- Q：
腿上神经鞘瘤割除后肌肉萎缩怎么回事
- A：
你好，应该是术后肌肉组织变性引起的萎缩，可以到医院复查一下，应用中医按摩热敷方法治疗看。[详细]
- Q：
想了解听神经鞘瘤最容易引起发病的人群？
- A：
你好；突发性耳聋的发生可能是肿瘤压迫内听道内血管引起耳蜗缺血所致。因此对所有突发性耳聋患者也应警惕有听神经鞘瘤存在的可能。[详细]
- Q：
听神经鞘瘤的并发症是什么？怎么回事的？怎么办？医生。
- A：
你好；一般神经鞘瘤发生于许多其他器官，可发生脑瘤如脑膜瘤，胶质瘤和星形胶质细胞瘤，平时注意休息，密切观察祝你健康。[详细]
- Q：
外阴恶性神经鞘瘤是怎么引起的？
- A：
少数病人可由特发性高嗜酸性粒细胞综合征转化演变而来，也可以是极少数急性淋巴细胞白血病或慢性髓细胞白血病的晚期表现。发病机制未阐明，有报道患者造血细胞过度表达Wilms肿瘤基因，致细胞凋亡受抑。患者可有克隆性染色体异常，但无标志染色体。[详细]
- Q：
外阴恶性神经鞘瘤是怎么回事
- A：
外阴恶性神经鞘瘤有学者认为外阴恶性神经鞘瘤的发病与17号染色体的杂合性缺失有关。抑癌基因p53和NFl基因的突变或丢失，ras基因活性增加导致该病发生。另外，雌二醇会促使该病发展。[详细]
- Q：
请问外阴神经鞘瘤的病因是什么？
- A：
外阴纤维瘤一般起源于会阴部或圆韧带的带的深部的纤维组织，是由纤维细胞增生而形成。[详细]
- Q：
神经鞘膜瘤是怎么回事
- A：
您好！神经鞘瘤是周围神经最常见的肿瘤，多数人认为这种肿瘤是由外胚层神经膜细胞增生所致，故又称之为神经膜细胞瘤。它可发生在头颈部、胃、食管、纵隔，亦有发个在肺、肠系膜、脊髓内及骨内，但以四肢为多。[详细]
- Q：
咽部神经鞘膜瘤的是什么原因啊
- A：
你好，咽部神经鞘膜瘤主要是常染色体显性遗传病。NF1其致病基因位于常染色体17q11.2。在发病者，此染色体位点缺失，致使患病者不能产生相应的蛋白-神经纤维瘤蛋白。[详细]
- Q：
神经鞘膜瘤的是什么原因啊
- A：
您好！肿瘤组织与周围边界明显，有完整包膜，面神经纤维可被推挤至周边而未被破坏，面神经纤维瘤则来源于中胚叶的神经内膜，可单发或多发，多发者即神经纤维瘤病。[详细]
- Q：
咽部神经鞘膜瘤是怎么回事
- A：
你好，咽部神经鞘膜瘤系发于外周颅神经，交感神经及其分支的肿瘤，好发于咽后壁及侧壁，组织学上神经鞘膜瘤可分为神经纤维瘤及神经鞘瘤(雪旺氏病)。本病是常染色体显性遗传病。本病发病缓慢，较小时可无症状，偶然发现或有异物感，明显不适感，继而有吞咽障碍及语音改变，较大肿瘤可有呼吸困难，压迫神经可有疼痛，位于鼻咽者可有听力降低。 [详细]
- Q：
请问面神经鞘膜瘤手术引起的面瘫..
- A：
你好,一般需要3个月的时间恢复的.[详细]
- Q：
盆腔神经鞘瘤手术致腓总神经受损引起右脚疼...
- A：
首先注意保暖,有时间多做该关节的运动.其次睡前可用热毛巾敷,也可用"活络油"用手摸擦该关节直至发烫!最后常需站立则注意下肢的静脉屈张关键还是中途要找机会坐一下，回家后按摩脚底，热水泡脚，加强血液循环。工作的时候穿舒适的平底鞋，软绵袜子。[详细]
- Q：
神经鞘源性肿瘤是什么原因引起的？
- A：
您好，神经源性肉瘤：成人神经源性肿瘤中，不到10%为神经源性肉瘤，肿瘤多位于后纵隔，偶可在前纵隔见到；附近的结构常受侵犯，并能发生远处转移。显微镜下可看到细胞数异常增多，核多型性及有丝分裂。祝健康。[详细]
- Q：
外阴神经鞘瘤是什么原因引起的？
- A：
你好，一般外阴神经鞘瘤是外阴恶性神经鞘瘤的发病可能与17号染色体的杂合性缺失有关。抑癌基因p53和NFl基因的突变或丢失，ras基因活性增加导致该病发生。较高浓度的神经生长因子，会使病程恶化。另外，β-雌二醇会促使该病发展。外阴神经鞘瘤的一般没什么症状的。[详细]
- Q：
椎管内神经鞘瘤是什么原因引起的？
- A：
你好，肿瘤的发生及生长主要系基因水平的分子的改变所形成。许多癌症形成被认为是由于正常肿瘤抑制基因丢失及其癌基因激活所致。建议你具体检查下，根据你的情况，确定下治疗方案，对症治疗。[详细]
- Q：
神经鞘瘤，是什么原因引起的，要治疗吗
- A：
临床上常见的神经鞘瘤是起源于神经鞘细胞(schwannscell)的良性肿瘤，为周围神经肿瘤中最常见的一种。诊断和处理一般并不困难，但常易误诊和手术中误将肿瘤连同神经干一起切下，造成医源性神经损伤。 麻醉选择 臂丛和颈部肿瘤采用全身麻醉，上肢采用臂丛麻醉，下肢和腰丛肿瘤采用连续硬膜外麻醉[详细]
