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汉德-许勒尔-克思斯琴病症状
Q：

皮肤型恶性组织细胞增生症的症状

A：

皮肤型恶性组织细胞增生症的症状表现为不规则高热，也可为稽留型、弛张型或间歇型发热。皮肤型恶性组织细胞增生症的症状伴有衰竭，口腔溃疡，肝、脾和淋巴结肿太，全血细胞减少，出血倾向，浆膜腔积液和神经系统损害。皮损可分：①特异性皮疹(有异型组织细胞浸润)：斑块、结节和溃疡，触之坚硬，浸润较深，溃疡大而深，呈卵圆形、肾形、马蹄形或多环形，边缘清楚，高起呈堤状，中央坏死或结黑痂，有恶臭。②非特异性皮疹：可泛发...[详细]
Q：

良性头部组织细胞增生症的症状

A：

良性头部组织细胞增生症的症状出现于3岁以内的婴幼儿，皮损最常见于面部，主要在眼睑、前额及颊部，也可波及耳垂、颈背、肩、四肢近端、耻前、躯干等处，但粘膜、掌跖、内脏均无损害。初起皮疹为轻度高起、圆或卵圆形、淡红或棕黄色丘疹，直径2～8mm。初发皮疹数目2～100个以上，发病后5个月至几年仍可有新皮疹继续出现。新损害在头部为明显的丘疹，在躯干、四肢则有时与斑相似。发病后4～48个月皮疹开始自行消退，丘...[详细]
Q：

组织细胞吞噬性脂膜炎的症状

A：

组织细胞吞噬性脂膜炎的症状早期表现为反复发作的触痛性皮下结节或斑块，小似黄豆，大如手掌，境界清楚，中等硬度，表面呈淡红或浅褐色，可有鳞屑，自觉疼痛或压痛。可发生坏死和溃疡，皮肤损害可任发全身各处，主要分布于腹部及下肢和臀部，亦可见于面颈、躯干等处，稍后可出现紫斑或口腔黏膜糜烂或溃疡，与Weber-Christian病的损害极为相似。系统性损害为常伴症状，可有肝脾及淋巴结肿大，出现黄疸、浆膜炎、关节...[详细]
Q：

精索恶性纤维组织细胞瘤的症状

A：

精索恶性纤维组织细胞瘤的症状：大多数的病例发生于成人肢体的深部软组织，61～70岁为发病高峰，但儿童亦可发病。约近半数的肿瘤累及深筋膜或骨骼肌实质。[详细]
Q：

先天自愈性朗格汉斯组织细胞增生症的症状

A：

先天自愈性朗格汉斯组织细胞增生症的症状典型损害为多发性播散性、高起、坚实性的红褐色结节。在生后数周，这些损害可增大和数目增多，有些可相当大，以后表面结褐色痂；痂皮脱落后偶遗留有淡白色萎缩性瘢痕。少数病例发生孤立性损害，发展迅速呈先天性自发溃疡性肿瘤，发生于颜面、躯干或四肢。本病特点为无黏膜损害。除偶见肝大外，通常无系统性症状，亦无明显造血系统异常。皮损可迅速自行消退，身体及智力发育正常。[详细]
Q：

窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病的症状

A：

窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病的症状常伴有发烧，10%患者中可出现皮肤损害。皮损多形性，呈淡黄色斑疹，斑片，淡红褐色丘疹，斑块和结节，表面可糜烂和形成溃疡，大多皮损为多发性、泛发性，自觉症状缺无。除个别病例皮损呈10cm大的坚实性结节和肿瘤外，大多数皮损均小的多。通常无痛性对称性巨大颈淋巴结病为本病的标志。其他如腋窝、纵隔、腹股沟和耳前淋巴结亦可受累。结外非皮肤损害可见于25%的患者，最常见者为眼...[详细]
Q：

外阴恶性纤维组织细胞瘤的症状

A：

外阴恶性纤维组织细胞瘤的症状多数表现为无痛性、活动的皮下肿块，亦可表现为迅速生长的突出的巨大块物，大小为（2×2.5）cm-（12×5）cm。可伴表面皮肤溃疡。可分为2型，即浅在型与深在型，浅在型虽然可达筋膜，但多限于皮下组织，极少数也能侵犯浅表皮肤而发生破溃。深在肿瘤或者完全位于肌肉内，或者从皮下组织通过筋膜进入肌肉。 [详细]
Q：

朗格汉斯细胞组织细胞增生症发病率高吗

A：

据临床统计，朗格汉斯细胞组织细胞增生症发病率为10%[详细]
Q：

全身性发疹性组织细胞增生症的症状

A：

全身性发疹性组织细胞增生症的症状可出现于任何年龄，皮损由无症状性圆形或卵圆形丘疹或结节构成，呈黄或暗蓝色，性质坚实，大小3～10mm。皮损成群连续出现，数目可多达数百。成人皮损，对称分布于躯干和四肢，偶可侵犯黏膜。儿童皮损不规则分布于全身，黏膜不受侵犯。成人及儿童均不累及内脏。皮损持续数年后，可逐渐消退。[详细]
Q：

