- Q：
肥厚型心肌病并发症严重吗？
- A：
肥厚型心肌病是原发性心肌病当中的一种，分为两种一个是肥厚型非梗阻性心肌病，另一种是肥厚型梗阻性心肌病。对于肥厚型非梗阻性心肌病，这种情况不算严重，因为没有出现梗阻，血液动力学基本稳定，患者没有明显的症状，也很少出并发症，所以病情比较稳定，一般不会出问题的，这个不算严重。[详细]
- Q：
肥厚型心肌病病人嗜睡怎么办？
- A：
建议积极药物治疗。对于梗阻性的肥厚型心肌病，主要是降低压差，可选用负性肌力药物的药物，比如β受体阻滞剂，它可以抗心律失常，预防猝死的发生，但它需终生服用，逐渐加量，对于不适用此药的患者可选用钙拮抗剂，或EA类抗心律失常的药物；对于合并终末期心衰的肥厚型心肌病患者，可使用一些强心药。[详细]
- Q：
怎样预防肥厚型心肌病？
- A：
心跳已经停止，于是紧急剖腹取出艾雷娜。但当医师取出女婴，惊人的事却发生了——艾莉卡的心脏很快的恢复跳动。医师利用药物诱导艾莉卡昏迷5天，并诊断出她罹患了肥厚型心肌病。艾雷娜出生后在加护病房待了两周，不过她如今已经可以吸着奶嘴躺在母亲的大腿上。她的身体没有出现任何问题，只是依然戴着氧气罩，不过医师都说宝宝复原情况良好，会很健康[详细]
- Q：
扩张性心肌病合并心力衰竭该怎么办？
- A：
扩张型心肌病是一类以左心室扩张和收缩功能减低为特点的心肌疾病，临床上以心力衰竭为主要表现。扩张型心肌病合并心力衰竭要及时就医，治疗上要阻止基础疾病继续引起心肌损害，包括控制感染，戒酒，纠正电解质紊乱，改善营养失衡。疾病早期要积极进行药物干预治疗，包括β受体拮抗，ACEI或ARB等，以逆转心室重构。同时还要在改善生活方式，如避免劳累、控制饮水，饮食不宜过饱，避免精神紧张，便秘和用力大便，酗酒、吸毒等[详细]
- Q：
心包炎和心肌病有什么区别？
- A：
心脏结构中，心脏外面是一层薄膜，这层包膜脚心包，他发炎就叫心包炎，如果是心脏肌肉发炎就是心肌炎，如果是新机病变，就叫做心肌病，不过这两种疾病在一定程度上是可以互相，转换的，如果心包炎控制的不好，感染侵犯了心肌炎会并发心肌炎，相对来讲，这是一种比较重的疾病，需要到正规医院规范处理[详细]
- Q：
心肌病心脏扩大遗传吗？
- A：
按照你的情况，一般的说扩张性心肌病是存在了遗传的情况的，一般的说可以有常染色体的显性遗传、隐性遗传等，这个情况可以考虑通过早期的超声心动图检测，如果存在了扩张性心肌病的风险，建议可以考虑早期的干预，例如及时口服改善心肌代谢的药物，维生素C、ATP等。[详细]
- Q：
心脏扩大是否就是心肌病呢？
- A：
两者是有一定关系，但是并不是说心脏扩大就是心肌病。心脏扩大（cardiac dilatation），指心脏各房室增大，心脏形状发生改变。见于各类心脏缺血性代偿性扩大，心肌炎，高血压，营养不良等。积极治疗基础疾病、疫苗注射、中医中药、辅以营养丰富的食物、耐寒锻炼等。建议如果有什么此病的急性症状或者局部不舒服的情况，最好及时到当地的正规医疗机构早做检查跟治疗。[详细]
- Q：
扩张性心肌病合并心力衰竭该怎么办？
- A：
您好，扩张性心肌病的主要症状是充血性心力衰竭，最常见气短和水肿。建议住院系统治疗。治疗上注意休息，避免劳累。心力衰竭患者治疗原则是强心、利尿、扩血管。用药时注意从小剂量开始，避免低血压。还需口服抗凝药或抗血小板聚集药物，防止发生血栓栓塞，对长期心力衰竭，必要时可考虑心脏移植，术后积极控制感染，改善免疫抑制，纠正排斥，术后生存率较高。[详细]
