- Q：
请问镰状细胞病是有什么病？
- A：
镰状细胞病是一种遗传性血红蛋白分子功能紊乱疾患，当血红蛋白分子暴露在各种环境中,红细胞血红蛋白发生聚合，扭曲变形成镰状，这种变形允许红细胞从细胞间通过，导致下游组织营养受损。镰状细胞病的症状常在月龄4个月后胎儿型Hb(HbF)下降﹑HbS上升﹑镰状细胞数增多后出现﹐一方面表现为慢性溶血性贫血﹐平时有比较恒定的轻度贫血﹐伴有巩膜轻度黄染﹐肝脏轻﹑中度肿大﹑婴幼儿可见脾大﹐随年龄增长脾脏因纤维化而缩小...[详细]
- Q：
请问镰状细胞病是有什么病？
- A：
镰状细胞病是一种遗传性血红蛋白分子功能紊乱疾患，当血红蛋白分子暴露在各种环境中,红细胞血红蛋白发生聚合，扭曲变形成镰状，这种变形允许红细胞从细胞间通过，导致下游组织营养受损。镰状细胞病的症状常在月龄4个月后胎儿型Hb(HbF)下降﹑HbS上升﹑镰状细胞数增多后出现﹐一方面表现为慢性溶血性贫血﹐平时有比较恒定的轻度贫血﹐伴有巩膜轻度黄染﹐肝脏轻﹑中度肿大﹑婴幼儿可见脾大﹐随年龄增长脾脏因纤维化而缩小...[详细]
- Q：
镰状细胞贫血眼部病变的症状表现是什么
- A：
镰状细胞贫血眼部病变症状贫血貌 、蓝巩膜、 失血过多后贫血，其主要病变为视网膜缺血及其并发症，这也是其他血管病如糖尿病性视网膜病变、视网膜静脉阻塞、早产儿视网膜病变最常见的特征。[详细]
- Q：
镰状细胞性肾病要做哪些检查
- A：
镰状细胞性肾病检查，1.血液检查 有不同程度的溶血性贫血和轻度黄疸，其红细胞缺乏正常血红蛋白(HbA)，而被异常血红蛋白(HbS)所替代。血红蛋白电泳显示大量HbS，镰状细胞形成试验阳性。2.尿液检查 可见血尿、蛋白尿、低渗性多尿;本病不管纯合子型或杂合子型均可发生血尿，可呈肉眼血尿，但以镜下血尿为主。[详细]
- Q：
镰状细胞贫血要做哪些检查
- A：
镰状细胞贫血检查，血常规、骨髓显像、大生化检查、血红蛋白电泳、异常红细胞形态检查、红细胞镰变试验、网织红细胞生成指数[详细]
- Q：
镰状细胞性肾病的症状表现是什么
- A：
镰状细胞性肾病症状，血尿、蛋白尿、低蛋白血症、指（趾）骨梗死、肾病综合征、胸痛、脱水、关节疼痛、皮肤老化、身痛、急性肾衰竭、发烧。[详细]
- Q：
镰状细胞贫血眼部病变怎么办
- A：
镰状细胞贫血眼部病变封闭新生血管为治疗的关键，可采用氩激光或冷冻治疗。氩激光治疗88%～95%病例新生血管完全封闭。也有报告氩激光治疗后，26%的新生血管完全退缩，57%部分退缩，17%稳定。已发生视网膜脱离者，可作巩膜环扎术，但应注意镰状细胞贫血的SC患者作此手术，有71%发生眼前节缺血，而无镰状贫血的眼仅有3%发生。故手术时应采取预防措施，如输血、给氧、降低眼压、避免牵拉或离断直肌等。[详细]
- Q：
镰状细胞病 的病因是什么
- A：
你好，镰状细胞病的病因：常染色体显性遗传，纯合子有镰状细胞贫血(约占美国黑人的0.3%)；而杂合子(占黑人中的8%~13%)无贫血，但在体外这种镰状细胞的遗传特性(镰状细胞血症)可以显示。[详细]
- Q：
镰状细胞病的病因是什么
- A：
你好，镰状细胞病的病因：常染色体显性遗传，纯合子有镰状细胞贫血(约占美国黑人的0.3%)；而杂合子(占黑人中的8%~13%)无贫血，但在体外这种镰状细胞的遗传特性(镰状细胞血症)可以显示。[详细]
- Q：
怎么治疗镰状细胞病
- A：
你好，镰状细胞病的治疗：本病为遗传性疾病，目前只能预防或减轻并发症。预防性地使用抗生素，对严重细菌性感染的早期诊断和治疗以及自4个月龄开始持续口服青霉素预防性疗法，这些措施已使死亡率降低，尤其在童年期。[详细]
