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Q：

食管重复的治疗方法有哪些

A：

食管重复的治疗：食管重复畸形继发呼吸道感染出现喘憋、严重呼吸困难、发绀并可能发生窒息时，应抗炎对症治疗缓解症状。病情允许后应积极准备尽快手术切除重复食管。多数病例可经胸将肿物完整切除。少数与气管或纵隔器官相连，勉强剥离可造成损伤者，可行黏膜剥离或袋形缝合术。囊肿穿破与肺交通者同时行肺切除术。合并脊椎内神经管原肠囊肿者，应同时切除。术前准备首先应行痰和咽拭子细菌培养，选择敏感性抗生素，控制呼吸道或肺[详细]
Q：

食管重复的症状有哪些

A：

症状的轻重取决于病灶的大小、部位黏膜上皮的种类及有无感染。发病可急可缓，一般常以下列症状就诊：1、症状(1)呼吸道梗阻气管受压狭窄可出现呼吸急促、喘憋、发绀等。如肺部有感染，则缺氧更明显，严重者可突发窒息。纵隔受压时，可发生移位，心脏受压时，心肺功能障碍可同时出现。(2)咯血、便血异常结构空腔结构常与肺有粘连，酸性囊液腐蚀囊壁破溃入肺，便引起肺组织破坏、血管渗血而表现为咯血。便血的来源有2个：①小[详细]
Q：

食管重复如何诊断检查

A：

一、检查1、X线胸片见有后纵隔肿块影，如为管状或壁外型可推挤食管、气管或支气管，使其移位。2、食管造影检查可见腔内边缘光滑的弧形充盈缺损，与食管平滑肌瘤压迹十分相似，圆形或椭圆形，随吞咽动做上下移动(壁内型)。3、食管镜检查见黏膜正常，食管壁有不同程度的压迹。黏膜活检对诊断帮助不大，因所取组织大都为正常食管黏膜，不提倡使用。活检以后还会影响黏膜外肿物的摘除。4、CT和超声检查有助于本病的诊断和鉴别[详细]
Q：

食管重复是什么病

A：

你好，食管重复畸形此畸形指的是附着于食管侧壁的一个囊性或局限性管状膨大的空腔结构，约占消化道重复畸形20%。本病是胚胎在发育过程中，上消化道从实性期进化到空泡阶段时，其空泡化过程发生紊乱所致。[详细]
Q：

食管畸形这种罕见病有办法治疗吗

A：

你好，患者的情况则是属于食管憩室导致，对于该疾病主要还是需要采取手术治疗为好的，可以采取胸腔镜下手术治疗的。但是患者的位置高手术的难度很大。[详细]
Q：

食管畸形这种罕见病有办法治疗吗

A：

你好，患者的情况则是属于食管憩室导致，对于该疾病主要还是需要采取手术治疗为好的，可以采取胸腔镜下手术治疗的。但是患者的位置高手术的难度很大。[详细]
Q：

食管重复是什么病

A：

你好，食管重复畸形此畸形指的是附着于食管侧壁的一个囊性或局限性管状膨大的空腔结构，约占消化道重复畸形20%。本病是胚胎在发育过程中，上消化道从实性期进化到空泡阶段时，其空泡化过程发生紊乱所致。祝你健康！[详细]
Q：

食管重复畸形怎么诊断

A：

食管重复畸形需与脓胸、胸腔内畸胎瘤、肺内肿瘤、支气管囊肿、神经源性肿瘤及脊柱前侧脊膜膨出相鉴别。[详细]
Q：

食管重复畸形的症状表现是什么

A：

食管重复畸形的症状表现主要取决于畸形的大小、有无内出血和感染，以及对相邻脏器（气管、食管、肺）的压迫或腐蚀程度等而表现不同的症状。发病可急可缓，一般常以下列症状就诊：1.症状（1）呼吸道梗阻气管受压狭窄可出现呼吸急促、喘憋、发绀等。如肺部有感染，则缺氧更明显，严重者可突发窒息。纵隔受压时，可发生移位，心脏受压时，心肺功能障碍可同时出现。（2）咯血、便血异常结构和空腔结构常与肺有粘连，酸性囊液腐蚀囊[详细]
Q：

