- Q：
中枢神经系统肉芽肿性血管炎病因
- A：
(一)发病原因中枢神经系统肉芽肿性血管炎的病因还不甚清楚，推测可能与病毒的感染有关，文献报道，在患有中枢神经系统肉芽肿性血管炎的患者中，发现了与乙型肝炎病毒，水痘-带状疱疹病毒，HIV等有关的病毒感染的血清学检查证据，这些证据支持病毒可能参与了原发性中枢神经系统血管炎的发病。(二)发病机制有报告推测病原体在中枢神经系统肉芽肿性血管炎的发病中，可能通过3个不同的途径发生作用[详细]
- Q：
慢性溃疡性非肉芽肿性空肠回肠炎的病因
- A：
你好，慢性溃疡性非肉芽肿性空肠回肠炎的病因尚未明确。个别的口炎性腹泻的病人经给以免谷胶食品后，症状得以改善，但以后发展为慢性溃疡性空肠炎时，再给以免谷胶食品则不再能使症状缓解。两者的关系尚不清楚。[详细]
- Q：
肺活检慢性肉芽肿性炎伴坏死是怎么回事
- A：
这个就是肺炎引起的并发症，肺炎的时候会有很多炎性的纤维渗出，后期会逐渐吸收，如果吸收不完全，就可能形成慢性肉芽肿性炎伴坏死不知道你有些什么样的症状，这个算是良性的东西吧，不是什么肿瘤之类的，主要是消消炎治疗。但是取活检有一定的局限性，只是用针穿一点组织出来做检查，可能会出现取不到病变的组织，所以也不能完全排除其他情况。积极治疗，密切观察，必要时可以重复活检。希望对你有所帮助[详细]
- Q：
海胆刺伤及海胆肉芽肿是怎么回事啊？
- A：
你好，刺伤后迅即引起局部剧痛、灼热感，常伴出血。疼痛可持续数小时之久。继而刺伤局部出现不同程度的炎性肿胀。历时1～2周始消退。除局部症状外，有的可同时出现头晕、衰弱、呼吸困难、面瘫，偶尔因全身瘫痪致死。[详细]
- Q：
血管性肉芽肿病因临床表现及治疗
- A：
医生说的对啊应该是个血管性肉芽肿是个良性病变不能用药物治疗啊因为疗效不好啊但是手术可以选用啊[详细]
- Q：
颅骨真菌性肉芽肿的病因是什么
- A：
您好，颅骨真菌性肉芽肿属深部真菌感染，因此凡能引起深部组织感染的真菌，均可以是致病菌，如新型隐球菌、曲霉菌、球孢子菌、类球孢子菌、诺卡菌、放线菌、荚膜组织胞浆菌、芽坐菌、分子孢子菌、念珠菌、波伊德霉样真菌、藻菌等，但以隐球菌、曲霉菌和放线菌多见。[详细]
- Q：
腹股沟肉芽肿是怎么回事
- A：
您好，腹股沟肉芽肿是由肉芽肿荚膜杆菌引起的性传播疾病。是一种慢性，轻度传染的性传播疾病，以肉芽组织增生性斑块为主征，肛门、外阴处为好发部位，形成无痛性溃疡，并可自身接种。[详细]
- Q：
请问蕈样肉芽肿是怎么回事？
- A：
蕈样肉芽肿是起源于记忆性辅助T细胞的低度恶性的皮肤T细胞淋巴瘤，约占所有皮肤T细胞淋巴瘤的50%。病程呈慢性渐进性，初期为多种形态的红斑和浸润性损害，以后发展成肿瘤，晚期可累及淋巴结和内脏。蕈样肉芽肿的病因和发病机制还不十分清楚，研究提示遗传、环境和免疫因素参与了本病的发生。遗传异常导致淋巴细胞出现克隆增殖、恶性转化，最后形成淋巴瘤。[详细]
- Q：
请问蕈样肉芽肿是怎么回事？
- A：
蕈样肉芽肿是起源于记忆性辅助T细胞的低度恶性的皮肤T细胞淋巴瘤，约占所有皮肤T细胞淋巴瘤的50%。病程呈慢性渐进性，初期为多种形态的红斑和浸润性损害，以后发展成肿瘤，晚期可累及淋巴结和内脏。蕈样肉芽肿的病因和发病机制还不十分清楚，研究提示遗传、环境和免疫因素参与了本病的发生。遗传异常导致淋巴细胞出现克隆增殖、恶性转化，最后形成淋巴瘤。[详细]
- Q：
请问蕈样肉芽肿怎么引起的？
- A：
