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Q：

B超怎样确定是肥厚型非梗阻心肌病？

A：

肥厚性心肌病的患者心电图表现为左室高电压伴劳损，超声心动图表现为左室厚度明显增加、左心房扩大，也可以全心扩大，左室射血分数减低，室壁运动减弱或矛盾运动等等。肥厚型心肌病是以心肌肥厚为特征。根据左心室流出道有无梗阻可分为梗阻性和非梗阻性肥厚型心肌病，不对称性室间隔肥厚致主动脉瓣下狭窄者称特发性肥厚型主动脉瓣下狭窄。[详细]
Q：

肥厚性心肌病怎么治疗？

A：

您好。治疗旨在改善症状、减少合并症和预防猝死。一、药物治疗:①减轻左心室流出道梗阻:β受体拮抗剂是一线治疗用药。其次，非二氢吡啶类钙通道阻滞剂，此外，双异丙吡胺也是候选药物。②针对心力衰竭的治疗:包括ACEI、ARB、β受体拮抗剂、利尿剂、螺内酯甚至地高辛。③针对房颤:胺碘酮。二、非药物治疗:①手术治疗②酒精室间隔消融术③起博治疗。[详细]
Q：

肥厚性心肌病消融是什么意思？

A：

肥厚性心肌病的治疗主要是药物治疗和非药物治疗，药物治疗主要是β阻滞剂、钙离子拮抗剂等，绝大多数患者经过药物治疗后，相当一段时间内会比较稳定，但是有的病人不能耐受药物治疗或药物治疗无效，就需要采用非药物治疗方法了，非药物治疗主要是化学消融治疗以及手术治疗，由于手术治疗的经验很少，所以一般用化学消融治疗，疗效确切的[详细]
Q：

心脏扩大是否就是心肌病？

A：

肥厚型心肌病是以心肌肥厚为特征。根据左心室流出道有无梗阻可分为梗阻性和非梗阻性肥厚型心肌病，不对称性室间隔肥厚致主动脉瓣下狭窄者称特发性肥厚型主动脉瓣下狭窄。肥厚性心肌病的患者心电图表现为左室高电压伴劳损，超声心动图表现为左室厚度明显增加、左心房扩大。肥厚心肌病是一种基因突变型疾病，其发病原因发部分是遗传致病，小部分原因尚不明确，可能和内分泌紊乱有关，临床表现以心肌的过度肥厚为特征，还可能伴有呼吸[详细]
Q：

心尖肥厚性心肌病应如何治疗？

A：

肥厚性心肌病的治疗主要是药物治疗和非药物治疗，药物治疗主要是β阻滞剂、钙离子拮抗剂等，绝大多数患者经过药物治疗后，相当一段时间内会比较稳定，但是有的病人不能耐受药物治疗或药物治疗无效，就需要采用非药物治疗方法了，非药物治疗主要是化学消融治疗以及手术治疗，由于手术治疗的经验很少，所以一般用消融治疗。[详细]
Q：

肥厚性心肌病应服哪些药？

A：

可采用一些中医治疗心肌病的方法。在恢复期或慢性期，病毒性心肌炎日久迁延不愈或病情反复，临床现象兼夹证颇多，病机较为复杂，但总以正虚为主，治则当以扶正为主，或标本兼顾。 气虚兼表证可见反复感冒，气短乏力，胸闷憋气，自汗，恶风，咳嗽，舌淡红，苔薄白，脉虚浮无力。治宜益气解表，解肌化痰，用参苏饮加味：太子参、苏叶、半夏、葛根、木香、陈皮、茯苓、枳壳、前胡、桔梗、甘草。也许有些患者也听过中医治疗心肌病，专[详细]
Q：

女性扩张型心肌病可以生孩子吗？

A：

根据您的描述，女性扩张型心肌病是否可以生孩子和患者的具体病情和相关检查等有关。一般来讲扩张型心肌病的女性患者是不建议要孩子的，因为可能会引起心衰和各种心律失常等。建议患者日常应保持良好心境，避免劳累，补充营养，注意预防呼吸道感染，戒绝烟酒，遵医嘱用药治疗，定期到医院复查，保护或改善心功能，提高生活质量。[详细]
Q：