食管重复畸形怎么办

A：

食管重复畸形需要早期手术，多数病例可经胸将肿物完整切除。少数与气管或纵隔器官相连，勉强剥离可造成损伤者，可行黏膜剥离或袋形缝合术。囊肿穿破与肺交通者同时行肺切除术。合并脊椎内神经管原肠囊肿者，应同时切除。[详细]
Q：

食管重复畸形要做哪些检查

A：

食管重复畸形检查:1.实验室检查 取囊液进行检查，正常囊液浅黄、清亮、稍黏、pH偏酸。当有陈旧性内出血时，呈暗紫色或褐色。2.辅助检查（1）X线检查 1）胸部平片大的食管重复畸形可显示为后纵隔内密度均匀、边界清楚的软组织包块影，使纵隔影增宽或突入胸腔，甚至占据胸腔大部。气管向对侧或前方移位，管腔有时变窄。2）食管钡剂造影可见弧形压迹和前移。少数囊肿可充气扩张或有气液面。（2）B超和CT检查对鉴别肿[详细]
Q：

食管重复畸形的病因是什么

A：

食管重复畸形的病因:在胚胎发育过程中，上消化道从实性期进化到空泡阶段时，其空泡化过程发生紊乱，未能与正常消化道融合、贯通，而最后在胸部形成单囊或多囊，且与食管密切相连，即成为食管重复畸形。[详细]
Q：

食管重复畸形怎么回事

A：

食管重复畸形是指附着于食管壁的一侧呈球形或管状空腔结构，具有与食管相同的组织形态的先天性畸形。本病是胚胎在发育过程中，上消化道从实性期进化到空泡阶段时，其空泡化过程发生紊乱所致。如遗留单一的空泡，则形成圆形囊肿样重复畸形，若几个空泡串在一起沿食管纵轴生长，即形成管腔状重复畸形。[详细]
Q：

食管重复畸形是什么病

A：

食管重复畸形是指附着于食管壁的一侧呈球形或管状空腔结构，具有与食管相同的组织形态的先天性畸形。本病是胚胎在发育过程中，上消化道从实性期进化到空泡阶段时，其空泡化过程发生紊乱所致。如遗留单一的空泡，则形成圆形囊肿样重复畸形，若几个空泡串在一起沿食管纵轴生长，即形成管腔状重复畸形。[详细]
Q：

怎么治疗食管重复畸形

A：

食管重复畸形需要早期手术，多数病例可经胸将肿物完整切除。少数与气管或纵隔器官相连，勉强剥离可造成损伤者，可行黏膜剥离或袋形缝合术。囊肿穿破与肺交通者同时行肺切除术。合并脊椎内神经管原肠囊肿者，应同时切除。[详细]
Q：

侄子才出世六个月，就检醒出食管重复畸形，...

A：

你好啊，在胚胎发育过程中，上消化道从实性期进化到空泡阶段时，其空泡化过程发生紊乱，未能与正常消化道融合、贯通，而最后在胸部形成单囊或多囊，且与食管密切相连，即成为食管重复畸形。如遗留单一的空泡，则形成圆形囊肿样重复畸形，若几个空泡串在一起沿食管纵轴生长，即形成管腔状重复畸形。[详细]
Q：

什么是先天性食管重复?

A：

你好，消化道重复畸形(duplication)可以发生在咽部至肛门消化道的任何部位，食管重复畸形此畸形指的是附着于食管侧壁的一个囊性或局限性管状膨大的空腔结构，约占消化道重复畸形20%。[详细]
Q：

食管重复畸形的疾病

A：

你好啊，在胚胎发育过程中，上消化道从实性期进化到空泡阶段时，其空泡化过程发生紊乱，未能与正常消化道融合、贯通，而最后在胸部形成单囊或多囊，且与食管密切相连，即成为食管重复畸形。如遗留单一的空泡，则形成圆形囊肿样重复畸形，若几个空泡串在一起沿食管纵轴生长，即形成管腔状重复畸形。[详细]
Q：

