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Q：

你们那接过肉芽肿性唇炎这样的病人吗？

A：

接触过很多这类型的病人的，肉芽肿性唇炎又称米舍尔肉芽肿性唇炎，本病应与牙源性感染引起的唇部肿胀、唇血管神经性水肿、克罗恩病、Ascher综合征等相鉴别。大多在青年或中年发病。可能与链球菌、分枝杆菌、单纯疱疹病毒等细菌或病毒感染，对钴、桂皮、可可等的过敏反应和遗传因素等有关。 [详细]
Q：

韦格纳肉芽肿性巩膜炎的病因

A：

韦格纳肉芽肿性巩膜炎的病因不明。认为是一种对未知的吸入抗原的过敏反应，该过敏反应导致呼吸道肉芽肿性炎症、血管炎，血清IgA和IgG升高及全身血管和器官受累。虽然未发现家族、地理和职业等因素与韦格纳肉芽肿性巩膜炎有关，但有研究提示在韦格纳肉芽肿性巩膜炎HLA-B8抗原的检出率高。[详细]
Q：

面部肉芽肿的症状

A：

面部肉芽肿的症状有皮损为一个或多个红褐色或紫红色斑块，斑块直径可达数厘米，除毛囊口扩张外，皮损表面正常，好发于鼻，颧，前额部，少数还可发生于面部以外的部位如前臂，颈，胸，不侵犯内脏，可自行缓解。[详细]
Q：

过敏性肺嗜酸粒细胞肉芽肿性血管炎的治疗

A：

过敏性肺嗜酸粒细胞肉芽肿性血管炎的治疗：1.去除病因，消除过敏原。2.治疗基础疾病，如结缔组织病、肿瘤。3.局限于皮肤的血管炎，常用抗组胺类药如氯苯那敏、吲哚美辛（消炎痛）、布洛芬。4.全身性血管炎可用泼尼松，或加用环磷酰胺。5.抗血小板聚集剂可用阿司匹林，血管扩张药用硝苯地平或硝酸异山梨醇（消心痛）。[详细]
Q：

良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病的症状

A：

良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病的症状常见于20～40岁的成年人。大多数典型病例，其损害和经过类似急性痘疮样苔藓样糠疹，不同之处是损害较大，数目较少和坏死倾向较大。原发皮损为红色丘疹，直径可达约1厘米，可进展为丘疹水疱性、丘疹脓疱性或出血性，数日数周后，表面坏死。典型损害可在8周内自愈。大多数倾向慢性，不经治疗，新的损害不断出现，因而不同时期的皮损可同时存在。损害治愈后遗留痘疮样、色素沉着或色素减退性[详细]
Q：

支气管中心性肉芽肿病的症状

A：

支气管中心性肉芽肿病的症状大多数患者有哮喘。哮喘组患者一般年轻时发病，大部分属特异性体质，常有哮喘家族史。起病较急，常有发热，咳嗽，痰多为黏液脓性，有时可见棕黄色黏液栓痰，部分患者有气短及胸痛。无哮喘组患者，起病年龄较大，平均50岁，症状较轻，有轻咳、乏力、上呼吸道感染等，没有肺外血管炎的表现，少数甚至无症状。[详细]
Q：

肉芽肿性唇炎一般都怎么治疗的？

A：

1.除去诱发因素，可疑病灶 　　如口腔内各种慢性炎症。 　　2.全身治疗 　　(1)大剂量抗生素。 　　(2)免疫抑制剂：反应停100mg，每日1次，睡前服，共10d。育龄期妇女慎用。 　　(3)口服糖皮质激素，如泼尼松10 mg，3次/天。 　　3.局部治疗 　　地塞米松1ml加普鲁卡因1～2ml，局部封闭，每周1次。 　　4.手术若已成巨唇者，可采用手术成形。 　　5.中医治[详细]
Q：

嗜酸细胞增多性复发性肉芽肿皮炎的病因

A：

嗜酸细胞增多性复发性肉芽肿皮炎的病因不明，可能为一种过敏反应。大多数患者原因完全不明，有些则与节肢动物叮咬，药物过敏，寄生虫感染，先天过敏性体质，内脏恶性肿瘤，皮肤真菌感染有关。发病机制还不清楚。[详细]
Q：

