就目前你说的这种情况，由于已经确定是生长激素的缺乏导致的，如果不及时的治疗的话，孩子会导致侏儒症的发生，因此说目前唯一的治疗的方法就是及时的进行注射重组人生长激素的注射，或生长激素释放激素的注射，具体的价格还是比较贵的，建议你可以直接咨询就诊的医院费用。[详细]

家族型这种矮小是生长激素缺乏导致的，可通过补充生长激素治疗。可以通过治疗达到正常儿童生长发育的身高水平，这个治疗必须在骨骺端闭合之前，要早期发现，早期用药，进行治疗，由于生长激素是蛋白质，口服会失去治疗效果，需要皮下注射。经过简单的培训，家长可以自己给孩子每晚睡前进行皮下注射。 同时，矮小症的治疗需要坚持，一直到孩子骨骺线闭合为止，一般要持续 5、6 年甚至 8、9 年。 [详细]

继发性生长激素缺乏，也容易导致侏儒症，它主要是由于做过一些脑部的手术，比如说丘脑垂体的肿瘤，还有就是有些人患过一些神经纤维瘤，或者是有过脑炎，脑膜炎等颅内感染的疾病，都容易导致这个继发性生长激素缺乏的表现。想要改变这个情况，只能是给它通过补充生长激素来改变。[详细]

目前针对生长激素的缺乏多考虑是由于原发性，继发性的和生长激素不敏感导致的综合症引起的，因此说及时的通过孩子的骨骼以及生长激素的分泌检查和生长激素的激发试验来进一步的明确，如果缺乏的话。可以及时的通过重组人生长激素的注射补充，可以有效的治疗孩子因生长激素的缺乏导致的侏儒症，[详细]

目前就你说的这种情况，及时的通过孩子的骨骼的检查来进行判断，如果孩子检查骨骼比同年龄，同性别低于2个标准差的话， 这种情况下多考虑是与这方面有关，及时的同时检查生长激素的分泌以及生长激素的激发试验来进一步的确定，然后及时的进行重组人生长激素的外源性的补充。[详细]

目前对于孩子的生长激素的缺乏的话，首先是表现身高的发育迟缓，同时这种情况下体态一般是均匀的，皮肤较细嫩，有皱褶，皮下脂肪丰富，营养状态一般是良好的，到成年后身高多不会超过130cm，就是我们常说的是侏儒症患者，因此说这种情况下及时的根据孩子的发育来进行i检查生长激素的情况，然后在进行针对性的治疗。[详细]

你好，小儿生长激素缺乏症一般会导致青春发育大多延缓。如果伴有垂体其他促激素不足者，多为缺乏促性腺激素，表现为没有性发育，男孩小阴茎、小睾丸，而女孩乳房不发育，原发闭经，如生长激素不足而导致身材矮小，所以小孩如果发现生长激素缺乏，应早发现，早治疗。效果会明显些，平时多吃营养充足的食物[详细]

目前对于生长激素缺乏的患者来说，首先需要明确的是特发性还是继发性导致的生长激素的缺乏，还是生长激素的不敏感导致的，及时的进一步明确，由于生长激素的缺乏早期多可以影响孩子的身高发育，如果不及时的治疗的话会导致侏儒症的发生，。孩子护理一般与正常的孩子护理没有区别。[详细]

目前对于临床生长激素缺乏的患者来说，如果目前已经确定是垂体导致的生长激素的缺乏的话，这种情况下及时的进行重组人生长激素的的补充，对侏儒症患者来说效果显著，一般是治疗的剂量多是每周0.5--0.7u/kg，分6--7次睡前 30--60分钟皮下注射效果较好，及时的根据注射后身高的发育情况来进行判断。、[详细]

您好，根据您的描述，孩子可能患有生长激素，缺乏性侏儒症，它的特点是，躯体生长迟缓，智力与年龄相称，骨骼发育不全，性器官不发育或第二性征缺乏，青春期前及时治疗，都可以改善上述症状，如果不接受治疗，可能会导致上述症状的出现，成年后身高一般不超过1米3，同时影响生长发育以及生育，建议去医院明确诊断。[详细]

生长激素缺乏症一般出生后5个月开始出现生长缓慢，1～2岁的时候比较明显。经常于于2～3岁后才开始引起注意。 孩子在 2 岁以后如果排除了其他因素对身材的影响，每隔半年的身高增长小于 2 厘米，每一年的身高增长小于 5 厘米，最好及时带孩子到医院检查一下。医生会根据孩子的具体表现、家族史等，进行针对性的检查。[详细]