蕈样肉芽肿的病因和发病机制还不十分清楚，研究提示遗传、环境和免疫因素参与了本病的发生。遗传异常导致淋巴细胞出现克隆增殖、恶性转化，最后形成淋巴瘤。持续的抗原刺激与多种恶性淋巴瘤的发生密切相关。大多数MF病例的肿瘤起源于记忆性辅助T细胞，MF细胞通过与真皮血管内皮细胞相互作用，归巢至皮肤。[详细]
- Q：
请问蕈样肉芽肿怎么引起的？
- A：
蕈样肉芽肿的病因和发病机制还不十分清楚，研究提示遗传、环境和免疫因素参与了本病的发生。遗传异常导致淋巴细胞出现克隆增殖、恶性转化，最后形成淋巴瘤。持续的抗原刺激与多种恶性淋巴瘤的发生密切相关。大多数MF病例的肿瘤起源于记忆性辅助T细胞，MF细胞通过与真皮血管内皮细胞相互作用，归巢至皮肤。[详细]
- Q：
腹股沟肉芽肿的病因是什么
- A：
您好，腹股沟肉芽肿肉芽肿荚膜杆菌，肉芽肿荚膜杆菌仅对人类有致病性，病原体在入侵部位首先形成一个进展缓慢的丘疹或皮下结节，以后形成溃疡，累及周围组织，病理基础为大量炎症细胞浸润。[详细]
- Q：
颅骨真菌性肉芽肿是怎么回事
- A：
您好，颅骨真菌性肉芽肿发生于全身抵抗力减弱者，可因皮肤真菌感染侵犯颅骨或身体其他部位的真菌感染经血循环侵犯颅骨;多为放线菌或酵母菌，少数为球孢子菌。[详细]
- Q：
恶性肉芽肿的病因是什么
- A：
你好，恶性肉芽肿的病因不明，类肿瘤学说认为本病是淋巴网织系统的恶性肿瘤，属网状细胞肉瘤或淋巴肉瘤。自身免疫学说认为本病是一种局部组织的过敏现象，肉芽形成是过敏因素引起的局部免疫结果。[详细]
- Q：
恶性肉芽肿是怎么回事
- A：
你好，恶性肉芽肿为原因不明的进行性坏死性溃疡，是一种始发于面部中线器官、以进行性坏死性溃疡为特征的一种少见的疾病。临床上见多始发于鼻部，并逐渐沿面部中线侵袭发展;亦有表现为合并肺、肾和其他脏器病变。[详细]
- Q：
嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿怎么回事
- A：
您好，嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿血中嗜酸性粒细胞明显增多，一般为20%～40%，高者达60%～70%。在有皮肤病变的患者中，发现部分患者有支气管哮喘，血清中IgE升高，在肾小球病患者中，发现IgE沉淀于病灶中，有的患者周围血中嗜酸性粒细胞增多，说明患者免疫功能异常，也可能是一种变态反应性疾病。[详细]
- Q：
黄色肉芽肿性肾盂肾炎的病因是什么
- A：
你好，黄色肉芽肿性肾盂肾炎的病因：黄色肉芽肿性肾盂肾炎的病理：病变常为单侧肾肿胀，切面可见黄色晶状体—非晶体物质或钙化，可为局限性单个肿瘤样病变，也可弥漫多发病变。在小儿表现有感染性尿路结石或变形杆菌尿，由此可形成肾盂输尿管梗阻继而并发感染形成所谓的“脓肾”。[详细]
- Q：
黄色肉芽肿性肾盂肾炎怎么回事
- A：
你好，黄色肉芽肿性肾盂肾炎是一种罕见的、严重的慢性肾脏炎症，可产生弥漫性肾实质破坏。[详细]
- Q：
嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿的病因是什么
- A：
您好，病理病因在有皮肤病变的患者中，发现部分患者有支气管哮喘，血清中IgE升高，在肾小球病患者中，发现IgE沉淀于病灶中，有的患者周围血中嗜酸性粒细胞增多，说明患者免疫功能异常，也可能是一种变态反应性疾病。[详细]
- Q：
鼻恶性肉芽肿怎么回事
- A：
你好，恶性肉芽肿多始于鼻部，之后渐延及面部中线，是一种以进行性坏死性溃疡为临床特征的少见肉芽肿。本病病因未明，病理检查多为慢性非特异性肉芽组织和坏死，其中有多种成分的炎症细胞浸润。[详细]
