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Q：

血小板减少伴免疫缺陷综合症

A：

你好！根据你的述说对于你宝宝的症状是可以治愈的，你可以到当地的三甲医院都能治疗的。建议可以到医院检查后根据医嘱用药，在加上母乳喂养这样病情会好转的。[详细]
Q：

沈阳哪家医院能确诊先天性免疫缺陷

A：

免疫缺陷是比较少见的疾病1、免疫缺陷是比较少见的疾病；2、根据你的情况，男孩1.5岁，在大连医科附属二院怀疑先天性免疫低下，从这个疾病来说，最好的医院应该是上海交通大学附属新华医院以及重庆医科大学附属儿童医院、北京儿童医院。[详细]
Q：

人类免疫缺陷病毒HIV检验出小于最低检出限。是不是艾滋病？

A：

你好！需要重视和复查，到上级医院做免疫印迹法查HIV抗体[详细]
Q：

联合免疫缺陷病怎么诊断

A：

你好，联合免疫缺陷病的诊断：本病须与共济失调毛细血管扩张症（通常3～4岁发病）、Wiskott-Aldrich综合征（出生后即有血小板减少）、严重联合免疫缺陷病（体液和细胞免疫完全缺损）、DiGeorge综合征与慢性黏膜皮肤念珠菌病（有正常抗体反应）鉴别。共济失调毛细血管扩张症，需与选择性IgA缺乏鉴别。[详细]
Q：

抗体免疫缺陷病是什么病

A：

你好，抗体免疫缺陷病包括一组疾病，特征为抗体生成及抗体功能缺陷。本组疾病一般均有血清免疫球蛋白的减少或缺乏。 [详细]
Q：

联合免疫缺陷病怎么回事

A：

你好，本病指一组兼有抗体免疫缺陷和细胞免疫缺陷的临床表现的疾病。又可分为严重联合免疫缺陷病和部分性联合免疫缺陷病，病情严重程度变化较大。[详细]
Q：

联合免疫缺陷病是什么病

A：

你好，本病指一组兼有抗体免疫缺陷和细胞免疫缺陷的临床表现的疾病。又可分为严重联合免疫缺陷病和部分性联合免疫缺陷病，病情严重程度变化较大。[详细]
Q：

抗体免疫缺陷病怎么诊断

A：

你好，抗体免疫缺陷病的诊断：病史调查，了解患儿在出生前其母在妊娠期间有无风疹感染、巨细胞病毒感染等，是否服过可能致畸的药物。发病年龄，患儿最早出现感染症状的时间，感染次数，如腹泻、皮肤上的脓性斑点等，发育缓慢的时间，婴儿出生后6个月的前后比较。家族史，免疫缺陷病儿如没有致畸因素，常伴有家族病史。有的是伴性染色体遗传，若其母系中有此病患者，则对诊断有助。有的是常染色体隐性遗传。[详细]
Q：

联合免疫缺陷病怎么办

A：

你好，联合免疫缺陷病的治疗：治疗可用免疫球蛋白和抗生素（包括卡氏肺囊虫预防），但不能治愈。干细胞移植可作为所有变异型的选择性治疗。用聚乙二醇结合至牛腺苷酸脱氨酶（PEG-ADA）治疗ADA缺陷病人获得成功。IL-2缺陷的病人已用重组人IL-2治疗。基因治疗已在治疗ADA缺陷时获得一些成功。[详细]
Q：

怎么治疗抗体免疫缺陷病

A：

你好，抗体免疫缺陷病的治疗：X性连锁无丙种球蛋白血症，原则是用替代疗法补充病人不能产生的抗体。每周1次肌内注射免疫球蛋白是临床治疗本病的主要手段，也可以每月1次或1～2周1次肌内注射人血丙种球蛋白（丙种球蛋白）制剂，大量丙种球蛋白治疗无效者，可每月输入冻干血浆1次。如果出现感染患者应给予有效抗菌药物治疗。[详细]
Q：

怎么治疗联合免疫缺陷病

A：

你好，联合免疫缺陷病的治疗：治疗可用免疫球蛋白和抗生素（包括卡氏肺囊虫预防），但不能治愈。干细胞移植可作为所有变异型的选择性治疗。用聚乙二醇结合至牛腺苷酸脱氨酶（PEG-ADA）治疗ADA缺陷病人获得成功。IL-2缺陷的病人已用重组人IL-2治疗。基因治疗已在治疗ADA缺陷时获得一些成功。[详细]
Q：

抗体免疫缺陷病的病因是什么

A：

你好，抗体免疫缺陷病的病因：抗体免疫缺陷病的直接表现是免疫球蛋白总量减少，或免疫球蛋白种类不全、或IgG的亚类不全。也可以在总量上不明显减少，但某一种类免疫球蛋白突出减少。在免疫球蛋白缺乏的患者中，有的是B细胞功能不足，有的则是由于T细胞功能影响，或TH和TS细胞比例倒置。[详细]
Q：

