- Q：
舒尔曼病如何诊断检查
- A：
一、检查Scheuermann病的X线影像学诊断标准包括：1.楔形椎体椎体呈楔形外观，且病段椎节后凸顶椎至少3个以上，相邻的楔形椎体形成的角度一般应超过5°。2.Schmorl结节此是本病的另一影像学特征，脊椎终板呈不规则或扁平状，椎间隙狭窄，髓核可突入上下椎体软骨板内，且顶椎前后径增长，个别患者影像学改变仅限于顶椎，其上下椎体的变化甚为轻微;对此类病例应注意除外其他疾患。3.颈，腰段前凸除了站立[详细]
- Q：
舒尔曼病的症状有哪些
- A：
在正常情况下，Seheuermann病属于良性发展性疾病，真正有严重畸形和临床症状者极少，在青少年生长期，不经治疗的Scheuermann病可发展为进行性结构性后凸畸形，尤其是在成长过程中有外伤及过劳者，常见的背痛和疲劳感在骨骼成熟后常会自然消失，如果最终后凸畸形不超过75°，除了背痛外，患者一般不会有长期的不适，且背痛常为轻度，少有致残者。1.后凸畸形由于本病在青少年期开始，以致出现胸或胸腰段后[详细]
- Q：
舒尔曼病吃什么药
- A：
1.非手术治疗主要包括以下内容：(1)随访观察、科普教育：对脊柱后凸小于50°的青少年需定期随访包括X线摄片，直到骨骼发育成熟在此期间应予以相关科学知识教育，使家长及患儿了解本病注意预防畸形及配合治疗。(2)功能锻炼：主要为单独的姿势训练，其对本病的矫正具有一定作用；姿势训练与支具治疗相结合可以使脊柱柔韧，矫正腰椎过度前凸，增强脊柱的伸肌。对后凸小于75°者，此种措施具有肯定的效果。(3)支具治疗[详细]
- Q：
舒尔曼病可以怎么诊断
- A：
你好，舒尔曼病的诊断检查：病史，自幼年缓慢发病，以胸背部不适及疼痛为主；畸形，主要为圆背畸形，颈，腰段可向前隆凸；影像学所见，顶椎至少3个以上的楔形椎体，多可见Schmorl结节。[详细]
- Q：
舒尔曼病要做哪些检查
- A：
你好，舒尔曼病的诊断检查：病史，自幼年缓慢发病，以胸背部不适及疼痛为主；畸形，主要为圆背畸形，颈，腰段可向前隆凸；影像学所见，顶椎至少3个以上的楔形椎体，多可见Schmorl结节。[详细]
- Q：
舒尔曼病是什么病？
- A：
你好，舒尔曼病为一种常见于青少年的胸椎或胸腰段的僵硬型脊柱后凸(驼背)畸形，对在骨骼成熟以前诊断的患儿，大多可选用支具成功地进行矫正。但本病因常被混淆为姿势性驼背而不能被及时发现，以致出现驼背畸形并引起持续性背痛后才被发现或确诊，从而延误了最佳防治时机。[详细]
- Q：
舒尔曼病需要手术吗
- A：
你好，手术治疗后凸畸形的目的主要是稳定、平衡脊柱而不致引起神经损害。为此，矫正畸形、恢复椎节的长度是其重要目的。此外，尚应注意需手术的脊柱畸形段内是否合并有结构性脊柱侧凸，以及侧凸的部位。单纯后路器械内固定融合的成功率高，比前后路联合手术的危险性要小，但其疗效欠佳，而前后路同时施术的疗效则较为理想。[详细]
- Q：
舒尔曼病有哪些并发症吗
- A：
你好，舒尔曼病的并发症：肺功能衰竭。[详细]
- Q：
舒尔曼病怎么办
- A：
你好，舒尔曼病的治疗：对脊柱后凸小于50°的青少年需定期随访，包括X线摄片，直到骨骼发育成熟。在此期间应予以相关科学知识教育，使家长及患儿了解本病，注意预防畸形及配合治疗。[详细]
- Q：
舒尔曼病日常要注意什么
- A：
舒尔曼病具体饮食建议需要根据症状咨询医生，合理膳食，保证营养全面而均衡。饮食宜清淡，戒除烟酒、咖啡，禁食辛辣刺激性食物。[详细]
- Q：
舒尔曼病日常要注意什么
- A：
你好，舒尔曼病日常要注意具体饮食建议需要根据症状咨询医生，合理膳食，保证营养全面而均衡；饮食宜清淡，戒除烟酒、咖啡，禁食辛辣刺激性食物。[详细]
- Q：
舒尔曼病有什么危害？
- A：
