- Q：
继发于严重肝疾患的棘红细胞增多症是什么病
- A：
继发于严重肝脏疾患的棘刺红细胞增多症并不常见，多继发于酒精性肝硬化及其他肝脏疾病的晚期。棘刺红细胞的出现，提示肝脏疾患严重，预后不良，大多数患者将于数周或数月内死亡。[详细]
- Q：
继发性红细胞增多症是什么病
- A：
继发性红细胞增多症主要由于组织缺氧，致红细胞生成素的分泌代偿性增多；或由于发生可以产生红细胞生成素的良性或恶性肿瘤以及服用促使红细胞生成素产生增多的激素制剂。[详细]
- Q：
妊娠合并红细胞增多症的病因是什么
- A：
妊娠合并红细胞增多症因多种原因引起的1组以红细胞异常增加为主要特点的血液病。[详细]
- Q：
继发于严重肝疾患的棘红细胞增多症怎么办
- A：
继发于严重肝疾患的棘红细胞增多症理论上脾切除能显著改善棘刺红细胞溶血性贫血，但多数患者肝脏疾患严重，因此极少考虑手术。主要治疗原发病。尚无有效治疗。镇静剂如苯巴比妥、地西泮、氟哌啶醇对性格、行为障碍，肢体舞蹈症及口面部运动障碍可能有效，但易诱发PDS。多巴胺能药物对PDS可能有所帮助。[详细]
- Q：
妊娠合并红细胞增多症是什么病
- A：
妊娠合并红细胞增多症是指单位体积的外周血液中红细胞数、血红蛋白与血细胞比容(hematocrit)高于正常，而不包含白细胞和血小板数的多少。过去国外称之为polycythemia，它的实际含义是全血细胞增多症，包括白细胞和血小板数的增多。正确的英文命名应为erythrocytosis。红细胞增多症是一组症状。凡是任何原因可以使红细胞增多的，均属此症。它与贫血一样，并不是一个诊断性病名。妊娠合并红细...[详细]
- Q：
妊娠合并红细胞增多症怎么办
- A：
妊娠合并红细胞增多症症患者如能正确处理、合理治疗，可明显减轻症状，减少合并症(包括血栓形成与出血等)，延长生存期。首先要区分假性(应激性)、继发性还是真性红细胞增多症，不同原因、不同类型应采取不同治疗方法。[详细]
- Q：
怎么治疗继发于严重肝疾患的棘红细胞增多症
- A：
继发于严重肝疾患的棘红细胞增多症理论上脾切除能显著改善棘刺红细胞溶血性贫血，但多数患者肝脏疾患严重，因此极少考虑手术。主要治疗原发病。尚无有效治疗。镇静剂如苯巴比妥、地西泮、氟哌啶醇对性格、行为障碍，肢体舞蹈症及口面部运动障碍可能有效，但易诱发PDS。多巴胺能药物对PDS可能有所帮助。[详细]
- Q：
妊娠合并红细胞增多症要做哪些检查
- A：
妊娠合并红细胞增多症检查，1.外周血 血红蛋白测定、红细胞计数、血细胞比容测定是诊断红细胞增多症的主要实验方法，2.骨髓检查 骨髓涂片检查对真性与继发性红细胞增多症的鉴别诊断有一定价值，3.血容量 在红细胞增多症的诊断中，用51Cr或99Tc标记法测定红细胞容量，4.血沉、血黏度 5.动脉血氧饱和度 6.血液氧分离曲线7.红细胞生成素测定8.红细胞集落生成单位培养.B超或CT检查腹部及腰部...[详细]
- Q：
继发性红细胞增多症的症状表现是什么
- A：
继发性红细胞增多症的症状表现：1.红细胞增多的表现常见的症状有头晕、头胀、头疼、乏力、心悸、失眠、眼花怕热出汗等；有时有心绞痛，面部、手指、唇及耳廓呈暗红色到发绀，黏膜及眼结膜充血与血管扩张。2.原发病的症状和体征。[详细]
- Q：
妊娠合并红细胞增多症怎么诊断
- A：
妊娠合并红细胞增多症诊断主要靠实验室检查，首先要确定是否红细胞增多，其次是确定什么原因引起的。[详细]
- Q：
继发性红细胞增多症怎么办
- A：
治疗继发性红细胞增多症：1.原则上是治疗原发病根据原发病治愈后，继发性红细胞增多症应随之消失。2.去除能够引起或加重红细胞增多的因素。3.必要时可采用静脉放血。[详细]
- Q：
妊娠合并红细胞增多症的症状表现是什么
