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Q：

肥厚型心肌病病人的杂音是怎么样的？

A：

肥厚型心肌病的鉴别诊断：（1）与冠心病鉴别，若心电图显示明显的T波倒置、心肌缺血，则可区分；（2）与高血压引起的心肌肥厚鉴别，高血压可导致心脏向外泵血的阻力增高，心脏代偿性的肥厚，通过心脏彩超、左心室造影可判断；（3）与瓣膜性疾病鉴别，主动脉瓣狭窄、二尖瓣关闭不全、风湿性心脏病都是瓣膜本身的病变，非继发性的病变；（4）梗阻性和非梗阻性的肥厚型心肌病也需要鉴别，通过压力阶差和肋间收缩期杂音判断。[详细]
Q：

肥厚型心肌病手术治疗效果好吗？

A：

对于这个疾病，你要根据实际个人体质、免疫能力、恢复情况等方面综合来看，有些人预后比较快也比较好，有些人预后比较慢甚至比较差。对晚期已有心室收缩功能损害而出现充血性心力衰竭者，其治疗与其他原因所致的心力衰竭相同。对诊断肯定，药物治疗效果不佳者梗阻性心肌病患者考虑手术治疗，作室间隔肌纵深切开术和肥厚心肌部分切除术以缓解症状。对于此病建议不要私自买药服用，如果用药错误可能会引起更严重的后果，所以一定要到[详细]
Q：

非梗阻性肥厚型心肌病手术愈后怎么样？

A：

患上非梗阻性肥厚型心肌病的时候，是不一定要手术治疗的，患者可以使用药物来缓解，但是要是服用过多的药物的时候，在人体就会积累很多的毒素，因为不能及时融化的药物所导致的，这也是服用药物的弊端，所以很多专家认为，在患上非梗阻性肥厚型心肌病的时候，及时的手术是不错的选择，但是对于一些经济有些困难的家庭来说，手术是对家庭是有一定的压力的。[详细]
Q：

肥厚型心肌病是因为遗传导致的吗？

A：

不排除是有这种可能性的，但是要根据具体实际诊断及实际情况进行判断。肥厚型心肌病是常染色体显性遗传性疾病，60%～70%为家族性，30%～40%为散发性，家族性病例和散发病例、儿童病例和成年病例具有同样的致病基因突变。建议如果有什么此病的急性症状或者局部不舒服的情况，最好及时到当地的正规医疗机构早做检查跟治疗。[详细]
Q：

肥厚型心肌病遗传的概率大吗？

A：

原发性心肌病是可能遗传的，扩张性心肌病和肥厚性心肌病都有较强的遗传倾向。肥厚性心肌病的遗传倾向比较明显，而扩张性心肌病除了遗传因素还存在环境因素的影响。部分遗传性的心肌病是常染色体显性遗传疾病，也就是说男女都可能患病，但临床上心肌病患者中男性多于女性，这主要是男性携带患病基因外显的机会比女性更高。[详细]
Q：

肥厚型心肌病的病因是什么？

A：

肥厚型心肌病目前认为遗传因素是主要的病因，因为肥厚型心肌病大多呈现家族聚集发病。但肥厚性心肌病，病因仍然并不明确，虽然大多数病人呈现家族聚集式发病，但仍有一些病例，没能检测出致病基因，这些肥厚型心肌病患者的发病原因并不清楚。所以肥厚型心肌病的病因没有确切的原因。[详细]
Q：

中医治疗肥厚型心肌病有副作用吗？

A：

您好，任何药物都会有副作用，建议不要过分只相信某一种治疗方法。肥厚性心肌病的治疗，要根据病情、症状等来判断选择何种治疗方案。大多治疗以费用西药药物为主，可以采用辅助中医治疗，究竟选择哪种方案，一定要经过心内科医生综合评估后再决定，不要私自决定，以免耽误疾病的治疗。[详细]
Q：