医生您好。请问我的孩子有食管畸形能医吗

A：

您好；建议手术治疗，欢迎你的咨询，祝您早日康复[详细]
Q：

食管重复畸形的治疗办法是什么啊？

A：

你好，1.凡手术前有严重呼吸困难或吞咽困难者，应先行囊肿穿刺抽液减压，待一般情况改善后再手术。2.术中发现囊肿与腹腔相通时，应先探明情况(用橡皮导尿管)，如为盲端，争取一并切除。如与肠管相通(可注入亚甲蓝溶液证实)，切除有困难者，亦可先切除胸部囊肿，延期切除腹腔重复段。[详细]
Q：

食管重复畸形如何预防？

A：

你好，在胚胎发育过程中，上消化道从实性期进化到空泡阶段时，其空泡化过程发生紊乱，未能与正常消化道融合，贯通，而最后在胸部形成单囊或多囊，且与食管密切相连，即成为食管重复畸形，如遗留单一的空泡，则形成圆形囊肿样重复畸形，若几个空泡串在一起沿食管纵轴生长，即形成管腔状重复畸形。[详细]
Q：

食管重复畸形

A：

你好啊，在胚胎发育过程中，上消化道从实性期进化到空泡阶段时，其空泡化过程发生紊乱，未能与正常消化道融合、贯通，而最后在胸部形成单囊或多囊，且与食管密切相连，即成为食管重复畸形。如遗留单一的空泡，则形成圆形囊肿样重复畸形，若几个空泡串在一起沿食管纵轴生长，即形成管腔状重复畸形。[详细]
Q：

食管重复畸形如何是好?

A：

1.凡手术前有严重呼吸困难或吞咽困难者，应先行囊肿穿刺抽液减压，待一般情况改善后再手术。2.术中发现囊肿与腹腔相通时，应先探明情况(用橡皮导尿管)，如为盲端，争取一并切除。如与肠管相通(可注入亚甲蓝溶液证实)，切除有困难者，亦可先切除胸部囊肿，延期切除腹腔重复段。[详细]
Q：

食管重复畸形吃什么水果好

A：

建议：猴头菇中含有多种氨基酸和丰富的多糖体，能助消化，对胃炎、胃癌、食道癌、胃溃疡、十二指肠溃疡等消化道疾病的疗效令人瞩目;[详细]
Q：

食管重复畸形的病因是什么？

A：

你好，在胚胎发育过程中，上消化道从实性期进化到空泡阶段时，其空泡化过程发生紊乱，未能与正常消化道融合、贯通，而最后在胸部形成单囊或多囊，且与食管密切相连，即成为食管重复畸形。如遗留单一的空泡，则形成圆形囊肿样重复畸形，若几个空泡串在一起沿食管纵轴生长，即形成管腔状重复畸形。[详细]
Q：

食管重复畸形能吃蜂蜜吗

A：

建议：可以,蜂蜜能改善血液的成分，促进心脑和血管功能，因此经常服用于心血管病人很有好处。[详细]
Q：

食管重复畸形疾病

A：

你好，凡手术前有严重呼吸困难或吞咽困难者，应先行囊肿穿刺抽液减压，待一般情况改善后再手术。术中发现囊肿与腹腔想通时，应先探明情况，争取一并切除。术中要警惕多发囊肿的存在。术中注意囊液性质，以鉴别内向性脊膜膨出症。祝你丈夫早日康复。[详细]
Q：

食管重复畸形的治疗办法是什么？

A：

你好，1.凡手术前有严重呼吸困难或吞咽困难者，应先行囊肿穿刺抽液减压，待一般情况改善后再手术。2.术中发现囊肿与腹腔相通时，应先探明情况(用橡皮导尿管)，如为盲端，争取一并切除。如与肠管相通(可注入亚甲蓝溶液证实)，切除有困难者，亦可先切除胸部囊肿，延期切除腹腔重复段。[详细]
Q：

食管重复畸形又什么症状？

A：

你好，气管受压狭窄可出现呼吸急促、喘憋、口周青紫。如肺部有感染，则缺氧更明显，严重者可突发窒息。囊肿巨大时，可致纵隔移位、心脏受压，心肺功能障碍可同时出现。[详细]
Q：

食管重复畸形的病因？

A：

你好，在胚胎发育过程中，上消化道从实性期进化到空泡阶段时，其空泡化过程发生紊乱，未能与正常消化道融合、贯通，而最后在胸部形成单囊或多囊，且与食管密切相连，即成为食管重复畸形。如遗留单一的空泡，则形成圆形囊肿样重复畸形，若几个空泡串在一起沿食管纵轴生长，即形成管腔状重复畸形。[详细]
Q：

侄子才出世六个月就检醒出食管重复畸形医生...