- A：
妊娠合并红细胞增多症症状有鼻出血，充血，出血倾向，耳鸣，发绀，高血压，红细胞分布宽度偏高，记忆力障碍，结膜充血，静脉血栓。[详细]
- Q：
男方犯有遗传性球形红细胞增多症会如何避免遗传给下一代
- A：
这样的疾病是否有遗传的可能性的。 建议还是观察的。 一般是没有什么办法阻止遗传的。 建议还是减少怀孕的问题的、 [详细]
- Q：
红细胞增多症眼底是什么病
- A：
红细胞增多症是血液内红细胞增多和血容量增加，以及血红蛋白增多的血液病。当红细胞数超过600万～630万/mm3以上，血红蛋白超过110g/L以上即可出现眼底症状。[详细]
- Q：
红细胞增多症视网膜病变是什么病
- A：
红细胞增多症是血液内红细胞增多和血容量增加，以及血红蛋白增多的血液病，当红细胞数超过600万～630万/mm3以上，血红蛋白超过110g/L以上即可出现眼底症状。[详细]
- Q：
家族性舞蹈病伴棘红细胞增多症是什么病
- A：
又名Lcvine—critchlcy综合征(Levjne—critchley syn-drome)，是一种罕见的全身舞蹈样运动、血棘红细胞增多，可伴自咬、癫痫和精神异常的遗传病。[详细]
- Q：
遗传性椭圆形红细胞增多症是什么病
- A：
遗传性椭圆形红细胞增多症(hereditary elliptocytosis.HE)是以外周血中椭圆形红细胞增多为特征的一种遗传性溶血性疾病，以外周血有大量椭圆形红细胞为特点，多为常染色体显性遗传，少数为隐性遗传。[详细]
- Q：
真性红细胞增多症服用复方黄黛片管用吗会有治疗效果吗
- A：
医生建议：复方黄黛片清热解毒，益气生血。主要用于急性早幼粒细胞白血病，或伍用化疗药物治疗及其他的白血病及真性红细胞增多症。因为我们这里是网络药房，因为距离的问题，具体您的情况不是很清楚，为了您的健康着想，建议您到当地医院就诊做相关方面的治疗，根据医生医嘱进行治疗。[详细]
- Q：
现在查出患有真性红细胞增多症已经单采治疗了想用中药调理可以吗
- A：
你好，这个可以治疗的同时辅助治疗中医医生辩证施治。一般情况下有帮助。不需要担心。需要多喝白开水。[详细]
- Q：
请问心脑欣胶囊能治疗因为缺氧引起的红细胞增多症吗
- A：
医生建议：心脑欣胶囊，成分：红景天、枸杞子、沙棘鲜浆。主治：益气养阴，活血化瘀。用于气阴不足，瘀血阻滞所引起头晕，头痛，心悸，气喘，乏力，缺氧引起的红细胞增多症见上述证候者。用法用量：口服，一次2粒，一日2次，需要饭后服。[详细]
- Q：
遗传性球形红细胞增多症是血液病吗
- A：
你好，遗传性球形红细胞增多症是由红细胞膜先天性代谢缺陷所引起的溶血性贫血。是儿童常见的几个先天性溶血性贫血病中的一个。本病大多数是常染色体显性遗传，少数是常染色体隐性遗传。属于血液病。[详细]
- Q：
真性红细胞增多症可以服用羟基脲片吗
- A：
真性红细胞增多症属骨髓增殖性疾病，本身就有少数患者可以向白血病等恶性疾病转化。羟基脲片通过抑制胸腺嘧啶脱氧核苷渗入DNA从而抑制DNA的合成，对RNA和蛋白质的合成无抑制作用。本品对真红骨髓抑制效果较好，短期随访，转变为白血病者极少。因此，真性红细胞增多症是可以服用羟基脲片的，由于本品其安全性和有效性均较好，目前是治疗真性红细胞增多症的首选药物，有需要的朋友可以去附近药店咨询购买。意见建议：、本品...[详细]
- Q：
真性红细胞增多症适合用羟基脲片吗
- A：
真性红细胞增多症是一种原因未明的造血干细胞克隆性疾病，临床以红细胞数及容量明显增多为特点，出现多血质及高黏滞血症所致的表现，常伴脾大。羟基脲片是一种人工合成的核苷二磷酸还原酶抑制剂，为细胞周期特异性药物，主要作用于S期细胞。通过抑制胸腺嘧啶脱氧核苷渗入DNA从而抑制DNA的合成，对RNA和蛋白质的合成无抑制作用，能有效降红细胞，对真红骨髓抑制效果较好，在临床上是治疗真性红细胞增多症的常用药物，建议...[详细]
