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Q：

反分化软骨肉瘤是怎样形成的？

A：

你好，反分化软骨肉瘤必须与Ⅲ级中心性软骨肉瘤区分开，中心性软骨肉瘤小叶周围有未分化细胞，这些细胞与软骨细胞之间有渐进的转化。反分化软骨肉瘤也要与间充质软骨肉瘤区分开，间充质软骨肉瘤有小的未分化细胞，其中散着分化的软骨瘤。[详细]
Q：

多发内生软骨瘤病的症状表现是什么

A：

多发内生软骨瘤病表现为可触及的肿块，但很少有疼痛。肿瘤侵及手部或足部，由于多发病变可以造成病残。病变侵及长管状骨，使内生软骨骨化不能正常进行，骨骺板不能正常生长，因而肢体可以出现短缩，弯曲畸形。如前臂向尺侧弯曲畸形，下肢膝外翻等。当患者达到成年时，肿瘤可停止生长。成人多发内生软骨瘤病可发生恶性变，恶变率约为5%～25%。[详细]
Q：

多发内生软骨瘤病怎么回事

A：

多发内生软骨瘤病是1899年由Ollier首先描述，故亦称为Ollier病。它是一种少见的非遗传性良性肿瘤。常为多数的不对称的分布在骨内的软骨病灶及骨膜下沉积。在长、短管状骨中均可发病，可发生在肢体的单侧或双侧。[详细]
Q：

反分化软骨肉瘤的症状表现是什么

A：

你好，反分化软骨肉瘤的症状表现：病史可以很长，有中度症状，然后有迅速的进行性的疼痛和肿胀，肿胀可扩张至软组织。在其他病例，初始症状即可为恶性度高的肉瘤的症状，而无任何前兆；或因病理性骨折而表现出来。[详细]
Q：

多发内生软骨瘤病是什么病

A：

多发内生软骨瘤病是1899年由Ollier首先描述，故亦称为Ollier病。它是一种少见的非遗传性良性肿瘤。常为多数的不对称的分布在骨内的软骨病灶及骨膜下沉积。在长、短管状骨中均可发病，可发生在肢体的单侧或双侧。[详细]
Q：

反分化软骨肉瘤怎么诊断

A：

你好，反分化软骨肉瘤的诊断必须特别小心，诊断应基于患者的病史和放射影像，怀疑诊断时应行活检。有时，反分化软骨肉瘤在术前不能诊断，只有在术后对整个肿瘤进行组织学检查后才能诊断。[详细]
Q：

多发性软骨瘤的病因是什么

A：

您好，多发性软骨瘤的病因：胚胎时期原为软骨骨骼，后经软骨内骨化、形成骨性骨骼的过程发生障碍有关。按近2/3的多发性骨软骨瘤病例表现出其具有遗传性。如父母中的一个患有多发性遗传性骨软骨瘤，其后代中约一半将遗传有此病，在男性后代中多见。[详细]
Q：

多发内生软骨瘤病怎么办

A：

多发内生软骨瘤病由于病变的多发性，难以将每个内生软骨瘤均予治疗，对无症状者可以不予治疗但应随诊观察。对有症状的具体部位，可以刮除病灶并植骨，对明显的肢体畸形可以做截骨纠正。多发内生软骨瘤病有人报告可以随着生长病变可以缩小，甚至完全消失，而被正常组织所代替。但另一方面这种病变潜在性恶性改变的可能性较大，可变为软骨肉瘤或骨肉瘤，如有恶性变发生，则应采取较彻底手术方法予以切除，甚至截肢。[详细]
Q：

多发内生软骨瘤病是怎样形成的？

A：

多发内生软骨瘤病由于病变的多发性，难以将每个内生软骨瘤均予治疗，对无症状者可以不予治疗但应随诊观察。对有症状的具体部位，可以刮除病灶并植骨，对明显的肢体畸形可以做截骨纠正。多发内生软骨瘤病有人报告可以随着生长病变可以缩小，甚至完全消失，而被正常组织所代替。但另一方面这种病变潜在性恶性改变的可能性较大，可变为软骨肉瘤或骨肉瘤，如有恶性变发生，则应采取较彻底手术方法予以切除，甚至截肢。[详细]
Q：

多发性软骨瘤是什么病

A：

您好，软骨瘤单发多见，多发性软骨瘤较少见，并具有发生于一侧上、下肢或两侧上、下肢对称生长的特点，同时合并肢体发育畸形，又称内生软骨瘤病;其发生于一侧肢体者又称欧利病。软骨瘤伴发多发性血管瘤者称马弗西综合症。[详细]
Q：

