你好。心肌疾病是有一定遗传因素的，也和地域性有关。但遗传因素和地域性相关性，交叉性比较大。目前不能完全判定遗传因素起到主要作用，但目前可以证实，遗传因素是一部分发病因素的。平时建议注意休息，避免劳累，避免熬夜，避免精神紧张，避免吸烟喝酒。建议及时治疗，及时改善症状。祝您健康[详细]

肥厚性心肌病发展是比较缓慢的，肥厚性心肌病手术也是有一定复发几率的，一般预后还是可以的，不过容易发生心律失常。手术是切除肥厚心肌以及处理有病变的瓣膜，但是会有复发的可能。这个没有一定的，现在临床很多肥厚性心肌病的病人能达到长期生存，总体预后是可以的，但是有的一旦发生心律失常就是比较危险的，容易发生猝死。[详细]

您好，如果您已经做过三维彩超的检查没有发现胎儿有异常的情况，那么证明胎儿多数概率是正常的，先天性的心肌疾病会有一定的遗传，建议您近期去就近医院再做一次胎儿心脏彩超，看一下这次的检查结果，若证实胎儿确实患有先天性的心肌疾病，则需在胎儿出生后及时进行治疗，希望可以帮助到您。[详细]

您好，围生期心肌病是特指在妊娠过程中，多在妊娠最末1个月或产后6个月内首次发生以累及心肌为主的一种心脏病。发病率、病因尚不明确。围生期心肌病患者对地高辛特别敏感，宜小剂量使用。其次要注意药物对胎儿的影响。围生期心肌病栓塞发生率为53%，可以短期选用低分子肝素抗凝治疗。[详细]

如果是在怀孕期间，有这种心肌病的话，他一般是在怀孕晚期或者六个月以后，出现一些扩张性的心肌病。它的主要表现就是出现心肌收缩力，功能障碍和充血性心力衰竭。有这个疾病应该是让孕妇多安静休息，然后，在低盐低脂的基础上，给她用一些强心利尿剂。主要平时是不能让他自己太过劳累。[详细]

肥厚性心肌病发展是比较缓慢的，一般预后还是可以的，不过容易发生心律失常。手术是切除肥厚心肌以及处理有病变的瓣膜，但是会有复发的可能。临床很多肥厚性心肌病的病人能达到长期生存，总体预后是可以的，但是有的一旦发生心律失常就是比较危险的，容易发生猝死。[详细]

1.一般治疗限制体力活动,低盐饮食,保证充足睡眠,预防感染2.药物治疗控制心力衰竭和心律失常的发生.心力衰竭急性加重期应严格控制水盐的摄入,应用正性肌力药物包括洋地黄类和磷酸二酯酶抑制剂,利尿剂,血管扩张剂等,在稳定期应用β受体阻滞剂,ACEI或ARB不仅不够改善心力衰竭症状,尚可降低病死率.希望可以帮到你，谢谢。[详细]

肥厚性心肌病的治疗需根据肥厚的部位来选择对应的治疗方法，常用的药物治疗为β受体阻滞剂，能改善心室的舒张功能。而对于药物治疗无效的患者，可进行肥厚肌肉切除术，合并严重二尖瓣关闭不全者，可做二尖瓣置换术。肥厚性心肌病发展是比较缓慢的，一般预后还是可以的，不过容易发生心律失常。手术是切除肥厚心肌以及处理有病变的瓣膜，但是会有复发的可能。[详细]

您好，肥厚性心肌病很少引起发热。发热一般合并其他地方的感染，如肺部感染。指导意见：目前体温升高，不能排除感染复发的可能，建议尽早返院复查血常规、C反应蛋白、降钙素原等等，如果是菌血症或败血症复发，需要立即应用抗生素进行治疗。心肌肥厚本身极少引起发热等。希望对你有帮助…………[详细]

建议中药调理一下，西药可能这方面治疗效果不佳。临床现象兼夹证颇多，病机较为复杂，但总以正虚为主，治则当以扶正为主，或标本兼顾。 气虚兼表证可见反复感冒，气短乏力，胸闷憋气，自汗，恶风，咳嗽，舌淡红，苔薄白，脉虚浮无力。治宜益气解表，解肌化痰，用参苏饮加味：太子参、苏叶、半夏、葛根、木香、陈皮、茯苓、枳壳、前胡、桔梗、甘草。[详细]

肥厚性心肌病的治疗需根据肥厚的部位来选择对应的治疗方法，常用的药物治疗为β受体阻滞剂，能改善心室的舒张功能。而对于药物治疗无效的患者，可进行肥厚肌肉切除术，合并严重二尖瓣关闭不全者，可做二尖瓣置换术。肥厚心肌病是一种基因突变型疾病，其发病原因发部分是遗传致病，小部分原因尚不明确，可能和内分泌紊乱有关，临床表现以心肌的过度肥厚为特征，还可能伴有呼吸困难、心绞痛、晕厥等症状，尤其是老年人，一旦出现肥厚[详细]

