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Q：

口腔颌面部肿瘤是怎么回事

A：

您好，口腔颌面部肿瘤与包括基因突变、遗传因素、免疫状态、内分泌因素和神经精神因素有关。[详细]
Q：

神经纤维瘤病I型有什么饮食禁忌吗？

A：

您好！神经纤维瘤病I型有禁食发物，油腻油炸食物，辛辣刺激食物，生冷不卫生食物，戒烟戒酒等饮食禁忌。[详细]
Q：

神经纤维瘤病I型怎么办

A：

您好！神经纤维瘤病I型要注意饮食清淡，均衡膳食，多吃蔬菜水果，禁食发物，油腻油炸食物，辛辣刺激食物，生冷不卫生食物，戒烟戒酒，多运动，注意劳逸结合，注意个人卫生，保持心情愉快，定期检查，早发现早治疗。仅有皮肤色素斑和皮下结节者无需特殊治疗。单发的颅内或椎管内神经纤维瘤。或肢体、躯干部位较大的神经纤维瘤应手术切除。多发性中枢神经系统纤维瘤在首先解决颅高压的前提下可行立体定向放射外科治疗。[详细]
Q：

神经纤维瘤病Ⅱ型有什么饮食禁忌吗？

A：

您好！神经纤维瘤病Ⅱ型有禁食发物，油腻油炸食物，辛辣刺激食物，生冷不卫生食物，戒烟戒酒等饮食禁忌。[详细]
Q：

口腔颌面部肿瘤是什么病？

A：

您好，口腔颌面部是肿瘤的好发部位之一，可以发生各种类型的肿瘤。口腔颌面部可发生各种良性肿瘤。发生于软组织者，如涎腺混合瘤、牙龈瘤、血管瘤、淋巴管瘤、神经纤维瘤、纤维瘤等。[详细]
Q：

神经纤维瘤病I型需要手术吗

A：

您好！神经纤维瘤病I型不一定需要手术，仅有皮肤色素斑和皮下结节者无需特殊治疗。单发的颅内或椎管内神经纤维瘤。或肢体、躯干部位较大的神经纤维瘤应手术切除。多发性中枢神经系统纤维瘤在首先解决颅高压的前提下可行立体定向放射外科治疗。[详细]
Q：

怎么治疗神经纤维瘤病Ⅱ型

A：

您好！颅内压增高时手术切除一侧较大的肿瘤，保留较小的肿瘤用γ-刀控制其生长。如双侧肿瘤均较大，也可双侧同时手术或分期手术，但至少要保留一侧的面神经。如一侧不能保留面种经，则对侧只能作包膜下切除，残余肿瘤进行γ-刀治疗。[详细]
Q：

神经纤维瘤病I型的是什么原因啊

A：

您好！为常染色体显性遗传性疾病，现已明确，NFl基因位于17q11.2，患者由于NFl基因突变而出现病理改变。[详细]
Q：

神经纤维瘤病Ⅱ型预后好吗？

A：

您好！预后要根据临床症状来判断，NF2患者临床病程不一，有些家族发病早，且为多种不同肿瘤(Wishart型);另一些家族发病晚，且只表现为前庭神经瘤。NF2发病的类型与NF2基因不同的突变有关。[详细]
Q：

神经纤维瘤病Ⅱ型需要手术吗

A：

您好！神经纤维瘤病Ⅱ型需要手术，颅内压增高时手术切除一侧较大的肿瘤，保留较小的肿瘤用γ-刀控制其生长。如双侧肿瘤均较大，也可双侧同时手术或分期手术，但至少要保留一侧的面神经。如一侧不能保留面种经，则对侧只能作包膜下切除，残余肿瘤进行γ-刀治疗。[详细]
Q：

口腔颌面部肿瘤要做哪些检查

A：

您好，口腔颌面部肿瘤的检查包括X线检查、CT检查、MRI检查、超声检查和放射性核素检查等，建议遵循医生的治疗方案。[详细]
Q：

口腔下颌壁上生一小肉芽是否是口腔颌面部肿瘤？

A：

您好，口腔颌面部肿瘤的诊断不能依据单独的某个症状，建议到医院询问医生，并进行相应的诊断和治疗。[详细]
Q：

眼部神经纤维瘤病预后好吗？

A：

你好，眼部神经纤维瘤病手术成功率低，预后不良。本病预后与症状轻重程度有关，有肿瘤引起颅内及内脏病变者，预后较差。建议要及时治疗。[详细]
Q：

眼部神经纤维瘤病日常要注意什么

A：

你好，眼部神经纤维瘤病患者饮食宜清淡为主，多吃蔬果，补充维生素，合理搭配膳食，注意营养均衡。禁食肥肉及动物内脏，不可吃刺激性强的葱、椒、咖啡等。少吃精制糖、蜂蜜、水果糖、糕点等。[详细]
Q：