反分化软骨肉瘤的病因是什么

A：

你好，反分化软骨肉瘤的病因：有两种明显不同的肿瘤组织。一种是分化良好的软骨肿瘤，各例之间的组织病理可有变化，可在同一病例存在着从软骨瘤到Ⅲ级软骨肉瘤的组织学表现，多数病例表现为Ⅰ级或Ⅱ级中心性软骨肉瘤。另一种是恶性度高的肿瘤组织，一般为恶性纤维组织细胞瘤、骨肉瘤和纤维肉瘤，这种肿瘤组织以恶性度高为特征。从一种肿瘤组织转变成另外一种肿瘤组织的过程不是连续的。[详细]
Q：

反分化软骨肉瘤要做哪些检查

A：

你好，反分化软骨肉瘤要做的检查：X线所见原发软骨病变通常表现为骨的中度膨胀，皮质骨增厚，骨性分界明显，肿瘤内有典型的钙化。进展的病变表现为进行性的溶骨病变，少数为进行性的成骨病变，原有钙化消失，皮质骨破坏，侵犯软组织。有时，仅见一新的进展性肿瘤，其放射影像类似于成人期的各种恶性度高的溶骨性肿瘤。只有得到以前的X线片和/或对整个肿瘤进行组织学检查，才能发现原有的恶性度低的软骨肿瘤的痕迹。[详细]
Q：

多发性软骨瘤怎么诊断

A：

您好，诊断：X线征象：发生于指(趾)骨时，一般呈中心位。可见边缘清晰，整齐的囊状透明阴影，受累骨皮质膨胀变薄，在透明阴影内，可见散在的砂粒样致密点，这是软骨瘤主要的X线征。发生于掌(蹠)骨者，有时肿瘤阴影较大，常偏于骨端，骨皮质的膨胀亦较显著，但均无骨膜反应。发生于四肢长骨的病例，肿瘤的阴影广泛。当肿瘤恶变时，则可见骨皮质破坏及骨膜反应。鉴别：骨软骨瘤：病人多为青少年，局部有生长缓慢的骨性包块，本[详细]
Q：

多发内生软骨瘤病的病因是什么

A：

多发内生软骨瘤病是骨骼发育过程中部分异位的骨骺板衍变而成。[详细]
Q：

多发性软骨瘤的症状表现是什么

A：

您好，多发性软骨瘤症状表现：具有遗传倾向，其特点为多发，常合并肢体的畸形。该病好发于少年，表现为局部肿胀或肿块、肢体短缩弯曲变形等，并随生长发育加重。与单发骨软骨瘤之比为1∶10。由于具有多发性的特征，其症状出现的时间比单发骨软骨瘤早，一般在10岁以前。一般为弥漫、对称性发病，所有软骨化骨的骨都可成为骨软骨瘤的发生部位，生长骨的干骺端，骨软端瘤多发且较大，尤其是邻近膝、肩、髋、腕和踝的部位，但发生[详细]
Q：

反分化软骨肉瘤怎么回事

A：

你好，反分化软骨肉瘤可见于复发和转移病例中，也见于不同恶性级别共存的原发肿瘤中。在中心性软骨肉瘤中，从Ⅰ级中心性软骨肉瘤发展到Ⅱ级中心性软骨肉瘤很少见，即使发生也很缓慢，Ⅰ级中心性软骨肉瘤在多次复发和多年的病程后可以保持其恶性度不变。而从Ⅱ级中心性软骨肉瘤向Ⅲ级中心性软骨肉瘤发展则可以很迅速。[详细]
Q：

多发性软骨瘤要做哪些检查

A：

您好，多发性软骨瘤的检查：X线征象：发生于指（趾）骨时，一般呈中心位。可见边缘清晰，整齐的囊状透明阴影，受累骨皮质膨胀变薄，在透明阴影内，可见散在的砂粒样致密点，这是软骨瘤主要的X线征。发生于掌（蹠）骨者，有时肿瘤阴影较大，常偏于骨端，骨皮质的膨胀亦较显著，但均无骨膜反应。发生于四肢长骨的病例，肿瘤的阴影广泛。当肿瘤恶变时，则可见骨皮质破坏及骨膜反应。[详细]
Q：

多发内生软骨瘤病要做哪些检查

A：

多发内生软骨瘤病检查，四肢的骨和关节平片。[详细]
Q：

透明细胞软骨肉瘤是什么病

A：

透明细胞软骨肉瘤与成软骨细胞瘤相似，是一种少见的亚型，恶性程度介于Ⅰ-Ⅱ级中心性软骨肉瘤之间。本病好发于股骨近端、肱骨近端、扁平骨和短骨的骨骺或骨凸，其发病年龄和性别与软骨肉瘤相似。临床上常表现为关节疼痛、积液和活动受限。本病以手术治疗为主，易复发，极少转移。[详细]
Q：

软骨肉瘤化疗有什么作用?