乳腺恶性纤维组织细胞瘤的症状

A：

乳腺恶性纤维组织细胞瘤的症状表现一般都发生于年长者，绝大多数位于四肢及腹膜后，此外亦可见于躯干、乳房、阴囊等其他部位。肿瘤呈结节状。大多位于深部软组织内，局限于皮下者少见。肿瘤因发展较快，故病程短。最常见的症状为逐渐增大的无痛性肿块。[详细]
Q：

外阴恶性纤维组织细胞瘤有什么症状？

A：

1）外阴瘙痒，大约60%的患者有此不适。 （2）偶然发现外阴结节，结节好发于大阴唇、阴蒂、和尿道周围。起初时肿块很小，位于皮下，可无任何症状。以后肿块逐渐增大，侵犯皮肤形成溃疡，当合并感染时可出现疼痛出血。外阴恶性纤维组织细胞瘤多见于大阴唇。多数表现为无痛性、活动的皮下肿块，亦可表现为迅速生长的突出的巨大块物，大小为(2×2.5)cm～(12×5)cm。可伴表面皮肤溃疡。可分为2型，即浅在型与深在...[详细]
Q：

郎格罕细胞组织细胞增生症有哪些症状？

A：

格罕氏细胞组织细胞增生症在前些年较少见,多见于婴幼儿，这种疾病趋于逐年上升的趋势,而且越来越多.据了解,这种疾病经过化疗后还会多次复发,并且,也只有再继续采用化疗的方法进行治疗,好像没有一例治愈的.且医疗费用昂贵,一般几万元,几十万元,有的上百万元,条件差一些的干脆就放弃了.对于朗格罕氏细胞组织细胞增生症的多种症状,大致有以下几种：骨溶性（侵蚀）：颅骨侵蚀,框骨侵蚀,腿骨侵蚀,肋骨侵蚀,骨侵蚀有肿...[详细]
Q：

组织细胞增多症x有哪些症状

A：

约20%患者无症状，仅在胸部X线体检时发现。多数发病徐缓，可有低热、乏力、干咳、呼吸困难。20%患者合并尿崩症，另20%患者可并发单个或多发性长骨肉芽肿。周围血象无嗜酸粒细胞增多。有些患者可自行缓解。但常反复发病，最后形成肺纤维化，肺囊肿。如囊肿破裂可并发自发性气胸。严重时可导致呼吸及右心功能衰竭。[详细]
Q：

请问组织细胞增多症x的早期症状是？

A：

 组织细胞增多症X症状的临床征象呈明显的异质性，起病可隐匿，也可突发。疾病范围可从某一器官的局部累及至该器官的多部位受损，也可波及多个器官，即多系统发病。疾病的严重程度和年龄密切相关，年龄小者病变广、病情重，随年龄增长，病变范围相应缩小，病情常较轻。临床上骨骼、皮肤、软组织病变最为多见，其次为肝、脾、淋巴结及肺，再次为下丘脑-垂体及中枢神经系统(CNS)的其他部位。[详细]
Q：

请问乳腺恶性纤维组织细胞瘤症状是什么

A：

恶性纤维组织细胞瘤一般都发生于年长者，绝大多数位于四肢及腹膜后，此外亦可见于躯干、乳房、阴囊等其他部位。肿瘤呈结节状。大多位于深部软组织内，局限于皮下者少见。肿瘤因发展较快，故病程短。最常见的症状为逐渐增大的无痛性肿块。[详细]
Q：

请问肺嗜酸细胞组织细胞增生症症状是什么

A：

肺嗜酸细胞组织细胞增生症病人最常见的症状是干咳和呼吸困难其他临床症状包括胸痛、乏力、体重下降、发热。约半数的病人发病前有鼻炎的病史。咯血较为少见不到5%。约25%的病人可发生反复发作的气胸有4%～20%的病人可有骨骼的囊性病变，病人通常可有局灶性骨痛或病理性骨折。少数病人可有中枢神经系统受累并且提示预后不良。[详细]
Q：

??2010年发病，朗格汉组织细胞增生症...

