是什么的情况下，可通过直接检查基因的结构，而作出产前或发病前的早期诊断。[详细]

你好，单基因遗传病的病因：DNA人类受精卵继承来自双亲的23对染色体，这些染色体传递由脱氧核糖核酸组成的遗传信息。这些DNA片段构成了基因，已知是由2-2.5万个基因控制着人体的生长发育和功能。基因位于染色体上,一条染色体上有多个基因,基因在染色体上呈线性排列。等位基因和相同基因位于同源染色体的相同位置上,非等位基因位于染色体的不同位置上。基因可在细胞复制时发生差错，也可因外界因素作用产生突变。突[详细]

牛皮癣具有相对遗传性!但是牛皮癣患者的后代一定不会都发病，更准确的说，牛皮癣不发病的概率要高于发病的概率。因为，决定牛皮癣发病与否，除了遗传因素外，更主要的还与后天的环境有关。牛皮癣治疗的目的在于控制病情，延缓向全身发展的进程，减轻红斑、鳞屑、局部斑片增厚等症状，稳定病情，避免复发，尽量避免副作用，提高生活质量。[详细]