- Q：
小儿面部偏侧肥大综合征如何诊断检查
- A：
一、诊断1.结合特征性的一侧颜面肥大即可诊断，是早期诊断的依据。2.确诊需结合临床症状、病史及相关实验室检查。二、鉴别诊断本症应与不对称身材-矮小-性发育不良综合征以及与外胚层发育不良综合征等相鉴别。结合临床典型特征及相关检查即刻鉴别。1、不对称身材-矮小-性发育异常综合征(asymmetryshortstatuevariationsinsexualdevelopmentsyndrome)又称Si[详细]
- Q：
小儿面部偏侧肥大综合征的症状有哪些
- A：
1、常见发病人群。本病征以男孩多见，在出生后即见病态，部分呈慢性进行性加重，至发育期后可自然停止发展。2、典型的特征。患者多出现一侧颜面肥大，同时伴有同侧颧骨、颅骨、上下颌骨、耳朵、颊部、口唇、舌肌均呈增生肥大，常多见于右侧。3、口腔内畸形。可见有有牙槽扩大、牙齿发育过早、有巨齿和错位咬合等。4、皮肤异常。患侧皮肤可出现色素沉着、毛发增生和血管异常等。5、其他症状。如智力发育、身高体重、体型、血压[详细]
- Q：
小儿面部偏侧肥大综合征如何保健护理
- A：
小儿面部偏侧肥大综合征：预防该病征病因未明，可参照先天性疾病一、预防方法。1、普及相关医学教育知识，提高人们对先天性疾病的认识及预防。2、婚前体检。在预防出生缺陷中起到积极的作用，主要包括血清学检查(如乙肝病毒、梅毒螺旋体、艾滋病病毒)、生殖系统检查(如筛查宫颈炎症)、普通体检(如血压、心电图)以及询问疾病家族史、个人既往病史等，做好遗传病咨询工作。3、孕妇尽可能避免危害因素。包括远离烟雾、酒精、[详细]
- Q：
小儿面部偏侧肥大综合征是什么病
- A：
面部偏侧肥大综合征是指以一侧颜面肥大性为特征性改变的一组临床症候群。该病征又称CurtiusⅠ综合征、Steiner综合征、先天性面部偏侧肥大、Friedreich综合征、外胚层发育不良-眼畸形综合征等。[详细]
- Q：
小儿面部偏侧肥大综合征吃什么药
- A：
治疗 本病征在自然停止发展后，对受累部位可行矫形术。[详细]
- Q：
小儿面部偏侧肥大综合征
- A：
你好，本病征以男孩多见，在出生后即见病态，部分呈慢性进行性加重，至发育期后可自然停止发展。典型的特征是一侧颜面肥大伴同侧颧骨、颅骨、上下颌骨、耳朵、颊部、口唇、舌肌均呈增生肥大，常多见于右侧。伴有患侧皮肤色素沉着、毛发增生和血管异常等。同时有牙槽扩大、牙齿发育过早、有巨齿和错位咬合等。[详细]
- Q：
小儿面部偏侧肥大综合征的症状
- A：
小儿面部偏侧肥大综合征的症状以男孩多见在出生后，即见病态部分呈慢性进行性加重至发育期后，可自然停止发展典型的特征是一侧颜面肥大伴同侧颧骨、颅骨、上下颌骨、耳朵、颊部、口唇、舌肌，均呈增生肥大常多见于右侧伴有患侧皮肤色素沉着、毛发增生和血管异常等，同时有牙槽扩大牙齿发育过早有巨齿和错位咬合等。[详细]
- Q：
面部偏侧肥大综合征的诊断
- A：
面部偏侧肥大综合征的诊断结合特征性的一侧颜面肥大即可，是早期诊断的依据。一般实验室检查无特异发现。应做X线脑电图心电图检查必要时，做MRI检查X线检查发现尖齿过大等异常。确诊需结合临床症状、病史及相关实验室检查。本症应与不对称身材矮小、性发育不良，综合征鉴别与外胚层发育不良综合征等相鉴别。[详细]