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Q:

中医治疗肥厚型心肌病方法的方法有哪些?

A:

你好,肥厚型心肌病发展缓慢,预后较好,心肌病是一组由于心脏下部分腔室(即心室)的结构改变和心肌壁功能受损所导致心脏功能进行性障碍的病变.其临床表现为心脏扩大心律失常栓塞及心力衰竭等病因一般与病毒感染自身免疫反应遗传药 物中毒和代谢异常等有关. 心肌病患者的饮食应保证低盐饮食.限制钠盐摄入量.注意钠.钾平衡.有利于防止心律失常和心力衰竭的发生.。可以在β受体阻滞剂的基础上加用丙吡胺缓释剂,[详细]

Q:

对肥厚型心肌病病人护理有什么需要注意的?

A:

患者在平时的时候,可以适当的到户外做一些运动,但是不要做过于激烈的运动,因为过于激烈的运动的话,会让体内的血液循环过快,反而对身体不好,是适当的运动,是可以加强免疫力的。很多患者在患上该疾病的时候,就到处去求医然后开始大量的服用药物,求医是正确的,但是服用过多的药物的话,可能会对人体造成一定的伤害,所以,在服用药物的时候,要及时的把握服用药物的量。[详细]

Q:

肥厚型心肌病病人能运动吗?

A:

建议在急性期不要进行剧烈的运动,因为剧烈的运动会调动身体多器官功能暂时性亢进,在症状期内会加重病情。由于心率加快,使原已舒张期充盈欠佳的左心室舒张期进一步缩短,活动或情绪激动时由于交感神经作用使肥厚的心肌收缩加强,加重流出道梗阻,心排血量骤减而引起症状。建议如果有什么此病的急性症状或者局部不舒服的情况,最好及时到当地的正规医疗机构早做检查跟治疗。[详细]

Q:

得了肥厚型心肌病能活多久?

A:

对于这个疾病,你要根据实际个人体质、免疫能力、恢复情况等方面综合来看,有些人预后比较快也比较好,有些人预后比较慢甚至比较差。对于高危患者,除避免剧烈运动和药物治疗外,还应安装植入式心脏复律除颤器。此病可小可大,一定要根据实际情况,若出现急性症状或异常现象,建议及时就医诊治。[详细]

Q:

肥厚型心肌病病人晚期容易猝死吗?

A:

肥厚型心肌病的临床症状主要是劳力后的呼吸困难、还有胸痛、心慌、乏力、晕厥等;出现这些症状是该病的病理决定的,如果说心脏是一个泵 ,左心室收缩时血液通过左心室流出,通过主动脉流向全身,但是室间隔的肥厚导致瓣下狭窄,血液流出道出现跨瓣压,跨瓣压心脏收缩时出现梗阻,血液流不出去,人体出现缺血情况,从而出现一系列症状。[详细]

Q:

肥厚型心肌病临床表现有哪些?

A:

呼吸困难,多在劳累后出现,是由于左心室顺应性减低,舒张末期压升高,继而肺静脉压升高,肺瘀血之故。与心悸,由于心功能减退或心律失常所致。建议如果有什么此病的急性症状或者局部不舒服的情况,最好及时到当地的正规医疗机构早做检查跟治疗。衷心希望身体机能恢复健康,谢谢。[详细]

Q:

肥厚型心肌病会导致心衰吗?

A:

肥厚性心肌病是一心肌肥厚为特征,是常染色体显性遗传疾病。肥厚性心肌病合并心力衰竭多见于晚期患者,是由于心肌顺应性减低,心室舒张末期压力增高,继而心房压力升高,而且常常合并房颤,晚期患者心肌纤维化广泛,心肌收缩功能也减弱,易发生心力衰竭与猝死。所以肥厚性心肌病的患者要积极治疗,避免劳累、突然用力、情绪激动等来预防心力衰竭的发生。[详细]

Q:

肥厚型心肌病是因为基因改变导致的吗?

