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Q：

重症联合免疫缺陷症应做什么检查

A：

你好，实验室检查：免疫学检查、产前检查、携带者检测，还有组织病理检查。患者应及时到医院进行诊治。[详细]
Q：

严重联合免疫缺陷病有什么临床表现？

A：

你好，严重联合免疫缺陷病的症状临床上多于出生后3个月内开始感染病毒、真菌、原虫和细菌，反复发生肺炎、慢性腹泻、口腔与皮肤念珠菌感染及中耳炎等。患儿生长发育障碍。体检一般不见浅表淋巴结和扁桃体。胸部X线检查不见婴儿胸腺阴影。给患儿输入含免疫活性淋巴细胞的全血，会发生移植物抗宿主病。网状组织发育不全是联合免疫缺陷的最重型。其特点是T、B系统免疫缺陷与严重粒细胞缺乏。大多因链球菌脓毒血症而于生后一周内死[详细]
Q：

应该怎么治疗伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷？

A：

你好，应用骨髓移植进行免疫重建是治疗本病最有效的方法。采用HLA配型相容的同胞提供骨髓组织，成功率最高。患者应及时到医院进行诊治。[详细]
Q：

常见变异型免疫缺陷病怎样治疗

A：

你好，注射丙种球蛋白有利于控制症状。治疗要持续到患者的免疫功能正常。有人认为本病是自限性疾病，感染不严重时无需注射丙种球蛋白。有细菌感染时需要适当的抗生素治疗普通变异型免疫缺陷病。[详细]
Q：

如何预防常见变异型免疫缺陷病

A：

你好，本病为先天性疾病，预防措施只能通过胎儿的基因检查，后天预防感染甚为重要，使用抗菌药物时。贾第鞭毛虫感染者，使用甲硝唑(甲硝哒唑)治疗可收到良好效果。[详细]
Q：

伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷怎么办

A：

你好，应用骨髓移植进行免疫重建是治疗本病最有效的方法。采用HLA配型相容的同胞提供骨髓组织，成功率最高。患者应及时到医院进行诊治。[详细]
Q：

重症联合免疫缺陷症怎么办

A：

你好，.一般疗法加强护理和营养：以提高患者的抵抗力和免疫力；预防感染：应注意隔离，尽量减少与病原体的接触。对重症联合免疫缺陷病，必须将患儿长期置于无菌仓内护理，直至重建免疫功能；避免接种疫苗，还有抗感染疗法，免疫替补疗法。[详细]
Q：

重症联合免疫缺陷症有什么并发症吗

A：

你好，在病程中总有鼻窦和呼吸道感染，铜绿假单胞菌性肺脓肿、肺囊虫肺炎是常见的死亡原因。患者应及时到医院进行诊治。[详细]
Q：

常见变异型免疫缺陷病是什么原因

A：

你好，病因：可能与Th功能缺陷、B细胞功能缺陷、Ts功能亢进。该病的遗传基础尚不清楚，大多数为散发病例，但家族成员中常有lgA和(或)IgG亚类缺陷病以及自身免疫性疾病患者。[详细]
Q：

请问伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷是遗传的吗

A：

你好，NP是嘌呤分解代谢途径中的一种酶，广泛存在于人体细胞中，以红细胞中浓度最高。缺乏NP主要引起细胞免疫功能缺陷，为常染色体隐性遗传。[详细]
Q：

重症联合免疫缺陷症有什么危害

A：

你好，患儿生后1～2个月内发病。对细菌、真菌、病毒和原虫感染均缺乏抵抗力，各种感染连续不断。患儿常发生皮肤、肺和胃肠道的感染。[详细]
Q：

重症联合免疫缺陷症会遗传吗

A：

你好，会遗传，由于淋巴样干细胞先天性分化异常，婴儿生后缺乏T细胞和B细胞，故使体液免疫和细胞免疫均发生缺陷。重症联合免疫缺陷可分为X-性联遗传型、常染色体隐性遗传型和散发型。[详细]
Q：

伴共济失调和毛细管血管扩张的免疫缺陷的危害有哪些？

A：

你好，伴共济失调和毛细管血管扩张的免疫缺陷的危害包括小脑性共济失调，眼结膜和皮肤毛细血管扩张，反复鼻窦及肺部感染等。[详细]
Q：

请问重症联合免疫缺陷症易发人群有哪些

A：

你好，大多数患者(95%)是男孩，50%～60%呈性联隐性遗传方式，也有常染色体隐性遗传方式及散在病例。某些病例可能是多能干细胞不能适当地发展成B细胞和T细胞所致。[详细]
Q：

伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷的症状有哪些？

A：

你好，IgG亚类缺陷IgG亚类缺陷最常见的表现为反复呼吸道感染。尽管IgG亚类缺陷的临床表现个体差异很大，但已有很多研究者观察到一些特征性表现。[详细]
Q：

如何治疗联合免疫缺陷病

A：

你好，联合免疫缺陷病的治疗方法有：1.严重联合免疫缺陷病：为了防止移植物抗宿主病发生，应将拟输的全血或血制品用射线照射，以灭活免疫活性细胞，或采用冰冻过的红细胞。用骨髓移植进行免疫重建对治疗本病有效。此外，也可移植胎肝或胎儿胸腺，但疗效有限。酶补充疗法，输入经照射的冰冻压缩红细胞，可获改善。另外，每周肌内注射一次大剂量聚乙烯乙二醇治疗也有较好的效果。其他治疗为防治感染及对症支持疗法。2.伴有血小板[详细]
Q：