眼部神经纤维瘤病有哪些并发症吗

A：

你好，眼部神经纤维瘤病可合并眼眶神经鞘瘤，脑膜瘤，视神经和视交叉胶质瘤，定期复查MRI对早期发现，早期诊断和治疗非常重要。[详细]
Q：

眼部神经纤维瘤病可以怎么预防

A：

你好，注意平时的生活习惯，早发现早治疗。饮食宜清淡为主，多吃蔬果，补充维生素，合理搭配膳食，注意营养均衡。禁食肥肉及动物内脏，不可吃刺激性强的葱、椒、咖啡等。少吃精制糖、蜂蜜、水果糖、糕点等。[详细]
Q：

神经纤维瘤病I型有哪些并发症吗

A：

您好！有颈丛、臂丛大量神经纤维瘤环绕颈，高血压、痉挛、心悸、盗汗、巨结肠、血管畸形、单侧发育不良伴枕骨和头皮发育障碍等并发症。[详细]
Q：

神经纤维瘤病Ⅱ型是什么病？

A：

您好！神经纤维瘤病Ⅱ型是常染色体显性遗传性疾病，以双侧前庭神经瘤为特征，且可伴有中枢神经系统其他肿瘤或病变。是一种神经外科疾病。[详细]
Q：

神经纤维瘤需要接受什么检查？

A：

对于神经纤维瘤患者来说，其需要接受的检查主要有X线平片可见各种骨骼畸形；椎管造影、CT及MRI可发现中枢神经肿瘤。脑干听觉诱发电位对听神经瘤有较大诊断价值。基因分析可确定NFI和NFⅡ类型。神经纤维瘤病无法彻底治愈。听神经瘤、视神经瘤等颅内及椎管内肿瘤可手术治疗，部分患者可用放疗，癫痫发作者可用抗癫痫药治疗。怀孕可加速听神经瘤的生长。Ketotifen抑制肥大细胞释放组胺，治疗30～40个月,部分[详细]
Q：

神经纤维瘤需要接受什么检查？

A：

对于神经纤维瘤患者来说，其需要接受的检查主要有X线平片可见各种骨骼畸形；椎管造影、CT及MRI可发现中枢神经肿瘤。脑干听觉诱发电位对听神经瘤有较大诊断价值。基因分析可确定NFI和NFⅡ类型。神经纤维瘤病无法彻底治愈。听神经瘤、视神经瘤等颅内及椎管内肿瘤可手术治疗，部分患者可用放疗，癫痫发作者可用抗癫痫药治疗。怀孕可加速听神经瘤的生长。Ketotifen抑制肥大细胞释放组胺，治疗30～40个月,部分[详细]
Q：

请问口腔颌面部肿瘤症状表现是什么

A：

您好，口腔颌面部肿瘤常表现为溃疡型、浸润型和乳头型三种。初起时常为局部溃疡、硬结或小结节。一般无明显的自发性疼痛，随着癌肿迅速生长并向周围及深层组织浸润，可出现疼痛。[详细]
Q：

神经纤维瘤需要鉴别诊断吗？

A：

一般来说，在诊断神经纤维瘤的时候，是需要患者进行鉴别诊断的，应与结节性硬化、脊髓空洞症、骨纤维结构不良综合征、局部软组织蔓状血管瘤等相鉴别。神经纤维瘤病无法彻底治愈。听神经瘤、视神经瘤等颅内及椎管内肿瘤可手术治疗，部分患者可用放疗，癫痫发作者可用抗癫痫药治疗。怀孕可加速听神经瘤的生长。Ketotifen抑制肥大细胞释放组胺，治疗30～40个月,部分病人瘙痒和局部压痛症状可缓解。[详细]
Q：

神经纤维瘤需要鉴别诊断吗？

A：

一般来说，在诊断神经纤维瘤的时候，是需要患者进行鉴别诊断的，应与结节性硬化、脊髓空洞症、骨纤维结构不良综合征、局部软组织蔓状血管瘤等相鉴别。神经纤维瘤病无法彻底治愈。听神经瘤、视神经瘤等颅内及椎管内肿瘤可手术治疗，部分患者可用放疗，癫痫发作者可用抗癫痫药治疗。怀孕可加速听神经瘤的生长。Ketotifen抑制肥大细胞释放组胺，治疗30～40个月,部分病人瘙痒和局部压痛症状可缓解。[详细]
Q：