- Q：
纵隔神经鞘源性肿瘤是什么原因引起的？
- A：
您好，神经源性肉瘤：成人神经源性肿瘤中，不到10%为神经源性肉瘤，肿瘤多位于后纵隔，偶可在前纵隔见到；附近的结构常受侵犯，并能发生远处转移。显微镜下可看到细胞数异常增多，核多型性及有丝分裂。祝健康。[详细]
- Q：
神经鞘瘤是什么原因引起的？
- A：
你好，肿瘤的发生及生长主要系基因水平的分子的改变所形成。许多癌症形成被认为是由于正常肿瘤抑制基因丢失及其癌基因激活所致。两种类型的神经纤维瘤病已被广泛研究。遗传学研究认为NF1和NF2基因分别定位于第17号和22号染色体长臂上。两种类型的神经纤维瘤病均以常染色体显性遗传，具有高度的外显率[详细]
- Q：
神经鞘瘤，是怎么引起的
- A：
您好，神经鞘瘤又称雪旺氏瘤，来源于神经鞘，头颈部神经鞘瘤主要发生于颅神经，如听神经、面神经、舌下神经、迷走神经；其次可发生于头面部、舌部的周围神经，发生于交感神经的最为少见。神经鞘瘤起源于施万细胞。当然有一些关于神经瘤发病的原因的推测，但直到现在还没有完全找到真正的诱发因素。目前最倾向的原因是：肿瘤抑制基因缺失。[详细]
- Q：
外阴恶性神经鞘瘤是什么原因引起的？
- A：
你好，有学者认为外阴恶性神经鞘瘤的发病与17号染色体的杂合性缺失有关，抑癌基因p53和NFl基因的突变或丢失，ras基因活性增加导致该病发生，Thomas等提出胎儿如在宫内暴露在较高浓度的神经生长因子，会使病程恶化，另外，β-雌二醇会促使该病发展。[详细]
- Q：
椎管内神经鞘瘤的病因是什么
- A：
你好，椎管内神经鞘瘤的病因：神经鞘瘤可分为施万细胞瘤或神经纤维瘤，虽然组织培养，电镜分析和免疫组化均支持神经纤维瘤和施万细胞瘤均有一个共同的起源，即来自施万细胞，然而，神经纤维瘤形态学的异形性提示了有其他细胞参与，如神经元周围细胞，纤维细胞等，由于形态学，组织学及生物学特征的差异，神经纤维瘤与施万细胞瘤被认为是两个相对独立的群体。[详细]
- Q：
椎管内神经鞘瘤怎么回事
- A：
你好，神经鞘瘤起源于背侧脊神经根，呈向心性生长时亦可产生软膜下浸润，这种情形在菱形神经纤维瘤病例中更为常见，臂丛或腰丛神经纤维瘤可以沿着多个神经根向中央硬膜内侵犯生长，相反的，椎旁的施万细胞瘤向椎管内扩展时通常均位于硬膜外。大约2.5%硬膜内脊神经鞘瘤为恶性，这些情况至少有一半发生在多发性神经纤维瘤病患者中。 [详细]
- Q：
神经鞘磷脂贮积病的病因是什么
- A：
您好，神经鞘磷脂贮积病的发病机理因神经鞘磷脂酶缺乏，使神经鞘磷脂分解为神经酰胺和磷酸胆碱障碍，神经鞘磷脂在器官中蓄积，多见于肝、脾，淋巴结和大脑皮层。此外，胆固醇和单酰甘油基磷酸盐亦有增加。Ⅰ、Ⅱ型的酶活性分别为正常的0—9%和15一20%，Ⅲ—Ⅴ型则有争议。 神经鞘磷脂是细胞膜的重要成分，也是神经髓鞘的主要成分，故本病病变遍及全身。[详细]
- Q：
神经鞘磷脂贮积病怎么回事
- A：
您好，神经鞘磷脂贮积病的由Niemann(1914)及Pick(1927)最先报道。以全身各器官中神经鞘磷脂、胆同醇及其他脂质沉积，肝脾肿大和智能衰退为特征。又称磷酰胆碱鞘氨醇贮积病(phosphoryl—choline ceramidosis)或Niemann—Pick病。[详细]
- Q：
喉神经鞘瘤的病因是什么
- A：
你好，喉神经鞘瘤的病因不明，很少见，好发于杓会厌皱襞、声带及室带。[详细]
- Q：
喉神经鞘瘤怎么回事
- A：
你好，喉的神经鞘瘤很少见，好发于杓会厌皱襞、声带及室带。[详细]
- Q：
神经鞘黏液瘤怎么回事
- A：
你好，神经鞘黏液瘤为一种神经间质肿瘤，其特征为在不同程度的黏液瘤性基质中呈现神经鞘细胞增生。肿瘤主要发生于头部和上肢，偶有触痛。经典型神经鞘黏液瘤发生于中年人，细胞型神经鞘黏液瘤 发生于年轻人。[详细]
- Q：
神经鞘瘤的病因是什么
- A：
你好，神经鞘瘤的病因：神经鞘瘤起源于施万细胞。虽然有一些关于神经瘤病因的推测，但直到现在还没有完全找到真正的诱发因素。目前最倾向的原因是：肿瘤抑制基因缺失。[详细]
- Q：
神经鞘源性肿瘤的病因是什么
- A：
你好，神经鞘源性肿瘤的病因：病因尚不明。[详细]
- Q：
神经鞘黏液瘤的病因是什么
- A：
你好，神经鞘黏液瘤的病因：病因尚不明。[详细]