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Q：

遗传性自主神经功能障碍怎么办

A：

你好，呕吐与腹泻严重者，补充水分和无机盐；高血压或心力衰竭发作者给予降血压或改善心功能的措施；肺炎者用抗生素；试用谷维素、谷氨酸钠改善自主神经功能。[详细]
Q：

请问遗传性自主神经功能障碍症状是什么

A：

你好，婴儿生长欠佳、吞咽困难、易呛咳。有周期性的呕吐和腹泻。情绪易变、智力低下、阵发性高血压、多汗、皮肤发白发红、体温调节不佳、无原因的发热。病者常因心、肺或胃肠道急症而进行抢救。约半数不能活至成年。常因肺炎而死亡。[详细]
Q：

遗传性自主神经功能障碍是一种什么病？

A：

你好，遗传性自主神经功能障碍是一种常染色体隐性基因遗传病，由于自主神经中枢细胞变性，引起自主神经功能障碍。婴儿生长欠佳、吞咽困难、易呛咳。有周期性的呕吐和腹泻。[详细]
Q：

遗传性自主神经功能障碍预后好吗？

A：

你好，预后每个人不一样。遗传性自主神经功能障碍是一种常染色体隐性基因遗传病，由于自主神经中枢细胞变性，引起自主神经功能障碍。婴儿生长欠佳、吞咽困难、易呛咳。有周期性的呕吐和腹泻。[详细]
Q：

遗传性自主神经功能障碍需要手术吗

A：

你好，一般不需要的，呕吐与腹泻严重者，补充水分和无机盐；高血压或心力衰竭发作者给予降血压或改善心功能的措施；肺炎者用抗生素；试用谷维素、谷氨酸钠改善自主神经功能。[详细]
Q：

遗传性自主神经功能障碍可以并发哪些疾病?

A：

你好，尚不明确。遗传性自主神经功能障碍是一种常染色体隐性基因遗传病，由于自主神经中枢细胞变性，引起自主神经功能障碍。婴儿生长欠佳、吞咽困难、易呛咳。有周期性的呕吐和腹泻。[详细]
Q：

遗传性自主神经功能障碍的病因是什么

A：

你好，常染色体隐性基因遗传病，基因定位于9q3l-q33。由于自主神经中枢细胞变性，引起自主神经功能障碍。[详细]
Q：

遗传性自主神经功能障碍怎么诊断

A：

你好，根据症状，同时要去医院检查。婴儿生长欠佳、吞咽困难、易呛咳。有周期性的呕吐和腹泻。情绪易变、智力低下、阵发性高血压、多汗、皮肤发白发红、体温调节不佳、无原因的发热。病者常因心、肺或胃肠道急症而进行抢救。约半数不能活至成年。常因肺炎而死亡。[详细]
Q：

遗传性自主神经功能障碍要做哪些检查

A：

你好，根据症状，同时要去医院检查。婴儿生长欠佳、吞咽困难、易呛咳。有周期性的呕吐和腹泻。情绪易变、智力低下、阵发性高血压、多汗、皮肤发白发红、体温调节不佳、无原因的发热。病者常因心、肺或胃肠道急症而进行抢救。约半数不能活至成年。常因肺炎而死亡。[详细]
Q：

遗传性自主神经功能障碍有什么危害？

A：

你好，尚不明确。遗传性自主神经功能障碍是一种常染色体隐性基因遗传病，由于自主神经中枢细胞变性，引起自主神经功能障碍。婴儿生长欠佳、吞咽困难、易呛咳。有周期性的呕吐和腹泻。[详细]
Q：

如何预防遗传性自主神经功能障碍

A：

你好，注意饮食均衡，多吃水果蔬菜等高纤维食物，多吃鸡蛋、大豆等高蛋白质食品，注意饮食清淡，可进行适量的运动[详细]
Q：

躯体形式自主神经紊乱

A：

这种情况可以服用刺五加等中药制剂调理观察[详细]
Q：

自主神经功能紊乱原因

A：

自主神经功能紊乱的主要表现：在呼吸系统可出现呼吸深度和频率的变化；在心血管系统可表现为阵发性高血压、周期性低血压、窦性心动过速或心动过缓，及类似心肌梗死的表现：消化系统可出现胃肠功能及消化液分泌障碍；泌尿系统可出现尿频、尿急、排尿困难，甚至出现尿失禁或尿潴留；如症状为发作性，可表现面部潮红、出汗异常、瞳孔扩大或缩小、心动过速或过缓、流涎、寒战、腹痛等，其他尚可产生性功能紊乱、睡眠障碍等。[详细]
Q：

自主神经功能障碍症状

A：

自主神经功能紊乱的主要表现：在呼吸系统可出现呼吸深度和频率的变化；在心血管系统可表现为阵发性高血压、周期性低血压、窦性心动过速或心动过缓，及类似心肌梗死的表现：消化系统可出现胃肠功能及消化液分泌障碍；泌尿系统可出现尿频、尿急、排尿困难，甚至出现尿失禁或尿潴留；如症状为发作性，可表现面部潮红、出汗异常、瞳孔扩大或缩小、心动过速或过缓、流涎、寒战、腹痛等，其他尚可产生性功能紊乱、睡眠障碍等。[详细]
Q：