神经纤维瘤是什么病？

A：

神经纤维瘤是基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致多系统损害，根据临床表现和基因定位分为神经纤维瘤病I型（NFI）和Ⅱ型（NFⅡ），主要特征为皮肤牛奶咖啡斑和周围神经多发性神经纤维瘤，外显率高。神经纤维瘤的症状是几乎所有病例出生时可见皮肤牛奶咖啡斑，形状大小不一，边缘不整，不凸出皮面，好发于躯干非暴露部位；青春期前6个以上>5mm皮肤牛奶咖啡斑（青春期后>15mm）具有高度诊断价值，全身和腋窝雀斑也是特[详细]
Q：

神经纤维瘤是什么病？

A：

神经纤维瘤是基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致多系统损害，根据临床表现和基因定位分为神经纤维瘤病I型（NFI）和Ⅱ型（NFⅡ），主要特征为皮肤牛奶咖啡斑和周围神经多发性神经纤维瘤，外显率高。神经纤维瘤的症状是几乎所有病例出生时可见皮肤牛奶咖啡斑，形状大小不一，边缘不整，不凸出皮面，好发于躯干非暴露部位；青春期前6个以上>5mm皮肤牛奶咖啡斑（青春期后>15mm）具有高度诊断价值，全身和腋窝雀斑也是特[详细]
Q：

神经纤维瘤的症状是什么？

A：

正常来说，神经纤维瘤的症状是几乎所有病例出生时可见皮肤牛奶咖啡斑，形状大小不一，边缘不整，不凸出皮面，好发于躯干非暴露部位；青春期前6个以上>5mm皮肤牛奶咖啡斑（青春期后>15mm）具有高度诊断价值，全身和腋窝雀斑也是特征之一。皮肤纤维瘤和纤维软瘤在儿童期发病，主要分布于躯干和面部皮肤，也见于四肢，多呈粉红色，数目不定，可多大数千、大小不等，多为芝麻、绿豆至柑桔大小，质软；软瘤固定或有蒂，触之柔[详细]
Q：

神经纤维瘤的症状是什么？

A：

正常来说，神经纤维瘤的症状是几乎所有病例出生时可见皮肤牛奶咖啡斑，形状大小不一，边缘不整，不凸出皮面，好发于躯干非暴露部位；青春期前6个以上>5mm皮肤牛奶咖啡斑（青春期后>15mm）具有高度诊断价值，全身和腋窝雀斑也是特征之一。皮肤纤维瘤和纤维软瘤在儿童期发病，主要分布于躯干和面部皮肤，也见于四肢，多呈粉红色，数目不定，可多大数千、大小不等，多为芝麻、绿豆至柑桔大小，质软；软瘤固定或有蒂，触之柔[详细]
Q：

怎么预防神经纤维瘤？

A：

正常来说，想要预防神经纤维瘤，首先本病是常染色体显性疾病，其子女50%可能发病，故应考虑绝育。同时应注意进行自我监测。如发现肿物短期迅速增大，可能有恶变。当出现严重合并症如颅内肿瘤、胃肠受累引起出血和肠梗阻或腹膜后巨大神经纤维瘤引起内脏受重压时需要手术治疗。神经纤维瘤是基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致多系统损害，根据临床表现和基因定位分为神经纤维瘤病I型（NFI）和Ⅱ型（NFⅡ），主要特征为皮肤牛[详细]
Q：

怎么预防神经纤维瘤？

A：

正常来说，想要预防神经纤维瘤，首先本病是常染色体显性疾病，其子女50%可能发病，故应考虑绝育。同时应注意进行自我监测。如发现肿物短期迅速增大，可能有恶变。当出现严重合并症如颅内肿瘤、胃肠受累引起出血和肠梗阻或腹膜后巨大神经纤维瘤引起内脏受重压时需要手术治疗。神经纤维瘤是基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致多系统损害，根据临床表现和基因定位分为神经纤维瘤病I型（NFI）和Ⅱ型（NFⅡ），主要特征为皮肤牛[详细]
Q：

神经纤维瘤病Ⅱ型有哪些并发症吗

A：

您好！神经纤维瘤病Ⅱ型有色素斑、边界不清，质地柔软，松弛下垂，颜面部畸形，不可压缩、瘤体内可扪及念珠状或丛状结节等并发症。[详细]
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