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Q：

组织细胞纤维瘤怎么办

A：

你好，组织细胞纤维瘤的治疗：无症状的组织细胞纤维瘤不需治疗。对偶然发现的病灶，可以通过定期随诊，以观察病情的变化。对于有症状的病灶，病灶在不断发展扩大且有骨折倾向时，可选择病灶刮除植骨，预后很好。对于小的病灶，可行单纯刮除，无需植骨，也可通过随诊，病灶有可能自愈。[详细]
Q：

组织细胞纤维瘤怎么诊断

A：

你好，组织细胞纤维瘤的诊断：组织细胞纤维瘤有典型的X线特征，有些学者认为不需经组织学检查，就能对大多数病例作出正确诊断。病变始于长骨的干骺端，靠近骺板，且总在一侧皮质上。膨胀、偏心性，随骨的生长发育病变可以逐渐向骨干移行，病灶内为界限清楚透亮阴影，呈分叶状、卵圆形，周边有一硬化缘。病变纵轴与长骨一致，病变小自1cm，最大可达15cm。[详细]
Q：

组织细胞增殖症的病因是什么

A：

你好，组织细胞增殖症的病因：网状组织细胞的增生、组织细胞增生、组织细胞增殖。[详细]
Q：

组织细胞纤维瘤要做哪些检查

A：

你好，组织细胞纤维瘤要做的检查：组织学检查、X线。[详细]
Q：

组织细胞吞噬性脂膜炎的病因是什么

A：

你好，组织细胞吞噬性脂膜炎的病因：本病的病因仍未确定，一般认为可能与造血系统疾病或感染有关。多数学者认为本病的发生与微生物感染尤其是病毒感染有关，曾有合并急性EB 病毒感染的报道，亦有人认为本病与恶性组织细胞增生病有许多相似之处，认为可能是一个变异型，即病变范围主要表现在皮肤的恶性组织细胞增生病。[详细]
Q：

组织细胞纤维瘤怎么回事

A：

你好，组织细胞纤维瘤是由组织纤维母细胞组成的干骺端错构瘤。目前把病灶小、无临床症状、病变局限于骨膜下或皮质内的称之为干骺端纤维性缺损，而把病灶较大，病变可扩展侵入髓腔而且常合并病理性骨折的称之为非骨化性纤维瘤。[详细]
Q：

组织细胞增殖症怎么回事

A：

你好，组织细胞增殖症是指组织细胞肿瘤性或假性肿瘤性增生而不能归入恶性淋巴瘤的一组疾病。一般包括骨嗜酸性肉芽肿、黄色瘤病及婴儿恶性网织细胞增殖症。三者应视为同一病变的慢性及急性过程，其间可以有移行型及中间型。由于发展阶段不同，病变可为单发或多发，可位于骨骼内或骨骼外。组织细胞增殖症包括其所有变异型是一种全身性疾患。这几种表现与其说是病，不如说是综合征，彼此虽有所不同，但界限并不十分清楚。[详细]
Q：

组织细胞吞噬性脂膜炎怎么回事

A：

你好，1980年Winklemann 等首先提出组织细胞吞噬性脂膜炎的病名，并报道5 例。是一良性的组织细胞增生性疾病，其特征是全身触痛性多发性皮下结节、高热、肝脾肿大、全血细胞减少、出血、血凝异常，组织病理主要特征是组织细胞吞噬血液成分形成“豆袋”细胞。本病是由具有吞噬活性的组织细胞浸润皮下脂肪组织引起的脂膜炎，常有多器官受累，出现皮下结节、发热、全血细胞减少、出血、肝肾功能衰竭等。[详细]
Q：

组织细胞吞噬性脂膜炎是什么病

A：

你好，1980年Winklemann 等首先提出组织细胞吞噬性脂膜炎的病名，并报道5 例。是一良性的组织细胞增生性疾病，其特征是全身触痛性多发性皮下结节、高热、肝脾肿大、全血细胞减少、出血、血凝异常，组织病理主要特征是组织细胞吞噬血液成分形成“豆袋”细胞。本病是由具有吞噬活性的组织细胞浸润皮下脂肪组织引起的脂膜炎，常有多器官受累，出现皮下结节、发热、全血细胞减少、出血、肝肾功能衰竭等。[详细]
Q：