A:

该病人因为上课的时候出现头痛和呼吸困难,到医院诊断为肥厚型心肌病。家人没有这种疾病。虽然肥厚型心肌病是一种遗传性心肌病,以室间膈非对称性肥厚为解剖特点。是青少年和运动猝死的最主要原因之一。肥厚型心肌病为常染色体显性遗传。是基因发生突变所致,目前已发现至少18个疾病基因和500种以上变异,约一半儿病例可以检出致病基因,其中最常见的基因突变为β肌球蛋白重链及肌球蛋白结合蛋白C的编码基因。肥厚型心肌病的[详细]

Q:

肥厚型心肌病的特征是什么?

A:

肥厚型心肌病是一种遗传性心肌病,以室间膈非对称性肥厚为解剖特点。最常见的症状是劳力性呼吸困难和乏力,夜间阵发性呼吸困难交少见。最常见的持续性心律失常是房颤,体格检查可见心脏大致正常或轻度增大,流出道梗阻的患者可于胸骨左缘第三至四肋间闻及较粗糙的喷射性收缩期杂音。超声心动图是最主要的诊断手段,室间膈不对称肥厚而无心室腔增大特征。该病人夜间呼吸困难,白天有头痛和心悸,并不能诊断肥厚型心肌病, 有到医院[详细]

Q:

肥厚型心肌病病人饮食上需要注意什么吗?

A:

肥厚性心肌病,一定要忌暴饮暴食,要注意饮食规律,合理膳食,避免过食油腻的食物,要多吃蔬菜水果,避免热量过高的食物,并且一定要注意不熬夜,养成良好的生活习惯,规律作息。肥厚型心肌病,一定不要过饥过饱,要少量多餐,如果暴饮暴食,过多的进食会造成对心脏的过重的负担,反而引起更多的不适的症状,加重肥厚性心肌病的病情。[详细]

Q:

小儿肥厚型心肌病危险大吗?

A:

在现在人们的生活水平不断的提高,人们的生活节奏越来越快,所以在患上疾病的时候,为了工作就草草服用药物来治疗,但是服用久了之后,就会在人体产生一定的抗体,到时候服用在多的药物就没有效果了。在患上该疾病的时候,最好是使用中药治疗,因为使用中药治疗的话,至少对身体的伤害是没有的,因为中药是我们古代传下来的一种治疗的方式,所以它对人体具有一定的调节的作用。[详细]

Q:

高血压性心脏病与肥厚型心肌病有区别吗?

A:

这两者是不一样的疾病。高血压性心脏病是由于高血压所引起的疾病。肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy,HCM)是一种以心肌进行性肥厚、心室腔进行性缩小为特征,以左心室血液充盈受阻、舒张期顺应性下降为基本病理特点的原因不明的心肌疾病。两者是不一样的。[详细]

Q:

高血压会引起肥厚型心肌病吗?

A:

不排除是有这种可能性的,但是要根据具体实际诊断及实际情况进行判断。肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy,HCM)是一种以心肌进行性肥厚、心室腔进行性缩小为特征,以左心室血液充盈受阻、舒张期顺应性下降为基本病理特点的原因不明的心肌疾病。衷心希望身体机能恢复健康,谢谢。[详细]

Q:

心尖肥厚型心肌病吃什么药效果好?

A:

根据您在疾病中的描述,钙拮抗剂既有负性肌力作用以减弱心肌收缩,又改善心肌顺应性而有利于舒张功能。维拉帕米120~480mg/d,分3~4次口服,可使症状长期缓解,对血压过低、窦房功能或房室传导障碍者慎用。对于此病建议不要私自买药服用,如果用药错误可能会引起更严重的后果,所以一定要到正规医院通过医嘱才能进行服药治疗。[详细]

Q:

心尖肥厚型心肌病的中药治疗需要很多钱吗?

A:

肥厚性心肌病治疗方法有限,彻底治愈不是很现实,你可以详细咨询后再考虑就医。如果平时没有症状可暂时观察,平时避免剧烈运动。意见建议:如果有症状可考虑口服倍他乐克(美托洛尔)或钙拮抗剂(异搏定)治疗,如果有心衰表现需利尿扩血管等治疗。目前手术治疗上有室间隔肌切除术或室间隔化学消融术。[详细]

Q:

丈夫肥厚型心肌病遗传吗?