- Q：
扩张性心肌病合并心力衰竭该怎么办？
- A：
您好，扩张性心肌病的主要症状是充血性心力衰竭，最常见气短和水肿。建议住院系统治疗。治疗上注意休息，避免劳累。心力衰竭患者治疗原则是强心、利尿、扩血管。用药时注意从小剂量开始，避免低血压。还需口服抗凝药或抗血小板聚集药物，防止发生血栓栓塞，对长期心力衰竭，必要时可考虑心脏移植，术后积极控制感染，改善免疫抑制，纠正排斥，术后生存率较高。[详细]
- Q：
无肌病皮肌炎遗传吗
- A：
无肌病性皮肌炎指仅有皮肤损害或者以皮肤损害为主的皮肌炎类型，属于自身免疫性疾病，同皮肌炎一样属于伴肿瘤性结蹄组织病。主要致病因素为易感人群（身体素质不良、免疫力低下等）感染某些病毒后，机体免疫系统发生紊乱，导致以骨骼肌病变为主的结缔组织炎症，本病可为常染色体显性和隐性遗传方式。建议注意日常生活护理，以免身体素质不良免疫力低下，增加对疾病的抵抗力。[详细]
- Q：
无肌病性皮肌炎寿命最多多少
- A：
您好，很高兴为你回答问题，无肌病皮肌炎属于自身免疫性疾病，又属于伴肿瘤性结缔组织病，要定期随访，还要作全面体检和实验室和影像学检查。检查体内是否伴有恶性肿瘤，如果有应考虑手术切除，目前尚无无肌病性皮肌炎对寿命影响的统计。但根据您情况，建议您到正规的专科医疗机构进行治疗，以免错过最好的治疗时机，祝您早日康复。[详细]
- Q：
无肌病皮肌炎能治好吗
- A：
无肌病性皮肌炎是指仅有皮肤损害或以皮肤损害为主的皮肌炎类型。患者一般表现为非常轻微的肌肉损伤症状或者无肌肉损伤，可在皮肤改变出现后两年左右一直不出现炎症性肌病，但是，该病也是皮肌炎的一种，属于自身免疫性疾病和伴肿瘤性结缔组织病，同样也会出现高伴发率的恶性肿瘤。该疾病的预后不良，常常会并发肿瘤性疾病，目前的医疗水平是不能完全治愈的，只能控制和缓解症状，但是建议您一定要接受专科的规范治疗，并且要定期复[详细]
- Q：
无肌病性皮肌炎治愈率大吗
- A：
无肌病性皮肌炎是指仅有皮肤损害或以皮肤损害为主的皮肌炎类型。患者一般表现为非常轻微的肌肉损伤症状或者无肌肉损伤，可在皮肤改变出现后两年左右一直不出现炎症性肌病，但是，该病也是皮肌炎的一种，属于自身免疫性疾病和伴肿瘤性结缔组织病，同样也会出现高伴发率的恶性肿瘤。该疾病的预后不良，一定要接受专科的规范治疗，并且要定期复诊，进行实验室和影像学检查，及早发现体内伴发的恶性肿瘤。[详细]
- Q：
无肌病性皮肌炎肺损害有那些
- A：
无肌病性皮肌炎指仅有皮肤损害或者以皮肤损害为主的皮肌炎类型，属于自身免疫性疾病，同皮肌炎一样属于伴肿瘤性结蹄组织病。主要致病因素为易感人群（身体素质不良、免疫力低下等）感染某些病毒后，机体免疫系统发生紊乱，导致以骨骼肌病变为主的结缔组织炎症。主要表现为眼睑周围呈现水肿性紫红色斑,对称性分布.在颈部、肩部、上胸部、前臂、上臂部有皮肤异色症样红斑，在指关节、指掌关节背面,肘、膝关节伸侧有对称性分布的紫[详细]
- Q：
无肌病性皮肌炎的诊断有哪些方式
- A：
你好，对于皮肌炎的诊断，首先是根据临床症状，患者会出现严重的肌无力，或者是金融系，肌球蛋白尿，肾功能衰竭，还会伴随有晨僵，乏力，食欲不振，体重减轻，发热等，还有疼痛，临床诊断，首先要化验血常规，还要看一下血沉，还有免疫复合物，同时要测一下肾功能，看一下尿酸，以及肌红蛋白，同时还要结合肌酶谱检查和肌电图检查，组织病理检查[详细]