得了应激性心肌病怎么办？

A：

你好！这种应激性心肌病是可以发生在青少年的，具体发生几率没有相关的报道，关键是看你是否是存在应急因素你好是否是具有长期快速性心律失常，注意积极检测动态心电图变化，同时心肌病的类型积极进行心脏彩超的检查，明确下心脏结构和功能的变化，明确心脏功能状态有问题，及时心内科就诊[详细]
Q：

心肌病和心衰一样吗？

A：

你好，心肌疾病和心衰不一样的，但是如果心肌疾病明显加重的时候，可以导致心脏功能衰竭，可以引起生命危险。目前检查有提示心肌疾病，建议从现在开始，平时需要多注意，平时避免劳累，避免熬夜，避免剧烈活动，平时注意休息，保证睡眠，避免着凉，积极改善临床症状，在医生指导下规律服用药物。祝您健康[详细]
Q：

心肌病和血压有关系吗？

A：

心肌病和血压有关系，随着对该疾病病因及发病机理了解的增多，心肌病重新定义为心肌结构及功能异常的疾病，而不存在可以引起心肌异常的冠状动脉心脏病、高血压、心脏瓣膜疾病及先天性心脏病。过去20年分子遗传学的迅速发展，在不同类型心肌病中已发现不少相关的基因突变。有些心肌病已明确病因，原发性心肌病与继发性心肌病的界限也发生改变。近年来已有新的心肌炎分类，强调从遗传及基因突变角度对心肌病分类。[详细]
Q：

心肌病的病因有哪些？

A：

心肌病（Cardiomyopathy）是一组异质性心肌疾病。过去曾定义心肌病为原因不明的心肌疾病。心肌病等同于原发性（primary）或特发性（idiopathic）心肌病。随着对该疾病病因及发病机理了解的增多，心肌病重新定义为心肌结构及功能异常的疾病，而不存在可以引起心肌异常的冠状动脉心脏病、高血压、心脏瓣膜疾病及先天性心脏病。有明确病因的则为特异性（specific）心肌病或继发性心肌病。根据[详细]
Q：

中医怎么治疗心肌病？

A：

中医治疗心肌病，大家也可以作为参考。一般情况下我们只是注重一些西药、手术之类的治疗，而并没有真正的了解到中医的治疗，而心肌病是一种突发疾病，可采用一些中医治疗心肌病的方法。在恢复期或慢性期，病毒性心肌炎日久迁延不愈或病情反复，临床现象兼夹证颇多，病机较为复杂，但总以正虚为主，治则当以扶正为主，或标本兼顾。 气虚兼表证可见反复感冒，气短乏力，胸闷憋气，，咳嗽，舌淡红，苔薄白，脉虚浮无力。治宜益气解表[详细]
Q：

药物性心肌病怎么可以避免？

A：

严格掌握用药适应证是防止本病的关键，若病情需要服用某些可能影响心脏的药物者，应定期作有关检查包括心电图、X线胸片、超声心动图和血清酶学检查等，一旦发现有心脏损害迹象即应减量、停药或改用其他药物替代。本病若能及时确诊，停用相关药物和采用对症治疗，一般预后良好，大部分病人可完全恢复正常。[详细]
Q：

肥厚型心肌病严重吗？

A：

肥厚性心肌病也只是疾病的一种，任何疾病都有轻重之分，哪怕小小的感冒，不及时治疗也会成为危及生命的重病，所以不能说某一种疾病是否严重，现在需要积极配合医生的治疗，定期复查超声心动图，让疾病缓慢进展，控制病情。保持好心情，劳逸结合，规律作息，饮食均衡。坚定治疗疾病的信心。[详细]
Q：

肥厚型心肌病能一次治愈吗？

A：

肥厚型心肌病最常见的症状，是劳力性呼吸困难和乏力，其中前者可达90%以上，夜间阵发性呼吸困难较少见，三分之一的患者可有劳力性胸痛。最常见的持续性心律失常是房颤，部分患者有晕厥，常于运动时出现，与室性快速心律失常有关，该病是青少年和运动员猝死的主要原因。，HCM是一种原因不明的心肌疾病，特征为心室壁呈不对称性肥厚，常侵及室间隔，心室内腔变小，左心室血液充盈受阻，左心室舒张期顺应性下降。根据左心室流出[详细]
Q：