A:

肥厚型心肌病属于遗传病,表现为心肌细胞排列紊乱,造成心室室壁的肥厚,临床症状是呼吸困难、胸痛、心悸、晕厥等;肥厚型心肌病是心肌病的一种类型,与扩张型心肌病、限制型心肌病都属于原发性的心肌病,而缺血性、先天性、瓣膜性心脏病都属于继发性心脏病;肥厚型心脏病本身包括梗阻性和非梗阻性两个类型,该病在我国的发病率是十万分之一百八十,主要是30到50岁的中青年人发病,无性别差异;该病死亡常由猝死引发。[详细]

Q:

不典型心尖肥厚型心肌病吃什么好?

A:

对于此病,一般来说对食物没有什么特别忌口对东西,但是一定要注意量的把握,特别是温热和寒凉的食物以及刺激性的东西。特别是如果用药期间,建议以清淡为主,不要乱吃东西。建议如果有什么此病的急性症状或者局部不舒服的情况,最好及时到当地的正规医疗机构早做检查跟治疗。[详细]

Q:

心尖肥厚型心肌病病人能活多久?

A:

对于这个疾病,你要根据实际个人体质、免疫能力、恢复情况等方面综合来看,有些人预后比较快也比较好,有些人预后比较慢甚至比较差。病程发展缓慢,预后不定。可以稳定多年不变,但一旦出现症状则可以逐步恶化。建议在日常生活当中,饮食要营养均衡,可以适当的吃一些谷物跟粗粮,或者新鲜的蔬菜水果,同时要注意低盐少油饮食和戒烟限酒。[详细]

Q:

肥厚型心肌病病人能怀孕吗?

A:

你好,肥厚性心肌病是一种比较难以控制的疾病虽然说肥厚性心肌病我怀孕没有什么关系,但是但是怀孕之后,人体的血容量会增加,心脏的负荷会过重,如果过重的负荷会导致心脏的功能不全,所以如果患有肥厚性心肌病的患者,怀孕需要慎重,另外你的不孕和肥厚性心肌病应该没有直接的逻辑关系。[详细]

Q:

肥厚型心肌病病人气喘怎么解决?

A:

根据您在疾病中的描述,为预防发病应避免劳累、激动、突然用力。凡增强心肌收缩力的药物如洋地黄类、β受体兴奋药如异丙肾上腺素等,以及减轻心脏负荷的药物如硝酸甘油等使左心室流出道梗阻加重,尽量不用。如有二尖瓣关闭不全,应预防发生感染性心内膜炎。 对于此病建议不要私自买药服用,如果用药错误可能会引起更严重的后果,所以一定要到正规医院通过医嘱才能进行服药治疗。[详细]

Q:

肥厚型心肌病病人吃倍他乐克可以减量吗?

A:

您好,不要随便将倍他乐克减量,要经过专业医生专业评估后,决定是否应该减量。肥厚性心肌病应长期用药物控制维持,尤其倍他乐克更不能随便减药或停药,任何药物都有副作用,体重上升厉害有多方面的因素,比如进食总热量过多,运动偏少等都会引起体重短期内飙升。所以要定期复诊,让医生评估病情,决定药物用量的增减。[详细]

Q:

肥厚型心肌病淀粉样变消融治疗有效吗?

A:

用消融的办法确实是一个解决左心室流出道梗阻的方法,但是这仅仅一种尝试,你寄予过高的期望,到时也未必就满意。当然比起我们用什么β受体阻滞剂,那么可能有的病人效果是立竿见影的,用β受体阻滞剂要剂量很大,而且时间短了不行,一般看得出点效果的没有2年根本看不出来[详细]

Q:

站立位使肥厚型心肌病杂音加强吗?

A:

在体格检查时,肥厚型心肌病患者可以见心脏轻度扩大,可闻及第四心音,心尖部也可常听到收缩期杂音。增加心肌收缩力或减轻心脏后负荷的措施,如含服硝酸甘油,应用正性肌力药等均可使杂音增强。相反,减弱心肌收缩力或增加心脏后负荷的因素,如使用β受体拮抗剂,取蹲位等均可使杂音减弱。[详细]

Q:

梗阻性肥厚型心肌病可以根治吗?