- Q：
无肌病性皮肌炎的病因有哪些
- A：
无肌病性皮肌炎指仅有皮肤损害或者以皮肤损害为主的皮肌炎类型，属于自身免疫性疾病，同皮肌炎一样属于伴肿瘤性结蹄组织病。主要致病因素为易感人群（身体素质不良、免疫力低下等）感染某些病毒后，机体免疫系统发生紊乱，导致以骨骼肌病变为主的结缔组织炎症。建议尊医嘱对症治疗同时注意定期随访（最少两年），目的是及早发现体内伴发的恶性肿瘤。日常生活注意休息，保持心情愉悦，饮食规律，以清淡易消化的富含蛋白质、维生素食[详细]
- Q：
无肌病性皮肌炎与肿瘤有关吗
- A：
您好，一般考虑皮肌炎与肿瘤是没有明显的相关性的，皮肌炎是一种主要累及横纹肌或者淋巴细胞浸润引起的一种非化脓性炎性病变，一般伴有或不伴有皮肤损害。皮肌炎的病因尚未明确，但一般医学上认为是与遗传或者病毒感染是有关系的。主要表现方面，一方便是，急性起病，这种情况的话可能会在，短短数日内出现严重的肌无力或者横纹肌溶解，引起病人的，晨僵 乏力，食欲不振体重下降，关节疼痛的情况，通常是慢性起病比较多见，在数[详细]
- Q：
无肌病性皮肌炎致病的根源是什么？
- A：
无肌病性皮肌炎指仅有皮肤损害或者以皮肤损害为主的皮肌炎类型，属于自身免疫性疾病，同皮肌炎一样属于伴肿瘤性结蹄组织病。主要致病因素为易感人群（生活习惯不良致身体素质不良、免疫力低下等）感染某些病毒后，机体免疫系统发生紊乱，导致以骨骼肌病变为主的结缔组织炎症，本病具有家族遗传性。建议尊医嘱对症治疗同时注意定期随访（最少两年），目的是及早发现体内伴发的恶性肿瘤。日常生活注意休息，保持心情愉悦，饮食规律，[详细]
- Q：
子宫腺肌病一定要手术吗？
- A：
您好，子宫腺肌病是指子宫内膜向肌层良性浸润并在其中弥漫性生长。主要表现为进行性加重的痛经，月经紊乱，不孕，子宫增大、呈球形，质地变硬等，如果没有生育要求，主要是影响月经改变的，建议先药物保守治疗的，比如安宫黄体酮，蔓月乐环等，具体用药遵医嘱即可。如果月经量多，痛经症状明显，经保守治疗后效果欠佳，必要时需要切除子宫的。[详细]
- Q：
子宫腺肌病何子宫肌瘤有区别吗？
- A：
您好，子宫肌瘤是女性生殖器官中最常见的一种良性肿瘤，包括粘膜下肌瘤，浆膜下肌瘤，肌壁间肌瘤等，根据肌瘤的大小，质地，性质，是否有症状及影响月经等可以选择药物或者手术治疗的。子宫腺肌病是指子宫内膜向肌层良性浸润并在其中弥漫性生长，主要表现为进行性痛经，月经紊乱，子宫增大呈球形。一般是需要服用避孕药或者放置蔓月乐环，手术切除子宫等治疗的。[详细]
- Q：
肌病与多发性肌炎区别是什么？
- A：
您好，很高兴问您解答问题。.四肢对称性无力伴压痛；血清酶活性增高，CPK、LHD均高，尤以LHD更为敏感。肌电图上见自发性纤颤电位和正相尖波；肌肉活组织检查见肌纤维变性，坏死，再生，炎症细胞浸润，血管内皮细胞增生等。针对您在病情的描述当中所提到的问题，建议如果有什么急性症状或者不舒服的情况，可以及时到当地的正规医疗机构早做检查于治疗。祝你身体健康，生活愉快，谢谢。[详细]
- Q：
无肌病皮肌炎会遗传吗？
- A：
您好，很高兴问您解答问题。针对您在病情的描述当中所提到的问题，皮肌炎是一种复杂的、难治的结缔组织病，它除皮肤、肌肉受累外，还可侵犯内脏组织。此病并不是传染病，所以一般不会传染。不过孕妇服药期间副反应大，可能会对胎儿造成一定影响，具体要根据实际情况分析。建议如果有什么急性症状或者不舒服的情况，可以及时到当地的正规医疗机构早做检查于治疗。[详细]