肥厚型心肌病能通过超声诊断确诊吗？

A：

肥厚型心肌病（HCM）是最常见的原发性心肌病，人群中超声检查率大概为1/500，多为常染色体显性遗传，HCM是青年男性猝死的重要原因。HCM在超声和MRI上均有特征性的表现，主要表现为心肌非对称性肥厚，以间隔为主，近来也有心尖肥厚型心肌病的报道，心肌肥厚后导致左室腔变小，左室流出道狭窄，心室收缩后产生快速血流通过流出道，引起二尖瓣前叶向间隔侧靠拢，称为SAM征。[详细]
Q：

肥厚型心肌病肥厚部位在哪？

A：

肥厚型心肌病是一组主要以编码心肌肌节蛋白基因突变导致的以心室肌肥厚为突出特征的原发心肌病，也就是说肥厚的位置在心室部位了，对于该疾病来说，目前主要是药物保守治疗为主的，可以考虑采用β受体拮抗剂类的药物进行治疗了。例如美托洛尔等等。假如接诊医生已经为您开具药物的话，那么您就遵从医院医生的医嘱执行服药治疗即可了，[详细]
Q：

肥厚型心肌病病人寿命会变短吗？

A：

你好，肥厚型心肌病本身是不会影响寿命的，人的寿命长短取决于很多方面的因素，除了疾病本身之外，还取决于生活习惯、遗传因素，还有生活环境，以及心理状态等，所以疾病本身并不可怕，可怕的是患得患失，害怕疾病，即使确诊了肥厚性心肌病，积极治疗，一样可以达到正常寿命的，甚至长寿。[详细]
Q：

阜外肥厚型心肌病严重吗？

A：

肥厚型心肌病属于遗传病，表现为心肌细胞排列紊乱，造成心室室壁的肥厚，临床症状是呼吸困难、胸痛、心悸、晕厥等；肥厚型心肌病是心肌病的一种类型，与扩张型心肌病、限制型心肌病都属于原发性的心肌病，而缺血性、先天性、瓣膜性心脏病都属于继发性心脏病；肥厚型心脏病本身包括梗阻性和非梗阻性两个类型，该病在我国的发病率是十万分之一百八十，主要是30到50岁的中青年人发病，无性别差异；该病死亡常由猝死引发。[详细]
Q：

肥厚型心肌病病人怀孕会增大猝死的风险吗？

A：

对于年龄小于30岁的运动员来说，最常见的猝死原因是肥厚型心肌病。约有1/3的年轻运动员猝死，是由于肥厚型心肌病所致。肥厚型心肌病，是一种先天性心脏病，近年来随着诊断水平的提高，病人明显增加。其主要特征是心脏的心室壁不对称肥厚，婴幼儿、青年人和中老年人均可发病。此病分为肥厚梗阻型心肌病和肥厚非梗阻型[详细]
Q：

肥厚型心肌病属于常染色体遗传病吗？

A：

属于常染色体显性遗传病，主要是心肌细胞蛋白合成增多和体积增大为特征，受多个基因影响，遗传是有概率的，不是一定百分之百遗传到下一代，建议去医院做个B超心脏的，还有心电图，主要是改善症状，预防并发症，不能根治，一般需要根据检查结果，选择适合病人的药物，平时不要做剧烈的运动，多吃蔬菜水果，多注意休息，注意保暖[详细]
Q：

中医治疗肥厚型心肌病方法的方法有哪些？

A：

你好,肥厚型心肌病发展缓慢,预后较好,心肌病是一组由于心脏下部分腔室(即心室)的结构改变和心肌壁功能受损所导致心脏功能进行性障碍的病变.其临床表现为心脏扩大心律失常栓塞及心力衰竭等病因一般与病毒感染自身免疫反应遗传药 物中毒和代谢异常等有关. 心肌病患者的饮食应保证低盐饮食.限制钠盐摄入量.注意钠.钾平衡.有利于防止心律失常和心力衰竭的发生.。可以在β受体阻滞剂的基础上加用丙吡胺缓释剂，[详细]
Q：

对肥厚型心肌病病人护理有什么需要注意的？

A：

患者在平时的时候，可以适当的到户外做一些运动，但是不要做过于激烈的运动，因为过于激烈的运动的话，会让体内的血液循环过快，反而对身体不好，是适当的运动，是可以加强免疫力的。很多患者在患上该疾病的时候，就到处去求医然后开始大量的服用药物，求医是正确的，但是服用过多的药物的话，可能会对人体造成一定的伤害，所以，在服用药物的时候，要及时的把握服用药物的量。[详细]
Q：