A：

你好啊在胚胎发育过程中上消化道从实性期进化到空泡阶段时其空泡化过程发生紊乱未能与正常消化道融合、贯通而最后在胸部形成单囊或多囊且与食管密切相连即成为食管重复畸形如遗留单一的空泡则形成圆形囊肿样重复畸形若几个空泡串在一起沿食管纵轴生长即形成管腔状重复畸形[详细]
Q：

食管重复畸形有什么症状？

A：

你好，气管受压狭窄可出现呼吸急促、喘憋、口周青紫。如肺部有感染，则缺氧更明显，严重者可突发窒息。囊肿巨大时，可致纵隔移位、心脏受压，心肺功能障碍可同时出现。如诊治及时，行囊肿紧急穿刺抽液减压，病情可立即缓解，以争得手术时机，否则，很易导致死亡。[详细]
Q：

食管重复畸形吃什么药

A：

　食管重复畸形需要早期手术，多数病例可经胸将肿物完整切除。少数与气管或纵隔器官相连，勉强剥离可造成损伤者，可行黏膜剥离或袋形缝合术。囊肿穿破与肺交通者同时行肺切除术。合并脊椎内神经管原肠囊肿者，应同时切除。但术前、术中应注意下述几种情况：　　1.凡手术前有严重呼吸困难或吞咽困难者，应先行囊肿穿刺抽液减压，待一般情况改善后再手术。　　2.术中发现囊肿与腹腔相通时，应先探明情况(用橡皮导尿管)，如为盲[详细]
Q：

食管重复畸形怎么回事

A：

你好！食管重复畸形是指附着于食管壁的一侧具有与消化道某一部分相同的组织形态,呈球形或管状的空腔结构。建议尽早治疗。[详细]
Q：

食管重复畸形手术应注意什么？

A：

你好，凡手术前有严重呼吸困难或吞咽困难者，应先行囊肿穿刺抽液减压，待一般情况改善后再手术。术中发现囊肿与腹腔想通时，应先探明情况，争取一并切除。术中要警惕多发囊肿的存在。术中注意囊液性质，以鉴别内向性脊膜膨出症。祝你丈夫早日康复。[详细]
Q：

食管重复畸形能吃什么水果

A：

建议：增加膳食纤维摄入量每天不少于新鲜绿叶蔬菜500克和粗杂粮100克;[详细]
Q：

食管重复畸形的症状有？

A：

您好，食管重复畸形的症状有：器官受压狭窄导致的呼吸急促，上不来气，嘴的周围出现青色：还会有咳血，便血，吃的东西由直肠直接排出；还会导致吞咽困难和呕吐。这种病要价是治疗，要是严重了还能导致死亡，祝您孩子早日康复。[详细]
Q：

食管重复畸形不能吃什么

A：

建议：你好，忌食辛辣食物;戒烟酒;[详细]
Q：

食管重复畸形是什么疾病

A：

请根据提问仔细分析病情进行回答,坚决不允许出现不针对性的回答问题你好，气管受压狭窄可出现呼吸急促、喘憋、口周青紫。如肺部有感染，则缺氧更明显，严重者可突发窒息。囊肿巨大时，可致纵隔移位、心脏受压，心肺功能障碍可同时出现。如诊治及时，行囊肿紧急穿刺抽液减压，病情可立即缓解，以争得手术时机，否则，很易导致死亡。[详细]
Q：

食管重复畸形可不可以吃百合银耳汤

A：

食管重复畸形可以吃百合银耳汤患者饮食上不宜多吃坚硬刺激性的食物，对于过辣，过热，过冷等食物，也不要多吃，饮食上要多吃清淡，易消化的食物，多吃新鲜的蔬菜和水果，多喝水，忌烟酒。百合银耳汤营养价值高，滋阴，可以提高机体免疫功能，可以食用。[详细]
Q：