目前对于生长激素的缺乏导致的原因有：特发性的生长激素缺乏，继发性的生长激素的缺乏，以及生长激素的不敏感综合征导致的，此病与常染色体隐性遗传有一定的关系，目前可以及时的通过骨骼的检查以及生长激素的分泌情况和生长激素的激发试验来进一步的确定你目前孩子的情况。[详细]

长激素缺乏症的部分患儿出生时有难产史、窒息史或者胎位不正，以臀位、足位产多见。出生时身长正常，出生后5个月起出现生长减慢，1～2岁明显。多于2～3岁后才引起注意。随年龄的增长，生长缓慢程度也增加，体型较实际年龄幼稚。自幼食欲低下。典型者矮小，皮下脂肪相对较多，腹脂堆积，圆脸，前额略突出，小下颌，上下部量正常、肢体匀称，高音调声音。学龄期身高年增长率不足5cm，严重者仅2～3cm，身高偏离在正常均数[详细]

出生时身长正常，出生后5个月起出现生长减慢，1～2岁明显。多于2～3岁后才引起注意。随年龄的增长，生长缓慢程度也增加，体型较实际年龄幼稚。孩子在 2 岁以后，如果排除了其他因素对身材的影响，每半年的身高增长小于 2 cm，每一年的身高增长小于 5 cm，自幼食欲低下。典型者矮小，皮下脂肪相对较多，腹脂堆积，圆脸，前额略突出，小下颌，上下部量正常、肢体匀称，高音调声音。学龄期身高年增长率不足5cm，[详细]

生长激素缺乏症的患儿出生时身长一般多数正常，出生后半年起开始出现生长减慢，一般1～2岁开始明显。经常2～3岁后才引起家长注意。随孩子年龄的增长，生长缓慢程度也逐步增加，体型比较实际年龄的儿童幼稚。因此，当发现孩子个子矮小，或者孩子三岁到生长高峰的出现前男孩12岁、女孩10岁的，每年身高增长少于 4 厘米，就可能存在生长过缓，此时应该去看医生。家长千万不要疏忽大意，耽误孩子治疗的黄金时间。 [详细]

因生长激素减少所导致的身材低下，临床称为生长激素缺乏症，也就是垂体性侏儒症。是临床常见的内分泌疾病之一，大多为散发性，少部分为家族性遗传。1继发性的因素（1）下丘脑、垂体或颅内肿瘤，例如颅咽管瘤、错构瘤等。（2）放射性损伤下丘脑、垂体肿瘤放疗后也会出现。（3）头部的外伤、手术的损伤、颅底的骨折的因素2原发性的因素（1）遗传包括与垂体发育有关的基因缺陷。（2）特发性下丘脑功能异常，神经递质-神经激素[详细]

你好，根据你说的情况孕7个月胎儿偏小些，只要胎儿在宫内发育正常就没什么影响的。侏儒症是一种先天性的疾病，以胎儿基因突变有直接关系，基因突变与怀孕时的电脑辐射和服用某些药剂有些关系，最重要的是有家族遗传史。如果你怕胎儿有侏儒症的话建议你媳妇去医院做一个羊水穿刺检查一个染色体看一下，看看有没有这种基因的存在。定期产检，平时多吃有营养的食物促进胎儿的生长发育，注意休息，保持心情愉快。[详细]

你好，生长激素缺乏性侏儒症，又称为垂体性侏儒症，患者在出生后或者儿童期起病，因下丘脑 垂体 胰岛素样生长因子轴功能障碍而导致生长缓慢，身材矮小，但比例正常。按照病因可以分为特发性，继发性和生长激素不敏感性，按照部位分为垂体性和下丘脑性，可为单一性或者伴随其他激素的缺乏，多见于男性。成年后伴随躯体矮小，骨骼发育不全，性器官不发育等症状。建议就诊医院完善检查，必要时提早治疗，可以改善症...[详细]

根据您在疾病中的描述，多数与遗传有关，先天因素多由于父母精血亏虚而影响胎儿的生长发育，一般智力发育正常。你可能不会，所以怀孕前做好孕前检查。侏儒症病因可归咎于先天因素和后天因素两个方面。侏儒症由于多种原因导致的生长激素分泌不足而致身体发育迟缓。根据您的描述，一般来说是不会有什么大问题的，不用太过担心，但是也要多加观察，跟踪身体后续情况。[详细]