怎么治疗组织细胞纤维瘤

A：

你好，组织细胞纤维瘤的治疗：无症状的组织细胞纤维瘤不需治疗。对偶然发现的病灶，可以通过定期随诊，以观察病情的变化。对于有症状的病灶，病灶在不断发展扩大且有骨折倾向时，可选择病灶刮除植骨，预后很好。对于小的病灶，可行单纯刮除，无需植骨，也可通过随诊，病灶有可能自愈。[详细]
Q：

组织细胞增殖症是什么病

A：

你好，组织细胞增殖症是指组织细胞肿瘤性或假性肿瘤性增生而不能归入恶性淋巴瘤的一组疾病。一般包括骨嗜酸性肉芽肿、黄色瘤病及婴儿恶性网织细胞增殖症。三者应视为同一病变的慢性及急性过程，其间可以有移行型及中间型。由于发展阶段不同，病变可为单发或多发，可位于骨骼内或骨骼外。组织细胞增殖症包括其所有变异型是一种全身性疾患。这几种表现与其说是病，不如说是综合征，彼此虽有所不同，但界限并不十分清楚。[详细]
Q：

组织细胞增殖症怎么办

A：

你好，组织细胞增殖症的治疗：单发病变者搔刮即可达到治愈目的。如病变较大，可在彻底搔刮后植骨，也可给予小剂量放射治疗。儿童的脊椎骨病变，经放射治疗后，扁平椎高度可有不同程度恢复。放射治疗可能损伤骨髓，采用时应慎重考虑。黄色瘤病，婴儿恶性网织细胞增生症采用放射治疗，使颅骨破坏区修复并硬化，照射眼眶部，使突出眼球退缩；照射碟鞍区，使破坏修复，症状均有改善。[详细]
Q：

组织细胞吞噬性脂膜炎的症状表现是什么

A：

你好，组织细胞吞噬性脂膜炎的症状表现：早期表现为反复发作的触痛性皮下结节或斑块，表面可发生坏死和溃疡，主要分布于下肢和臀部，亦可见于面颈、躯干等处，病程中常伴有发热，多为高热，可出现黏膜糜烂或溃疡。[详细]
Q：

组织细胞纤维瘤的病因是什么

A：

你好，组织细胞纤维瘤的病因：是由组织纤维母细胞组成的干骺端错构瘤。[详细]
Q：

组织细胞纤维瘤是什么病

A：

你好，组织细胞纤维瘤是由组织纤维母细胞组成的干骺端错构瘤。目前把病灶小、无临床症状、病变局限于骨膜下或皮质内的称之为干骺端纤维性缺损，而把病灶较大，病变可扩展侵入髓腔而且常合并病理性骨折的称之为非骨化性纤维瘤。[详细]
Q：

组织细胞纤维瘤的症状表现是什么

A：

你好，组织细胞纤维瘤的症状表现：智力障碍、生殖腺功能不良、眼的先天性异常、血管畸形。[详细]
Q：

组织细胞吞噬性脂膜炎怎么诊断

A：

你好，组织细胞吞噬性脂膜炎的诊断：多见于下肢的触痛性皮下结节，伴有发热、肝脾肿大、全血细胞减少，组织学上可见具有吞噬活性的“豆袋状”细胞，可以确诊。[详细]
Q：

组织细胞增殖症要做哪些检查

A：

你好，组织细胞增殖症要做的检查：嗜酸性肉芽肿位于颅骨者一般表现为内外板溶骨性破坏，骨质似被挖除，周围无硬化或骨膜反应。其状如地图故称“地图颅”。脊柱骨因发生病理性骨折，椎体部分压缩呈楔形椎，以后完全压缩，只剩上下缘皮质，椎体高度减少，但在水平方向并不扩散。上下椎间隙保持不变，椎体间不发生自发融合，偶而在椎旁可出现软组织梭形肿块，患椎密度加大，呈圆盘状，故一般将脊椎骨嗜酸性肉芽肿典型X线表现描写为扁[详细]
Q：