- Q：
镰状细胞贫血的症状表现是什么
- A：
镰状细胞贫血症状，发热、关节疼痛、指（趾）骨梗死、脓肿 、溃疡、软组织肿胀。[详细]
- Q：
镰状细胞贫血怎么诊断
- A：
镰状细胞贫血诊断并不困难重要的是要考虑到本病的可能性而不遗漏本病。根据种族和家族史镰变试验阳性血红蛋白电泳显示主要成分为HbS，再结合临床表现，即可明确诊断。[详细]
- Q：
镰状细胞病是什么病
- A：
你好，镰状细胞病是指红细胞含有血红蛋白S的一种常染色体显性遗传的溶血性疾病。本病有三种类型：HbS的纯合子称为镰状细胞性贫血；杂合子称为镰状细胞特征；HbS与地中海贫血或其他异常Hb基因组合成的双重杂合子，称为混合型镰状细胞综合征。[详细]
- Q：
镰状细胞贫血怎么办
- A：
镰状细胞贫血除异基因骨髓移植外，本病目前仍无特殊有效疗法，以对症治疗和支持治疗为主。抗镰变制剂效果不明显。本病患者对叶酸的需要量增加，应连续给予叶酸口服。由于脱水，疼痛危象的治疗首先需要大量补液，24h静脉输注3000～4000ml。轻度疼痛危象者给予一般的止痛药，严重病例给予麻醉性止痛药。严重的疼痛危象特别是合并胸部综合征者需紧急换血。对疑有股骨头坏死者应绝对卧床休息，避免负重。[详细]
- Q：
镰状细胞病的症状表现是什么
- A：
你好，镰状细胞病的症状表现：症状常在月龄4个月后胎儿型Hb(HbF)下降、HbS上升、镰状细胞数增多后出现，一方面表现为慢性溶血性贫血，平时有比较恒定的轻度贫血，伴有巩膜轻度黄染，肝脏轻、中度肿大、婴幼儿可见脾大，随年龄增长脾脏因纤维化而缩小。当寒冷、感染、脱水时贫血症状加重、黄染也加深。另一方面由于毛细血管微血栓而引起疼痛危象。[详细]
- Q：
镰状细胞贫血眼部病变怎么诊断
- A：
镰状细胞贫血眼部病变诊断，反复关节疼痛和明显心脏扩大易误诊为风湿病，急性腹痛易误诊为急腹症，骨坏死可误诊为细菌性骨髓炎，明显黄疸可与其他原因引起的黄疸相混淆，均应加以鉴别。[详细]
- Q：
镰状细胞贫血眼部病变要做哪些检查
- A：
镰状细胞贫血眼部病变检查血液学特殊功能检查 、红细胞镰变试验 、异常红细胞形态检查，镰状细胞贫血眼部病变检查项目:眼底检查、血常规。[详细]
- Q：
镰状细胞性肾病是什么病
- A：
镰状细胞性肾病是镰状红细胞病所致的肾损害称为镰状细胞性肾病。镰状红细胞病是由异常血红蛋白所引起的一种血红蛋白病，以溶血性贫血为最多见，伴有低比重性多尿，提示病人有肾小管功能异常。[详细]
- Q：
镰状细胞贫血怎么回事
- A：
镰状细胞贫血是20世纪初才被人们发现的一种遗传病。1910年，一个黑人青年到医院看病，他的症状是发烧和肌肉疼痛，经过检查发现，他患的是当时人们尚未认识的一种特殊的贫血症，他的红细胞不是正常的圆饼状，而是弯曲的镰刀状。后来，人们就把这种病称为镰刀型细胞贫血症。镰刀型细胞贫血症主要发生在黑色人种中，在非洲黑人中的发病率最高，在意大利、希腊等地中海沿岸国家和印度等地，发病人数也不少，在我国的南方地区也发...[详细]
- Q：
镰状细胞贫血眼部病变怎么回事
- A：
镰状细胞贫血眼部病变正常红细胞血红蛋白为A，呈两面凹的圆盘，柔软有弹性，可变形，容易通过毛细血管。镰状细胞血红蛋白为S或C，呈新月形像镰刀，特别是在低氧状态下更易镰变。这种镰变红细胞比正常红细胞硬，不易变形，故易堵塞视网膜小动脉，特别是周边部小动脉，造成视网膜缺血。因组织缺氧更易促使红细胞镰变，因而造成恶性循环。由于血管堵塞造成出血，这种出血在修复过程中刺激视网膜色素上皮肥大、增殖和移行，与含铁血...[详细]
- Q：