肥厚型心肌病治疗有什么方法？

A：

关于肥厚型心肌病的治疗，首先要看，有本身有无症状，如果没有症状，定期随访。如果有症状可以看，是梗阻型还是非梗阻性，梗阻型可以采取手术治疗，非梗阻型可以采取药物治疗，定期复诊，进行早期积极的药物治疗，当然药物治疗应遵循个体化的原则。肥厚型心肌病的治疗一定要长期坚持，定期复诊。[详细]
Q：

心尖肥厚型心肌病能治好吗？

A：

肥厚型心肌病无法根治，主要是缓解症状、预防并发症：对于梗阻性的肥厚型心肌病，主要是降低压差，可选用负性肌力药物的药物，比如β受体阻滞剂，它可以抗心律失常，预防猝死的发生，但它需终生服用，逐渐加量，对于不适用此药的患者可选用钙拮抗剂，或EA类抗心律失常的药物；对于合并终末期心衰的肥厚型心肌病患者，可使用一些强心药。[详细]
Q：

肥厚型心肌病手术治疗风险大吗？

A：

你好梗阻性肥厚性心肌病是不可能根治的需要积极进行病情评估明确是否是具有手术治疗适应症意见建议：你好对于梗阻性病变单纯药物治疗往往效果不佳积极重视就诊心内科全面明确梗阻引起血流动力学变化以及注意看心脏功能明确能否进行手术治疗同时药物治疗延缓心肌进一步的肥厚积极重视就诊医院[详细]
Q：

肥厚型心肌病表现有哪些？

A：

您好，肥厚型心肌病每个人的表现是不一样的，有的人有胸闷气短，甚至有的人是没有症状的，究竟您爱人是不是有肥厚性心肌病，并不能光看症状，要通过具体的检查来判断，比如可以做做超声心动图，心脏核磁，等等检查，来确诊。所以建议您爱人要及时就诊医院完善相关检查来明确具体的诊断，以便及时治疗，[详细]
Q：

肥厚型心肌病的诊断需要做哪些检查？

A：

肥厚型心肌病的诊断要依靠病史、症状、体征、心脏彩超来确定，也可以做遗传筛查来明确诊断；判断心肌肥厚有标准，一般是室间隔肥厚大于15毫米，或者室间隔厚度与左心室后壁厚度的比值大于1.3到1.5，则确诊为肥厚型心肌病；在诊断过程中要注意与冠心病、高血压引起的心肌改变、心脏瓣膜性疾病相鉴别。[详细]
Q：

肥厚型心肌病病人的饮食指南？

A：

对于此病，一般来说对食物没有什么特别忌口对东西，但是一定要注意量的把握，特别是温热和寒凉的食物以及刺激性的东西。特别是如果用药期间，建议以清淡为主，不要乱吃东西。建议在日常生活当中，饮食要营养均衡，可以适当的吃一些谷物跟粗粮，或者新鲜的蔬菜水果，同时要注意低盐少油饮食和戒烟限酒。[详细]
Q：

肥厚型心肌病病人的杂音是怎么样的？

A：

肥厚型心肌病的鉴别诊断：（1）与冠心病鉴别，若心电图显示明显的T波倒置、心肌缺血，则可区分；（2）与高血压引起的心肌肥厚鉴别，高血压可导致心脏向外泵血的阻力增高，心脏代偿性的肥厚，通过心脏彩超、左心室造影可判断；（3）与瓣膜性疾病鉴别，主动脉瓣狭窄、二尖瓣关闭不全、风湿性心脏病都是瓣膜本身的病变，非继发性的病变；（4）梗阻性和非梗阻性的肥厚型心肌病也需要鉴别，通过压力阶差和肋间收缩期杂音判断。[详细]
Q：

