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Q：

光化性角化病要做哪些检查

A：

你好，光化性角化病的诊断：根据临床表现，一般不难诊断。确诊须病理检查。组织病理：角化过度和乳头状瘤样增生，可见角囊肿，瘤细胞由基底样细胞构成。[详细]
Q：

光化性角化病的症状表现是什么

A：

你好，光化性角化病的症状表现：损害为局限性呈棕红色或黄色斑点或斑块，边界鲜明，自针尖大至直径2cm以上，多数为数毫米数目不定。可略高出皮面，但无明显高起边缘。表面粗糙，可见角化性鳞屑。强行揭去鳞屑，可见下方的基面红润，凹凸不平，呈乳头状。有时皮损可呈角样突起，形成皮角病变发展缓慢，无自觉症状。皮损周围可有毛细血管扩张。[详细]
Q：

光化性角化病怎么诊断

A：

你好，光化性角化病的诊断：根据临床表现，一般不难诊断。确诊须病理检查。组织病理：角化过度和乳头状瘤样增生，可见角囊肿，瘤细胞由基底样细胞构成。[详细]
Q：

光化性角化病怎么回事

A：

你好，光化性角化病是最常见的一种上皮性癌前皮肤病变。主要受日光、紫外线、放射性热能以及沥青或煤及其提炼而物诱发本病。病损多见于中年以上男性日光暴露部位，如面部、耳廓、手背等。主要表现为表面粗糙，可见角化性鳞屑。揭去鳞屑，可见下方的基面红润，凹凸不平，呈乳头状。治疗一般采取外用药和手术治疗。[详细]
Q：

毛周角化病常见病因有哪些？</P><P>　　

A：

毛周角化病病因目前尚不明确，多数文献认为此病有遗传倾向，为常染色体显性遗传性皮肤病。除遗传因素外，该病好发于有过敏性或异位性体质者、或营养不良者(特别是维生素A缺乏的人)及寻常型鱼鳞病患者中。此外，环境的湿度低、空气干燥，以及焦油、油脂等某些刺激物，也容易导致该病的发生。 　　毛周角化病的皮肤损害以正常皮色毛囊性尖顶丘疹为主，丘疹顶部有灰色角质栓塞。有时可见汗毛在中心穿出或蜷曲在内，剥去角质栓，可[详细]
Q：

水源性对称肢端角化病

A：

你好；水源性对称肢端角化病可擦抹一些硅霜或鱼肝油软膏，起到润滑和保护新生长的表皮的作用，也可适当服用些维生素C等药物，还要多食水果蔬菜，多喝水，促进新陈代谢，希望对你有帮助。[详细]
Q：

变异性红斑角化病的病因是什么

A：

变异性红斑角化病的病因是常染色体显性遗传，为编码α-4 gap junction蛋白（connexin 31）突变所致，其变异基因位于染色体1p34-p35区。[详细]
Q：

变异性红斑角化病是什么病

A：

变异性红斑角化病又名可变性图形红斑角化性皮病或Mendes dacosta型红斑角化性皮病 ，为常染色体显性遗传，大多在生后不久发病，随年龄增长而改善，绝经后可消退，但妊娠时病情加重，冷、热、风的刺激和情绪激动可为加剧诱因。皮损多见于四肢伸侧、臂部及颜面，有的患者伴掌跖角化。[详细]
Q：

变异性红斑角化病怎么办

A：

变异性红斑角化病对口服维A酸反应良好。外用皮质类固醇激素可有一定疗效。疾病预后会随年龄增长而改善，绝经后可消退。亦可发展为固定形态者。[详细]
Q：

萎缩性毛周角化病中医治疗 1：中药内服方药：忍冬藤、丹参、

A：

你好，这个不好说，中医的话，是需要望闻问切的，现在不能面见患者，不可以说的绝对性，具体的，最好去中医内科检查一下，根据检查结果来判断的，现在一定要注意休息，在中期调理的同时，要忌刺激性、油腻、生冷的食物的慑入的。[详细]
Q：

变异性红斑角化病怎么回事

A：

变异性红斑角化病又名可变性图形红斑角化性皮病或Mendes dacosta型红斑角化性皮病 ，为常染色体显性遗传，大多在生后不久发病，随年龄增长而改善，绝经后可消退，但妊娠时病情加重，冷、热、风的刺激和情绪激动可为加剧诱因。皮损多见于四肢伸侧、臂部及颜面，有的患者伴掌跖角化。[详细]
Q：

怎么治疗变异性红斑角化病

A：

变异性红斑角化病对口服维A酸反应良好。外用皮质类固醇激素可有一定疗效。疾病预后会随年龄增长而改善，绝经后可消退。亦可发展为固定形态者。[详细]
Q：

变异性红斑角化病的症状表现是什么

A：

变异性红斑角化病的症状表现大多在生后不久发病，少数出生时或青年时发病。该病随年龄增长而改善，绝经后可消退，但妊娠时病情加重，冷、热、风的刺激和情绪激动可为加剧诱因。损害有两种，一种为相对固定的深红色角化性斑块，边界截然似刀割样，呈圆案形、逗点形、多环形或环形；另一种为界限明显的散在红斑，大小、数量、部位各异，短时间（几小时或几天）形态大小都可发生变化或完全消退，亦可发展为固定形态者。皮损多见于四肢[详细]
Q：

