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Q：

恶性纤维组织细胞瘤是怎样形成的？

A：

您好，好，恶性纤维组织细胞瘤的病因：尽管对本病的组织发生和发病机理尚有争议，但一般认为恶性纤维组织细胞瘤，来源于未分化的间充质细胞，并分化为纤维细胞和组织细胞。软组织的恶性纤维组织细胞瘤与其病变在骨中一样，可继发于放射治疗后。在血管瘤样的类型中出血病变区居优势，并伴发充满血液的大腔隙。在炎症病变中，黄色尤为明显。有时出血和坏死较广泛，以致整个肿瘤的肿块均变为含有液体的囊而类似于—囊性血肿。后者很难[详细]
Q：

窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病怎么诊断

A：

窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病须和SHML鉴别的疾病有：恶性淋巴瘤、Castleman病、血管免疫母细胞淋巴结病(AILD)及各种组织细胞增多症，包括恶性组织细胞病、噬血细胞综合征等。前已述及，鉴别诊断依赖病理组织活检，临床酷似。但本病病程呈自限性，通常无需治疗，皮质激素、化疗及放疗均无效，与其他肿瘤性疾病不同。原有免疫异常疾患的儿童，如Wiskott-Aldrich综合征、自身免疫性溶血性贫血、[详细]
Q：

怎么治疗窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病

A：

窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病为自限性疾病，一般无需治疗，皮质激素、化疗及放疗均无效。症状明显者可给予对症支持治疗。[详细]
Q：

反应性组织细胞增多症怎么回事

A：

你好，反应性组织细胞增多症又称噬血综合征，是一种单核巨噬细胞系统的良性疾病，多与感染，免疫调节紊乱性疾病、结缔组织病、亚急性细菌性心内膜炎，免疫抑制等有关。[详细]
Q：

反应性组织细胞增多症怎么诊断

A：

你好，反应性组织细胞增多症的诊断：发热1周以上；肝脾肿大伴全血细胞减少；肝功能异常及凝血功能障碍；噬血组织细胞占骨髓涂片有核细胞≥2%或2500个细胞/ml骨髓液，和活检显示累及骨髓，淋巴结，肝，脾组织。[详细]
Q：

多中心性网状组织细胞增生症怎么回事

A：

多中心性网状组织细胞增生症也称网状组织细胞肉芽肿、网状组织细胞增生症、巨细胞性组织细胞瘤、类脂性皮肤关节炎、皮肤和滑膜多中心性网状组织细胞增生症等。由于本病的基本病理改变为肉芽肿，异常细胞主要是组织细胞，因此目前认为本病是一种非炎症性肉芽肿疾病，其基本特征为皮肤或黏膜有单发或多发性丘疹或结节，伴有关节病变，有时可合并全身或局部症状和体征，典型组织像为组织细胞和多核巨细胞浸润。[详细]
Q：

窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病要做哪些检查

A：

窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病1.外周血 血红蛋白降低，中枢粒细胞升高或正常。2.血沉增快，免疫球蛋白亦可增高。根据症状、体征、临床表现可选择做心电图、B超、X线、CT、骨穿等检查。[详细]
Q：

多中心性网状组织细胞增生症怎么办

A：

多中心性网状组织细胞增生症无特效治疗。非甾体类抗炎药可缓解症状。进展期病例应用免疫抑制剂，如环磷酰胺、苯丁酸氮芥等。糖皮质激素治疗可使少数病人暂时改善症状。[详细]
Q：

反应性组织细胞增多症的病因是什么

A：

你好，反应性组织细胞增多症的病因：各种病原体的感染都可引起发病，与感染有关占65%～78%，以病毒感染最为常见，约占36%，如病毒性肝炎，传染性单核细胞增多症，腺病毒，B19病毒，登革热病毒，尤以巨细胞病毒，疱疹病毒和EB病毒常见，细菌性感染中，以肠道革兰阴性杆菌为主，还见于伤寒，结核病等，寄生虫病如疟疾，弓形虫病，血吸虫病及布鲁菌病等较多见，此外，真菌，利什曼原虫，支原体及立克次体感染也有报道。[详细]
Q：

多中心性网状组织细胞增生症的病因是什么

A：

本病病因还不清楚，约有1/5的病人合并结核，故被认为与结核感染有关，但多数病人无结核灶，结核菌培养为阴性。也有人怀疑与病毒感染有关，但活检组织培养未分离出病毒。[详细]
Q：