- Q：
鼻恶性肉芽肿的病因是什么
- A：
你好，鼻恶性肉芽肿的病因因素：变态反应、病毒感染、肿瘤转移。[详细]
- Q：
良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病的病因是什么
- A：
你好，良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病的病因不明。[详细]
- Q：
皮下脂肪肉芽肿的病因是什么
- A：
你好，皮下脂肪肉芽肿的病因：虽可有外伤或血管损伤因素，但确切原因尚不清楚。[详细]
- Q：
皮下脂肪肉芽肿怎么回事
- A：
你好，皮下脂肪肉芽肿亦称Rothamann-Makai综合征，好发于儿童及肥胖女性的下肢及躯干的皮下组织噬脂性肉芽肿。经过缓慢，预后良好。认为是Weber-Christian脂膜炎的亚型，但不发热，全身症状缺如。[详细]
- Q：
良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病怎么回事
- A：
你好，良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病于1977年由Saldana等提出，它是一种类似Wegener肉芽肿及淋巴瘤样肉芽肿病的疾病，其病变存在于皮肤及呼吸道，皮肤病变主要表现为慢性反复发作的脂膜炎。根据近20年来的国内外有关文献报告发病率较低，也无明显的地域及季节分布特点，此病属于良性病变，预后良好。[详细]
- Q：
皮肤淋巴肉芽肿病的病因是什么
- A：
你好，皮肤淋巴肉芽肿病的病因：本病病因尚不清楚。[详细]
- Q：
皮肤淋巴肉芽肿病怎么回事
- A：
你好，皮肤淋巴肉芽肿病大多数报告的皮肤霍奇金病，实际上是A型淋巴瘤样丘疹病。同义名Hodgkin淋巴瘤，Hodgkin肉芽肿，Hodgkin副肉芽肿，Hodgkin肉瘤，恶性淋巴肉芽肿病。本病是ML的一种，具有特殊的瘤巨细胞，常有不同程度的炎症细胞浸润。[详细]
- Q：
过敏性肉芽肿性血管炎相关巩膜炎怎么回事
- A：
您好，过敏性肉芽肿性血管炎又称Churg-Strauss综合征，是一种类似于结节性多动脉炎(PAN)的血管性疾病，可影响身体的任何器官。发病原因：病因不明。发病机制：发病机制与免疫反应有关，血中可测得循环免疫复合物(CIC)、血管壁可测得免疫球蛋白及补体的沉积。虽然CIC是引起肉芽肿性血管炎的主要机制，但细胞免疫也可引起。肉芽肿性反应一般是迟发型超敏反应，但CIC本身可激发肉芽肿的形成，由此产生肉...[详细]
- Q：
皮下脂质肉芽肿病的病因是什么
- A：
您好，皮下脂质肉芽肿病的病因：虽有人认为外伤或血管的损伤与本病发病有关，但这可能仅为诱因，其确切的病因尚不清楚。早期的病理改变为脂肪小叶的急性炎症。有脂肪细胞变性坏死，并有嗜中性粒细胞、组织和淋巴细胞的浸润。晚期发生纤维化。由于脂肪细胞大多坏死，组织内可出现大小不一的囊腔，囊壁为结缔组织，内有钙盐沉着。[详细]
- Q：
皮下脂质肉芽肿病的病因是什么
- A：
您好，皮下脂质肉芽肿病的病因：虽有人认为外伤或血管的损伤与本病发病有关，但这可能仅为诱因，其确切的病因尚不清楚。早期的病理改变为脂肪小叶的急性炎症。有脂肪细胞变性坏死，并有嗜中性粒细胞、组织和淋巴细胞的浸润。晚期发生纤维化。由于脂肪细胞大多坏死，组织内可出现大小不一的囊腔，囊壁为结缔组织，内有钙盐沉着。[详细]