肥厚型心肌病病人能运动吗？

A：

建议在急性期不要进行剧烈的运动，因为剧烈的运动会调动身体多器官功能暂时性亢进，在症状期内会加重病情。由于心率加快，使原已舒张期充盈欠佳的左心室舒张期进一步缩短，活动或情绪激动时由于交感神经作用使肥厚的心肌收缩加强，加重流出道梗阻，心排血量骤减而引起症状。建议如果有什么此病的急性症状或者局部不舒服的情况，最好及时到当地的正规医疗机构早做检查跟治疗。[详细]
Q：

得了肥厚型心肌病能活多久？

A：

对于这个疾病，你要根据实际个人体质、免疫能力、恢复情况等方面综合来看，有些人预后比较快也比较好，有些人预后比较慢甚至比较差。对于高危患者，除避免剧烈运动和药物治疗外，还应安装植入式心脏复律除颤器。此病可小可大，一定要根据实际情况，若出现急性症状或异常现象，建议及时就医诊治。[详细]
Q：

肥厚型心肌病病人晚期容易猝死吗？

A：

肥厚型心肌病的临床症状主要是劳力后的呼吸困难、还有胸痛、心慌、乏力、晕厥等；出现这些症状是该病的病理决定的，如果说心脏是一个泵 ，左心室收缩时血液通过左心室流出，通过主动脉流向全身，但是室间隔的肥厚导致瓣下狭窄，血液流出道出现跨瓣压，跨瓣压心脏收缩时出现梗阻，血液流不出去，人体出现缺血情况，从而出现一系列症状。[详细]
Q：

肥厚型心肌病临床表现有哪些？

A：

呼吸困难，多在劳累后出现，是由于左心室顺应性减低，舒张末期压升高，继而肺静脉压升高，肺瘀血之故。与心悸，由于心功能减退或心律失常所致。建议如果有什么此病的急性症状或者局部不舒服的情况，最好及时到当地的正规医疗机构早做检查跟治疗。衷心希望身体机能恢复健康，谢谢。[详细]
Q：

肥厚型心肌病会导致心衰吗？

A：

肥厚性心肌病是一心肌肥厚为特征，是常染色体显性遗传疾病。肥厚性心肌病合并心力衰竭多见于晚期患者，是由于心肌顺应性减低，心室舒张末期压力增高，继而心房压力升高，而且常常合并房颤，晚期患者心肌纤维化广泛，心肌收缩功能也减弱，易发生心力衰竭与猝死。所以肥厚性心肌病的患者要积极治疗，避免劳累、突然用力、情绪激动等来预防心力衰竭的发生。[详细]
Q：

肥厚型心肌病是因为基因改变导致的吗？

A：

该病人因为上课的时候出现头痛和呼吸困难，到医院诊断为肥厚型心肌病。家人没有这种疾病。虽然肥厚型心肌病是一种遗传性心肌病，以室间膈非对称性肥厚为解剖特点。是青少年和运动猝死的最主要原因之一。肥厚型心肌病为常染色体显性遗传。是基因发生突变所致，目前已发现至少18个疾病基因和500种以上变异，约一半儿病例可以检出致病基因，其中最常见的基因突变为β肌球蛋白重链及肌球蛋白结合蛋白C的编码基因。肥厚型心肌病的[详细]
Q：

肥厚型心肌病的特征是什么？

A：

肥厚型心肌病是一种遗传性心肌病,以室间膈非对称性肥厚为解剖特点。最常见的症状是劳力性呼吸困难和乏力，夜间阵发性呼吸困难交少见。最常见的持续性心律失常是房颤，体格检查可见心脏大致正常或轻度增大，流出道梗阻的患者可于胸骨左缘第三至四肋间闻及较粗糙的喷射性收缩期杂音。超声心动图是最主要的诊断手段，室间膈不对称肥厚而无心室腔增大特征。该病人夜间呼吸困难，白天有头痛和心悸，并不能诊断肥厚型心肌病， 有到医院[详细]
Q：