你好，侏儒症的患者主要的特征就是身材矮小，还会伴随有生长速度减慢，骨成熟延迟或者是代谢异常，这种患者的话可能有家族性的身材矮小，当然，如果说生长激素不敏感，或者是抵抗的话，可能会，导致染色体隐性遗传，有些患者的化骨软骨发育不全，会有特殊的面容或者是体态，当然可能还会伴随有性早熟，一些慢性病或者是营养不良，希望对你有所帮助[详细]

侏儒症主要的表现是身材矮小，骨骼发育不全，不同于呆小症，对孩子智力没有影响，所以智力正常，另外就是3岁以后较同龄孩子发育迟缓，每年只能长4-5公分，成年后身高不足130公分。非单纯生长激素缺乏的可能出现青春期后性功能发育不全，第二性征缺如，男孩子表现为性器官呈幼儿状态，伴随隐睾，女孩可有闭经，乳房发育不全，单纯生长激素缺乏者可能只表现为性发育迟缓[详细]

女孩子侏儒症的话，他应该是身高不会超过130厘米，然后他有些人会有一些原发性的闭经，而且乳房不发育，还有就是诊断这个疾病的话应该都是给他看一下他是不是每年的身高增长小于四厘米，然后也可以测定它的生长激素水平是不是在正常的范围内。包括可以检查他的骨龄，比实际年龄落后于两年以上，都可以诊断为这个疾病。[详细]

目前对于侏儒症患者的检查首先是进行骨骼的检查，一般此患者的骨龄多落后与同年龄同性别2个标准差，然后根据情况及时的进行生长激素的进一步的分泌检查以及进行生长激素的激发试验，比如：运动，胰岛素的低血糖，左旋多巴，精氨酸，可乐定的进一步的检查来进行确定，以及胰岛素样生长因子的检测分泌情况。[详细]

目前对于侏儒症患者来说，由于此病到青春期后性器官的不发育，以及第二性征的缺如，男性的生殖器官小，与幼儿相似，睾丸细小，或多伴有隐睾的可能，没有胡须，因此说这种情况下的性欲多是低下的，因此此侏儒症患者一般是没有性欲要求或性欲要求较低下，及时的根据情况来进一步的检查。[详细]

您好，根据您的描述考虑，孩子可能患有侏儒症，侏儒症的病因主要有以下几个方面，首先是特发性因素，这是由于下丘脑垂体的转录基因异常突变导致的，其次是继发性因素及侏儒症，继发于神经纤维瘤，感染，创伤，颅咽管瘤，放射线因素而继发引起，也有部分患者源于遗传，是一种常染色体隐性遗传疾病。建议就诊正规医院，明确诊断，及时治疗，改善症状。[详细]

您好，侏儒症的病因有三个方面，特发性，即基因突变发生的，这种主要和其他疾病一样，预防孕期接触放射性物质预防，继发性的病因主要有颅咽管瘤，神经纤维瘤，颅内感染，创伤，放射性物质等，应该注意这些原发病的预防。最后是激素不敏感性，是常染色体隐形遗传，这是遗传导致的，没有遗传背景的患病率较低。[详细]

你好，侏儒症的患病因素与缺少元素无关。它的发病机制包括以下几个方面。首先是特发性生长激素缺乏性侏儒症。这主要是下丘脑垂体的转录因子突变导致的。第二是继发性生长激素缺乏性侏儒症，最常见者是颅咽管瘤，神经纤维瘤，颅内感染，创伤，放射损伤等继发生长激素缺乏侏儒症，另外就是生长激素不敏感，是一种常染色体隐形遗传。[详细]

您好,侏儒症患者身材矮小,骨骼发育不全,关于侏儒症患者的病因,可能是由于特发性因素，例如基因突变，也可能常染色体隐性遗传造成的.也有后天因素，例如颅咽管瘤，神经纤维瘤，感染，创伤，放射线物质继发出现，应当去正规医院化验，以明确诊断，一般认为，侏儒症患者成年后，身高不超过1米3，但也没有绝对限制[详细]

你好，侏儒症的患者首先是身材矮小，生长速度减慢，骨成熟延迟或者是代谢异常，这种患者的话可能有家族性的身材矮小，当然，如果说生长激素不敏感，或者是抵抗的话，可能会，导致染色体隐性遗传，有些患者的化骨软骨发育不全，会有特殊的面容或者是体态，当然可能还会伴随有性早熟，一些慢性病或者是营养不良[详细]

目前对于已经诊断侏儒症的儿童来说，早期的发现是可以能治疗的，目前多是通过检测孩子的生长激素的情况来进一步的确定，如果孩子的是由于垂体导致的生长激素的分泌不足，及时的给予生长激素的治疗或生长激素释放激素的使用，这种情况下孩子同样可以达到较理想的身高的发育。[详细]