A：

你好，病情发展到肝硬化已经有些严重了，如病情严重很有可能会发展成肝癌，最近有出现乏力、食欲减退、恶心、呕吐、厌油、腹胀、肝区疼痛、尿黄等症状吗？之前都服用些什么药物？[详细]
Q：

组织细胞增殖症有什么症状？

A：

你好，婴儿恶性网织细胞增殖症发病年龄一般在3岁以下，临床表现有发热、复发性细菌感染、中耳炎、贫血和出血等。还可能伴有肝脾肿大、广泛性无痛性周围淋巴结肿大、溶骨改变及脂溢性湿疹等。[详细]
Q：

全身性发疹性组织细胞增生症有什么症状？

A：

你好，可发生于任何年龄，皮损由无症状性圆形或卵圆形丘疹或结节构成，呈黄或暗蓝色，性质坚实，皮损成群连续出现，数目可多达数百，成人皮损，对称分布于躯干和四肢，偶可侵犯黏膜，儿童皮损不规则分布于全身，黏膜不受侵犯，成人及儿童均不累及内脏，皮损持续数年后，可逐渐消退。[详细]
Q：

请问恶性组织细胞病症状表现是什么

A：

恶性组织细胞病的表现为：发热为其首见及常见症状，多为不规则高热。[详细]
Q：

朗格汉斯组织细胞增多症的症状和治疗呢？

A：

你好，LCH是一组异质性疾病，个体病情差异很大，因此治疗必须个体化。显然有一部分病人可自发缓解，然多数病人仍需治疗。年龄、病变范围及重要脏器有无功能损害，是选择治疗方法的主要依据。[详细]
Q：

组织细胞吞噬性脂膜炎的发病的原因是什么？

A：

你好，本病的病因仍未确定，一般认为可能与造血系统疾病或感染有关。多数学者认为本病的发生与微生物感染尤其是病毒感染有关，曾有合并急性EB病毒感染的报道，亦有人认为本病与恶性组织细胞增生病有许多相似之处，认为可能是一个变异型，即病变范围主要表现在皮肤的恶性组织细胞增生病。[详细]
Q：

窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病的症状

A：

你好，无痛性进行性浅表淋巴结肿大本病主要累及颈部淋巴结，其次是腋窝及腹股沟淋巴结，淋巴结肿大的特点是无痛性，进行性肿大，常相互粘连融合成巨大肿块，病变可为局限性孤立存在，也可为多发性全身浅表淋巴结肿大，亦可累及深部淋巴结，可同时或先后肿大[详细]
Q：

良性头部组织细胞增生症的症状？

A：

皮疹为无症状、轻度高起的圆或卵圆形、淡红色和褐黄色丘疹，直径2～8mm。皮损首先发生于颜面上部，主要在眼睑、前额和颊部，以后发生在整个头部、耳后、枕部和颈部，亦可发生于肩部和臂部。皮损数目不等，可数个或多至100个以上，并不断发生。黏膜和内脏不受侵犯。损害8个月～4年后可自行消退，不遗留瘢痕。[详细]
Q：

请问朗格汉斯细胞组织细胞增生症的症状、原...

A：

你得的病和你说的病有无关系因为你写到网上的资料太少不好判断下面我给你查了资料谈到了症状治疗希望对你有用（摘录来自默克诊疗手册/）朗格汉斯胞组织细胞增生症以往曾称为组织细胞增生症X.可分为嗜酸性肉芽肿；H-Schüller-Christian病；Letterer-Siwe三个亚型.尽管划分到这些独立亚型中的病人并不多见然而这样的标准对朗格汉斯细胞组织细胞增生症的临床表现的分类依然有价值.本...[详细]
Q：

良性头部组织细胞增生症的发病机制

A：

你好，发病机制还不清楚。由于临床和组织病理学表现互相重叠，故提示良性头部组织细胞增生症，与全身发疹性组织细胞增生症，播散性黄色瘤和黄色肉芽肿密切相关。[详细]
Q：

组织细胞吞噬性脂膜炎有哪些症状

A：

你好，早期表现为反复发作的触痛性皮下结节或斑块，小似黄豆，大如手掌，境界清楚，中等硬度，表面呈淡红或浅褐色，可有鳞屑，自觉疼痛或压痛。[详细]
Q：

多中心性网状组织细胞增生症什么症状？

A：

你好，本病无特效治疗。非甾体类抗炎药可缓解症状。进展期病例应用免疫抑制剂，如环磷酰胺、苯丁酸氮芥等。糖皮质激素治疗可使少数病人暂时改善症状。[详细]
Q：

小儿郎格罕细胞性组织细胞增生症有什么症状？

A：

小儿郎格罕细胞性组织细胞增生症有以下症状表现和体征：　　临床表现:　　差异大，可呈局灶性或全身性变化，起病可急可缓，病程可短至数周或长达数年，各亚型有相对特殊的临床表现，但可出现过度型或重叠性表现。　　一.勒-雷综合征(Letterer-Siwe)：最严重、也最多见，多于1岁以内发病，见于3岁以下的婴幼儿，3岁以上的儿童中很少见。起病急而重，主要引起皮肤、内脏器官损害。　　1.发热：表现为发热，热...[详细]
Q：

良性头部组织细胞增生症的典型症状？

A：

你好，皮损首先发生于颜面上部，主要在眼睑，前额和颊部，以后发生在整个头部，耳后，枕部和颈部，亦可发生于肩部和臂部，皮损数目不等。此病不需要特别的治疗，不过病程比较久，一般都要好几个月，过后会自行消退的，注意局部卫生情况便可，祝早日康复！[详细]
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