- Q：
多轴空病如何诊断检查
- A：
诊断检查：有时一次肌活检或同一根肌纤维可看到上述3种病变，便很难根据病理组织学建立多轴空病的诊断。有时多轴空病体征并不在出生后立即表现，而是到儿童期或成年后才出现，因此认为它并非一个独立病种。鉴别诊断：多轴空病需要和下面疾病鉴别：一、中央轴空病(centralcoredisease)AD遗传和散发病例都可见到。二、线状体肌病(nemalinemyopathy)又称棒状体肌病(rodmyopathy[详细]
- Q：
多轴空病需要手术吗
- A：
需要手术，多轴空病的治疗：这需要对症治疗，最好定期检查，结合医生治疗。[详细]
- Q：
多轴空病需要手术吗
- A：
需要手术，多轴空病的治疗：这需要对症治疗，最好定期检查，结合医生治疗。[详细]
- Q：
多轴空病需要手术吗
- A：
需要手术，多轴空病的治疗：这需要对症治疗，最好定期检查，结合医生治疗。[详细]
- Q：
多轴空病易发人群有哪些
- A：
是到儿童期或成年后才出现，因此认为多轴空病并非一个独立病种。[详细]
- Q：
多轴空病易发人群有哪些
- A：
是到儿童期或成年后才出现，因此认为多轴空病并非一个独立病种。[详细]
- Q：
多轴空病怎么回事
- A：
有时多轴空病体征并不在出生后立即表现，而是到儿童期或成年后才出现，因此认为多轴空病并非一个独立病种。[详细]
- Q：
多轴空病怎么回事
- A：
有时多轴空病体征并不在出生后立即表现，而是到儿童期或成年后才出现，因此认为多轴空病并非一个独立病种。[详细]
- Q：
多轴空病严重吗？能不能治好
- A：
多轴空病的病因有AR和AD两种遗传方式，似也支持上述不是一个独立病种的论断。最好对症治疗，注意休息。[详细]
- Q：
多轴空病严重吗？能不能治好
- A：
多轴空病的病因有AR和AD两种遗传方式，似也支持上述不是一个独立病种的论断。最好对症治疗，注意休息。[详细]
- Q：
多轴空病怎么诊断
- A：
有时一次肌活检或同一根肌纤维可看到上述3种病变，便很难根据病理组织学建立多轴空病的诊断。有时多轴空病体征并不在出生后立即表现，而是到儿童期或成年后才出现，因此认为它并非一个独立病种。[详细]
- Q：
多轴空病怎么诊断
- A：
有时一次肌活检或同一根肌纤维可看到上述3种病变，便很难根据病理组织学建立多轴空病的诊断。有时多轴空病体征并不在出生后立即表现，而是到儿童期或成年后才出现，因此认为它并非一个独立病种。[详细]
- Q：
多轴空病怎么办
- A：
由于根脑神经的发育或者是脊髓的发育的问题，可以进行手术校正治疗。[详细]
- Q：
多轴空病怎么办
- A：
由于根脑神经的发育或者是脊髓的发育的问题，可以进行手术校正治疗。[详细]
- Q：
多轴空病要做哪些检查
- A：
有时一次肌活检或同一根肌纤维可看到上述3种病变，便很难根据病理组织学建立诊断。有时多轴空病体征并不在出生后立即表现，而是到儿童期或成年后才出现，因此认为它并非一个独立病种。[详细]
- Q：
多轴空病有什么饮食禁忌？
- A：
饮食尽可能广泛多样化.多吃高蛋白优质蛋白食物多吃蔬菜水果.不要喝酒咖啡.戒烟.不要接触有毒物质和辐射源.戒烟酒茶,防止感冒等.忌辛辣食物.[详细]
- Q：
多轴空病有什么饮食禁忌？
- A：
饮食尽可能广泛多样化.多吃高蛋白优质蛋白食物多吃蔬菜水果.不要喝酒咖啡.戒烟.不要接触有毒物质和辐射源.戒烟酒茶,防止感冒等.忌辛辣食物.[详细]
- Q：
多轴空病可以并发哪些疾病?
- A：
病灶直径大到35—75μm，并含有囊泡状核，则称为灶性横纹消失，多见于眼外肌，临床常为进行性。[详细]
- Q：
多轴空病可以并发哪些疾病?
