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法洛四联症饮食
Q：

法洛四联症远期是什么呢？

A：

法洛四联症远期是指儿童期未经手术治疗，大多数是预后不佳的，多于成人之前死于心功能不全或脑血管意外、感染性心内膜炎等并发症。目前介入治疗已经成为先天性法洛四联症治疗的重要手段，特别是在儿童时期，导管介入与外科手术相结合治疗法洛四联症，大大提高了患者救治的机会。[详细]
Q：

不属于法洛四联症的表现有什么呢？

A：

法洛四联症是一种先天性心脏病，是比较常见的一种心脏发育畸形，主要有四种心脏结构的畸形：右心室肥厚、室间隔缺损、主动脉骑跨、右心室流出道梗阻(肺动脉狭窄)，所以叫法洛四联症。患有这种疾病的孩子主要表现为：发绀，运动或者哭泣的时候加重；呼吸困难和缺氧性发作；蹲距。[详细]
Q：

法洛四联症怎么引起的呢？

A：

法洛四联症是因为右室漏斗部或圆锥的发育不良引起，也就是胚胎发育的第4周时动脉干未能反向转动，主动脉位于肺动脉的右侧，圆锥隔向前移位，与窦部室间隔未能对拢，从而形成导致发育不全的漏斗部、嵴下型室间隔缺损，也就是我们所说的膜周型室间隔缺损。若肺动脉圆锥发育不全，或完全缺如，则形成肺动脉瓣下型室间隔缺损，也就是干下型室间隔缺损。[详细]
Q：

法洛四联症首选药物是什么呢？

A：

法洛四联症的治疗方法主要是手术，因为它是一个结构性疾病，所以不是吃药能吃好的，吃药只能用于术前准备或术后并发症的预处理，其手术方法包括矫治手术和姑息手术，矫治手术就是把心脏里的四个畸形完全矫治到一个正常状态，但是有些患者如果进行矫治手术可能会危及生命，只能选择姑息性手术，手术的最佳时间为一到两岁。[详细]
Q：

法洛四联症患儿青紫轻重取决于什么呢？

A：

法洛四联症患儿青紫轻重取决于分流量的大少。紫绀不严重：超声显示肺动脉发育条件较好，血氧饱和度在80%～85%之间，无明显缺氧发作，可在六个月到一岁左右进行手术； 紫绀严重：超声显示肺动脉发育差，血氧饱和度在80%以下，伴反复缺氧发作，这类患儿要行BT分流术，根据术后肺动脉发育情况确定手术方案。有的中年患者因为发现较晚，就诊时已经出现严重的心肌肥厚，甚至拖到心功能不全的地步，失去了手术的机会。对于这...[详细]
Q：

法洛四联症病情严重程度取决什么呢？

A：

法洛四联症是一种先天性心脏病，是比较常见的一种心脏发育畸形，主要有四种心脏结构的畸形：右心室肥厚、室间隔缺损、主动脉骑跨、右心室流出道梗阻(肺动脉狭窄)，所以叫法洛四联症。患有这种疾病的孩子，会在吃奶、哭闹、情绪激动、寒冷时出现口唇、指甲、皮肤青紫，一般在生后3～6个月症状比较明显，患有法洛四联症的孩子，病情严重程度主要取决于四种畸形中右心室流出道梗阻(肺动脉狭窄)的严重程度。[详细]
Q：

法洛四联症缺氧体位是什么呢？

A：

你好。根据你的描述考虑法洛四联症是其基本病理为室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。法洛四联症在儿童发绀型心脏畸形中居首位。缺氧体位主要表现为蹲距体位，这个体位会减轻缺氧及呼吸困难的程度，在一定程度上能够减轻缺氧，所以平时经常出现蹲距体位就要考虑到有法洛四联症的可能，需要及时就医。[详细]
Q：

法洛四联症患儿缺氧发作时采取什么措施呢？

A：

1、心肺、BP、SpO2监护。2、胸膝位。3、呼吸管理：持续供氧，如呼吸暂停，呼吸不规则或呼吸过缓，必要时机械通气。4、镇静药：镇静药应用时注意防止呼吸抑制及血压变化10%水化氯醛:0.3-0.5ml/Kg,PO或R吗啡0.05-0.1-0.2mg/Kg，V推或H，同时解除流出道痉挛。5、扩容：生理盐水10-20ml/kg，必要时可重复6、纠酸: 5%SB（ml）=BE×Kg÷4 （为纠正BE至0...[详细]
Q：

法洛四联症的心电图能看出来吗？

A：

心电图表现为心电图：右心室肥大和劳损，右侧心前区各导联的r波明显增高，t波倒置。部分病人有右心房肥大的表现，在标准导联和右侧心前区导联、p波高尖。心电轴右偏。心向量图示水平面和右侧面0rs环主要在前，顺钟向运行，t环方向与qrs环相反，p环长，额面qrs环最大向量右偏。但诊断还要依据症状、体征及影像学检查。[详细]
Q：