联合免疫缺陷病的病因是什么

A：

你好，联合免疫缺陷病的病因，有的是先天致畸因素引起的，如骨髓多能造血干细胞发育不全；有的为常染色体或伴性染色体隐性遗传所致，如SCID、Wiskott-Aldrich综合征等。这些患者既表现了细胞免疫功能的缺陷，又表现了体液免疫功能缺陷。[详细]
Q：

抗体免疫缺陷病要做哪些检查

A：

你好，抗体免疫缺陷病的检查：X性连锁无丙种球蛋白血症的实验室检查血清与组织各类免疫球蛋白明显降低。IgG<2g/L。周围血淋巴细胞正常，但几乎全为T淋巴细胞，B细胞缺如或减少。用抗原刺激不能引起明显的抗体反应，细胞免疫功能一般完善，淋巴结、肝脏、扁桃体和肠道相关淋巴组织生发中心发育不良，浆细胞缺如或罕见。[详细]
Q：

联合免疫缺陷病要做哪些检查

A：

你好，联合免疫缺陷病的检查：严重联合免疫缺陷病辅助检查体液与细胞免疫功能均明显异常。通常：IgG、IgA与IgM很低，但少数病人可能有1～2项Ig正常。部分病例血液和淋巴组织B细胞减少，而有些病例则可能基本正常。细胞免疫试验均异常，外周血T细胞数明显减少。T细胞功能试验亦明显异常。[详细]
Q：

抗体免疫缺陷病怎么回事

A：

你好，抗体免疫缺陷病包括一组疾病，特征为抗体生成及抗体功能缺陷。本组疾病一般均有血清免疫球蛋白的减少或缺乏。 [详细]
Q：

抗体免疫缺陷病的症状表现是什么

A：

那你还，抗体免疫缺陷病的症状表现：X性连锁无丙种球蛋白血症，病人均为男性。生长发育正常。多数病例出生后6～9个月内表现正常，1～2岁后开始反复感染。常见病原菌为葡萄球菌、肺炎球菌、链球菌、嗜血流感杆菌和脑膜炎球菌。可发生支气管炎、支气管扩张、肺炎、中耳炎、脑膜炎和疖肿等。部分病人可发生非化脓性关节炎，主要累及大关节[详细]
Q：

抗体免疫缺陷病怎么办

A：

你好，抗体免疫缺陷病的治疗：X性连锁无丙种球蛋白血症，原则是用替代疗法补充病人不能产生的抗体。每周1次肌内注射免疫球蛋白是临床治疗本病的主要手段，也可以每月1次或1～2周1次肌内注射人血丙种球蛋白（丙种球蛋白）制剂，大量丙种球蛋白治疗无效者，可每月输入冻干血浆1次。如果出现感染患者应给予有效抗菌药物治疗。[详细]
Q：

联合免疫缺陷病的症状表现是什么

A：

你好，联合免疫缺陷病的症状表现：严重联合免疫缺陷病，临床上多于出生后3个月内开始感染病毒、真菌、原虫和细菌反复发生肺炎慢性腹泻、口腔与皮肤念珠菌感染及中耳炎等。病儿生长发育障碍体检一般不见浅表淋巴结和扁桃体胸部X线检查不见婴儿胸腺阴影。给患儿输入含免疫活性淋巴细胞的全血，会发生移植物抗宿主病。网状组织发育不全是SCID的最重型。其特点是T、B系统免疫缺陷与严重粒细胞缺乏大多因链球菌脓毒血症而于生后[详细]
Q：

为什么会患妊娠合并获得性免疫缺陷综合征

A：

HIV感染在妊娠期可通过胎盘传染给胎儿、分娩时经软产道、出生后经母乳喂养感染新生儿。HlV感染本身对妊娠无直接影响胎儿出生体重、分娩孕龄及流产率等方面，然而妊娠合并获得性免疫缺陷综合征的病因是由于妊娠本身的免疫抑制，加速了从感染HIV到发展为AIDS的病程，也加重了AIDS和相关综合征的病情。免疫力下降、崩溃，导致机会性感染、全身严重感染及恶性肿瘤等各种疾病的发生，增加孕妇和胎儿的死亡率。[详细]
Q：

为什么会患原发性免疫缺陷病

A：

原发性免疫缺陷病的病因免疫缺陷病按其病因可分为两大类。由遗传因素或先天性免疫系统发育不良造成免疫功能障碍引起的疾病，称为原发性免疫缺陷病primaryimmunodeficiencydisease，PIDD，由后天因素如感染、肿瘤、药物等造成免疫功能障碍而引起的疾病，称为继发性免疫缺陷病secondaryimmunodeficiepcvdisease，SIDD。在临床工作中更常见SIDD，而PID[详细]
Q：