你好，在正常情况下，舒尔曼病属于良性发展性疾病，真正有严重畸形和临床症状者极少，在青少年生长期，不经治疗可发展为进行性结构性后凸畸形，尤其是在成长过程中有外伤及过劳者，常见的背痛和疲劳感在骨骼成熟后常会自然消失，如果最终后凸畸形不超过75°，除了背痛外，患者一般不会有长期的不适，且背痛常为轻度，少有致残者。[详细]
- Q：
怎么治疗舒尔曼病
- A：
你好，舒尔曼病的治疗：对脊柱后凸小于50°的青少年需定期随访，包括X线摄片，直到骨骼发育成熟。在此期间应予以相关科学知识教育，使家长及患儿了解本病，注意预防畸形及配合治疗。[详细]
- Q：
舒尔曼病是怎么回事
- A：
你好，舒尔曼病为一种常见于青少年的胸椎或胸腰段的僵硬型脊柱后凸(驼背)畸形，对在骨骼成熟以前诊断的患儿，大多可选用支具成功地进行矫正。但本病因常被混淆为姿势性驼背而不能被及时发现，以致出现驼背畸形并引起持续性背痛后才被发现或确诊，从而延误了最佳防治时机。[详细]
- Q：
舒尔曼病预后好吗？
- A：
你好，舒尔曼病预后与病因和疾病的程度密切相关，患者应及时到医院进行诊治。[详细]
- Q：
舒尔曼病的是什么原因啊
- A：
你好，舒尔曼病至今病因、发病机制尚不清楚。[详细]
- Q：
舒尔曼病有哪些并发症吗
- A：
你好，舒尔曼病的并发症：肺功能衰竭。[详细]
- Q：
舒尔曼病有什么饮食禁忌吗？
- A：
你好，舒尔曼病的饮食禁忌：具体饮食建议需要根据症状咨询医生，合理膳食，保证营养全面而均衡；饮食宜清淡，戒除烟酒、咖啡，禁食辛辣刺激性食物。[详细]
- Q：
舒尔曼病的是什么原因啊
- A：
你好，舒尔曼病至今病因、发病机制尚不清楚。[详细]
- Q：
请问舒尔曼病症状表现是什么
- A：
你好，在正常情况下，舒尔曼病属于良性发展性疾病，真正有严重畸形和临床症状者极少，在青少年生长期，不经治疗可发展为进行性结构性后凸畸形，尤其是在成长过程中有外伤及过劳者，常见的背痛和疲劳感在骨骼成熟后常会自然消失，如果最终后凸畸形不超过75°，除了背痛外，患者一般不会有长期的不适，且背痛常为轻度，少有致残者。[详细]
- Q：
舒尔曼病可以怎么预防
- A：
你好，舒尔曼病暂无有效预防措施，早发现早诊断是本病防治的关键。[详细]
- Q：
舒尔曼病的诊断
- A：
舒尔曼病的诊断的主要依据：1.病史，自幼年缓慢发病，以胸背部不适及疼痛为主。2.畸形，主要为圆背畸形，颈、腰段可向前隆凸。3.影像学所见，顶椎至少3个楔形椎体，多可见Schmorl结节，Schmorl结节是本病的另一影像学特征，脊椎终板呈不规则或扁平状，椎间隙狭窄，髓核可突入上下椎体软骨板内，且顶椎前后径增长。个别患者影像学改变仅限于顶椎，其上下椎体的变化甚为轻微；对此类病例应注意除外其他疾患。。[详细]
- Q：
舒尔曼病的诊断
- A：
舒尔曼病的诊断的主要依据：1.病史，自幼年缓慢发病，以胸背部不适及疼痛为主。2.畸形，主要为圆背畸形，颈、腰段可向前隆凸。3.影像学所见，顶椎至少3个楔形椎体，多可见Schmorl结节，Schmorl结节是本病的另一影像学特征，脊椎终板呈不规则或扁平状，椎间隙狭窄，髓核可突入上下椎体软骨板内，且顶椎前后径增长。个别患者影像学改变仅限于顶椎，其上下椎体的变化甚为轻微；对此类病例应注意除外其他疾患。。[详细]
- Q：
舒尔曼病的症状
- A：
舒尔曼病的症状：1.后凸畸形，由于本病在青少年期开始，以致出现胸或胸腰段后凸。家人常认为是由不良姿势所引起，以致成为延误诊断和治疗的常见原因。此时，患者可出现明显的胸背部疼痛，可因站立及激烈的体活动而加重。生长停止后，本病亦停止发展，疼痛大多会自动消失。但当畸形严重时，患者亦可同时出现下腰部疼痛。2.腰椎前凸，除胸段后凸畸形外，患者还有不同程度的（代偿性）腰椎前凸，对胸段而言，头颈亦相对向前突出。[详细]