肥厚性心肌病的患者心电图表现为左室高电压伴劳损，超声心动图表现为左室厚度明显增加、左心房扩大，也可以全心扩大，左室射血分数减低，室壁运动减弱或矛盾运动等等。肥厚型心肌病是以心肌肥厚为特征。根据左心室流出道有无梗阻可分为梗阻性和非梗阻性肥厚型心肌病，不对称性室间隔肥厚致主动脉瓣下狭窄者称特发性肥厚型主动脉瓣下狭窄。[详细]

肥厚性心肌病的治疗主要是药物治疗和非药物治疗，药物治疗主要是β阻滞剂、钙离子拮抗剂等，绝大多数患者经过药物治疗后，相当一段时间内会比较稳定，但是有的病人不能耐受药物治疗或药物治疗无效，就需要采用非药物治疗方法了，非药物治疗主要是化学消融治疗以及手术治疗，由于手术治疗的经验很少，所以一般用化学消融治疗，疗效确切的[详细]

肥厚型心肌病是以心肌肥厚为特征。根据左心室流出道有无梗阻可分为梗阻性和非梗阻性肥厚型心肌病，不对称性室间隔肥厚致主动脉瓣下狭窄者称特发性肥厚型主动脉瓣下狭窄。肥厚性心肌病的患者心电图表现为左室高电压伴劳损，超声心动图表现为左室厚度明显增加、左心房扩大。肥厚心肌病是一种基因突变型疾病，其发病原因发部分是遗传致病，小部分原因尚不明确，可能和内分泌紊乱有关，临床表现以心肌的过度肥厚为特征，还可能伴有呼吸[详细]

肥厚性心肌病的治疗主要是药物治疗和非药物治疗，药物治疗主要是β阻滞剂、钙离子拮抗剂等，绝大多数患者经过药物治疗后，相当一段时间内会比较稳定，但是有的病人不能耐受药物治疗或药物治疗无效，就需要采用非药物治疗方法了，非药物治疗主要是化学消融治疗以及手术治疗，由于手术治疗的经验很少，所以一般用消融治疗。[详细]

可采用一些中医治疗心肌病的方法。在恢复期或慢性期，病毒性心肌炎日久迁延不愈或病情反复，临床现象兼夹证颇多，病机较为复杂，但总以正虚为主，治则当以扶正为主，或标本兼顾。 气虚兼表证可见反复感冒，气短乏力，胸闷憋气，自汗，恶风，咳嗽，舌淡红，苔薄白，脉虚浮无力。治宜益气解表，解肌化痰，用参苏饮加味：太子参、苏叶、半夏、葛根、木香、陈皮、茯苓、枳壳、前胡、桔梗、甘草。也许有些患者也听过中医治疗心肌病，专[详细]

你好！这种应激性心肌病是可以发生在青少年的，具体发生几率没有相关的报道，关键是看你是否是存在应急因素你好是否是具有长期快速性心律失常，注意积极检测动态心电图变化，同时心肌病的类型积极进行心脏彩超的检查，明确下心脏结构和功能的变化，明确心脏功能状态有问题，及时心内科就诊[详细]

心肌病和血压有关系，随着对该疾病病因及发病机理了解的增多，心肌病重新定义为心肌结构及功能异常的疾病，而不存在可以引起心肌异常的冠状动脉心脏病、高血压、心脏瓣膜疾病及先天性心脏病。过去20年分子遗传学的迅速发展，在不同类型心肌病中已发现不少相关的基因突变。有些心肌病已明确病因，原发性心肌病与继发性心肌病的界限也发生改变。近年来已有新的心肌炎分类，强调从遗传及基因突变角度对心肌病分类。[详细]

心肌病（Cardiomyopathy）是一组异质性心肌疾病。过去曾定义心肌病为原因不明的心肌疾病。心肌病等同于原发性（primary）或特发性（idiopathic）心肌病。随着对该疾病病因及发病机理了解的增多，心肌病重新定义为心肌结构及功能异常的疾病，而不存在可以引起心肌异常的冠状动脉心脏病、高血压、心脏瓣膜疾病及先天性心脏病。有明确病因的则为特异性（specific）心肌病或继发性心肌病。根据[详细]

中医治疗心肌病，大家也可以作为参考。一般情况下我们只是注重一些西药、手术之类的治疗，而并没有真正的了解到中医的治疗，而心肌病是一种突发疾病，可采用一些中医治疗心肌病的方法。在恢复期或慢性期，病毒性心肌炎日久迁延不愈或病情反复，临床现象兼夹证颇多，病机较为复杂，但总以正虚为主，治则当以扶正为主，或标本兼顾。 气虚兼表证可见反复感冒，气短乏力，胸闷憋气，，咳嗽，舌淡红，苔薄白，脉虚浮无力。治宜益气解表[详细]