常见变异型免疫缺陷病要做什么检查

A：

你好，因为患者血清IgG明显降低，IgA和lgM亦有不同程度的下降，但较XLA为轻。因此患者可做血液检查。患者应及时到医院进行诊治。[详细]
Q：

常见变异型免疫缺陷病有什么伴发性疾病吗

A：

你好，部分患者尚可伴随慢性腹泻、胃肠道肿瘤和恶性淋巴瘤。良性淋巴组织增生症、自身免疫性溶血性贫血和血小板减少见于少部分CVID患者。[详细]
Q：

如何治疗重症联合免疫缺陷症

A：

你好，.一般疗法加强护理和营养：以提高患者的抵抗力和免疫力；预防感染：应注意隔离，尽量减少与病原体的接触。对重症联合免疫缺陷病，必须将患儿长期置于无菌仓内护理，直至重建免疫功能；避免接种疫苗，还有抗感染疗法，免疫替补疗法。[详细]
Q：

伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷的危害有哪些？

A：

你好，IgG亚类缺陷IgG亚类缺陷最常见的表现为反复呼吸道感染。尽管IgG亚类缺陷的临床表现个体差异很大，但已有很多研究者观察到一些特征性表现。[详细]
Q：

常见变异型免疫缺陷病患要注意什么？

A：

有人认为本病是自限性疾病，感染不严重时无需注射丙种球蛋白。有细菌感染时注意需要适当的抗生素治疗普通变异型免疫缺陷病。[详细]
Q：

新生儿联合免疫缺陷病吃什么药

A：

你好，新生儿联合免疫缺陷病一般不需吃药。最好的方法是外周血、骨髓和脐血干细胞移植。可进行食疗，注意以下食物的摄取，适宜食物：松子（炒），花生（炒），白芝麻，花生仁（炸），忌吃食物有干腌菜，螺丝菜，芝麻叶，熟石膏粉（食用）。[详细]
Q：

伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷可以做手术吗

A：

你好，可以手术，应用骨髓移植进行免疫重建是治疗本病最有效的方法。采用HLA配型相容的同胞提供骨髓组织，成功率最高。[详细]
Q：

伴共济失调和毛细管血管扩张的免疫缺陷应该注意些什么？

A：

你好，大部分患儿的甲胎蛋白增高，有的还伴有性腺发育不良、肝功能异常、抗胰岛素性糖尿病等。患儿及杂合子携带者的细胞对辐射离子的敏感性增高，应注意检查辐射。[详细]
Q：

重症联合免疫缺陷症最佳的治疗方法是什么

A：

你好，.一般疗法加强护理和营养：以提高患者的抵抗力和免疫力；预防感染：应注意隔离，尽量减少与病原体的接触。对重症联合免疫缺陷病，必须将患儿长期置于无菌仓内护理，直至重建免疫功能；避免接种疫苗，还有抗感染疗法，免疫替补疗法。[详细]
Q：

严重联合免疫缺陷病做检查有什么异常？

A：

你好，严重联合免疫缺陷病的检查体液与细胞免疫功能均明显异常。通常：IgG、IgA与IgM很低，但少数患者可能有1～2项Ig正常。部分病例血液和淋巴组织B细胞减少，而有些病例则可能基本正常。细胞免疫试验均异常，外周血T细胞数明显减少。T细胞功能试验亦明显异常。[详细]
Q：

免疫缺陷是怎么回事？

A：

免疫缺陷是一种由于人体的免疫系统发育缺陷或免疫反应障碍致使人体抗感染能力低下，临床表现为反复感染或严重感染性疾病。免疫缺陷分为原发性和继发性两类。前者主要见于婴儿和儿童。如儿童出生后出现反复感染，就应该到医院检查一下免疫功能，确定是否有免疫缺陷。有免疫缺陷的儿童不能接种各种活疫苗，否则可能会带来严重的后果。免疫缺陷病按其发生的原因可分为先天遗传性免疫缺陷病和后天继发性免疫缺陷病两大类，他们均会导致[详细]
Q：

请问医生我弟4周去测试人类免疫缺陷为阴性

A：

你好，如果是淋巴肿大，用抗生素治疗就可以了，胸部痛疼要到医院行胸部彩超进行检查，根据检查结果来判断并治疗[详细]
Q：

引起免疫缺陷的原因有哪些？

A：

免疫缺陷病按其发生的原因可分为先天遗传性免疫缺陷病和后天继发性免疫缺陷病两大类，他们均会导致免疫功能低下或缺失，易发生严重感染或肿瘤。免疫缺陷分为原发性和继发性两类。前者主要见于婴儿和儿童。如儿童出生后出现反复感染，就应该到医院检查一下免疫功能，确定是否有免疫缺陷。有免疫缺陷的儿童不能接种各种活疫苗，否则可能会带来严重的后果。[详细]
Q：

免疫缺陷有哪些类型？

A：

免疫缺陷分为原发性和继发性两类。前者主要见于婴儿和儿童。如儿童出生后出现反复感染，就应该到医院检查一下免疫功能，确定是否有免疫缺陷。有免疫缺陷的儿童不能接种各种活疫苗，否则可能会带来严重的后果。免疫缺陷病按其发生的原因可分为先天遗传性免疫缺陷病和后天继发性免疫缺陷病两大类，他们均会导致免疫功能低下或缺失，易发生严重感染或肿瘤。[详细]
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