镰状细胞性肾病怎么办
- A：
镰状细胞性肾病治疗原则包括镰状细胞病的治疗和肾损害的治疗。镰状细胞病的治疗以抗镰变、解除镰变、降低血黏度和对症治疗为主，同时避免加重镰变的因素;肾损害则以对症治疗为主。[详细]
- Q：
镰状细胞性肾病的病因是什么
- A：
镰状细胞性肾病病因，是由于血红蛋白的β珠蛋白链亚单位异常的基因遗传所致。患者从 父母双方得到两个相同的异常血红蛋白基因，即纯合子，其红细胞缺乏正常血红蛋白(HbA)，而被异常血红蛋白(HbS)所替代，称为镰状细胞性贫血或镰状细胞病。患者从 父母的一方得到一个异常血红蛋白基因，即杂合子，其红细胞含有正常和异常两种血红蛋白，但正常者占50%以上，称为镰状细胞倾向。[详细]
- Q：
镰状细胞贫血眼部病变是什么病
- A：
镰状细胞贫血眼部病变是一种血红蛋白遗传缺陷病，可分若干种类，类型不同在眼部病变的严重程度也不相同。[详细]
- Q：
镰状细胞病怎么诊断
- A：
你好，镰状细胞病的诊断：红细胞为正常细胞性，计数通常为2000000~3000000/l；血红蛋白成比例地降低。平均红细胞体积降低提供了伴随-地中海贫血的依据。干染色血片仅能显示少量镰状红细胞。能作出诊断的特征就是在未染色血滴中看到镰状红细胞。用凡士林将血滴密封在盖玻片下便可形成此种环境，然后在显微镜下观察。根据HbS不同的溶解度进行的快速试管检查已广泛用以筛选检查。[详细]
- Q：
镰状细胞病怎么办
- A：
你好，镰状细胞病的治疗：本病为遗传性疾病，目前只能预防或减轻并发症。预防性地使用抗生素，对严重细菌性感染的早期诊断和治疗以及自4个月龄开始持续口服青霉素预防性疗法，这些措施已使死亡率降低，尤其在童年期。[详细]
- Q：
镰状细胞性肾病怎么回事
- A：
镰状细胞性肾病镰状红细胞病所致的肾损害称为镰状细胞性肾病。镰状红细胞病是由异常血红蛋白所引起的一种血红蛋白病，以溶血性贫血为最多见，伴有低比重性多尿，提示病人有肾小管功能异常。[详细]
- Q：
镰状细胞病怎么回事
- A：
你好，镰状细胞病是指红细胞含有血红蛋白S的一种常染色体显性遗传的溶血性疾病。本病有三种类型：HbS的纯合子称为镰状细胞性贫血；杂合子称为镰状细胞特征；HbS与地中海贫血或其他异常Hb基因组合成的双重杂合子，称为混合型镰状细胞综合征。[详细]
- Q：
镰状细胞病要做哪些检查
- A：
你好，镰状细胞病的检查诊断：红细胞为正常细胞性，计数通常为2000000~3000000/l；血红蛋白成比例地降低。平均红细胞体积降低提供了伴随-地中海贫血的依据。干染色血片仅能显示少量镰状红细胞。能作出诊断的特征就是在未染色血滴中看到镰状红细胞。用凡士林将血滴密封在盖玻片下便可形成此种环境，然后在显微镜下观察。根据HbS不同的溶解度进行的快速试管检查已广泛用以筛选检查。[详细]
- Q：
镰状细胞贫血是什么病
- A：
镰状细胞贫血是1949年世界上最早发现的第一个分子病，由此开创了疾病分子生物学时代。其分子病理是β基因发生单一碱基突变，正常β基因第6个密码子为GAG，编译谷氨酸，突变后变为GTG，编译缬氨酸，这种单个氨基酸的替代即形成HbS。在临床上，血红蛋白S病有3种主要形式：①纯合子状态，即镰状细胞贫血;②杂合子状态，即镰状细胞性状;③血红蛋白S与其他异常血红蛋白的双杂合子状态，包括血红蛋白S-β珠蛋白生成...[详细]
- Q：
镰状细胞贫血是什么病
- A：
你好，镰状细胞贫血是一种常染色体显性遗传血红蛋白(Hb)病。因β-肽链第6位氨基酸谷氨酸被缬氨酸所代替，构成镰状血红蛋白(HbS)，取代了正常Hb(HbA)。祝你健康！[详细]