变异性红斑角化病要做哪些检查

A：

变异性红斑角化病可通过组织病理检查：为非特异性改变可见角化过度，角化不全，棘层增厚，中度乳头瘤样增生。真皮轻度水肿和非特异性炎症细胞浸润。[详细]
Q：

变异性红斑角化病怎么诊断

A：

变异性红斑角化病诊断：1、毛发红糠疹： 皮损为特征性棕红或淡红色毛囊角化性丘疹，分布范围较广，头面部可见干性鳞屑性皮损，伴掌跖角化过度、干燥及皲裂。进行缓慢，范围较广，尤以手指背侧第1、2节特别显著，扪之有木锉样感。2、疣状肢端角化病：多见于青春前期，损害为多数簇集性扁平疣样丘疹，成群分布，质硬，分布于手足背侧。有时可沿指缘呈线状排列。[详细]
Q：

遗传性良性上皮内角化不良要做哪些检查

A：

遗传性良性上皮内角化不良检查，组织病理：表现为表皮增生，棘层肥厚，有含空泡的棘细胞和良性角化不良细胞。表皮是以蜡样的嗜酸性粒细胞为主。此细胞称为细胞内细胞。[详细]
Q：

怎么治疗遗传性良性上皮内角化不良

A：

遗传性良性上皮内角化不良由于本病并无恶变，可对症治疗或不治疗。[详细]
Q：

良性角化病要做哪些检查

A：

您好，相关检查：烟碱、浆细胞[详细]
Q：

毛周角化病是什么病？

A：

毛周角化病，又称毛发苔藓或毛发角化病，是一种常见的角化异常遗传性皮肤病，主要由于毛周口角化所致，病因尚不明确，多与遗传有关。毛囊口有角质栓，为多发性针尖大小的毛囊角化性丘疹，主要分布于上臂、股外侧及臀部，有时可见面部损害。损害通常在冬季明显，夏季好转。该病病因不明，其发生与遗传有很大的关系，常有家族史。其主要影响美容，偶引起瘙痒，极少数病人引起毛囊脓疱。 　　毛周角化病的皮肤损害以正常皮色毛囊性尖[详细]
Q：

良性角化病怎么诊断

A：

您好，白色水肿多见于双颊黏膜咬合线附近，弥散性半透明灰白色或乳白色薄膜，检查时拉展口腔黏膜，白膜可暂时消除。局部扪之柔软，无压痛，患者无自觉症状，组织病理检查，表层无角化，上皮细胞有显著细胞水肿，基底层无明显改变。[详细]
Q：

良性角化病是什么病

A：

您好，良性角化病又名口腔白色角化病、良性白色角化病、前白斑、厚皮病等。基本上是良性病变。[详细]
Q：

良性角化病的病因是什么

A：

您好，良性角化病的病因：黏膜长期受明显的机械或化学性刺激而引起白色角化斑块。如口腔内残根、残冠、不良修复体或吸烟等为常见的刺激因素。[详细]
Q：

良性角化病的症状表现是什么

A：

您好，良性角化病的临床表现：为灰白色、浅白或乳白色的边界不清的斑块或斑片，不高出于或微高于黏膜表面，平滑、柔软而无自觉症状。表面平滑无结节，基底柔软。白色角化病可发生在口内任何部位，以颊、唇多见。上腭因吸烟的关系常见灰白色或浅白色病损，其间或见有腭腺开口面呈小红点状，又称烟碱性白色角化性白色角化病或烟碱性口性口炎。[详细]
Q：

遗传性良性上皮内角化不良是什么病

A：

遗传性良性上皮内角化不良是以口腔黏膜出现无症状的白色斑片及在充血的球结膜上显现泡样，胶状的斑片为特征的先天性综合征。系常染色体显性遗传。[详细]
Q：

良性角化病怎么办

A：

您好，良性角化病的治疗：良性角化病的治疗主要为去除刺激因素。刺激因素去除后，病损在1～2周内变薄，最后逐渐消退。如因局部刺激引起的口腔黏膜增厚发白，对应于白色角化区域的不良修复体（如不合格的卡环，不光滑、过长的基托边缘）、残根、残冠、龋齿或牙折后的锐利边缘、过陡牙尖、经常被卷烟刺激的唇部等，去除这些刺激1～2周后，白色损害颜色变浅，范围明显缩小，甚至消失。角化严重者局部可用维A酸制剂。重度吸烟腭部[详细]
Q：

怎么治疗良性角化病

A：

您好，良性角化病的治疗：良性角化病的治疗主要为去除刺激因素。刺激因素去除后，病损在1～2周内变薄，最后逐渐消退。如因局部刺激引起的口腔黏膜增厚发白，对应于白色角化区域的不良修复体（如不合格的卡环，不光滑、过长的基托边缘）、残根、残冠、龋齿或牙折后的锐利边缘、过陡牙尖、经常被卷烟刺激的唇部等，去除这些刺激1～2周后，白色损害颜色变浅，范围明显缩小，甚至消失。角化严重者局部可用维A酸制剂。重度吸烟腭部[详细]
Q：

良性角化病怎么回事

A：

您好，良性角化病又名口腔白色角化病、良性白色角化病、前白斑、厚皮病等。基本上是良性病变。良性角化病的病因：黏膜长期受明显的机械或化学性刺激而引起白色角化斑块。如口腔内残根、残冠、不良修复体或吸烟等为常见的刺激因素。[详细]
Q：

遗传性良性上皮内角化不良的病因是什么

A：

遗传性良性上皮内角化不良系常染色体显性遗传。[详细]
Q：

遗传性良性上皮内角化不良怎么办

A：

遗传性良性上皮内角化不良不需处理或对症治疗。 [详细]
Q：

遗传性良性上皮内角化不良怎么回事

A：

遗传性良性上皮内角化不良是以口腔黏膜出现无症状的白色斑片及在充血的球结膜上显现泡样，胶状的斑片为特征的先天性综合征。系常染色体显性遗传。[详细]
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