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Q：

医生你好，我今天在医院确诊为系统性硬皮病

A：

今天在医院确诊为系统性硬皮病，它是局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化，是属于自身免疫疾病，而嗜酸性筋膜炎是累肢体皮肤深筋膜而有硬皮病结缔组织疾病。前者一般近端皮肤硬化，手指及掌指关节或柘指关节近端，后者是深层皮肤干硬，很少累及手足和脸部，治疗是有差异的，但很相近，都可以采取抑制结缔组织形成药物，糖皮质激素，免疫抑制剂和血管扩张的药物等。[详细]
Q：

局限性硬皮病吃什么药

A：

对局限性硬皮病病人可口服大剂量维生素E、复方磷酸脂片或苯海索等治疗。亦可服用活血化瘀、通经活络的中药，如丹参片或复春片等。皮损部位可外用各种皮质类固醇激素制剂，或用曲安西龙做局部病损内注射治疗，每周1次，4～6周为1个疗程，如有皮肤萎缩，则停止注射。向病损内每天注入150mg玻璃酸酶亦有一定疗效。还可采用物理治疗，如水疗、蜡疗、音频电疗、推拿、按摩等。对有关节挛缩者，必要时可行手术治疗，以解除挛缩[详细]
Q：

硬皮病,硬皮病什么是硬皮病

A：

你好硬皮病现称系统性硬化症。临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，并累及心、肺、肾、消化道等内脏器官的结缔组织病。[详细]
Q：

我家宝宝7个月得硬皮病该怎么办?

A：

你好，其是皮肤变硬的疾病。但病变程度差别很大，轻者仅有局部皮肤的硬化和钙化，严重者可出现全身广泛性皮肤硬化增厚。　　　　　　[详细]
Q：

你好 我是天生的 硬皮病 后背有四块皮

A：

硬皮病主要并发症为恶性高血压及肾脏危象。本病病因不明，尚无有效措施预防其发生。对本病患者应早期诊断及积极治疗，防止发生高血压及肾脏危象，努力降低死亡率。[详细]
Q：

你好 我是天生的 硬皮病 后背有四块皮

A：

你好：如果患有硬皮病要是皮肤型的硬皮病对身体是没有任何损害的，发展也不是很快，硬皮病最坏的结果就是系统性的硬皮病，就是脏器也发硬了，会危及生命。建议去医院对症治疗。祝你健康！[详细]
Q：

如何区别帕金森病和硬皮病？

A：

硬皮病与帕金森病本来是两种病，由于一个是皮肤发硬，一个是肌肉发硬，都可导致肢体活动有些困难，因此，有人会误以为是同一种病。不过认真检查一下，硬皮病的病变在皮肤，帕金森病则在肌肉，所以，这两种病应是不同的。此外，帕金森病还有其他神经系统症状，如震颤（即手足发抖）、动作缓慢，如果给予治疗帕金森病的药物，会有所改善。而硬皮病可通过做皮肤的活检确诊，且服用治疗结缔组织病的药物如激素等，才会有效果。患帕金森[详细]
Q：

硬皮病传染吗

A：

硬皮病现称系统性硬化症.临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征,并累及心,肺,肾,消化道等内脏器官的结缔组织病.各年龄均可发病,但以20-50岁为发病高峰.女性发病率约为男性的3-4倍.该病病因,病机不明,可能与下列因素有关：1,遗传：在硬皮病患者中,某些HLA-Ⅱ类抗原表达较常人明显增高.2,学品与药物：如聚氯乙烯,有机溶剂,硅,二氧化硅,环氧树脂,L色氨酸,博莱霉素,喷他佐辛等可诱发硬皮[详细]
Q：

局部性硬皮病？

A：

局限性硬皮病：灵芝,黄芪,黄精各10克,炒山药,甘草各15克,麻黄,白芥子,泽泻,桃仁,炮姜,桂枝各5克,附子3克,生地9克,脾虚便溏加白术,补骨脂；关节痛加秦艽；便秘加当归,肉苁蓉；咽干去附子,共剪碎,加水文火煎2次液,早晚2次分服.制剂方法：将上述中药剪碎,放入砂锅加水煎熬,用文火保持沸1小时,倒出头煎液,再加水煎熬取二煎液..服法：将所得煎液分早晚两次服完,长服[详细]
Q：

硬皮病是怎么回事？

A：

硬皮病是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病，其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官，如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化，称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化，这种情况被称为系统性硬皮病，往往病情严重，预后较差。首先要明确的是硬皮病属于风湿免疫病，这种疾病不能[详细]
Q：

