- Q：
重症肌无力能不能痊愈
- A：
你好，重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，对这种病，目前世界上还没有特效的治疗办法。通常多用胆硷酯酶抑制类药物，改善患者神经肌接头传递障碍，但收效不理想。如有胸腺增生可以手术切除胸腺，对病情的控制有一定的作用，另外也可以采取一些中药治疗。[详细]
- Q：
重症肌无力能不能治愈
- A：
属于自身免疫疾病，切除胸腺也是为了改善重症肌无力。眼下这种情况除了在呼吸机支持下使用增强肌力的药物外，同时还要使用免疫制剂，丙球等，期待奇迹出现。这个过程感染是最可怕的并发症。加上本身心脏疾病，预后很不好。[详细]
- Q：
请问，重症肌无力患者出院后有哪些注意事项
- A：
除了药物治疗，注意饮食定时定量，营养丰富，食物软烂易消化，少量多餐,细嚼慢咽；忌过饱，忌生冷酸辣、油炸刺激的食物，忌烟熏、腌制食物。[详细]
- Q：
眼皮往下掉,说是重症肌无力,小孩,三岁,能否解释一下,多谢.
- A：
重症肌无力是一种肌肉无力、易疲劳的疾病，主要的原因是因为神经无法有效的把其讯号传至肌肉所引起的，重症肌无力会影响到许多不同的肌肉，例如控制眼球运动的肌肉，控制脸上表情、咀嚼、说话、吞咽的肌肉以及四肢的肌肉。由于每个人受影响的肌肉不同，临床症状也就不相同。有百分之九十的病人，眼睛周遭的肌肉会受影响，于是出现眼皮下垂货复视的现象，这些病人往往会先求助于眼科医师。除了眼睛症状，重症肌无力还会影响其它肌肉...[详细]
- Q：
进行性肌肉营养不良/重症肌无力
- A：
杜兴氏肌肉营养不良症（DuchenneMuscularDystrophy，DMD），乃遗传性肌肉萎缩病。它的基因（Dystrophingene）存在于X性染色体中（Xp21），因此它是透过性连锁式隐性遗传型态传播的。男性只有一个x性染色体，因此病患者大多为男性；若女性的一对x性染色体中其一个携有异变的Dystrophin基因，她便成为一个DMD的携带者，她的儿子有二分一的机会成为病患者，她的女儿则...[详细]
- Q：
四岁发现左眼重症肌无力右眼斜视5岁接着在...
- A：
您好、根据您的症状描述建议使用干细胞移植疗法治疗肌无力干细胞治疗是把健康的干细胞移植或经静脉注射到病人或自己体内以达到修复蹭细胞或重建功能正常的细胞和组织为目的干细胞疗法。[详细]
- Q：
重症肌无力哪家医院看的好呢
- A：
目前国内治疗重症肌无力比较有效的方法是靶向修复疗法，通过修复受损和坏死的肌细胞（肌纤维），从而促进肌组织的功能恢复，阻断病变骨骼肌的萎缩，恢复骨骼肌收缩功能，提高肢体运动能力。想了解更多这方面问题的话，您也可以点击在线进行咨询。[详细]
- Q：
重症肌无力患者吃药反映很好淋雨后感冒并发...
- A：
1此症状是重症肌无力导致隔肌和呼吸机麻痹因感冒而感染了肺炎导致肺毛细血血管破裂很严重的病情症状确切的讲此病是神经元变性疾病合并坠积性肺炎因对病情了解不够需助详细说明发病年龄发病时间发病准确部位检查结果现病情详细症状曾做过的治疗越细越好这对病情分析定性、评估及治疗有很大的帮助[详细]
- Q：
重症肌无力饮食方面需要注意什么？
- A：
你好！重症肌无力患者饮食方面应多食富含高蛋白的食物如：鸡,鸭,鱼,瘦肉,豆腐,黄豆,鸡蛋,植物蛋白与动物蛋白以及新鲜蔬菜水果,营养搭配对病人来讲非常重要,注意食物的易消化性.7,忌食：生,泠,辛,辣性食物以及烟酒等刺激.服药其间禁食绿豆.[详细]
- Q：
请问重症肌无力患者可以使用什么麻药？...