多中心性网状组织细胞增生症的症状表现是什么

A：

多中心性网状组织细胞增生症1.皮肤 所有病人均有皮肤损害，以丘疹和结节为主，质地较硬，呈棕红或淡黄色。2.黏膜 半数病人可见黏膜丘疹，以唇和舌部最常见，其次为颊黏膜和齿龈，咽喉和角膜也可发疹，但较少见。3.关节病变 多为对称性多关节炎，可致关节畸形和功能障碍。[详细]
Q：

恶性纤维组织细胞瘤怎么诊断

A：

您好，恶性纤维组织细胞瘤的检查：在影像学上，须同纤维肉瘤、溶骨型骨肉瘤、淋巴瘤、溶骨性骨转移瘤鉴别。在组织学上，须同纤维肉瘤(梭形细胞多，鲱骨样结构)、骨肉瘤(肿瘤性成骨)鉴别，在纤维肉瘤和骨肉瘤中见到的类似恶性纤维组织细胞瘤区域，须进一步研究。在恶性纤维组织细胞瘤的诊断不肯定或不明确的情况下，诊断必须基于充足而大量的组织学切片。此外，恶性纤维组织细胞瘤的组织学鉴别诊断还包括癌的骨转移，它们较长的[详细]
Q：

反应性组织细胞增多症是什么病

A：

你好，反应性组织细胞增多症又称噬血综合征，是一种单核巨噬细胞系统的良性疾病，多与感染，免疫调节紊乱性疾病、结缔组织病、亚急性细菌性心内膜炎，免疫抑制等有关。[详细]
Q：

多中心性网状组织细胞增生症要做哪些检查

A：

多中心性网状组织细胞增生症检查，半数病人有贫血和血沉轻度增快，X线检查，在病变早期，关节间隙增宽，并有少量积液。[详细]
Q：

恶性纤维组织细胞瘤要做哪些检查

A：

您好，实验室检查：目前没有相关内容描述。其他辅助检查：组织病理：此瘤为具有多形性的高度细胞性肿瘤，有些细胞有伸长成梭形的胞核，排列成交织漩涡样方式，胞质极少。因此，这些细胞呈成纤维细胞样，其间可见少量胶原。另一些细胞呈多角形，有不规则形核和多量嗜酸性或空泡化胞浆。此种细胞呈组织细胞样。其中有些细胞，由于储有脂质，空泡化很明显，呈泡沫细胞样。此外，尚见呈奇异、大而染色深的多核巨细胞。核丝分裂象常见，[详细]
Q：

窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病的病因是什么

A：

窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病病因不明，可能与EB病毒、疱疹病毒感染及机体细胞免疫损伤有关。[详细]
Q：

窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病是什么病

A：

窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病又称Rosai-Dorfman综合征。Lennert于1961年首先报道此病，1969年Rosai和Dodman对此病进行了全面描述，其病因未明，好发于儿童及青少年，是一种少见的良性自限性疾病。[详细]
Q：

多中心性网状组织细胞增生症怎么诊断

A：

多中心性网状组织细胞增生症主要应和类风湿关节炎、脂肪代谢异常、组织细胞增多症及恶性淋巴瘤相鉴别。虽然本病的关节症状和类风湿关节炎在临床上极为相似，但后者很少有广泛性皮损，两者的组织学改变也截然不同。由于本病在病理上可见许多泡沫细胞(毛玻璃样细胞)，在临床上可见黄色瘤皮疹，故需与脂质代谢病相区分。关节畸形与病理上见有大量各种形态的组织细胞和多核巨细胞，在代谢病是罕见的。本病皮疹在形态上有时很像组织细[详细]
Q：

恶性纤维组织细胞瘤的病因是什么

A：

您好，恶性纤维组织细胞瘤的病因：尽管对本病的组织发生和发病机理尚有争议，但一般认为恶性纤维组织细胞瘤，来源于未分化的间充质细胞，并分化为纤维细胞和组织细胞。软组织的恶性纤维组织细胞瘤与其病变在骨中一样，可继发于放射治疗后。在血管瘤样的类型中出血病变区居优势，并伴发充满血液的大腔隙。在炎症病变中，黄色尤为明显。有时出血和坏死较广泛，以致整个肿瘤的肿块均变为含有液体的囊而类似于—囊性血肿。后者很难见到[详细]
Q：

窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病怎么回事

A：

窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病又称Rosai-Dorfman综合征。Lennert于1961年首先报道此病，1969年Rosai和Dodman对此病进行了全面描述，其病因未明，好发于儿童及青少年，是一种少见的良性自限性疾病。[详细]
Q：