A：

近三十年肿瘤的化疗方案迅速发展，但采用治疗骨肉瘤的化疗方案治疗软骨肉瘤无效，这主要是由于软骨肉瘤的增大主要是基质合成的结果，而不是DNA的复制。因此目前尚无成熟的治疗软骨肉瘤的化疗方案。目前，临床软骨肉瘤的化疗主要作为手术的辅助治疗。某些高度恶性的肉瘤可考虑以阿霉素为主的化疗，也可用异环磷酰胺与阿霉素联合用药，术前动脉介入化疗可使肿瘤缩小，争取创造再次手术切除的机会，如果治疗有效果，再手术切除肿瘤[详细]
Q：

怎么治疗透明细胞软骨肉瘤

A：

透明细胞软骨肉瘤的治疗以手术为主，放疗、化疗通常无效。其生物学行为缓慢，易复发，极少转移。[详细]
Q：

透明细胞软骨肉瘤怎么办

A：

透明细胞软骨肉瘤的治疗以手术为主，放疗、化疗通常无效。其生物学行为缓慢，易复发，极少转移。[详细]
Q：

透明细胞软骨肉瘤的病因是什么

A：

透明细胞软骨肉瘤的病因不明。[详细]
Q：

透明细胞软骨肉瘤怎么回事

A：

透明细胞软骨肉瘤与成软骨细胞瘤相似，是一种少见的亚型，恶性程度介于Ⅰ-Ⅱ级中心性软骨肉瘤之间。本病好发于股骨近端、肱骨近端、扁平骨和短骨的骨骺或骨凸，其发病年龄和性别与软骨肉瘤相似。临床上常表现为关节疼痛、积液和活动受限。本病以手术治疗为主，易复发，极少转移。[详细]
Q：

透明细胞软骨肉瘤怎么诊断

A：

根据病史、临床表现及X线检查，可对透明细胞软骨肉瘤作出诊断。应与动脉瘤样骨囊肿、毛细血管扩张型骨肉瘤、成软骨细胞瘤等疾病相鉴别。 [详细]
Q：

软骨肉瘤如何分类与分期?

A：

软骨肉瘤是起源于软骨组织的恶性肿瘤，从其发生部位来看，可分为中央型和周围型。前者发生于骨髓腔或皮质内部，后者发生于骨膜下皮质或骨膜。根据肿瘤的发展过程又可分为原发及继发两种。前者发病年龄早，恶性程度高，发展快，预后差，后者则为骨软骨瘤、软骨瘤等良性肿瘤的恶性变，发病较晚，发展缓慢，预后稍佳，占软骨肉瘤的4%。　　软骨肉瘤采用EnnEking外科分期标准，如下：IA低度恶性，间室内，无转移；IB低度[详细]
Q：

透明细胞软骨肉瘤的症状表现是什么

A：

透明细胞软骨肉瘤好发于股骨近端、肱骨近端、扁平骨和短骨的骨骺或骨凸，其发病年龄和性别与软骨肉瘤相似。临床上常表现为关节疼痛、关节积液和关节活动受限。[详细]
Q：

透明细胞软骨肉瘤要做哪些检查

A：

透明细胞软骨肉瘤的X线所见与发生于骨骺的成软骨细胞瘤相似，表现为（至少在初期是这样）有明显的溶骨界限区。病变可在刮除术后复发，有相当的侵袭性。肿瘤内可见不透X线的钙化。肿瘤生长缓慢或非常缓慢。 [详细]
Q：

软骨肉瘤患者在饮食方面要注意什么?

A：

饮食应注意以下几点：1软骨肉瘤的初期，从中医来讲，正气未衰，邪气渐盛，治疗当以攻邪为主，采用活血化瘀、软坚散结、化热、清热解毒等治疗为主，所以饮食应当以清淡为主，多食新鲜水果蔬菜，如胡萝卜、西红柿、红薯等均可；2软骨肉瘤病人热能消耗大，因此饮食要比正常人多增加20%的蛋白质。如果已产生营养不良，则需要补充更多的蛋白质。蛋白质的摄入最好是植物蛋白和部分动物性蛋白。此外，还需注意选择低脂肪、低盐和富含[详细]
Q：

周围性软骨肉瘤是什么病

A：

你好，周围性软骨肉瘤是起源于骨外，种植于骨上的软骨肉瘤。发病率较中心性软骨肉瘤少。好发于男性，男女之比为2∶1。成人期发病，一般见于20岁以后，青春期前无发病。[详细]
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