如何预防法洛四联症呢？

A：

法洛四联症是一种常见的紫绀型先天性心脏病，法洛四联症是由胚胎在发育期间右室漏斗隔发育不良所引起的，胚胎发育第四周主动脉和肺动脉转向问题，导致主动脉和肺动脉没有达到左前右后的位置，形成法洛四联症。室间隔缺损合并漏斗隔前向移动导致肺动脉狭窄，影响预后的关键在于左右肺动脉发育的情况。[详细]
Q：

唐氏综合症会引起法洛四联症吗？

A：

您好。唐氏综合征是21--三体染色体异常引起的先天性愚型，这种病与很多因素有关系，比如高龄，卵子老化，以及其他辐射，都有可能。而法洛氏四联症是一种先天性心脏病，其发病原因主要是右心室漏斗部或圆锥发育不良。所以，法洛氏四联症不是唐氏综合征引起的。这两种都属于先天性疾病，当然不排除很多唐宝宝都有不同程度的先天性心脏病，但也有很大部分唐宝宝心脏很正常的。建议您隔壁老婆的闺蜜尽早带孩子去正规医院找专家诊治...[详细]
Q：

胎儿法洛四联症原因有哪些

A：

患者你好，在妊娠早期（孕5～8周）是胎儿心脏发育最重要的阶段，在此阶段孕妇接触的环境因素起重要作用，例如妊娠期间服用药物、感染病毒、环境污染、射线辐射等都会对胎儿的心脏发育产生严重影响，尤其是在妊娠期的前3个月感染风疹病毒者，会使幼儿患上先天性心脏病的风险明显增加，此外遗传因素也有一定的作用，约占8%左右。[详细]
Q：

法洛四联症的症状有哪些

A：

临床表现首先是缺氧，呼吸困难，缺氧表现为颜面唇甲发绀， 多发生在出生后3～6个月，也有部分患者在儿童或成人期出现。唇甲、颜面发绀在运动和哭闹时可加重，平静时可稍减轻。呼吸困难和缺氧性发作多在生后6个月后开始出现，由于组织缺氧，活动耐力较差，动则呼吸急促，严重者可出现意识丧失或抽搐。蹲踞 为法洛四联症病儿临床上一种特征性姿态。蹲踞可缓解呼吸困难和发绀。[详细]
Q：

什么是法洛四联症

A：

你好，法洛四联症（TOF）是一种常见的先天性心脏畸形。其基本病理为室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。法洛四联症在儿童发绀型心脏畸形中居首位。主要是由于慢性缺氧引起，红细胞增多症，导致继发性心肌肥大和心力衰竭而死亡。[详细]
Q：

什么是法洛四联症

A：

你好，法洛四联症（TOF）是一种常见的先天性心脏畸形。其基本病理为室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。法洛四联症在儿童发绀型心脏畸形中居首位。主要是由于慢性缺氧引起，红细胞增多症，导致继发性心肌肥大和心力衰竭而死亡。[详细]
Q：

怀孕期间检查出法洛四联症会影响胎儿吗

A：

怀孕期间检查出法洛四联症考虑存在畸形情况，需要进一步进行检查确认。若严重，可考虑引产。建议复查看看情况再说，需要结合临床医生进一步检查看看，明确后治疗的。[详细]
Q：

法洛四联症的症状是什么

A：

法洛四联症的症状:患儿口唇或面部因缺氧表现为青紫，活动后呼吸困难，在活动后喜欢下蹲片刻休息，来缓解缺氧症状。患儿生长发育比同龄儿童较晚。[详细]
Q：

法洛四联症手术死亡率高吗治疗后影响寿命吗

A：

法洛氏四联症是一种复杂的先天性心脏病，可以有多种缺损同时存在，对心脏功能影响很大，需要及时治疗，这种情况，只要及时手术，将畸形的心脏修补，手术成功后，就可以和正常人一样，对寿命的影响并不大，[详细]
Q：

法洛四联症

A：

你好，5岁的孩子出现有血尿的病情，不排除是出现了泌尿系统感染的疾病发生，也不排除是出现了肾脏器质性疾病病变所引起的临床表现，所以需要患者进一步去当地公立医院的儿科进行尿分析的化验，检查肾功能的化验检查来进一步明确疾病的诊断，然后再进行治疗。[详细]
Q：

法洛四联症是什么

A：

您好，法洛四联症是一种常见的复杂性心脏病，是先天性的紫绀型心脏病，原因是胎儿在胚胎发育过程中，心脏异常的发育，则表现为心脏畸形，患者出生后即有缺氧的表现，全身紫绀，严重者可表现为心力衰竭的症状。法洛四联症主要包括肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右室肥厚四种病理解剖类型。这四种病理改变在心脏上同时存在，称为法洛四联症。希望我的回答能帮到您。[详细]
Q：