自主神经损害、体位性低血压

A：

你好，你这样的疾病和症状，我建议你补肾治疗这样疾病的关键。建议口服。人参健脾丸，等药物治疗。[详细]
Q：

自主神经功能检查

A：

心身疾病的发病，一般说来，与自主神经的不稳定性有关，且大多数心身疾病均发生在自主神经支配的器官上。因此.自主神经功能检查对心身疾病的诊断有一定的帮助。常用的检查方法有眼心反射、卧立试验、竖毛反射、组胺试验、体位变换试验等。[[详细]
Q：

什么是急性全自主神经失调症

A：

你好，急性全自主神经失调症简称急性全自主神经病，又称为急性自主神经危象或交感发作，一种较少见的疾病。常急性起病。呈多数性自主神经麻痹症状，如瞳孔反应异常、出汗少、无眼泪、阳痿、直立性低血压及尿潴留等，多发病于青年人或儿童。[详细]
Q：

什么是自主神经性癫痫？

A：

自主神经性癫痫又称间脑癫痫，是指以发作性自主神经功能率乱为主的癫痫发作性自主神经功能紊乱为主的癫痫发作类型，伴有或不伴有意识障碍，一般不伴有抽搐。间脑癫痫是指这个部分病变引起的发作性状态而言，实际上病变并非累及整个间脑。本型占全部癫痫发作类型的8.4%,男女之比为3：2，任何年龄均可发病，以3-9岁最多。以主要症状命名的此类病患,有“头痛性癫痫”、“腹痛型癫痫”、“再发性呕吐”、“眩晖型癫痫”等。[详细]
Q：

自主神经反射???

A：

您好，自主神经反射患者，应该都有多运动，不要太激烈，，尽量保持开心的心情，放松自己。，必要的时候去大医院去看医生。祝你早日康复！[详细]
Q：

若诊断为1.高血压3级的高危2.自主神经紊乱，

A：

您好，如果血压高过180/100MMHG，应该缓慢降压，适应几天后再往下降到理想水平，根据您的具体情况调整。您好，如果血压高过180/100MMHG，应该缓慢降压，适应几天后再往下降到理想水平，根据您的具体情况调整。[详细]
Q：

小儿家族性自主神经失调综合征吃什么药

A：

本病征尚无特殊治疗方法，仅以对证治疗为主。注射醋甲胆碱(乙酰甲胆碱)或新斯的明可有一时性效果，对于小儿这类药物的剂量难以确切掌握，既能有效又不致出现明显毒性反应更为困难。［显示］本病征尚无特殊治疗方法，仅以对证治疗为主。注射醋甲胆碱(乙酰甲胆碱)或新斯的明可有一时性效果，对于小儿这类药物的剂量难以确切掌握，既能有效又不致出现明显毒性反应更为困难。[详细]
Q：

小儿家族性自主神经失调综合征的病因是什么

A：

你好，小儿家族性嗅神经-性发育不全综合征病因虽未明，但其发病有明显的家族性，呈常染色体隐性遗传。该病要做以下检查：脑脊液常规检验、尿常规、脑电图检查、组胺试验、颅脑CT检查、心电图、血常规、头颅平片、颅脑MRI检查。[详细]
Q：

小儿家族性自主神经失调综合征可以怎么诊断

A：

你好，小儿家族性自主神经失调综合征要做以下检查：脑脊液常规检验、尿常规、脑电图检查、组胺试验、颅脑CT检查、心电图、血常规、头颅平片、颅脑MRI检查。[详细]
Q：

小儿家族性自主神经失调综合征要做哪些检查

A：

你好，小儿家族性自主神经失调综合征要做以下检查：脑脊液常规检验、尿常规、脑电图检查、组胺试验、颅脑CT检查、心电图、血常规、头颅平片、颅脑MRI检查。[详细]
Q：

小儿家族性自主神经失调综合征怎么办

A：

你好，小儿家族性自主神经失调综合征尚无特殊治疗方法，仅以对证治疗为主。注射醋甲胆碱(乙酰甲胆碱)或新斯的明可有一时性效果，对于小儿这类药物的剂量难以确切掌握，既能有效又不致出现明显毒性反应更为困难。[详细]
Q：

急性全自主神经失调症要怎么办呀？

A：

您好！急性自主神经危象发作时应进行对症处理如及时导尿、肠外营养、静脉补充维生素等均有促进功能恢复的明显效果。[详细]
Q：

自主神经危象是什么？

A：

你好；本病发生于感染性单核细胞增多症及痢疾之后，部分病例表现对Epstein-Barr病毒的抗体滴定度增高，有人认为本病为自身免疫性自主神经病类似嗜神经病毒感染，但目前多认为是一种对自主神经节或节后神经纤维健康搜索的异常免疫反应。　[详细]
Q：

自主神经失调

A：

建议您向心理咨询师进行心理咨询与治疗来调整,以免影响您的生活[详细]
Q：

急性全自主神经失调症的症状和治疗呢？

A：

你好，这个呈多数性自主神经麻痹症状，如瞳孔反应异常、出汗少、无眼泪、阳痿、直立性低血压及尿潴留等，多发病于青年人或儿童。建议你的朋友首先应该先去医院做一个检查，然后根据他的身体情况做出相应的治疗方法这才是有效的。[详细]
Q：

怎么预防急性全自主神经失调症？

A：

你好，急性全自主神经失调症是一种自身免疫性疾病尚，无有效的预防方法，因此防止感染，感冒以及寒冷或炎热等诱发因素，是防治的重点;防治并发症也是临床医疗护理的重要内容。[详细]
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