- Q：
先天性喉蹼的病因是什么
- A：
先天性喉蹼，在胚胎期8周发育时候，因各种原因引起喉前部未能打开所导致。喉蹼长度和厚度各不相同，声门型喉蹼软薄。可表现为出生时小孩子就有呼吸费力、声音嘶哑等主要的症状。此外，可出现哮喘、小孩儿哭声微弱甚至失声等。对于先天性喉蹼，根据喉蹼的类型，采取不同的治疗方法。[详细]
- Q：
先天性喉蹼的治疗方法有哪些
- A：
先天性喉蹼的治疗：先天性喉蹼的治疗概要：先天性喉蹼治疗方法取决于喉蹼的类型。一般薄的喉蹼可以在内镜下剪开。不易切除的厚或较大的喉蹼，一般在气管切开术后再行切除松解术。应用下唇黏膜移植、纤维蛋白胶固定。各种喉蹼一般均可用CO、YAG等激光于支撑喉镜下切断或切除。先天性喉蹼的详细治疗：治疗喉蹼不大又无明显症状者，可不给予治疗。治疗方法取决于喉蹼的类型。首先恢复气道通畅，其次改善音质。1.一般薄的喉蹼可[详细]
- Q：
先天性喉蹼如何诊断检查
- A：
诊断根据病史或直接喉镜检查，见喉腔有白足或淡红色膜样物、即可明确论断。检查中注意蹼的部位及大小，遇有呼吸困难严重时，应准备气管插管或支气管镜，必要时做气管切开手术。喉镜检查，声门前1/3-2/3有膜状物，吸气时拉平，发声时可在声门下隐藏或突出于声门。儿童或成人喉蹼可行间接喉镜检查或纤维喉镜等检查诊断。在喉镜下可见喉腔有膜样蹼或隔，呈白色或淡红色，其后缘整齐，多呈弧形，少数呈三角形。吸气时蹼扯平，但[详细]
- Q：
先天性喉蹼的症状有哪些
- A：
临床表现.婴幼儿喉蹼与儿童或成人喉蹼的症状不同，症状亦随喉蹼的大小而异。喉蹼分声门上、声门及声门三型。喉蹼大小不一、为一结缔组织，厚薄不一，有如透明膜，范围较大的喉蹼患儿，于出生后无哭声，呼吸困难或窒息，有呼噜样喉鸣音，吸气时有喉阻塞现象，常有口唇发绀及不能吮乳的症状。喉蹼中等度大者，喉腔尚可通气，但声音嘶哑，伴吸气性呼吸困难。喉蹼较小者，则哭声低哑，无明显呼吸困难。成人和儿童喉蹼一般皆无明显症状[详细]
- Q：
先天性喉蹼有什么症状
- A：
临床表现.婴幼儿喉蹼与儿童或成人喉蹼的症状不同，症状亦随喉蹼的大小而异。喉蹼分声门上、声门及声门三型。喉蹼大小不为一结缔组织，厚薄不有如透明膜，范围较大的喉蹼患儿，于出生后无哭声，呼吸困难或窒息，有呼噜样喉鸣音，吸气时有喉阻塞现象，常有口唇发绀及不能吮乳的症状。喉蹼中等度大者，喉腔尚可通气，但声音嘶哑，伴吸气性呼吸困难。喉蹼较小者，则哭声低哑，无明显呼吸困难。成人和儿童喉蹼一般皆无明显症状，偶有声[详细]
- Q：
先天性喉蹼要怎么治疗好
- A：
先天性喉蹼的治疗方法先天性喉蹼治疗方法取决于喉蹼的类型。一般薄的喉蹼可以在内镜下剪开。不易切除的厚或较大的喉蹼，一般在气管切开术后再行切除松解术。应用下唇黏膜移植、纤维蛋白胶固定。各种喉蹼一般均可用CO、YAG等激光于支撑喉镜下切断或切除。[详细]
- Q：
先天性喉蹼要怎么诊断检查
- A：
诊断根据病史或直接喉镜检查，见喉腔有白足或淡红色膜样物、即可明确论断。检查中注意蹼的部位及大小，遇有呼吸困难严重时，应准备气管插管或支气管镜，必要时做气管切开手术。喉镜检查，声门前1/3-2/3有膜状物，吸气时拉平，发声时可在声门下隐藏或突出于声门。儿童或成人喉蹼可行间接喉镜检查或纤维喉镜等检查诊断。在喉镜下可见喉腔有膜样蹼或隔，呈白色或淡红色，其后缘整齐，多呈弧形，少数呈三角形。吸气时蹼扯平，但[详细]
- Q：
为什么会患先天性喉蹼
- A：
在人胚胎第0周时，由第5对鳃弓发育而来的杓间封闭上皮组织开始被吸收，形成管道。后部形成突起，为左右杓区，杓区前方分别形成左右声带及室带。如两侧声带之间前部未能分开，则形成喉蹼。如大部分未分开则形成先天性喉隔。如完全未分开，则形成先天性喉闭锁。喉蹼的厚薄程度不其主要组织成分为结缔组织，其内有毛细血管，表面覆有鳞状上皮。[详细]
- Q：
新生儿中度先天性喉蹼能否吃母乳
- A：
您好，目前来看是不能吃母乳的，以免出现呛咳或者卡住等情况，建议可以注射营养素或者插管喂食[详细]
- Q：
先天性喉蹼如何治疗？
- A：
你好，应立即在直接喉镜下将婴儿型硬式气管镜插入气管，吸出分泌物，给氧和人工呼吸，治疗效果颇佳，因此时喉蹼组织尚未完全纤维化，经气管镜扩张后多不再形成。[详细]
- Q：
先天性喉蹼
- A：
你好，应该予以手术治疗的。其可以采取激光手术去除的，术后应注意消炎避免感染的。[详细]
- Q：
什么是先天性喉蹼呀?
