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Q:

考登病中的多发性毛鞘瘤的症状有哪些

A:

1、常见于所有考登病患者;2、皮损表现为肉色,粉红或褐色丘疹,位于面部,主要在口周、鼻部和耳附近,临床上类似寻常疣;3、口部出现密集丘疹,以致唇、龈和舌部呈特殊的“大鹅卵石样形态,也有多发性小的肢端角化病。4、如患者是妇女,则引发乳腺癌机率高,多发性毛鞘瘤常先于乳癌发生。5、其他内脏恶性肿瘤也偶见于考登病,但大多数为纤维性错构瘤,特别是乳房、甲状腺和胃肠道。[详细]

Q:

单发性毛鞘瘤怎么办

A:

你好,单发性毛鞘瘤的治疗:手术切除或电灼破坏。[详细]

Q:

怎么治疗单发性毛鞘瘤

A:

你好,单发性毛鞘瘤的治疗:手术切除或电灼破坏。[详细]

Q:

单发性毛鞘瘤的症状表现是什么

A:

你好,单发性毛鞘瘤的症状表现:为颜面部特别是鼻和颊部发生的单发性小丘疹,直径3~8mm,无特征性临床形态。大多数损害可误诊为基底细胞癌或疣。组织病理是,一个或数个小叶从表面表皮伸入真皮。有些小叶与中央含有毛发的毛囊方向一致。手术切除或电灼破坏。[详细]

Q:

单发性毛鞘瘤怎么回事

A:

你好,单发性毛鞘瘤1962年由Headington和Prench首先报告。为颜面部特别是鼻和颊部发生的单发性小丘疹,直径3~8mm,无特征性临床形态。[详细]

Q:

单发性毛鞘瘤是什么病

A:

你好,单发性毛鞘瘤1962年由Headington和Prench首先报告。为颜面部特别是鼻和颊部发生的单发性小丘疹,直径3~8mm,无特征性临床形态。[详细]

Q:

单发性毛鞘瘤要做哪些检查

A:

你好,单发性毛鞘瘤的检查诊断:根据临床表现,皮损特点,组织病理特征性即可诊断。[详细]

Q:

单发性毛鞘瘤怎么诊断

A:

你好,单发性毛鞘瘤的检查诊断:根据临床表现,皮损特点,组织病理特征性即可诊断。[详细]

Q:

考登病中的多发性毛鞘瘤要做哪些检查

A:

你好,考登病中的多发性毛鞘瘤的检查:组织病理:与单发性毛鞘瘤相同。口腔损害可表现为纤维瘤样结节,由相对无细胞性涡状型纤维或伴棘层肥厚的纤维血管组织构成。[详细]

Q:

考登病中的多发性毛鞘瘤是什么病

A:

你好,考登病中的多发性毛鞘瘤又称多发性错构瘤综合征。是一种有独特皮肤表现的常染色体遗传性皮肤病。皮损位于面部,主要在口周、鼻部和耳附近,表现为肉色,粉红或褐色丘疹,临床上类似寻常疣。[详细]

Q:

考登病中的多发性毛鞘瘤怎么回事

A:

你好,考登病中的多发性毛鞘瘤又称多发性错构瘤综合征。是一种有独特皮肤表现的常染色体遗传性皮肤病。皮损位于面部,主要在口周、鼻部和耳附近,表现为肉色,粉红或褐色丘疹,临床上类似寻常疣。[详细]

Q:

考登病中的多发性毛鞘瘤的病因是什么

A:

你好,考登病中的多发性毛鞘瘤的病因:本病的病因尚不明确。可能和环境因素、遗传因素、饮食因素以及孕期的情绪、营养等具有一定的相关性。[详细]

Q:

考登病中的多发性毛鞘瘤的病因是什么

A:

你好,考登病中的多发性毛鞘瘤的病因:本病的病因尚不明确。可能和环境因素、遗传因素、饮食因素以及孕期的情绪、营养等具有一定的相关性。[详细]

Q:

考登病中的多发性毛鞘瘤怎么办

A:

你好,考登病中的多发性毛鞘瘤的治疗:临床皮肤损害可使用维A酸(异维甲酸治疗,部分患者采用磨削疗法或CO2激光美容疗效,同时要注意检查恶性肿瘤发生,值得注意的是乳腺癌)。[详细]

Q:

考登病中的多发性毛鞘瘤怎么诊断

A:

你好,考登病中的多发性毛鞘瘤的诊断:根据临床表现皮损特点组织病理特征性即可诊断。[详细]

Q:

单发性毛鞘瘤应该注意些什么?

A:

你好,一个或数个小叶从表面表皮伸入真皮。有些小叶与中央含有毛发的毛囊方向一致。其中数量不等的瘤细胞因含糖原而呈透明状。瘤小叶周围常见栅状柱状细胞和明显而增厚的基底膜带。后者与围绕正常毛囊下部的玻璃样层相似。饮食上需要注意清淡的,不要吃辛辣刺激的食物。[详细]

Q:

考登病中的多发性毛鞘瘤要怎么治疗?

