- Q：
眼肌重症肌无力可以做双眼皮埋线吗？
- A：
患了这肌无力一般可考虑看看中医,通过活血化瘀,通经活络,补肾益髓的中药来调理,还可吃些溴吡斯的明片来对症治疗.[详细]
- Q：
请问重症肌无力能治愈吗？一定要配合激素治
- A：
您好，根据你的描述，属于重症肌无力，表现为局部或全身肌肉于活动时易于疲劳无力，经休息后可以缓解。治愈吗很难，一定要配合激素治疗治疗可以选用新斯的明，吡啶斯的明。平时应该起居有常，劳逸结合。合理膳食。多食蔬菜水果等新鲜食物，保持乐观的心情。适当的补充矿物质纤维素等。祝您健康[详细]
- Q：
重症肌无力需要怎么治疗
- A：
你好！治疗重症肌无力，首先要放平心态，另一定要起居有常，劳逸结合，只有这样才能配合药物治疗，逐步增强体质，建议在饮食上也要特别注意，尽量多吃些对病情有利的食品，尽快安排去正规医院先治疗。[详细]
- Q：
重症肌无力怎么回事？
- A：
重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌[详细]
- Q：
我们公司一同事被医生诊断为重症肌无力，现...
- A：
重症肌无力​的主要病理改变发生在神经肌肉接头，可见神经肌肉接头的突触间隙加宽，突触后膜皱褶变浅并且数量减少，免疫电镜可见突触后膜崩解。专家提醒：找到病因就要对症治疗，及时有效地针对性治疗才能达到更好的恢复作用，建议到专业的重症肌无力医院进行治疗，越早治疗效果越好。[详细]
- Q：
治疗重症肌无力的医院哪家好
- A：
治疗重症肌无力患者一定要去专业的医院，目前国内治疗重症肌无力比较有效的方法是靶向修复疗法，阻断病变骨骼肌的萎缩，恢复骨骼肌收缩功能，提高肢体运动能力。如果还有什么疑问，您也可以点击在线咨询了解更多。[详细]
- Q：
我父亲因眼皮抬不起来怀疑是重症肌无力,吃...
- A：
您好，您的这个情况建议您及时去医院就诊，以免延误病情。您的这个情况建议您及时去医院就诊，以免延误病情。很高兴为您答疑，祝您早日康复，谢谢。[详细]
- Q：
我的叔叔最近得了重症肌无力我很担心她的身...
- A：
你好治疗重症肌无力首先要放平心态另一定要起居有常劳逸结合只有这样才能配合药物治疗逐步增强体质建议在饮食上也要特别注意尽量多吃些对病情有利的食品尽快安排去正规医院先治疗建议患者早日到正规医院接受检查治疗以免耽误了病情[详细]
- Q：
重症肌无力的中医治疗...
- A：
激素对人体的副作用很大，长时间的吃激素对肝肾，伤害特别大。还会引起股骨头坏死。久病成医，我大爷07年也得了重症肌无力，他也是中医治疗好的。中医治疗重症肌无力主要是：以健脾扶正、补益元气、温肾填精、养血平肝、强筋壮骨等主要治疗宗旨，精选多种名贵中草药科学组方，运用现代生物技术，多种方法多个环节，促进肌细胞血液循环，疏通和改善局部营养，恢复肌细胞的功能，调节细胞膜稳定性，切断其发病途径。并在体内产生特...[详细]
- Q：
请问先天性神经性重症肌无力会不
- A：
症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病.临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解.也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状.重症肌无力少数可有家族史（家族性遗传重症肌无力）.重症肌无力可发生于任何年龄,从临床和有关资料来看,发病年龄有两个高峰期,一是10岁以下人群,占总发病人数的40%左右；二是20—30岁人...[详细]
- Q：
治疗眼肌型重症肌无力
- A：
你好，重症肌无力属于自身免疫性疾病，这类疾病的特点之一就是病程呈慢性迁延性，缓解与恶化交替，大多数病人经过治疗可以达到临床痊愈，有的患者可有一个长时间的缓解期，但本病患者往往由于精神创伤、全身各种感染、过度劳累、内分泌失调、免疫功能紊乱、妇女月经期等等多种因素而复发或加重病情。[详细]
- Q：
关于重症肌无力？我前段时间检查出眼肌型的...