硬皮病的治疗方法？

A：

1、保护皮肤：由于患者皮肤干燥，应保持皮肤干净，适当皮肤按摩及护理，减少洗澡次数，可涂用油性的、中性的皮肤保健品。2、雷诺现象：注意着衣暖和，防止寒冷，保暖，外出可用手套，用电褥睡眠，少下凉水，减少冷的刺激。调节好工作休息，不要过度疲劳，训练自身心理素质，避免情绪激动；加强饮食管理，不有为烟，不酗酒。有皮肤破溃者要保持创口干燥、干净，避免污染，可局部用清水、新洁尔灭清洗伤口，定期换药，争取早日愈合[详细]
Q：

什么是硬皮病？

A：

主要症状1.分类：局限性硬皮病（localizedscleroderma）包括硬斑病,带状硬皮病,点滴状硬皮病.系统性硬化症（systemicmorphea）包括肢端硬皮病,弥漫性硬皮病,CREST综合征（包括肢端硬化和毛细血管扩张,钙质沿积,雷诺氏现象,食管蠕动异常症状,此为系统性硬化的一个类型,予后较好.）2.症状和体征：①局限性硬皮病硬斑病,多发生在腰,背部,其次为四肢及面颈部,表现为圆形,[详细]
Q：

全身硬皮病？？？

A：

硬皮病现在称为系统性硬化症，发生于任何年龄，以20～50岁多见，女性发病率约为男性的3～4倍。那么，硬皮病要怎么治疗呢？治疗过程中要注意些什么呢？下面就让我们一起来了解一下硬皮病的治疗常识吧！硬皮病的治疗常识1、内服药物。可分为中药【黄白复容方】。2、物理疗法。目前我科正观察激光治疗局限型硬皮病。3、西药一般用激素及免疫抑制剂。有副作用；中药根据病人的“证”选用不同的药物，多以活血化瘀为主，辅以行[详细]
Q：

上海现代积雪苷霜软膏对于硬皮病的效果好吗

A：

你好，其功能主治有促进创伤愈合作用，用于治疗外伤、手术创伤、烧佃、疤痕疙瘩及硬皮病。治疗原则：　　①早期诊断、早期治疗，有利于防止疾病进展，原则是扩血管、抗纤维化、免疫抑制与免疫调节，但无特效药物。你好，　①一般治疗：病人勿吸烟，以免引起血管痉挛。避免使用能加重病情的药物，如β-受体阻滞药。用棉手套和厚袜使手足保暖，多穿衣以防因躯干受寒冷刺激而引起的反射性效应。进行上臂的旋转运动以增进血液循环。　[详细]
Q：

硬皮病吃什么好？？

A：

您好！硬皮病在临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，掌指关节近端的硬皮变化，可累及整个肢体、面部、全身及驱干。发病的原因：遗传，感染，免疫异常，结缔组织代谢异常，血管异常等因素，选择一些活血调肤,具有养血,祛风通络的药物，从发病的内在因素上去调理，是能够达到治疗痊愈的效果。生活护理：1、少食辛辣刺激性的食物，多喝水，多吃水果和蔬菜，保持每天通大便的习惯。2、保持心情愉快，学会自我调节，快乐[详细]
Q：

系统性硬皮病的有效治疗方法

A：

抗纤维化的药物[详细]
Q：

我查出得了硬皮病，说是硬皮病中的雷诺病症

A：

医生建议：你好，欢迎关注健客网。硬皮病，又称系统性硬化症，是一种以皮肤各系统胶原纤维硬化为特征的结缔组织疾病。病因尚不清楚，可能有遗传、感染、免疫异常等因素。常常先有雷诺现象（就如同你目前的症状阶段），手指肿胀僵硬或关节痛、关节炎。雷诺现象可先于皮肤病变几个月或几年出现，表现为寒冷或情绪紧张诱发血管痉挛，引起手指发白或紫绀发作，通常累及双侧手指，有时是足趾。严重者会累及内脏器官，如心脏、肺部、肾脏[详细]
Q：

局限性硬皮病吃什么食物好？什么食物不能吃？

A：

医生建议：你好，建议患者先用西药治疗，除了青霉胺以外，还可以用秋水仙碱片来治疗，外用药如果有溃疡可以清创，同时使用抗生素。缓解一下症状，然后结合中药整体辨证治疗，效果更好。中医辨证治疗，根据硬皮病不同的皮肤表现特点，治疗以益气养血、软坚散结、通经络、养荣生肌为主，同时配合个人体质情况辨证调整免疫功能，经过治疗，硬化部位的皮肤尚能逐渐变软，萎缩了的皮肤代谢也得到改善，以至恢复正常功能。随着代谢的改善[详细]
Q：

硬皮病,是怎么回事?