原发性免疫缺陷病要怎么诊断检查

A：

原发性免疫缺陷病的诊断诊断要点临床表现由于病因的不同而极为复杂，但有其共同的三大特征对病原微生物高度易感性，易患某些肿瘤和自身免疫性疾病。PIDD多有明显家族史。过去史完整病史是整个诊断性检查及免疫评价的基础，可为PIDD的诊断提供重要线索。重点为感染史如严重的麻疹或水痘病程提示细胞免疫缺陷，接触性皮炎史表明细胞免疫功能完善，预防接种能否耐受各种病毒活疫苗接种，有无发生疫苗病，成分输血后有无移植物[详细]
Q：

你好，我手术前做了人免疫缺陷抗体测定，然

A：

手术前做了人免疫缺陷抗体测定，然后就做手术了，如果检查是是艾滋病的血清检测，阴性也不表示没有感染。因为艾滋病潜伏期是会很长的，最快的也要三个月，潜伏期长的会在七年以上，在潜伏期内不会有任何症状的，也是检查不到的，所以检查不到不代表就没有感染，最好每半年检查一次，因为说不准什么时候发作，每个人体质不一样潜伏期就不一样。一定不要过不洁净的性生活，要注意性生活的质量不要太频繁为宜。[详细]
Q：

获得性免疫缺陷综合征的消化系统损害的病因是什么

A：

您好，艾滋病的消化系统损害的病因：HIV是一种杀细胞病毒，属反转录病毒科、慢病毒属、灵长类免疫缺陷亚属。HIV的核酸可与宿主感染细胞的DNA整合，使HIV不易从体内消除。HIV能够与细胞表面的CD4分子结合，在CCR5，CXCR4等协同受体的作用下，与宿主细胞发生黏附、融合，穿入宿主细胞膜内。[详细]
Q：

获得性免疫缺陷综合征相关淋巴瘤的病因是什么

A：

你好，获得性免疫缺陷综合征相关淋巴瘤的病因：AIDS相关的淋巴瘤细胞感染了Epstein-Barr病毒而不是HIV-1。EBV的致病作用在PCNSL中更为明确，也可能与PEL发病有关，但人类疱疹病毒-8被认为是PEL最重要的致病因子。许多AIDS相关的系统性淋巴瘤与EBV有关，并且两者的关系程度部分地与淋巴瘤的组织病理类型相关。一组资料显示79%免疫母细胞或大细胞淋巴瘤的病例EBV ，而仅40% [详细]
Q：

获得性免疫缺陷综合征视网膜病变怎么回事

A：

你好，获得性免疫缺陷综合征又叫艾滋病是20世纪80年代举世瞩目的新型病毒性传染病。是由人免疫缺陷病毒引起，以细胞免疫缺陷为主的严重疾病。并因此发生难于控制的条件致病微生物感染常合并恶性肿瘤，如Kaposi肉瘤Burkitt淋巴瘤等。患者在较短时间内死亡。目前在我国已非少见，且有快速增多的趋势。艾滋病患者常发生眼底和其他眼部病变。[详细]
Q：

获得性免疫缺陷综合征视网膜病变的症状表现是什么

A：

你好，获得性免疫缺陷综合征视网膜病变的症状表现：持续性发热、盗汗、腹泻、HIV感染、淋巴结肿大、免疫缺陷、水肿、消瘦。[详细]
Q：

获得性免疫缺陷综合征视网膜病变的病因是什么

A：

你好，获得性免疫缺陷综合征视网膜病变的病因：艾滋病是由HIV引起的，通过性交时体液的交换，输用被HIV污染的血液或其他血制品而引起播散，HIV属于反转录病毒，它有1个由脂质膜组成的外壳，外壳上镶嵌着2种糖蛋白，外壳内为1个由蛋白质组成的核，在核心内有2条核糖核酸链，其上包含着病毒的染色体组和反转录酶。[详细]
Q：

获得性免疫缺陷综合征相关淋巴瘤怎么诊断

A：

你好，获得性免疫缺陷综合征相关淋巴瘤的诊断：艾滋病患者伴有长期不明原因的高热、表浅淋巴结肿大、影像学检查异常是诊断本病的线索。最终确诊则需在可疑受累部位取材活检。骨穿、胸穿和腰穿有助分期，对本病的确诊也具有重要的作用。[详细]
Q：

获得性免疫缺陷综合征的消化系统损害的症状表现是什么

A：

您好，HIV进入人体后，可引起消化系统的原发和继发损害，具体表现如下。口腔AIDS病人可伴有口腔的各种感染。唇周的单纯疱疹病毒(HSV)感染及口腔白色念珠菌感染最常见。食管AIDS并发食管病变的主要表现为：食管炎、食管卡波西肉瘤、食管动力异常等。其中机会性感染引起的念珠菌性食管炎最常见。胃及十二指肠AIDS的胃十二指肠损害表现为：胃肠感染和肿瘤。空肠和回肠AIDS病人空肠和回肠受累，常见表现为小肠[详细]
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