反应性组织细胞增多症的症状表现是什么

A：

你好，反应性组织细胞增多症的症状表现：盗汗、低蛋白血症、低钠血症、肝功能异常、高热、淋巴结肿大。[详细]
Q：

窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病的症状表现是什么

A：

窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病80%患者在10～20岁时发病，常伴有发烧，10%患者中可出现皮肤损害。皮损多形性，呈淡黄色斑疹，斑片，淡红褐色丘疹，斑块和结节，表面可糜烂和形成溃疡，大多皮损为多发性、泛发性，自觉症状缺无。除个别病例皮损呈10cm大的坚实性结节和肿瘤外，大多数皮损均小的多。通常无痛性对称性巨大颈淋巴结病为本病的标志。其他如腋窝、纵隔、腹股沟和耳前淋巴结亦可受累。结外非皮肤损害可见于[详细]
Q：

多中心性网状组织细胞增生症是什么病

A：

多中心性网状组织细胞增生症也称网状组织细胞肉芽肿、网状组织细胞增生症、巨细胞性组织细胞瘤、类脂性皮肤关节炎、皮肤和滑膜多中心性网状组织细胞增生症等。由于本病的基本病理改变为肉芽肿，异常细胞主要是组织细胞，因此目前认为本病是一种非炎症性肉芽肿疾病，其基本特征为皮肤或黏膜有单发或多发性丘疹或结节，伴有关节病变，有时可合并全身或局部症状和体征，典型组织像为组织细胞和多核巨细胞浸润。[详细]
Q：

怎么治疗多中心性网状组织细胞增生症

A：

多中心性网状组织细胞增生症无特效治疗。非甾体类抗炎药可缓解症状。进展期病例应用免疫抑制剂，如环磷酰胺、苯丁酸氮芥等。糖皮质激素治疗可使少数病人暂时改善症状。[详细]
Q：

怎么治疗组织细胞吞噬性脂膜炎

A：

你好，组织细胞吞噬性脂膜炎的治疗：尚无良好治疗办法，总的疗效不满意。皮质激素疗效不显著，早期可控制症状，但易复发。环孢素A对本病有一定疗效，可单独使用，亦可联合皮质激素冲击疗法或CHOP化疗方案，可使病情得到一定改善。有报道脾切除可达到短期改善的目的。[详细]
Q：

组织细胞吞噬性脂膜炎怎么办

A：

你好，组织细胞吞噬性脂膜炎的治疗：尚无良好治疗办法，总的疗效不满意。皮质激素疗效不显著，早期可控制症状，但易复发。环孢素A对本病有一定疗效，可单独使用，亦可联合皮质激素冲击疗法或CHOP化疗方案，可使病情得到一定改善。有报道脾切除可达到短期改善的目的。[详细]
Q：

怎么治疗组织细胞增殖症

A：

你好，组织细胞增殖症的治疗：单发病变者搔刮即可达到治愈目的。如病变较大，可在彻底搔刮后植骨，也可给予小剂量放射治疗。儿童的脊椎骨病变，经放射治疗后，扁平椎高度可有不同程度恢复。放射治疗可能损伤骨髓，采用时应慎重考虑。黄色瘤病，婴儿恶性网织细胞增生症采用放射治疗，使颅骨破坏区修复并硬化，照射眼眶部，使突出眼球退缩；照射碟鞍区，使破坏修复，症状均有改善。[详细]
Q：

组织细胞吞噬性脂膜炎要做哪些检查

A：

你好，组织细胞吞噬性脂膜炎要做的检查：实验室检查：一般有血红蛋白，白细胞及血小板减少，肝酶升高，低蛋白血症，凝血酶原时间延长，血纤维蛋白原水平降低，循环纤维蛋白分解产物增多等。其他辅助检查：此种吞噬细胞还可见于淋巴结、肝脾、骨髓等内脏组织中。[详细]
Q：

组织细胞增殖症怎么诊断

A：

你好，组织细胞增殖症的诊断：根据病史、临床症状和实验室检查资料可以诊断。[详细]
Q：

组织细胞增殖症的症状表现是什么

A：

你好，组织细胞增殖症的症状表现：单发性或多发性嗜酸性肉芽肿全身症状少。开始症状为疼痛，伴随有颅骨、肋骨病变者，局部有肿块、压痛，也可有病理骨折及畸形；伴有股骨病变者，多有跛行。多发性病变一般相继发现。患者可有发热、食欲不振、体重减轻等全身症状，亦可伴有肺门病变。脊椎骨原发性嗜酸性肉芽肿偶而可压迫脊髓引起瘫痪。黄色瘤病一般具有三大典型体征，即颅骨缺损、眼球突出及尿崩症，主要为多发性颅骨病变，其中额、[详细]
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