- Q：
无肌病皮肌炎的症状是什么呢？
- A：
您好，无肌病皮肌炎患者首先注意到的症状一般是皮肤病变。也有患者出现典型的皮肤病变长达两年甚至数年之久无肌病出现，这种情况一般称之为“无肌病性皮肌炎”。无肌病皮肌炎的病人的皮肤病变一般是多出现于指节间、面部和躯干上部，主要皮损除Gottron丘疹外，还有面部、颈部、上胸部和背部的淡紫红色斑疹，在关节伸侧部位有红斑或紫红色的斑疹或丘疹，还有甲周红斑或(和)毛细血管扩张、皮肤异色病、头皮的炎症表现及非瘢[详细]
- Q：
无肌病皮肌炎能治好吗？
- A：
您好，很高兴问您解答问题。随着免疫抑制治疗的应用，特发性炎性肌病的预后不断改善。除使用免疫抑制剂外，早诊断早治疗，以及有效控制并发症也有助于预后的改善。针对您在病情的描述当中所提到的问题，建议如果有什么急性症状或者不舒服的情况，可以及时到当地的正规医疗机构早做检查于治疗。对于此病建议不要私自乱买药服用，一定要到正规医院通过医嘱才能进行服药治疗。[详细]
- Q：
无肌病性皮肌炎的治愈率是多大呢？
- A：
您好，黄体囊肿是与妊娠密切相关的。怀孕后由于激素改变前三个月会迅速增大，甚至引起破裂及蒂扭转等风险，这种情况是需要手术治疗的。但是很多也是会在三个月后慢慢减小甚至消失的。这是属于卵泡黄体化的，即黄体囊肿。黄体化未破裂卵泡综合征是卵巢无排卵性月经的一种特殊类型。属于生理性囊肿，密切观察，定期复查即可。[详细]
- Q：
无肌病性皮肌炎对肺有什么样的损害呢？
- A：
您好，很高兴问您解答问题。活动时呼吸困难是一个非特异但较严重的症状。多发性肌炎和皮肌炎累及呼吸肌可导致呼吸肌无力。这种患者排痰困难，易患肺部感染。最严重的并发症是急进型肺泡炎针对您在病情的描述当中所提到的问题，建议如果有什么急性症状或者不舒服的情况，可以及时到当地的正规医疗机构早做检查于治疗。[详细]
- Q：
我有扩张性心肌病可以服用伊木萨克片吗？
- A：
您好，可以的，伊木萨克片，是属于补肾壮阳、益精固涩之品，多用于阳萎早泄与滑精遗尿症的治疗；全龟胶囊则是滋阴补肾之药，多用于肺肾不足、腰膝酸软、骨蒸劳热等症。[详细]
- Q：
如何治疗子宫腺肌病不孕症
- A：
子宫肌瘤又称子宫平滑肌瘤，是女性生殖器最常见的一种良性肿瘤。多无症状，少数表现为阴道出血，腹部触及肿物以及压迫症状等。本病确切病因不明，现代西医学采取性激素或手术治疗，尚无其他理想疗法。 手术是目前治疗子宫肌瘤最有效的方式，需要根据患者年龄、症状、有无生育要求、肌瘤大小及生长速度来综合考虑。建议到医院遵循临床医生的意见来治疗。[详细]
- Q：
吃治疗心肌病的药会影响例假期吗？
- A：
你的情况看，吃治疗心肌病的药，有可能会影响例假的，需要根据使用的药物来分析，如果是药物引起的不良反应，那就需要慎重服用，如果是月经失调了，需要用调经药物治疗的，避免影响身体健康。[详细]
- Q：
无肌病型皮肌炎治疗方法是什么？
- A：
所说的无肌病性皮肌炎，也就是不存在肌肉损害只是有皮肤损害，这是属于自身免疫性的疾病，有很多是合并有恶性肿瘤的，如果合并恶性肿瘤的话，那一般是无法完全治愈的，如果不合并有恶性肿瘤，那可以应用皮质激素以及免疫抑制剂治疗，比如强的松，甲氨蝶呤等 ，是有治愈希望的，药物需要谨遵医嘱。[详细]