- Q：
羟基脲片和干扰素哪一种对真红红细胞增多症的疗效好一些呢
- A：
真性红细胞增多症是一种原因未明的造血干细胞克隆性疾病，属骨髓增殖性疾病范畴。而羟基脲片是核苷二磷酸还原酶抑制剂，可阻止核苷酸还原为脱氧核苷酸，干扰嘌呤及嘧啶碱基生物合成，能有效降红细胞。干扰素有抗病毒、提高免疫功能等作用，能增强巨噬细胞的吞噬功能，增强淋巴细胞对靶细胞的细胞毒性和杀伤性细胞的功能，可以有效治疗真红红细胞增多症。从临床反应看，羟基脲片和干扰素治疗真红红细胞增多症的疗效都很好，不分上下...[详细]
- Q：
红细胞增多症服用心脑欣胶囊有什么注意事项吗
- A：
心脑欣胶囊适用于治疗红细胞增多症，但患者要注意合理用药，两次，每次2粒，无医嘱情况下千万不可以擅自更改药量。其次，心脑欣胶囊孕妇需要忌用，对其成分过敏者、本身为过敏体质者慎用。最后，如属于儿童、哺乳期女性、年老体弱者，在服用本品前最好咨询医生，根据医嘱服药。意见建议：红细胞增多症的朋友平时可以保持高纤维饮食，多吃粗粮、蔬菜等等食物，以利于身体血糖、血脂的下降。[详细]
- Q：
齐鲁羟基脲片和干扰素哪一种对真性红细胞增多症的疗效好呢
- A：
你好，真性红细胞增多症简称“真红”，是以红细胞系统细胞异常增殖为主，以红细胞容量、全血总容量和血液黏滞度增高为特征的一种慢性骨髓增殖性疾病。齐鲁羟基脲片对造血系统可阻止核苷酸还原为脱氧核苷酸，选择性地阻碍DNA合成，而干扰素是一组具有多种功能的活性蛋白质，可抑制髓系祖细胞，具有抗增生的作用。总的来说，无论是齐鲁羟基脲片还是干扰素，用于治疗真性红细胞增多症都取得了良好的效果，至于说具体使用哪一种药物...[详细]
- Q：
溶血性贫血(遗传性球形红细胞增多症)
- A：
你好，溶血性贫血，这情况最好结合医生合理用药，如果贫血严重，最好及时输血治疗的，平时组号饮食尽可能广泛多样化，多吃高蛋白优质蛋白食物多吃蔬菜水果，最好注意休息，不要过度劳累的。[详细]
- Q：
真性红细胞增多症用羟基脲片效果如何
- A：
你好，抑制真性红细胞增多症的药物中，羟基脲片是效果比较好的。化学药物治疗真性红细胞增多症的方法中普遍得到大众认可的就是羧基脲，对其抑制作用效果还是很明显的。羟基脲片是一种人工合成的核苷二磷酸还原酶抑制剂，为细胞周期特异性药物，主要作用于S期细胞。通过抑制胸腺嘧啶脱氧核苷渗入DNA从而抑制DNA的合成，对真红骨髓抑制效果较好。意见建议：患者心情不畅，生气和郁闷都会使气血在体内运行失常，流通不畅，造成...[详细]
- Q：
羟基脲片能治疗红细胞增多症吗
- A：
？红细胞增多症（polycythemia）以红细胞数目、血红蛋白、红细胞压积和血液总容量明显地超过正常水平为特点。真性红细胞增多症属骨髓增殖性疾病，本身就有少数患者可以向白血病等恶性疾病转化。治疗方面以羟基脲为常用的治疗药物，所以齐鲁羟基脲片可以治疗红细胞增多症。意见建议：国外有报道，在骨髓增殖异常的病人中，使用羟基脲出现了皮肤血管毒性反应，包括血管溃疡和血管坏死，报道出现血管毒性的病人大多数曾经...[详细]
- Q：
遗传性球形红细胞增多症的症状有哪些
- A：
临床表现：本症突出的临床表现是贫血、黄疸和脾肿大。婴儿和儿童期均可发病。于新生儿期起病者病情大多较重，出现急性溶血性贫血表现和高胆红素血症，常需光疗和换血治疗;婴儿和儿童患者贫血的严重程度变化很大，但在同一家族中其贫血程度一般相似。有些患儿在6-8个月时有较明显的贫血，以后由于机体的代偿功能增强，贫血可减轻。几乎所有患儿都有脾肿大，且随年龄增长逐渐明显。颅骨骨髓腔可出现中度增宽，但不及珠蛋白生成障...[详细]