A:

您好朋友,根据您的阐述,我了解到您的病情建议您到正规的三甲医院做治疗,积极配合医生治疗,注意检查恶性肿瘤的发生,特别是乳腺癌。皮肤损害可用维A酸(异维甲酸)治疗,有些患者用磨削疗法或CO2激光,可达到美容疗效。祝您早日康复。[详细]

Q:

考登病中的多发性毛鞘瘤饮食指南

A:

考登病中的多发性毛鞘瘤的病人在饮食方面注意要做到以清淡饮食为主,不要吃那些刺激性的食物,不吸烟,不饮酒,不吃脂肪高的食物。[详细]

Q:

考登病中的多发性毛鞘瘤吃什么药

A:

 注意检查恶性肿瘤的发生特别是乳腺癌皮肤损害可用维A酸(异维甲酸)治疗有些患者用磨削疗法或CO2激光可达到美容疗效[详细]

Q:

考登病中的多发性毛鞘瘤怎么办?

A:

你好,脂肪瘤由增生的成熟脂肪组织形成的良性肿瘤。脂肪瘤极少癌变,一般无需治疗;若瘤体较大,影响活动,或近期内突然增大或发生破溃,则应手术切除。[详细]

Q:

单发性毛鞘瘤吃什么药

A:

注意检查恶性肿瘤的发生,特别是乳腺癌。皮肤损害可用维A酸(异维甲酸)治疗,有些患者用磨削疗法或CO2激光,可达到美容疗效。[详细]

Q:

单发性毛鞘瘤应该怎么治疗?

A:

您好,单发性毛鞘瘤1962年由Headington和Prench首先报告。为颜面部特别是鼻和颊部发生的单发性小丘疹,直径3~8mm,无特征性临床形态。手术切除或电灼破坏。祝健康。[详细]

Q:

考登病中的多发性毛鞘瘤注意什么

A:

你好,宜清淡为主,多吃蔬果,合理搭配膳食,注意营养充足。忌烟酒忌辛辣。忌油腻忌烟酒。忌吃生冷刺激性的食物。祝患者早日康复。[详细]

Q:

考登病中的多发性毛鞘瘤

A:

你好,注意检查恶性肿瘤的发生,特别是乳腺癌。皮肤损害可用维A酸(异维甲酸)治疗,有些患者用磨削疗法或CO2激光,可达到美容疗效。[详细]

Q:

单发性毛鞘瘤的诊断

A:

单发性毛鞘瘤的诊断:为颜面部特别是鼻和颊部发生的单发性小丘疹,直径3~8mm,无特征性临床形态。大多数损害可误诊为基底细胞癌或疣。根据临床表现,皮损特点,组织病理特征性即可诊断。[详细]

Q:

考登病中的多发性毛鞘瘤的症状

A:

Maffucci综合征的病因不明,一般认为是中胚层的发育异常,因软骨和血管均由中胚层衍化而来。可能在染色体上有的基因,同时控制软骨及血管两个单元组织的发育,当这基因异常时,就产生了两种不同组织的病变同时存在。为罕见病不同种族及男女性发病率相等。无家族史,无遗传性。发病年龄平均为5岁,部分患者在出生时即有症状。[详细]

Q:

考登病中的多发性毛鞘瘤的症状

A:

考登病中的多发性毛鞘瘤的症状有皮损位于面部,主要在口周、鼻部和耳附近,表现为肉色,粉红或褐色丘疹,临床上类似寻常疣。此外,可见密集的口部丘疹,以致唇、龈和舌部呈特殊的“大鹅卵”石样形态,也有多发性小的肢端角化病。本病妇女患者乳腺癌发病率高,多发性毛鞘瘤常先于乳癌发生。其他内脏恶性肿瘤也偶见于考登病,但大多数为纤维性错构瘤,特别是乳房、甲状腺和胃肠道。[详细]

Q:

考登病中的多发性毛鞘瘤的治疗

A:

Maffucci综合征的症状常为双侧性,但单侧比较明显。常见于掌骨及指骨。病人智力发育正常,但身材较短小,部分患者为侏儒,并且常有下肢不等长。有时可见拐状手,膝内翻、髋内翻、扁平足等继发性畸形。肢体的功能常因肿瘤而受损。骨骼病变常与血管瘤无直接关,即两者可以分别发生在不同的肢体。不产生疼痛。患者的内生软骨瘤的恶变率可达15.2~18.6%,而且在同一个病人身上可有数处发生恶变。血管瘤亦有恶变的报告[详细]

Q:

考登病中的多发性毛鞘瘤的治疗

A:

考登病中的多发性毛鞘瘤的治疗应注意检查恶性肿瘤的发生,特别是乳腺癌。皮肤损害可用维A酸(异维甲酸)治疗,有些患者用磨削疗法或CO2激光,可达到美容疗效。宜清淡为主,多吃蔬果,合理搭配膳食,注意营养充足。忌烟酒忌辛辣。忌油腻忌烟酒。忌吃生冷食物。[详细]

Q:

单发性毛鞘瘤的病因

A:

单发性毛鞘瘤的病因:一个或数个小叶从表面表皮伸入真皮。有些小叶与中央含有毛发的毛囊方向一致。其中数量不等的瘤细胞因含糖原而呈透明状。瘤小叶周围常见栅状柱状细胞和明显而增厚的基底膜带。后者与围绕正常毛囊下部的玻璃样层相似。[详细]

Q:

单发性毛鞘瘤的病因

A:

单发性毛鞘瘤的病因:一个或数个小叶从表面表皮伸入真皮。有些小叶与中央含有毛发的毛囊方向一致。其中数量不等的瘤细胞因含糖原而呈透明状。瘤小叶周围常见栅状柱状细胞和明显而增厚的基底膜带。后者与围绕正常毛囊下部的玻璃样层相似。[详细]

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