严格掌握用药适应证是防止本病的关键，若病情需要服用某些可能影响心脏的药物者，应定期作有关检查包括心电图、X线胸片、超声心动图和血清酶学检查等，一旦发现有心脏损害迹象即应减量、停药或改用其他药物替代。本病若能及时确诊，停用相关药物和采用对症治疗，一般预后良好，大部分病人可完全恢复正常。[详细]

属于常染色体显性遗传病，主要是心肌细胞蛋白合成增多和体积增大为特征，受多个基因影响，遗传是有概率的，不是一定百分之百遗传到下一代，建议去医院做个B超心脏的，还有心电图，主要是改善症状，预防并发症，不能根治，一般需要根据检查结果，选择适合病人的药物，平时不要做剧烈的运动，多吃蔬菜水果，多注意休息，注意保暖[详细]

肥厚性心肌病是一心肌肥厚为特征，是常染色体显性遗传疾病。肥厚性心肌病合并心力衰竭多见于晚期患者，是由于心肌顺应性减低，心室舒张末期压力增高，继而心房压力升高，而且常常合并房颤，晚期患者心肌纤维化广泛，心肌收缩功能也减弱，易发生心力衰竭与猝死。所以肥厚性心肌病的患者要积极治疗，避免劳累、突然用力、情绪激动等来预防心力衰竭的发生。[详细]

建议先进行呼吸睡眠监测仪监测，再考虑无创呼吸机辅助治疗。阻塞性睡眠呼吸暂停（obstructive sleep apnea,OSA）是一种常见但较少被发现的因上气道狭窄或阻塞引起反复睡眠中断、微觉醒及白天嗜睡的综合征。其中大部分同时伴有肥胖、高血压、代谢综合症及其他心血管疾病,包括肥厚型心肌病,HC）。HCM是青少年猝死的最常见原因。近有研究发现HCM合并睡眠呼吸紊乱（sleep-disorder[详细]

您好：肥厚性心肌病大多数是因为内分泌紊乱、高血压造成的，主要以心肌肥厚主，可以通过检查超声心动图确诊，如果有心包积液，不排除有心力衰竭的可能，需要积极的药物治疗，抑制心室重构，降低心率治疗，比如依那普利，卡托普利，美托洛尔、比索洛尔，平时注意避免过劳，防止过度精神紧张，定期复查心脏超声及心电图。[详细]

扩张型心肌病是一类以左心室扩张和收缩功能减低为特点的心肌疾病，临床上以心力衰竭为主要表现。扩张型心肌病合并心力衰竭要及时就医，治疗上要阻止基础疾病继续引起心肌损害，包括控制感染，戒酒，纠正电解质紊乱，改善营养失衡。疾病早期要积极进行药物干预治疗，包括β受体拮抗，ACEI或ARB等，以逆转心室重构。同时还要在改善生活方式，如避免劳累、控制饮水，饮食不宜过饱，避免精神紧张，便秘和用力大便，酗酒、吸毒等[详细]

心脏结构中，心脏外面是一层薄膜，这层包膜脚心包，他发炎就叫心包炎，如果是心脏肌肉发炎就是心肌炎，如果是新机病变，就叫做心肌病，不过这两种疾病在一定程度上是可以互相，转换的，如果心包炎控制的不好，感染侵犯了心肌炎会并发心肌炎，相对来讲，这是一种比较重的疾病，需要到正规医院规范处理[详细]

按照你的情况，一般的说扩张性心肌病是存在了遗传的情况的，一般的说可以有常染色体的显性遗传、隐性遗传等，这个情况可以考虑通过早期的超声心动图检测，如果存在了扩张性心肌病的风险，建议可以考虑早期的干预，例如及时口服改善心肌代谢的药物，维生素C、ATP等。[详细]

您好，扩张性心肌病的主要症状是充血性心力衰竭，最常见气短和水肿。建议住院系统治疗。治疗上注意休息，避免劳累。心力衰竭患者治疗原则是强心、利尿、扩血管。用药时注意从小剂量开始，避免低血压。还需口服抗凝药或抗血小板聚集药物，防止发生血栓栓塞，对长期心力衰竭，必要时可考虑心脏移植，术后积极控制感染，改善免疫抑制，纠正排斥，术后生存率较高。[详细]

无肌病性皮肌炎指仅有皮肤损害或者以皮肤损害为主的皮肌炎类型，属于自身免疫性疾病，同皮肌炎一样属于伴肿瘤性结蹄组织病。主要致病因素为易感人群（身体素质不良、免疫力低下等）感染某些病毒后，机体免疫系统发生紊乱，导致以骨骼肌病变为主的结缔组织炎症，本病可为常染色体显性和隐性遗传方式。建议注意日常生活护理，以免身体素质不良免疫力低下，增加对疾病的抵抗力。[详细]