- A：
重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病。有些药物会引起重症肌无力症状的加重，甚至恶化而引起危象。能引起重症肌无力（MG）患者症状加重的药物，常见的有以下几大类：1．抗癫痫药：乙琥胺、苯妥英钠、三甲双酮等。 2．抗菌素类：能加重重症肌无力的抗菌素有：链霉素、卡那霉素、庆大霉素、新霉素、四环素、土霉素、洁霉素、氨苄青霉素、妥布霉素、多粘菌素B和多粘菌素E等。至今尚未发现能加重重症肌无力...[详细]
- Q：
重症肌无力有好的治疗方法么？
- A：
重症肌无力是骨胳肌活动时容易疲劳，休息或用胆碱酯酶抑制药可以缓解。在休息之后可以自行缓解的。病人出现这样情况，只是由于长期保持一个姿势出现神经损伤疲劳导致的，需要进行针灸治疗改善症状的，多注意休息。[详细]
- Q：
重症肌无力治疗法
- A：
丈夫前几年因为受了很严重的车祸，车祸后就患上了重症肌无力，至此之后丈夫就一直自暴自弃，因为吃了很久的药物都没有效果，所以丈夫很伤心。干细胞治疗重症肌无力主要通过从患者体内移植健康的细胞采用患者外周血骨髓活脐带血，通过专用的细胞分离液、提取、纯化后的到临床治疗所需要的细胞;经过静点，注射或接入等方法将细胞输入患者体内[详细]
- Q：
重症肌无力的首发症状是什么
- A：
你好！重症肌无力首发症状常为一侧或双侧眼外肌麻痹，如上睑下垂、斜视和复视，重者眼球运动明显受限，甚至眼球固定，但瞳孔括约肌不受累。面部及咽喉肌受累时出现表情淡漠、苦笑面容；连续咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难；说话带鼻音、发音障碍等。[详细]
- Q：
眼睛重症肌无力吃什么食物好...
- A：
饮食上给予高热量、高蛋白、高维生素饮食，避免干硬和粗糙食物。现在医学界较为推崇的靶向修复疗法针对重症肌无力的治疗效果不错，阻断病变骨骼肌的萎缩，恢复骨骼肌收缩功能，提高肢体运动能力。如果还有什么疑问，您也可以点击在线咨询了解更多。[详细]
- Q：
请问重症肌无力可以治愈吗？...
- A：
你好！重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，对这种病，目前世界上还没有特效的治疗办法。通常多用胆硷酯酶抑制类药物，改善患者神经肌接头传递障碍，但收效不理想。如有胸腺增生可以手术切除胸腺，对病情的控制有一定的作用，另外也可以采取一些中药治疗。建议患者早日到正规医院接受检查治疗，以免耽误了病情。[详细]
- Q：
请问重症肌无力可以治好吗？...
- A：
重肌无力症,中国内地称为“重症肌无力”,医学学名为MyastheniaGravis,简称M.G..此乃神经肌的疾病引致肌肉颤动,软弱及容易疲劳.这是一种自我免疫系统的紊乱,它会阻碍抗体的循环,阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点.临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解.也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状.重症肌无力是神经肌肉接头处传递功能...[详细]
- Q：
重症肌无力感冒吃什么药
- A：
感冒是由于变异病毒引起的以发烧,咳嗽,流鼻涕,咽痛,头痛头晕,鼻塞,流涕,流泪,全身酸痛乏力,有个别患者会有食欲不振等现象为主疾病,可伴有以细菌感染为主的并发症.根据影响范围可分为普通感冒,流行感冒.在治疗中选择以抗病毒药为主如病毒唑,更昔洛韦等根据症状合用一些抗生素,解热镇痛消炎药,如青霉素类头孢类,布洛芬,扑热息痛等.对于组胺分泌多的患者还需用一些H1受体阻断剂如扑尔敏等,伪麻黄碱还可以缓解鼻...[详细]
- Q：
咨询“重症肌无力”
- A：
你好！需要检查是否有低钾和贫血及肝功能异常，最先需要排除低钾，祝您健康。[详细]
- Q：
天津有治疗好的重症肌无力患者吗？...