- A：
重症肌无力对患者的伤害较大，而且治疗上存在一些艰难。42%病例于2岁时，66%于20岁以前发病。病婴中无乙酰胆碱受体抗体，其发病机制与遗传有关。而重症肌无力患者在平时饮食应该注意不能过饥或过饱，同时各种营养调配要适当，不能偏食。少食寒凉：避免食用芥菜、萝卜、绿豆、海带、紫菜、西洋菜、黄花菜、剑花、西瓜、苦瓜之寒凉品。[详细]
- Q：
男七十岁重症肌无力吞咽困难痰特多眼重影正...
- A：
现在医疗界较为推崇的靶向修复疗法针对重症肌无力的治疗效果不错，通过修复受损和坏死的肌细胞（肌纤维），阻断病变骨骼肌的萎缩，恢复骨骼肌收缩功能，提高肢体运动能力，改善生活质量。您也可以通过在线进行咨询，找到适合的治疗方法。[详细]
- Q：
重症肌无力样综合征是什么病？
- A：
你好，各种因素导致神经-肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体功能发生障碍，均可出现类似重症肌无力样临床表现，骨骼肌活动后肌无力加重，休息后减轻，这组疾病统称为重症肌无力样综合征。[详细]
- Q：
重症肌无力危象怎么办
- A：
你好，重症肌无力危象应对症治疗，对于肌无力危象：甲基硫酸新斯的明1-2mg肌注或0.5-1mg V.D,日总量6mg；胆碱能危象：立即停用抗胆碱酯酶药，阿托品0.5-2mg V.D或肌注15-30分钟可重复至毒蕈碱样症状减轻或消失.对抗烟碱样症状,解磷定400-500mg加入5%葡萄糖或生理盐水中静滴,直至肌肉松弛。[详细]
- Q：
眼科重症肌无力要做哪些检查
- A：
1.血中AChR抗体测定 可用125I-α-BuTx(125碘-α-银环蛇毒素)标记AChR进行放射免疫测定。亦可用人AChR作为抗原，测定AChR抗体，阳性者有助于诊断。2.尿检查 肌酐排泄量减少，并出现肌酸。3.周围血液常规正常 血清免疫球蛋白测定可有2/3病人IgG增高，少数可有抗核抗体阳性，多数病人血清中抗AchR抗体阳性，C3补体增高。周围血淋巴细胞对PHA刺激反应正常，Ach受体...[详细]
- Q：
眼科重症肌无力要做哪些检查
- A：
病人您好，首先祝您身体健康。下面我来回答一下你的问题。一般检查有两个：实验室检查与其他辅助检查，包括1.药物试验，2.疲劳试验 ，3.感应电持续刺激试验，4.冷试验 。[详细]
- Q：
重症肌无力患者怎么治疗呢？
- A：
你好，重症肌无力患者，首先应该保持心平气和的，不能太过焦虑，应该多出去加强锻炼，多接触外界，参加集体活动是对病情很好的，如：篮球等多人运动，既加强了锻炼，又能与人交流保持乐观心态，对病情和心态的好转都是很好的。[详细]
- Q：
重症肌无力对身体的危害有那些
- A：
你好：常受累的是眼外肌、面都表情肌和咀嚼肌受累、颈肌受累、肌无力症状表现为全身骨骼肌肉均可受累、四肢肌群受累、延髓肌(包括吞咽肌)受累等。[详细]
- Q：
预防重症肌无力
- A：
女，28岁，3年前因患重症肌无力（眼肌型）行胸腺切除术，1年前生1女儿，现恢复良好。1、首先重症肌无力不是遗传疾病，目前此病发病机制尚未研究清楚，故没有什么好方法来预防。2、小孩儿多数以上眼皮下垂，看东西模糊就诊，其他症状如喝奶容易呛咳，无力哭闹，无力抬头等。[详细]
- Q：
眼肌型重症肌无力治疗
- A：
不是眼肌型重症肌无力，是很常见的。与面神经有关，春困秋乏夏打盹，原因与季节相应的脏腑功能有关。单眼睑症状，应考虑大脑检查，结合针灸及中药治疗，会用好的作用。[详细]
- Q：
重症肌无力患者的治疗