A：

硬皮病是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病，其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官，如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化，称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化，这种情况被称为系统性硬皮病，往往病情严重，预后较差。首先要明确的是硬皮病属于风湿免疫病，这种疾病不能[详细]
Q：

严重的硬皮病如何治疗最有效，急求

A：

硬皮病是一种结缔组织疾病，多见于女性，病因尚不十分清楚，可能与遗传、慢性感染等因素有关。本病分为局限型和系统型两大类型。局限型硬皮病：皮肤上出现水肿性斑块，呈皮肤色或淡紫色；数周或数月后斑块转为黄白色，并凹陷发硬；数年后斑块消退，留下色素斑。局部注射皮质激素，口服维生素E有一定疗效。也可采用组织疗法和理疗等方法治疗。[详细]
Q：

硬皮病，该如何治疗？

A：

硬皮病是一种以皮肤各系统胶原纤维硬化为特征的结缔组织疾病，可以产生很多并发症如关节损坏；胃肠道平滑肌的损坏；营养不良；心肌形成纤维组织这可能导致永久性损害和/或功能退化；肾脏损坏和/或肾功能障碍；甲状腺形成纤维组织等。本病目前尚无特效疗法，主要治疗措施包括：去除感染病灶，加强营养，注意保暖和避免剧烈精神刺激；血管活性剂，以扩张血管，降低血粘度，改善微循环等为主，如丹参等；结缔组织形成抑制剂；抗炎剂[详细]
Q：

硬皮病，吃什么药好？

A：

医生建议：你好，根据你的情况，我推荐你使用积雪苷霜软膏，有促进创伤愈合作用，用于治疗外伤、手术创伤、烧佃、疤痕疙瘩及硬皮病。霜剂外涂：一日3～4次。儿童应谨遵医嘱，且必须在成人监护下使用。祝早日康复。[详细]
Q：

类风湿和类风湿性硬皮病是一类病吗？

A：

硬皮病和类风湿性关节炎都属于风湿性疾病。都可以出现类风湿因子阳性。虽然是2个疾病，但是用药基本相同，主要是用免疫抑制剂。建议在医生的指导下合理用药。祝身体健康，以上供参考[详细]
Q：

硬皮病危害五器官 中医治疗硬皮病神奇秘方

A：

肺[详细]
Q：

系统性硬皮病的有效治疗 方法

A：

抗纤维化的药物 D-青霉胺、秋水仙碱及依地酸钙钠，长期使用可不同程度的软化皮肤[详细]
Q：

本人从2006年尾开始吃药到今（因确诊为硬皮病），眼睛本身近

A：

你好，现在的情况，最好去医院检查一下的，近视严重的话，可以考虑手术的，现在可以使用矫正眼镜来改善的，平时一定要注意合理用眼，保持眼部的清洁卫生[详细]
Q：

妊娠合并硬皮病 是什么病

A：

硬皮病是一种从皮肤及内脏器官结缔组织局限性或弥漫性纤维化或硬化，最后发生萎缩为特征的自身免疫性疾病。根据皮损范围及是否有系统损害可分为局限性和系统性两型，系统性硬皮病也称之为系统性硬化症，局限性损害仅限于皮肤，系统性不仅侵犯皮肤，还累及食管、胃肠道、肺及肾等全身多种脏器。女性发病为男性的3～8倍，经产妇发病率更高。妊娠合并硬皮病罕见，局限性硬皮病者对妊娠影响不明显。有内脏受累的系统性硬化症病例怀孕[详细]
Q：

妊娠合并硬皮病 怎么办

A：

系统性硬化症患者孕前需要仔细评估各脏器的功能，确定能否妊娠，评估妊娠风险。对于病情严重，尤其是活动期、或有重度肺动脉高压者，不建议妊娠。可以妊娠者孕期的并发症也会增多，需加强母婴监护，定期评估病情。[详细]
Q：

妊娠合并硬皮病的病因是什么

A：

妊娠合并硬皮病的发病原因尚不清楚，目前多数学者认为本病可能是在遗传基础上，加上持久的慢性感染而导致的一种自身免疫性疾病。有关病因有：1.免疫学说 近年认为本病是一种自身免疫性疾病。在患者血清中可测出多种抗体，如抗核抗体、抗PSS-RNA抗体，还可有高γ-球蛋白血症、循环免疫复合物等。2.遗传因素 部分患者有明显的家族史。患者亲属中有染色体异常，可能属于显性X-伴性遗传类型。3.感染因素 不少患者发[详细]
Q：

怎么治疗妊娠合并硬皮病

A：

系统性硬化症患者孕前需要仔细评估各脏器的功能，确定能否妊娠，评估妊娠风险。对于病情严重，尤其是活动期、或有重度肺动脉高压者，不建议妊娠。可以妊娠者孕期的并发症也会增多，需加强母婴监护，定期评估病情。[详细]
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