还原体肌病诊断检查
Q:

血色病性心肌病的诊断

A:

血色病性心肌病的诊断要点:、原发性血色病心肌病诊断年龄超过40岁,具有肝硬化糖尿病、心肌病和皮肤色素沉着四联症,结合血清铁、铁蛋白测定便可诊断为血色病性心肌病。症状不典型者结合肝活检、心内膜心肌活检可明确诊断。2、继发性血色性心肌病诊断对有球蛋白生成障碍性贫血或重度贫血者长期输血后引起心脏扩大心功能不全者应考虑有继发性血色病性心肌病症状不典型者结合血清铁检查肝活检心内膜心肌活检可明确诊断。 鉴别诊...[详细]

Q:

老年人缺血性心肌病的诊断

A:

老年人缺血性心肌病的诊断要点:1.有明确冠心病史,至少有1次或以上心肌梗死(有Q波或无Q波心肌梗死;2.心脏明显扩大;3.心功能不全征象和(或)实验室依据;2个否定条件为:(1)排除冠心病的某些并发症如室间隔穿孔、心室壁瘤和乳头肌功能不全所致二尖瓣关闭不全等,因为这些并发症虽也可产生心脏扩大和心功能不全,但其主要原因为上述机械性并发症导致心脏血流动力学紊乱的结果,其射血分数虽有下降,但较少<0.3...[详细]

Q:

老年人缺血性心肌病的诊断

A:

老年人缺血性心肌病的诊断要点:1.有明确冠心病史,至少有1次或以上心肌梗死(有Q波或无Q波心肌梗死;2.心脏明显扩大;3.心功能不全征象和(或)实验室依据;2个否定条件为:(1)排除冠心病的某些并发症如室间隔穿孔、心室壁瘤和乳头肌功能不全所致二尖瓣关闭不全等,因为这些并发症虽也可产生心脏扩大和心功能不全,但其主要原因为上述机械性并发症导致心脏血流动力学紊乱的结果,其射血分数虽有下降,但较少<0.3...[详细]

Q:

过度自噬X-连锁肌病的诊断

A:

过度自噬X-连锁肌病的诊断检查:肌活检见肌纤维几无坏死,但显示过度自噬(excessive autophagy)和吞噬物质外排(exocytosis of phagocytosed material)。鉴别诊断:过度自噬X-连锁肌病需要和下面疾病鉴别:一、重症肌无综合征 (myasthenic syndromes)(一)婴儿型或先天型(infantile or congenital type)(二...[详细]

Q:

围生期心肌病的诊断

A:

围生期心肌病的诊断标准为:①既往无心脏病病史;②发病时有心力衰竭症状,无特殊心脏异常体征;③超声心动图可示心房心室均扩大,以左心室扩大为甚,各瓣膜有反流。围生期心肌病的主要临床表现为充血性心力衰竭。无心脏病的妊娠末期或产后(通常2~20周)出现呼吸困难、血痰、肝大、水肿等心力衰竭症状,类似扩张型心肌病者。[详细]

Q:

癌性神经肌病的诊断

A:

癌性神经肌病的诊断可根据临床表现及相关检查。检查包括神经系统检查、神经系统核医学检查、神经系统免疫学检验、神经系统细胞学检查。鉴别诊断中,癌性末梢神经病变与各种原因所致的末梢神经炎及抗癌药物所致末梢神经病变相鉴别;肌肉变就应与重症肌无、非癌性多发性肌炎与皮肌炎相鉴别;脊髓病变应与运动神经元疾病、急性横贯性脊髓炎鉴别;与其他脑病相鉴别。[详细]

Q:

癌性神经肌病的诊断

A:

癌性神经肌病的诊断可根据临床表现及相关检查。检查包括神经系统检查、神经系统核医学检查、神经系统免疫学检验、神经系统细胞学检查。鉴别诊断中,癌性末梢神经病变与各种原因所致的末梢神经炎及抗癌药物所致末梢神经病变相鉴别;肌肉变就应与重症肌无、非癌性多发性肌炎与皮肌炎相鉴别;脊髓病变应与运动神经元疾病、急性横贯性脊髓炎鉴别;与其他脑病相鉴别。[详细]

Q:

甲状旁腺功能亢进性心肌病的诊断

A:

甲状旁腺功能亢进性心肌病的诊断主要根据临床表现和实验室检查。若有血钙过高,血磷过低,血清AKP增高,肾小管磷回吸收率下降,血清免疫活性PTH增高(注意:这里指的PTH升高,是指在患者血钙正常或升高情况下,PTH仍然升高)等实验室证据,结合临床表现可以诊断。B超及放射性核素扫描有助于寻找病因。[详细]