- A：
1.呼吸困难的治疗是比较常见的重症肌无力治疗方法。病人出现呼吸肌无力的时候，排痰困难，常易合并肺部感染并可以出现呼吸困难。故一旦发生肺部感染，应及早采取抗感染治疗。如果病人呼吸已十分困难，可做气管插管或气管切开，用人工呼吸机帮助呼吸，以维持生命。2.肢体无力的治疗也是重症肌无力的治疗方法。本病患者常有垂足，很轻的垂足都会导致绊倒。因此，最好早期戴上足支架。在上肢由于手及前臂先受累，可以在腕部设置支...[详细]
- Q：
重症肌无力能活多久？
- A：
重症肌无力能活10年首先，需要根据每一位重症肌无力患者的实际病情而定，如果病情发展恶化，发生肌无力危象，可能会危及到生命，具体的生存期要根据每个人情况来定。其次，如果能很好的控制病情，可以活很长时间，如果病情发展恶化，发生肌无力危象，可能会危及到生命。所以，这个需要根据每一位重症肌无力患者的实际病情而定[详细]
- Q：
重症肌无力是否复发
- A：
重症肌无力属于自身免疫性疾病,这类疾病的特点之一就是病程呈慢性迁延性,缓解与恶化交替,大多数病人经过治疗可以达到临床痊愈（即病人的临床症状和体征消失,和正常人一样能正常生活,学习,工作,并停止一切治疗重症肌无力的药物）.有的患者可有一个长时间的缓解期,但本病患者往往由于精神创伤,全身各种感染,过度劳累,内分泌失调,免疫功能紊乱,妇女月经期等等多种因素而复发或加重病情,因此,重症肌无力症状的反复性成...[详细]
- Q：
重症肌无力可以治疗吗
- A：
你好，这种情况，一般比较难痊愈的，建议到上级医院检查治疗[详细]
- Q：
引起重症肌无力的原因是什么啊？
- A：
你好！重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。肌营养不良、神经末梢的疾病、胸腺瘤等可以引起重症肌无力。建议患者早日到正规医院接受检查治疗，以免耽误了健康。[详细]
- Q：
重症肌无力需丙球辅助治疗
- A：
您好，这样的情况考虑还是需要进一步检查看看。在医生的指导下准确进行相关治疗比较放心。祝您健康[详细]
- Q：
重症肌无力在你院能治疗好吗
- A：
肌无力是一种感觉或临床症状，而且我们对此并不陌生。当劳动、走路、大病初愈时，都会有肌肉无力感觉，但这种感觉会随着休息调整而逐渐消失。肌无力是一种慢性疾病，生活调养很重要，患者应从饮食方面开始注意，学会自我保养。凡食疗物品，一般不采取炸、烤、爆等烹调方法，以免其有效成份破坏，或使其性质发生改变而失去治疗作用。应采取蒸、煮、炖、煲汤等方法。[详细]
- Q：
到底什么叫重症肌无力？...
- A：
是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻目前MG被认为是最经典的自身免疫性疾病，发病机制与自身抗体介导的AchR的损害有关。主要由AchR抗体介导，在细胞免疫和补体参与下突触后膜的AchR被大量破坏，不能产生足够的终板电位，导致突触后膜传递功能障碍而发生肌无力。[详细]
- Q：
重症肌无力可以治好吗
- A：
你好，重症肌无力的病因主要是由于先天禀赋不足，劳倦久病伤脾，素体脾胃虚弱以及饮食思虑伤脾等原因造成的肌肉萎软。而眼肌、咽喉肌、呼吸肌、四肢肌的萎软无力就会造成眼睑下垂复视，吞咽困难，呼吸困难，四肢无力等症状。由于患该病的人体质均较虚弱，极易患上呼吸道感染，而一旦发生则肌无力的症状马上加重，甚至出现危急状态。该病患者应采取预防和治疗相结合的方法，平时应多参加力所能及的户外活动，以增强体质，并尽量避免...[详细]