- A：
目前国内治疗重症肌无力比较有效的方法是靶向修复疗法，通过修复受损和坏死的肌细胞（肌纤维），阻断病变骨骼肌的萎缩，恢复骨骼肌收缩功能，提高肢体运动能力，改善生活质量。您也可以通过在线进行咨询，找到适合的治疗方法。[详细]
- Q：
请教：重症肌无力的治疗
- A：
重症肌无力概述：重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆碱酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。重症肌无力少数可有家族史（家族性遗传重症肌无力）。重症肌无力属于自身免疫性疾病，这类疾病的特点之一就是病程呈慢性迁延性，缓解与恶化交替，大多数病人经过治疗可以达到临床痊...[详细]
- Q：
舌头无力是重症肌无力吗
- A：
你好,以目前的症状来分析,不能轻率的作出诊断,需要详细的检查,把结果传上来.明确治疗.[详细]
- Q：
重症肌无力是一个什么样的疾病呢？
- A：
你好，重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，[详细]
- Q：
全身型重症肌无力吞咽困难手脚没力视力模糊...
- A：
重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病常用的有溴吡斯的明每片60mg每4～6小时服1片可根据肌无力症状的轻重而适当调整给药时间每日最大剂量成人不超过600mg[详细]
- Q：
新生儿重症肌无力治疗
- A：
你好，重症肌无力的母亲所生下来的新生儿15%可有出生后一过性肌无力症状，称为新生儿型重症肌无力，表现为吸奶困难、哭声无力、四肢活动减少、全身肌张力降低，多在6周内自然减轻、痊愈。[详细]
- Q：
请问我想申请重症肌无力救助红十字不是有个...
- A：
建议查胸部CT若合并胸腺瘤可手术切除若不合并就只能口服吡啶斯的明强的松治疗了.[详细]
- Q：
重症肌无力眼睛
- A：
以吃吃嗅吡斯的明片有效，现在无效说明你产生了耐药性，吃嗅吡斯的明片是诊断用药，不是治疗用药。重症肌无力属神经元变性疾病，病因是免疫功能低下，导致神经元退化或受到不明原因的炎症侵袭导致神经元退变发生的神经功能障碍，发病后嗅撕得明可以度用性的诊断本病，使症状缓解，但不能从根本上恢复本病，故治疗恢复本病，必须多方而考虑，采用中西复合治疗才能使神经再生修复恢复最佳的各种功能。[详细]
- Q：
医生你好！重症肌无力一般病人是什么原因
- A：
你好，根据你的描述情况重症肌无力的病因很多，没有好的治疗办法，给予对症治疗[详细]
- Q：
重症肌无力需要注意些什么？
- A：
生活要劳逸结合，目前国内治疗重症肌无力比较有效的方法是靶向修复疗法，通过修复受损和坏死的肌细胞（肌纤维），从而促进肌组织的功能恢复，阻断病变骨骼肌的萎缩，恢复骨骼肌收缩功能，提高肢体运动能力。如果还有什么疑问，您也可以点击在线咨询了解更多。[详细]
- Q：
重症肌无力最常见危象
- A：
1、胆碱能危象 即新斯的明过量危象，多在一时用药过量后发生，重症肌无力疾病的危象还有乙酰胆碱蓄积过多症状：包括毒碱样中毒症状(呕吐、腹痛、腹泻、瞳孔缩小、多汗、流涎、气管分泌物增多、心率变慢等)，烟碱样中毒症状(肌肉震颤、痉挛和紧缩感等)以及中枢神经症状(焦虑、失眠、精神错乱、意识不清、描搐、昏迷等)。这是重症肌无力的危象。 2、肌无力危象 即新斯的明不足危象，由各种诱因和药物减量诱发。这...[详细]
- Q：
患了重症肌无力应该怎么治疗？
- A：
在重症肌无力治疗指南中，皮质类固醇及免疫抑制剂是药物治疗的一个方法之一。重症肌无力治疗指南中还包括血浆置换疗法，[详细]