食管重复畸形手术注意什么？

A：

你好，凡手术前有严重呼吸困难或吞咽困难者，应先行囊肿穿刺抽液减压，待一般情况改善后再手术。术中发现囊肿与腹腔想通时，应先探明情况，争取一并切除。术中要警惕多发囊肿的存在。术中注意囊液性质，以鉴别内向性脊膜膨出症。祝你早日康复。[详细]
Q：

先天性食管重复要如何治疗

A：

您好，食管重复畸形继发呼吸道感染出现喘憋、严重呼吸困难、发绀并可能发生窒息时，应抗炎对症治疗缓解症状。病情允许后应积极准备尽快手术切除重复食管。[详细]
Q：

食管重复畸形能吃鱼吗

A：

建议：猴头菇具独特的消化道系统保护、调理和修复功能。可助消化、益肝脾，解饥解渴、消除宿毒等多重功效。对食欲不振，恶心呕吐者，饮用本品后能迅速止呕，食欲可得到明显改善。[详细]
Q：

食管重复畸形怎样治疗？

A：

你好，鉴于您所说的孩子的情况，我建议您还是进行手术治疗比较有效。能够直接治愈食管重复畸形。否则保守治疗不会起到太大作用。[详细]
Q：

什么是食管重复？

A：

你好！食管重复就是食管是畸形的。患者食管壁的一侧具有与消化道某一部分相同的组织形态，呈球形或管状的空腔结构。有少数患者是从气管或食管胚胎基来的细胞团移位进入将来变成食管肌层的中胚叶组织中在内胚叶细胞的刺激下，逐步发育起来就形成了一些畸形。[详细]
Q：

食管重复畸形如何预防呢？

A：

你好，在胚胎发育过程中，上消化道从实性期进化到空泡阶段时，其空泡化过程发生紊乱，未能与正常消化道融合，贯通，而最后在胸部形成单囊或多囊，且与食管密切相连，即成为食管重复畸形，如遗留单一的空泡，则形成圆形囊肿样重复畸形，若几个空泡串在一起沿食管纵轴生长，即形成管腔状重复畸形。[详细]
Q：

食管重复畸形症状

A：

你好：（1)呼吸道梗阻：气管受压狭窄可出现呼吸急促、喘憋、口周青紫。如肺部有感染，则缺氧更明显，严重者可突发窒息。(2)咯血、便血：大囊肿常与肺有粘连，酸性囊液腐蚀囊壁破溃入肺，便引起肺组织破坏、血管渗血而表现为咯血。便血的来源有2个：①小儿不会吐，由气管咯出的血液经咽部咽下入肠道。②管腔型食管囊肿的内出血可直接由肠道排出。(3)吞咽困难或呕吐[详细]
Q：

先天性食管重复

A：

你好！食管重复畸形是依附在食管壁的一侧具有与消化道相同的组织，是新生儿在母体的时候发生的，但是具体的病因也不知道是因为什么，如果发现就要及时治疗。[详细]
Q：

先天性食管重复术后要注意什么

A：

食管重复畸形，多数可完整手术切除，预后较好。死亡主要发生在新生儿有严重并发症及伴有其他严重先天性畸形者，如新生儿呼吸窘迫、肿物穿孔、出血及合并食管闭锁、肺发育不全、严重心脏畸形等，病死率约为5%。合理膳食，加强营养。保持病室环境清洁，安静，空气流通。积极预防感染，防止肺炎的发生。[详细]
Q：

先天性食管重复怎么治?

A：

食管重复畸形继发呼吸道感染出现喘憋、严重呼吸困难、发绀并可能发生窒息时，应抗炎对症治疗缓解症状健康搜索。病情允许后应积极准备尽快手术切除重复食管。 术前准备首先应行痰和咽拭子细菌培养，选择敏感性抗生素健康搜索，控制呼吸道或肺部感染，对预防术后并发症也很重要术前3天口服甲硝唑，清洁食管，以防术中食管黏膜破损，引起感染，发生食管瘘，术日晨置无侧孔胃管，作用为：借此管清洁洗胃；术中做导引标记；术中经胃管[详细]
Q：