良性纤维组织细胞瘤是什么病

A：

良性纤维组织细胞瘤是一种良性肿瘤，起源于组织细胞，类似于组织细胞纤维瘤和骨巨细胞瘤。发病罕见，到目前为止，只有几例报告，因此很难作出准确的性别、年龄和部位的统计。[详细]
Q：

精索恶性纤维组织细胞瘤是什么病

A：

精索恶性纤维组织细胞瘤罕见。恶性程度很高，明确诊断后平均生存时间一年半。良、恶性的区别很困难，电镜检查有助于确定组织成分，但良、恶性的区别主要取决于有无转移的发生。[详细]
Q：

医生 你好 我8月9号动了切除纤维组织细胞瘤的手术，两个

A：

你好，现在的恢复情况的确是不太好的，要引起注意的，有必要尽快的去医院复检一下的伤口内部是否有感染化脓迹象，消炎工作一定要做好的，这个不是小事情。如果恢复不好，也不仅仅是留下疤痕的问题的。[详细]
Q：

全身性发疹性组织细胞增生症是什么病

A：

你好，全身性发疹性组织细胞增生症(GEH)为一种丘疹性、非脂质性、自愈性组织细胞增生症，主要发生于成人。1963年由Winkelmann和Muller首先报告1例成人;1987年Paputo等曾报告一系列儿童病例。祝你健康！[详细]
Q：

反应性组织细胞增多症是什么病

A：

反应性组织细胞增多症(reactive histiocytosis，RH)又称噬血综合征，是一种单核巨噬细胞系统的良性疾病，多与感染、免疫调节紊乱性疾病、结缔组织病、亚急性细菌性心内膜炎、免疫抑制等有关。[详细]
Q：

吲哚美辛片能治朗格罕斯细饱组织细胞增生症不

A：

医生建议：这个药物主要是缓解炎症尤其是痔疮或者是其他的炎症导致的发热的情况，细胞增生的话最好是先做一下病理的检查会比较好。[详细]
Q：

肺组织细胞增生症是什么病

A：

你好，组织细胞增生症为一组少见的原因不明疾病，仅累及肺脏的肺朗格汉斯组织细胞增生症多发生于20～40岁年龄组，无明显性别差异。[详细]
Q：

乳腺恶性纤维组织细胞瘤是什么病

A：

你好，乳腺恶性纤维组织细胞瘤比较少见，发生于乳腺则极为罕见。国内外有关乳腺恶性纤维组织细胞瘤的报道目前还不多见。上海医科大学朱雄增等统计134例恶性纤维组织细胞瘤，乳腺发生者5例占7%。[详细]
Q：

肺郎格罕斯细胞组织细胞增多症是什么病

A：

你好，肺郎格罕斯细胞组织细胞增多症(pulmonary Langerhanscell histiocytosis，PLCH)是一种罕见疾病，表现为肺嗜酸细胞肉芽肿性浸润性改变。[详细]
Q：

恶性纤维组织细胞瘤是什么病

A：

你好，恶性纤维组织细胞瘤又称恶性组织细胞瘤，为最常见的中老年人的软组织肿瘤。手术切除后复发率为25%，35%发生转移，存活率为50%。近年来，已发现此肿瘤的变种有：多形分层型，粘液型，巨细胞型、炎症型、血管瘤样型等[详细]
Q：

良性头部组织细胞增生症是什么病

A：

你好，良性头部组织细胞增生症，也称为头部丘疹组织细胞增生症及伴有蚯蚓样颗粒的组织细胞增生症。此型属良性，常为自愈性，多见于婴幼儿头面部的分化型组织细胞增生症，偶可累及全身。[详细]
Q：

多中心性网状组织细胞增生症是什么病

A：

你好，多中心性网状组织细胞增生症(multicentric reticulo-histiocytosis)也称网状组织细胞肉芽肿、网状组织细胞增生症等。[详细]
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