- A：
病灶直径大到35—75μm，并含有囊泡状核，则称为灶性横纹消失，多见于眼外肌，临床常为进行性。[详细]
- Q：
多轴空病预后好吗？
- A：
预后不好的，有时多轴空病体征并不在出生后立即表现,而是到儿童期或成年后才出现,因此认为多轴空病并非一个独立病种。最好对症治疗。[详细]
- Q：
多轴空病预后好吗？
- A：
预后不好的，有时多轴空病体征并不在出生后立即表现,而是到儿童期或成年后才出现,因此认为多轴空病并非一个独立病种。最好对症治疗。[详细]
- Q：
多轴空病是一种什么病？
- A：
多轴空病是一种非进展或缓慢进展的先天性肌病,临床特点是婴儿或儿童期出现肌无力和肌张力低下,多合并关节挛缩、骨骼畸形和心脏异常。[详细]
- Q：
多轴空病是一种什么病？
- A：
多轴空病是一种非进展或缓慢进展的先天性肌病,临床特点是婴儿或儿童期出现肌无力和肌张力低下,多合并关节挛缩、骨骼畸形和心脏异常。[详细]
- Q：
多轴空病易发人群有哪些
- A：
是到儿童期或成年后才出现，因此认为多轴空病并非一个独立病种。[详细]
- Q：
多轴空病易发人群有哪些
- A：
是到儿童期或成年后才出现，因此认为多轴空病并非一个独立病种。[详细]
- Q：
如何预防多轴空病
- A：
该病非常罕见,病因及发病机制不清楚,所以不能预防的，最好定期检查看看。[详细]
- Q：
如何预防多轴空病
- A：
该病非常罕见,病因及发病机制不清楚,所以不能预防的，最好定期检查看看。[详细]
- Q：
如何预防多轴空病
- A：
该病非常罕见,病因及发病机制不清楚,所以不能预防的，最好定期检查看看。[详细]
- Q：
如何预防多轴空病
- A：
该病非常罕见,病因及发病机制不清楚,所以不能预防的，最好定期检查看看。[详细]
- Q：
多轴空病的病因是什么
- A：
多轴空病的病因有AR和AD两种遗传方式，似也支持上述不是一个独立病种的论断。[详细]
- Q：
多轴空病的病因是什么
- A：
多轴空病的病因有AR和AD两种遗传方式，似也支持上述不是一个独立病种的论断。[详细]
- Q：
多轴空病应注意什么
- A：
平时最好注意休息，同时饮食尽可能广泛多样化.多吃高蛋白优质蛋白食物多吃蔬菜水果.不要喝酒咖啡.戒烟。[详细]
- Q：
多轴空病应注意什么
- A：
平时最好注意休息，同时饮食尽可能广泛多样化.多吃高蛋白优质蛋白食物多吃蔬菜水果.不要喝酒咖啡.戒烟。[详细]
- Q：
多轴空病有什么危害？
- A：
多轴空病的症状为出现许多横纹消失的小区(直径5一l0μm)，电镜显示病灶区线粒体减少或消失，Z带粗曲呈水纹状。若许多小区的直径很小(一3μm)，则称为微轴空病(minicore disease)。反之，病灶直径大到35—75μm，并含有囊泡状核，则称为灶性横纹消失，多见于眼外肌，临床常为进行性。[详细]
- Q：
多轴空病有什么危害？
- A：
多轴空病的症状为出现许多横纹消失的小区(直径5一l0μm)，电镜显示病灶区线粒体减少或消失，Z带粗曲呈水纹状。若许多小区的直径很小(一3μm)，则称为微轴空病(minicore disease)。反之，病灶直径大到35—75μm，并含有囊泡状核，则称为灶性横纹消失，多见于眼外肌，临床常为进行性。[详细]
- Q：
如何治疗多轴空病
- A：
由于根脑神经的发育或者是脊髓的发育的问题，可以进行手术校正治疗。[详细]
- Q：
如何治疗多轴空病
- A：
由于根脑神经的发育或者是脊髓的发育的问题，可以进行手术校正治疗。[详细]
- Q：
请问多轴空病症状是什么
- A：
有时多轴空病体征并不在出生后立即表现，而是到儿童期或成年后才出现，因此认为多轴空病并非一个独立病种。[详细]
- Q：
请问多轴空病症状是什么
- A：
有时多轴空病体征并不在出生后立即表现，而是到儿童期或成年后才出现，因此认为多轴空病并非一个独立病种。[详细]