先天性食管重复有什么发病机制？

A：

肉眼病理 按其形态主要分为3种类型。 (1)囊肿型：大多数为此类型，呈球型、椭圆型或多囊型，附着鶒在食管侧壁上，多数不与管腔相通，表面有纵行肌纤维，腔内充满被覆黏膜上皮分泌的透明或棕色黏液，随着分泌物的增多囊肿逐渐增长。如内壁主要成分是胃黏膜上皮，可分泌多量的胃酸鶒，可引起囊壁溃疡、出血或穿孔。此类型中鶒一种在食管壁肌间鶒，向食管腔内突出，称为壁内型。另一种黏附在食管壁上向外突出为壁外型。 (2)[详细]
Q：

先天性食管重复怎么预防

A：

对伴羊水过多的孕妇应警惕先天性畸形发生的可能。羊水穿刺造影和羊水甲胎蛋白、乙酰胆碱酯酶同时升高有助于产前诊断。[详细]
Q：

先天性食管重复会遗传吗？

A：

消化道重复畸形(duplication) 可以发生在咽部至肛门消化道的任何部位，食管重复畸形此畸形指的是附着于食管侧壁的一个囊性或局限性管状膨大的空腔结构，约占消化道重复畸形20%。 食管重复畸形主要表现为下咽困难、呼吸道症状和胸痛。症状的轻重取决于病灶的大小、部位、黏膜上皮的种类及有无感染。[详细]
Q：

先天性食管重复有哪些表现？

A：

食管重复畸形主要表现为下咽困难、呼吸道症状和胸痛。症状的轻重取决于病灶的大小、部位黏膜上皮的种类及有无感染。重复畸形的食管黏膜为消化道内膜，能不断分泌出液体，使病灶体积逐渐增大压迫周围组织，如压迫食管出现梗阻症状，如吞咽困难，进食后的反流、呕吐随之有进食畏惧感、厌食及体重减轻若压迫气管、支气管，肺组织出现咳嗽、喘憋、呼吸困难和反复出现的呼吸道感染，大体分为两型，一是以消化道症状为主的消化道型，成人[详细]
Q：

先天性食管重复吃什么药

A：

食管重复畸形继发呼吸道感染出现喘憋严重呼吸困难发绀并可能发生窒息时应抗炎对症治疗缓解症状病情允许后应积极准备尽快手术切除重复食管 　　术前准备首先应行痰和咽拭子细菌培养选择敏感性抗生素控制呼吸道或肺部感染对预防术后并发症也很重要术前3天口服甲硝唑清洁食管以防术中食管黏膜破损引起感染发生食管瘘术日晨置无侧孔胃管作用为：借此管清洁洗胃;术中做导引标记;术中经胃管注气检查检测食管黏膜有无破损术后禁食时间[详细]
Q：

先天性食管重复特点有哪些？

A：

食管重复畸形主要表现为下咽困难、呼吸道症状和胸痛。症状的轻重取决于病灶的大小、部位、黏膜上皮的种类及有无感染。重复畸形的食管黏膜为消化道内膜，能不断分泌出液体，使病灶体积逐渐增大压迫周围组织，如压迫食管出现梗阻症状，如吞咽困难，进食后的反流、呕吐，随之有进食畏惧感、厌食及体重减轻。若压迫气管、支气管，肺组织出现咳嗽、喘憋、呼吸困难和反复出现的呼吸道感染，大体分为两型，一是以消化道症状为主的消化道型[详细]
Q：

先天性食管重复原因是什么？

A：

本病是胚胎发育异常产生的畸形。目前食管重复畸形发病机制仍不甚了解。食管重复畸形的发生机制在早年曾有过空化不全、憩室形成和部分双胎等学说，从胚胎发育过程对畸形的原因作出了种种解释，但最为实际的是在1957年Smith在显微摄影中观察到的现象，他发现在胚胎4～5周气管和食管分开时，有少量从气管或食管胚胎基来的细胞团移位进入将来变成食管肌层的中胚叶组织中，以后进一步发展变成食管的肌肉外膜，如这些细胞团有[详细]
Q：

先天性食管重复是怎么诊断的？

A：

婴幼儿出现以上临床症状，特别是咯血时应想到本病，大多为囊腔内的胃黏膜溃疡穿入气管或支气管所致。如发现伴有泌尿生殖系统、脊柱或脊髓畸形，结合X线胸片、食管镜以及CT检查更支持本病的诊断但确认的诊断尚须根据手术所见和组织学的检查。[详细]
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