法洛四联症原因？

A：

在胚胎的第5～7周的时候，若是孕妇不过多注意的话，可能会造成身体的负担加重，若是在怀孕的时候吃了什么不应该吃的药物，就会小儿法洛四联症，是非常麻烦的，应尽快给予治疗。如果孕妇在怀孕期间长期暴露于不利环境中，也会发生法洛四联症，大气污染加大，会使得孕妇的身体负担加重，是很严重的，对宝宝的发育也不健康，最终可能造成小儿法洛四联症等问题。[详细]
Q：

法洛四联症是什么

A：

法洛氏四联症是先天性的心脏血管畸形疾病。主要有室间隔缺损、主动脉骑跨、右心室肥厚、肺动脉狭窄这四种情况，而且这四种畸形情况并存。其中室间隔缺损，肺动脉口狭窄是基本病变。因肺动脉口狭窄，血液进入肺循环时受阻，引起右心室肥厚。一般患儿可以通过心脏彩超检查，明确诊断。不过，只要确诊就可以通过根治手术来治愈。[详细]
Q：

法洛四联症是什么

A：

法洛四联症是先天性的心脏疾病，是在胚胎发育的时候，胎儿时期血液循环先天性的畸形。患有这种疾病，小宝宝会出现皮肤粘膜组织缺氧，发作的时候会出现皮肤发青发紫。或会表现一种特殊的体位蹲距位。如果进行常规体格检查，心前区会出现隆起或者是有心脏异常的杂音。这种疾病会并发为脑血管栓塞。[详细]
Q：

先天性心脏病，法洛四联症

A：

现在主要是先天性心脏病，法洛四联征，这个属于复杂的先天性心脏病，可能会出现了，孩子的嘴唇发紫，呼吸困难，经常容易发生肺炎，对于本病一般建议做手术治疗比较好，需要做开胸手术治疗的，这样才能好转，如果不治疗的话，对身体的伤害是特别大的，所以需要注意的。[详细]
Q：

法洛四联症是什么？

A：

法洛四联症是心血管内科比较常见的疾病，属于先天性心脏病的一种类型，而且属于复杂性先心病。包括肺动脉口狭窄、室间隔缺损、主动脉右位、右室肥大四种异常，这是最常见的青紫型先心病。这种疾病的治疗方法就是手术矫正畸形，而且要在儿童期进行治疗，从而改善患者的日常生活。[详细]
Q：

法洛四联症手术成功率高吗？

A：

你好，法乐氏四联症是一种比较严重的先天性心脏病，患有这种先天性心脏病的患儿，成活率就比较低，手术的成功率也比较低，就算是手术成功了，也很容易引起并发症和后遗症，一般情况下都会影响孩子的正常发育，孩子的身体状况不会很好，一般有这样疾病的孩子寿命相对比较短。[详细]
Q：

法洛四联症是什么？

A：

法洛四联症之所以叫四联症就是它有四种疾病，一种是室间隔缺损，一种是主动脉骑跨，还有右室流出道的狭窄，包括右室的肥厚，法洛四联症是最常见的青紫性先心病，如果不外科手术，它会逐渐加重。法洛四联症的孩子生下来以后症状并不明显，随着年龄的增加，右室道狭窄逐渐加重，青紫症状也会逐渐加重。[详细]
Q：

法洛四联症怎么治？

A：

法洛四联症属于先天性的心脏病的畸形，这种畸形比较严重，多见于婴幼儿，主要的表现就是嘴唇颜色变为紫色。法洛四联症就是指室间隔缺损，主动脉骑跨，右室壁增厚以及肺动脉狭窄，最好到省级大医院的心脏外科进行检查，并且手术治疗，手术治疗可以极大地缓解症状。[详细]
Q：

法洛四联症的超声表现是什么呢？

A：

法洛四联症是一种常见的先天性心脏畸形。儿童以发绀型心脏畸形多见。主要表现为发绀、呼吸困难和缺氧性发作，蹲下来可缓解症状（蹲踞是病儿的一种特征性姿态）。心脏彩超可见为室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。治疗以手术为主，预后主要取决定肺动脉狭窄程度及侧支循环情况。[详细]
Q：

法洛四联症治疗需要几次手术？

A：

需要通过几次手术来进行治疗，需要根据病情的严重程度来决定的，有的人一次就可以根除，而有的是需要分期的，所以每个人的情况是不一样的。个数一般都选择在一两岁的时候进行手术治疗，但具体的情况，需要去医院做一个详细的检查。对于肺动脉和左心室发育比较好的，一般一次就可以根治了。[详细]
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