- A：
您好,在喉腔间有一先天性膜状物，名为先天性喉蹼，大者可占喉腔之大部称为喉隔。其发生原因与胚胎发育异常有关，当胚胎30mm时，原声门杓间的封闭上皮开始吸收，重新建立管道，若吸收不全，则可形成声门处先天性喉蹼。[详细]
- Q：
先天性喉蹼的病因是什么
- A：
您好，先天性喉蹼的病因是在人胚胎第10周时，由第4、5对鳃弓发育而来的杓间封闭上皮组织开始被吸收，形成管道。后部形成突起，为左右杓区，杓区前方分别形成左右声带及室带。如两侧声带之间前部未能分开，则形成喉蹼。[详细]
- Q：
先天性喉蹼可以怎么诊断
- A：
您好，先天性喉蹼可以根据病史或直接喉镜检查，见喉腔有白足或淡红色膜样物、即可明确论断。检查中注意蹼的部位及大小，遇有呼吸困难严重时，应准备气管插管或支气管镜，必要时做气管切开手术。[详细]
- Q：
先天性喉蹼要做哪些检查
- A：
您好，先天性喉蹼要做的检查有间接喉镜检查或纤维喉镜检查，必要时需做支气管镜、胸部x线及食管造影检查等。[详细]
- Q：
先天性喉蹼怎么办
- A：
您好，患有先天性喉蹼，但是喉蹼不大又无明显症状者，可不给予治疗。治疗方法取决于喉蹼的类型。首先恢复气道通畅，其次改善音质。一般薄的喉蹼可以在内镜下剪开，不易切除的厚或较大的喉蹼，一般在气管切开术后再行切除松解术。[详细]
- Q：
先天性喉蹼是什么病？
- A：
您好，先天性喉蹼为胚胎喉23期也就是第8周发育时喉前部未能打开所致，其发病率较高，甲状软骨畸形通常伴有声门下喉蹼。[详细]
- Q：
请问先天性喉蹼症状表现是什么
- A：
您好，先天性喉蹼的症状表现是喉蹼大小不一、为一结缔组织，厚薄不一，有如透明膜，范围较大的喉蹼患儿，于出生后无哭声，呼吸困难或窒息，有呼噜样喉鸣音，吸气时有喉阻塞现象，常有口唇发绀及不能吮乳的症状。成人和儿童喉蹼一般皆无明显症状，偶有声嘶或发音易感疲倦，在剧烈活动时有呼吸不畅感。[详细]
- Q：
先天性喉蹼应该怎么治疗呢？
- A：
治疗方案：使用拉贝洛尔，每天服用三粒，都是餐后服用，然后吃药的时候应该多喝一点水，这样比较好吸收。这样能够很快进入血液，血药浓度就会比较高[详细]
- Q：
先天性喉蹼是怎么回事
- A：
您好，先天性喉蹼为胚胎发育时期喉腔发育不全而产生在喉腔内的膜状物，为胚胎喉23期也就是第8周发育时喉前部未能打开所致。[详细]
- Q：
怎么治疗先天性喉蹼
- A：
您好，先天性喉蹼治疗方法取决于喉蹼的类型。一般薄的喉蹼可以在内镜下剪开。不易切除的厚或较大的喉蹼，一般在气管切开术后再行切除松解术。[详细]
- Q：
怎么治疗先天性喉蹼
- A：
您好，先天性喉蹼治疗方法取决于喉蹼的类型。一般薄的喉蹼可以在内镜下剪开。不易切除的厚或较大的喉蹼，一般在气管切开术后再行切除松解术。[详细]
- Q：
先天性喉蹼的最好治疗方法
- A：
你好，你小孩的情况这个主要是手术治疗，因为你小孩有时常发作窒息，说明声带的在发育中的退化不全导致声门裂的开放不全。尤其在感染是更容易引起气道的阻塞，所以是解剖的异常引起，建议你尽早带小孩去治疗，避免引起小孩的生长发育，好吧，健健康康。[详细]
- Q：
什么是先天性喉蹼?
- A：
您好,在喉腔间有一先天性膜状物，名为先天性喉蹼，大者可占喉腔之大部称为喉隔。其发生原因与胚胎发育异常有关，当胚胎30mm时，原声门杓间的封闭上皮开始吸收，重新建立管道，若吸收不全，则可形成声门处先天性喉蹼。[详细]