Q:

淀粉样变性心肌病的诊断

A:

淀粉样变性心肌病的诊断的确诊有赖于心内膜心肌活检,对无条件做心内膜心肌活检的病人,直肠黏膜及肾活检亦有助于明确诊断。50岁以上患者,有原发性全身性淀粉样变的临床表现或其他疾病易致淀粉样变者,如出现进行性顽固性心衰竭,X线胸片示心脏并不扩大,超声心动图示左心室腔偏小,左心室后壁及心室间隔增厚者,应高度怀疑为淀粉样变心肌病。 [详细]

Q:

淀粉样变性心肌病的诊断

A:

淀粉样变性心肌病的诊断的确诊有赖于心内膜心肌活检,对无条件做心内膜心肌活检的病人,直肠黏膜及肾活检亦有助于明确诊断。50岁以上患者,有原发性全身性淀粉样变的临床表现或其他疾病易致淀粉样变者,如出现进行性顽固性心衰竭,X线胸片示心脏并不扩大,超声心动图示左心室腔偏小,左心室后壁及心室间隔增厚者,应高度怀疑为淀粉样变心肌病。 [详细]

Q:

肢端肥大症性心肌病的诊断

A:

肢端肥大症性心肌病的诊断需与原发性高血压、冠心病、肥厚型心肌病等鉴别。1.原发性高血压 原发性高血压患者,起病多较缓慢,早期多无症状,偶由体格检查查获。有时可有头痛、眼花、耳鸣、失眠、乏力、心悸等症状,后期血压持续于高水平,并心、脑、肾等靶器质性病变。但原发性高血压病人无肢端肥大症的特征性临床体征。无血生长激素升高,且生长激素可为葡萄糖所抑制。2.冠心病 尤其需与缺血性心肌病鉴别。系冠状动脉粥...[详细]

Q:

结节性心肌病的诊断

A:

结节性心肌病的诊断有助于X线胸片、心电图。诊断有困难时,可行心内膜心肌活检,但取材应全面。年轻人有扩张型心肌病或持续性室性心动过速者,应考虑是否有结节病性心肌病。心脏结节病按Fleming制定的诊断标准为:①有心脏结节病的表现:传导阻滞;阵发性心律失常;心力衰竭;ST段和T波异常。②临床上诊断为结节病。③组织学证实为结节病。[详细]

Q:

结节性心肌病的诊断

A:

结节性心肌病的诊断有助于X线胸片、心电图。诊断有困难时,可行心内膜心肌活检,但取材应全面。年轻人有扩张型心肌病或持续性室性心动过速者,应考虑是否有结节病性心肌病。心脏结节病按Fleming制定的诊断标准为:①有心脏结节病的表现:传导阻滞;阵发性心律失常;心力衰竭;ST段和T波异常。②临床上诊断为结节病。③组织学证实为结节病。[详细]

Q:

肌强直性肌病的诊断

A:

肌强直性肌病的诊断可根据常染色体显性遗传史,中年缓慢起病,临床表现为全身骨骼肌强直、无及萎缩,同时具有白内障、秃顶、内分泌和代谢改变等多系统受累表现。肌电图呈典型的肌强直放电,DMPK基因的3′-端非翻译区的CTG重复顺序异常扩增超过37次,肌肉活检为肌源性损害,血清CK水平正常或轻度升高,诊断一般不困难。 [详细]

Q:

线粒体肌病和脑肌病的诊断

A:

线粒体肌病和脑肌病的诊断中肌电图为常用首选检查之一,临床有肌无力、肌萎缩等肌病表现时肌电图检查尤其重要。多数为肌源性改变,少数病例也可见神经源改变或两者兼有,偶见线粒体脑病患者肌电图正常。一些以脑病为主要表现的患者,肌电图亦可见到神经源或肌源性改变。此为肌电图在线粒体疾病的特征性所见。各种诱发电位检查,对各种脑病综合征的病变部位也具有辅助诊断作用。脑电图在伴有抽搐、癫痫样发作的线粒体脑病具有重要意...[详细]

Q:

类固醇肌病的诊断标准?

A:

尿肌酸的排泄量明显增加,且在疾病早期即可以出现,因而是诊断类固醇肌病的一项敏感指标。[详细]

Q:

类固醇肌病的诊断标准?

A:

尿肌酸的排泄量明显增加,且在疾病早期即可以出现,因而是诊断类固醇肌病的一项敏感指标。[详细]

Q:

类固醇肌病有什么检查项目?