椎管内结核肉芽肿的治疗

A：

椎管内结核肉芽肿的治疗以手术治疗为主，手术前后应充分抗结核治疗。术中对病灶与脊髓粘连紧密不易分离者，不应勉强分离，以免损伤正常脊髓组织，可做结核瘤部分切除；术后予全身正规抗结核治疗，控制结核发展，促进病灶吸收，防止复发。[详细]
Q：

淋巴瘤样肉芽肿病可以根治吗？

A：

多数学者认为当本病已出现肺内广泛性病变或者中枢神经系统病变时，即使进行充分的化疗，也难取得满意的疗效[详细]
Q：

肉芽肿性唇炎需要治疗吗

A：

肯定需要治疗的，可用泼尼松、可的松、泼尼松龙、曲安奈德等治疗。对皮质类固醇疗效不佳或为避免长期应用皮质类固醇引起的副作用，可选用氯法齐明、甲硝唑等药物。氯法齐明，该药可能发生轻度消化道反应，如恶心、呕吐、腹泻，皮肤瘙痒等不良反应。约20%的患者治疗后皮肤有红铜样色素沉着，通常治疗结束后，此症状逐渐消失。[详细]
Q：

淋巴瘤样肉芽肿病好治吗？

A：

本病中丘疹和皮下结节可自然消退，更多见复发。全身性皮质激素和环磷酰胺治疗皮损有效。对某些难治性皮损可应用放射治疗。[详细]
Q：

韦格纳肉芽肿性巩膜炎预后好吗？

A：

未经治疗的WG病情可迅速恶化死亡，尤其有肾功能损害者。当患者发生肾病，平均生存5个月，1年病死率82%，2年病死率90%。经全身糖皮质激素和免疫抑制剂治疗可使93%的患者病情缓解。因此，对本病的早期诊断和早期治疗是极其重要的。[详细]
Q：

请问应该怎么预防嗜酸细胞增多性复发性肉芽肿皮炎?

A：

    本病皮损直接免疫荧光检查见血管内或血管周围主要为IgG沉积，提示本病可能为免疫复合物介导的慢性白细胞碎裂性血管炎。故预防应针对病因进行，通常可链球菌的感染有关，感染后形成免疫复合物而诱发过敏性损伤。故增加运动，增加蔬菜水果的摄入，可增强抵抗力，在一定程度上减少本病的发生。对于已经发生的疾病，应尽早治疗，可降低并发症的风险。[详细]
Q：

请问嗜酸细胞增多性复发性肉芽肿皮炎的症状有哪些？

A：

为反复发作的大片水肿性红斑，类似急性蜂窝织炎，数天后形成无痛性、浸润性肉芽肿性真皮内和皮下组织肿块，典型皮损位于背上部、四肢或臀部。皮损进展时患部变硬。可在2月内完全消退。全身症状可有发热、哮喘及关节痛。大多数患者末梢血中嗜酸性粒细胞增高。[详细]
Q：

嗜酸细胞增多性复发性肉芽肿皮炎好治吗？病程一般多长？

A：

一般在2月内完全消退。全身症状可有发热、哮喘及关节痛。大多数患者末梢血中嗜酸性粒细胞增高。[详细]
Q：

韦格纳肉芽肿性巩膜炎是什么原因引起的？

A：

病因不明，认为是一种对未知的吸入抗原的过敏反应，该过敏反应导致呼吸道肉芽肿性炎症，血管炎，血清IgA和IgG升高及全身血管和器官受累，虽然未发现家族，地理和职业等因素与该病有关，但有研究提示在该病HLA-B8抗原的检出率高。[详细]
Q：

韦格纳肉芽肿性巩膜炎可以吃什么？

A：

1.饮食易进豆类食品：如大豆、黑豆、黄豆等，含有丰富的植物蛋白和微量元素，有促进肌肉、骨骼、关节、肌腱的代谢，帮助修复病损的作用。可以治疗以湿重为主的风湿骨痛，对身体沉重、关节不利、筋脉拘挛或麻木不仁、关节肿痛而重着不适的风湿病，效果较好。黑豆可治疗风湿疼痛，用黑豆炒至半焦加入黄酒，治疗关节酸痛有效，有胃炎者慎用。 2.饮食忌吃生冷饮食，宜姜、酒等温热性食物，以利于温通血脉、散寒止痛;应多吃营养丰[详细]
Q：