肥厚型心肌病手术治疗效果好吗？

A：

对于这个疾病，你要根据实际个人体质、免疫能力、恢复情况等方面综合来看，有些人预后比较快也比较好，有些人预后比较慢甚至比较差。对晚期已有心室收缩功能损害而出现充血性心力衰竭者，其治疗与其他原因所致的心力衰竭相同。对诊断肯定，药物治疗效果不佳者梗阻性心肌病患者考虑手术治疗，作室间隔肌纵深切开术和肥厚心肌部分切除术以缓解症状。对于此病建议不要私自买药服用，如果用药错误可能会引起更严重的后果，所以一定要到[详细]
Q：

非梗阻性肥厚型心肌病手术愈后怎么样？

A：

患上非梗阻性肥厚型心肌病的时候，是不一定要手术治疗的，患者可以使用药物来缓解，但是要是服用过多的药物的时候，在人体就会积累很多的毒素，因为不能及时融化的药物所导致的，这也是服用药物的弊端，所以很多专家认为，在患上非梗阻性肥厚型心肌病的时候，及时的手术是不错的选择，但是对于一些经济有些困难的家庭来说，手术是对家庭是有一定的压力的。[详细]
Q：

肥厚型心肌病是因为遗传导致的吗？

A：

不排除是有这种可能性的，但是要根据具体实际诊断及实际情况进行判断。肥厚型心肌病是常染色体显性遗传性疾病，60%～70%为家族性，30%～40%为散发性，家族性病例和散发病例、儿童病例和成年病例具有同样的致病基因突变。建议如果有什么此病的急性症状或者局部不舒服的情况，最好及时到当地的正规医疗机构早做检查跟治疗。[详细]
Q：

肥厚型心肌病遗传的概率大吗？

A：

原发性心肌病是可能遗传的，扩张性心肌病和肥厚性心肌病都有较强的遗传倾向。肥厚性心肌病的遗传倾向比较明显，而扩张性心肌病除了遗传因素还存在环境因素的影响。部分遗传性的心肌病是常染色体显性遗传疾病，也就是说男女都可能患病，但临床上心肌病患者中男性多于女性，这主要是男性携带患病基因外显的机会比女性更高。[详细]
Q：

肥厚型心肌病的病因是什么？

A：

肥厚型心肌病目前认为遗传因素是主要的病因，因为肥厚型心肌病大多呈现家族聚集发病。但肥厚性心肌病，病因仍然并不明确，虽然大多数病人呈现家族聚集式发病，但仍有一些病例，没能检测出致病基因，这些肥厚型心肌病患者的发病原因并不清楚。所以肥厚型心肌病的病因没有确切的原因。[详细]
Q：

中医治疗肥厚型心肌病有副作用吗？

A：

您好，任何药物都会有副作用，建议不要过分只相信某一种治疗方法。肥厚性心肌病的治疗，要根据病情、症状等来判断选择何种治疗方案。大多治疗以费用西药药物为主，可以采用辅助中医治疗，究竟选择哪种方案，一定要经过心内科医生综合评估后再决定，不要私自决定，以免耽误疾病的治疗。[详细]
Q：

肥厚型心肌病能通过超声诊断确诊吗？

A：

肥厚型心肌病（HCM）是最常见的原发性心肌病，人群中超声检查率大概为1/500，多为常染色体显性遗传，HCM是青年男性猝死的重要原因。HCM在超声和MRI上均有特征性的表现，主要表现为心肌非对称性肥厚，以间隔为主，近来也有心尖肥厚型心肌病的报道，心肌肥厚后导致左室腔变小，左室流出道狭窄，心室收缩后产生快速血流通过流出道，引起二尖瓣前叶向间隔侧靠拢，称为SAM征。[详细]
Q：

肥厚型心肌病肥厚部位在哪？

A：

肥厚型心肌病是一组主要以编码心肌肌节蛋白基因突变导致的以心室肌肥厚为突出特征的原发心肌病，也就是说肥厚的位置在心室部位了，对于该疾病来说，目前主要是药物保守治疗为主的，可以考虑采用β受体拮抗剂类的药物进行治疗了。例如美托洛尔等等。假如接诊医生已经为您开具药物的话，那么您就遵从医院医生的医嘱执行服药治疗即可了，[详细]
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