A:

尿肌酸的排泄量明显增加,血清激酶检查等。[详细]

Q:

如何诊断遗传性线粒体脑肌病

A:

遗传性线粒体脑肌病是一组表型异质性较大、累及多器官的疾病,确切发病率尚无统计。在对本病进行诊断之前,应在详细询问病史、家族史和进行详细体格检查的基础上,注意除外儿科较多见的中枢神经系统感染、神经系统占位性疾病以及临床症状近似的其他遗传代谢病。[详细]

Q:

遗传性线粒体脑肌病应做什么检查

A:

遗传性线粒体脑肌病应做有电生理检查、血清乳酸检查、影像学(CT、MRI)检查、分子生物学进展和基因检测。[详细]

Q:

缺血性心肌病型冠心病需要做哪些检查

A:

您好!缺血性心肌病型冠心病需要做X 线检查、心电图、超声心动图、心室核素造影、心导管、.冠状动脉造影等检查。[详细]

Q:

球状体肌病怎么诊断

A:

肌活检可见Ⅰ型纤维内有球状小体,超微结构示小体由无细胞器细丝组成;与线状体、指纹体、还原体不同,细丝无规则性排列,也无自我吞噬作用。球状体在肌纤维萎缩之前的早期出现,无形态学依据认为Z盘是球状体的一部分。球状体肌病的诊断为Ⅰ型纤维的数量增多,并含有大量球状体,提示肌纤维的神经支配紊乱,与此病晚期去神经支配始终都有神经因素参与相吻合。至于Goebel假定遗传缺陷可能累及有收缩的肌原纤维结构,尚待进一...[详细]

Q:

老年人肥厚型心肌病怎么诊断

A:

老年人肥厚型心肌病的诊断:超声心动图提示左心室壁或(和) 室间隔厚度≥15mm,排除了其他引起心肌肥厚的原因如高血压病、风湿性心脏病二尖瓣病、先天性心脏病(房间隔、室间隔缺损)及代谢性疾病伴发心肌肥厚。[详细]

Q:

肥厚型梗阻性心肌病要做哪些检查

A:

肥厚型梗阻性心肌病要做检查:胸部X线检查、心电图检查、心导管检查、选择性左心室造影、超声心动图检查。[详细]

Q:

缺血性心肌病型冠心病怎么诊断

A:

您好!缺血性心肌病型冠心病主要依靠动脉粥样硬化的证据和摒除可引起心脏增大、心衰竭和心律失常的其他器质性心脏病。心电图检查除可见心律失常外,还可见到冠状动脉供血不足的变化,包括ST段压低、T波低平或倒置、QT间期延长、QRS波群电压低等。放射性核素检查示心肌缺血和室壁运动异常。二维超声心动图也可显示室壁的异常运动。如以往有心绞痛或心肌梗死病史,则有助于诊断。选择性冠状动脉造影可确立诊断。[详细]

Q:

肥厚型梗阻性心肌病怎么诊断

A:

有心室流出道梗阻的患者因具有特征性临床表现,诊断并不困难。超声心动图检查是极为重要的无创性诊断方法,无论对梗阻性与非梗阻性的患者都有帮助,室间隔厚度≥18mm并有二尖瓣收缩期前移,足以区分梗阻性与非梗阻性病例。心导管检查显示左心室流出道压力差可以确立诊断。心室造影对诊断也有价值。临床上在胸骨下段左缘有收缩期杂音应考虑本病,用生理动作或药物作用影响血流动力学而观察杂音改变有助于诊断。[详细]

Q:

球状体肌病要做哪些检查

A:

 肌活检可见Ⅰ型纤维内有球状小体,超微结构示小体由无细胞器细丝组成;与线状体、指纹体、还原体不同,细丝无规则性排列,也无自我吞噬作用。球状体在肌纤维萎缩之前的早期出现,无形态学依据认为Z盘是球状体的一部分。球状体肌病的诊断为Ⅰ型纤维的数量增多,并含有大量球状体,提示肌纤维的神经支配紊乱,与此病晚期去神经支配始终都有神经因素参与相吻合。[详细]

Q:

特发性炎症性肌病怎么诊断

A:

你好,做以下诊断:四肢对称性无力伴压痛;血清酶活性增高;肌电图上见自发性纤颤电位和正相尖波;肌肉活组织检查见肌纤维变性,坏死。[详细]

Q:

特发性炎症性肌病需要做哪些检查

A:

你好,做以检查:四肢对称性无力伴压痛;血清酶活性增高;肌电图上见自发性纤颤电位和正相尖波;肌肉活组织检查见肌纤维变性,坏死。[详细]

Q:

老年人肥厚型心肌病要做哪些检查

A:

老年人肥厚型心肌病要做的检查:超声心动图、心电图、X线检查、心脏磁共振(MRI)、心内膜下心肌活检。[详细]

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