A:

对那些静息时或激发后有左室流出道受阻情况且伴限制性心衰症状的患者,最好马上开始药物治疗。一般首选药物为β受体阻滞剂,滴定至可使症状改善的剂量。钙离子通道阻滞剂可以作为其替代药物。在一部分患者中,可以在β受体阻滞剂的基础上加用丙吡胺缓释剂,不过这种方案常因其不良反应而受到限制。对于那些有药物抵抗的难治性心衰伴流出道受阻患者,我个人只推荐侵入性室间隔减压疗法(心肌切除术或酒精室间隔消融术)。[详细]

Q:

非梗阻性肥厚型心肌病病人能工作吗?

A:

患上非梗阻性肥厚型心肌病的时候,可以正常工作、生活,是不一定要手术治疗的,患者可以使用药物来缓解,但是要是服用过多的药物的时候,在人体就会积累很多的毒素,因为不能及时融化的药物所导致的,这也是服用药物的弊端,所以很多专家认为,在患上非梗阻性肥厚型心肌病的时候,及时的手术是不错的选择,但是对于一些经济有些困难的家庭来说,手术是对家庭是有一定的压力的。[详细]

Q:

肥厚型心肌病能通过左室流出道疏通术治好吗?

A:

如果是肥厚型梗阻性心肌病,这种情况比较严重。因为患者左室流出道严重的狭窄,血液流出受阻,往往会引起患者出现比较明显的心衰、心律失常,甚至有可能会出现低血压,甚至有可能出现低血压休克。对于这种情况的治疗,一般都是通过无水酒精消融,人为的造成梗阻部位的心肌坏死[详细]

Q:

肥厚型心肌病病人能结婚吗?

A:

可以结婚的的。肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy,HCM)是一种以心肌进行性肥厚、心室腔进行性缩小为特征,以左心室血液充盈受阻、舒张期顺应性下降为基本病理特点的原因不明的心肌疾病。建议如果有什么此病的急性症状或者局部不舒服的情况,最好及时到当地的正规医疗机构早做检查跟治疗。[详细]

Q:

梗阻性肥厚型心肌病病人能做爱吗?

A:

肥厚梗阻性心肌病,心脏功能是减退的,在这种情况下,剧烈的活动会导致,急性心衰的发作,在性生活中也要慎重,有时运动或者过度兴奋,也会导致心衰的发作。 在急性期不能进行性生活。根据你的描述病情稳定后,可以进行适当的性生活但要注意节制,注意不要进行巨烈的体力活动。 注意定期随访和体检,尤其是有肥厚型心肌病家族史的人,不但自己要定期做心电图或心超的检查,其后代也要每年随访[详细]

Q:

宝宝得了肥厚型心肌病会死吗?

A:

肥厚性心肌病,属于相对较重的心肌病变。如果经检查证实为肥厚性心肌病,建议住院治疗,目前没有好的治疗办法,只能缓解症状,延缓疾病进展。肥厚型心肌病是以心肌肥厚为特征。根据左心室流出道有无梗阻可分为梗阻性和非梗阻性肥厚型心肌病,不对称性室间隔肥厚致主动脉瓣下狭窄者称特发性肥厚型主动脉瓣下狭窄。肥厚型心肌病发展缓慢,预后较好[详细]

Q:

肥厚型心肌病消融手术有风险吗?

A:

肥厚型心肌病,特别是肥厚梗阻型心肌病,是有一个注射无水酒精对室间隔进行消融的方法的。因为你这个肥厚型心肌病,是心室是不对称性的肥厚,特别以室间隔肥厚为主,可以导致左心室流出道的狭窄,我们用无水酒精,注入冠状动脉室间隔支比如第一或者第二室间隔支,这样闭塞了室间隔支,导致局部室间隔的萎缩,这样也就缓解了病情。一般我们都是常规股动脉放置两根动脉导管,一根是猪尾巴导管作造影测压,一根就是冠状动脉造影和消融[详细]

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