嗜酸细胞增多性复发性肉芽肿皮炎有什么症状体征？

A：

为反复发作的大片水肿性红斑，类似急性蜂窝织炎，数天后形成无痛性、浸润性肉芽肿性真皮内和皮下组织肿块，典型皮损位于背上部、四肢或臀部。皮损进展时患部变硬。可在2月内完全消退。全身症状可有发热、哮喘及关节痛。大多数患者末梢血中嗜酸性粒细胞增高。[详细]
Q：

韦格纳肉芽肿性巩膜炎能治好吗？

A：

可以的。治疗周期：2-4周，治愈率：75%。积极配合医生进行治疗和预后，护理，注意饮食生活上的习惯，是可以很快康复的。虽然是老生常谈，但很少人能真正坚持，所以病情愈发严重。[详细]
Q：

韦格纳肉芽肿性巩膜炎有什么检查项目？

A：

免疫病理检查，尿常规，抗中性粒细胞胞浆，肾功能检查，血常规[详细]
Q：

请问嗜酸细胞增多性复发性肉芽肿皮炎是什么原因引起的？

A：

　目前认为本病的发病原因仍然不清楚，可能为一种过敏反应。大多数患者原因完全不明，有些则与节肢动物叮咬，药物过敏，寄生虫感染，先天过敏性体质，内脏恶性肿瘤，皮肤真菌感染有关。[详细]
Q：

请问应该怎么治疗嗜酸细胞增多性复发性肉芽肿皮炎？

A：

本病的治疗主要是进行对症治疗，用羟嗪(hydroxyzine)治疗有效。糖皮质激素对抗体具有封闭作用，故临床上亦可用puvA治疗或皮损内注射皮质激素治疗。对于重症病例的患者，也可以使用丙种免疫球蛋白调节免疫功能，但后者价格比较贵，临床使用应根据患者的具体情况决定。[详细]
Q：

嗜酸细胞增多性复发性肉芽肿皮炎预后如何？

A：

本病病情比较迁延，极易复发，难以根治。[详细]
Q：

嗜酸细胞增多性复发性肉芽肿皮炎有什么饮食禁忌？

A：

　忌食辛辣及油炸食物，忌吃易引起过敏的食物，如酒、海鲜等。[详细]
Q：

韦格纳肉芽肿性巩膜炎有什么并发症？

A：

角膜炎前葡萄膜炎青光眼白内障视盘水肿 可出现脉络膜视网膜缺血和阻塞，干燥性结膜角膜炎以及前葡萄膜炎，角膜炎，葡萄膜炎，青光眼，白内障及由巩膜炎引起的视盘水肿，约50%的病眼出现视力下降。[详细]
Q：

韦格纳肉芽肿性巩膜炎有什么临床症状？？

A：

角膜溃疡 血尿 鼻黏膜溃疡 边缘溃疡性角膜炎 眼球穿孔 眼球突出 蛋白尿 鼻中隔穿孔 视网膜动脉阻塞 鞍鼻[详细]
Q：

韦格纳肉芽肿性巩膜炎需要手术吗？多久才能完全康复？

A：

不用手术。积极配合医生进行治疗和护理，注意饮食生活上的习惯，是可以康复的。[详细]
Q：

嗜酸细胞增多性复发性肉芽肿皮炎有什么并发症？

A：

本病可因淋巴管堵塞发生皮的橡皮肿样改变，且患者可因抓挠造成皮肤完整性被破坏，故可因患者抓挠诱发皮肤细菌感染或者真菌感染，通常继发于体质低下，或长期使用免疫抑制剂以及有灰指甲等真菌感染的患者，如并发细菌感染可有发热、皮肤肿胀、破溃及脓性分泌物流出等表现。严重病例可导致脓毒血症，故应引起临床医生的注意。[详细]
Q：

你们那接过嗜酸细胞增多性复发性肉芽肿皮炎这样的病人吗？治疗效果怎么样

A：

嗜酸细胞增多性复发性肉芽肿皮炎治疗效果较好，只要积极用药，是可以治好的。[详细]
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