肥厚型心肌病病人饮食上需要注意什么吗？

A：

肥厚性心肌病，一定要忌暴饮暴食，要注意饮食规律，合理膳食，避免过食油腻的食物，要多吃蔬菜水果，避免热量过高的食物，并且一定要注意不熬夜，养成良好的生活习惯，规律作息。肥厚型心肌病，一定不要过饥过饱，要少量多餐，如果暴饮暴食，过多的进食会造成对心脏的过重的负担，反而引起更多的不适的症状，加重肥厚性心肌病的病情。[详细]
Q：

小儿肥厚型心肌病危险大吗？

A：

在现在人们的生活水平不断的提高，人们的生活节奏越来越快，所以在患上疾病的时候，为了工作就草草服用药物来治疗，但是服用久了之后，就会在人体产生一定的抗体，到时候服用在多的药物就没有效果了。在患上该疾病的时候，最好是使用中药治疗，因为使用中药治疗的话，至少对身体的伤害是没有的，因为中药是我们古代传下来的一种治疗的方式，所以它对人体具有一定的调节的作用。[详细]
Q：

高血压性心脏病与肥厚型心肌病有区别吗？

A：

这两者是不一样的疾病。高血压性心脏病是由于高血压所引起的疾病。肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy，HCM)是一种以心肌进行性肥厚、心室腔进行性缩小为特征，以左心室血液充盈受阻、舒张期顺应性下降为基本病理特点的原因不明的心肌疾病。两者是不一样的。[详细]
Q：

高血压会引起肥厚型心肌病吗？

A：

不排除是有这种可能性的，但是要根据具体实际诊断及实际情况进行判断。肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy，HCM)是一种以心肌进行性肥厚、心室腔进行性缩小为特征，以左心室血液充盈受阻、舒张期顺应性下降为基本病理特点的原因不明的心肌疾病。衷心希望身体机能恢复健康，谢谢。[详细]
Q：

心尖肥厚型心肌病吃什么药效果好？

A：

根据您在疾病中的描述，钙拮抗剂既有负性肌力作用以减弱心肌收缩，又改善心肌顺应性而有利于舒张功能。维拉帕米120～480mg/d，分3～4次口服，可使症状长期缓解，对血压过低、窦房功能或房室传导障碍者慎用。对于此病建议不要私自买药服用，如果用药错误可能会引起更严重的后果，所以一定要到正规医院通过医嘱才能进行服药治疗。[详细]
Q：

心尖肥厚型心肌病的中药治疗需要很多钱吗？

A：

肥厚性心肌病治疗方法有限，彻底治愈不是很现实，你可以详细咨询后再考虑就医。如果平时没有症状可暂时观察，平时避免剧烈运动。意见建议：如果有症状可考虑口服倍他乐克（美托洛尔）或钙拮抗剂（异搏定）治疗，如果有心衰表现需利尿扩血管等治疗。目前手术治疗上有室间隔肌切除术或室间隔化学消融术。[详细]
Q：

丈夫肥厚型心肌病遗传吗？

A：

肥厚型心肌病属于遗传病，表现为心肌细胞排列紊乱，造成心室室壁的肥厚，临床症状是呼吸困难、胸痛、心悸、晕厥等；肥厚型心肌病是心肌病的一种类型，与扩张型心肌病、限制型心肌病都属于原发性的心肌病，而缺血性、先天性、瓣膜性心脏病都属于继发性心脏病；肥厚型心脏病本身包括梗阻性和非梗阻性两个类型，该病在我国的发病率是十万分之一百八十，主要是30到50岁的中青年人发病，无性别差异；该病死亡常由猝死引发。[详细]
Q：

不典型心尖肥厚型心肌病吃什么好？

A：

对于此病，一般来说对食物没有什么特别忌口对东西，但是一定要注意量的把握，特别是温热和寒凉的食物以及刺激性的东西。特别是如果用药期间，建议以清淡为主，不要乱吃东西。建议如果有什么此病的急性症状或者局部不舒服的情况，最好及时到当地的正规医疗机构早做检查跟治疗。[详细]
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