巨细胞动脉炎
病情分析:你好,可能是巨细胞动脉炎以单核细胞为主的浸润,或肉芽肿性炎症,并且常有多核巨细胞。三项阳性即可诊断为巨细胞动脉炎指导意见:你好,为防止失明,,即应给予足量糖皮质激素治疗,并尽可能弄清受累血管的部位、范围及程度等,依据病情轻重和治疗反应的个体差异,个体化调整药物种类、剂型、剂量和疗程。 ...[详细]
如何预防巨细胞动脉炎
巨细胞动脉炎病因尚不明确,可能和环境因素、遗传因素、饮食因素以及孕期的情绪、营养等具有一定的相关性。故无法针对病因直接预防本病。早期发现、早期诊断、早期治疗对间接预防本病具有重要意义,同时也可以减少并发症的发生,对于已经出现感染的患者,应尽早给予抗病毒同时改善血管韧性以及降低血脂治疗。[详细]
如何预防巨细胞动脉炎
巨细胞动脉炎病因尚不明确,可能和环境因素、遗传因素、饮食因素以及孕期的情绪、营养等具有一定的相关性。故无法针对病因直接预防本病。早期发现、早期诊断、早期治疗对间接预防本病具有重要意义,同时也可以减少并发症的发生,对于已经出现感染的患者,应尽早给予抗病毒同时改善血管韧性以及降低血脂治疗。[详细]
巨细胞动脉炎怎么诊断
凡50岁以上老年人,出现无可解释的发热、倦怠、消瘦、贫血、血沉>50mm/h;新近发生的头痛、视力障碍(黑蒙、视力模糊、复视、失明);或其他颅动脉供血不足征象,如咀嚼肌间歇性动脉障碍、耳鸣、眩晕等;或出现PMR症候群等均应疑及本病,抓紧作进一步检查,如颞动脉造影、颞动脉活栓,以确定诊断。如条件不允许,可在排除其他风湿性疾病等情况后,试行糖皮质激素治疗。[详细]
巨细胞动脉炎怎么办
巨细胞动脉炎常侵犯多处动脉,易引起失明等严重并发症,因此一旦明确诊断应即给以糖皮质激素治疗。一般主张用大剂量持续疗法,如泼尼松,维持到症状缓解、血沉下降到正常或接近正常时开始减量,总疗程约需数月,不宜过早减量或停用,以免病情复燃。病情稳定后改用晨间一次给药或改用隔日疗法是可取的有效方案。非甾体抗炎药如消炎痛等虽可减轻或控制部分症状,如解热、止痛、改善全身不适等,但不能防治失明等缺血性并发症。对有糖...[详细]
请问巨细胞动脉炎症状是什么
巨细胞动脉炎症状有发热(低热或高热)、乏力及体重减轻。中枢神经系统表现可有抑郁、记忆减退、失眠等症状。[详细]
巨细胞动脉炎预后好吗?
巨细胞动脉炎对糖皮质激素反应较好,可迅速控制病情,减少和防止失明等严重并发症,一般预后较好。少数轻型病例有一定自限性。[详细]
如何治疗巨细胞动脉炎
巨细胞动脉炎常侵犯多处动脉,易引起失明等严重并发症,因此一旦明确诊断应即给以糖皮质激素治疗。一般主张用大剂量持续疗法,如泼尼松,维持到症状缓解、血沉下降到正常或接近正常时开始减量,总疗程约需数月,不宜过早减量或停用,以免病情复燃。病情稳定后改用晨间一次给药或改用隔日疗法是可取的有效方案。非甾体抗炎药如消炎痛等虽可减轻或控制部分症状,如解热、止痛、改善全身不适等,但不能防治失明等缺血性并发症。对有糖...[详细]
巨细胞动脉炎怎么回事
巨细胞动脉炎(GCA)过去称颅动脉炎、颞动脉炎、肉芽肿性动脉炎,后认识到体内任何较大动脉均可受累,而以其病理特征命名。GCA病因不明,是成人最常见的系统性血管炎。本病主要累及50岁以上患者颈动脉的颅外分支。GCA最严重的并发症是不可逆的视觉丧失。[详细]
巨细胞动脉炎需要手术吗
巨细胞动脉炎不需要手术,常侵犯多处动脉,易引起失明等严重并发症,因此一旦明确诊断应即给以糖皮质激素治疗。[详细]
巨细胞动脉炎要做哪些检查
巨细胞动脉炎要做的检查:动脉活组织检查、颞动脉造影、选择性大动脉造影。[详细]
巨细胞动脉炎有什么危害?
巨细胞动脉炎主要的危害是常侵犯多处动脉,易引起失明等严重并发症,其次本病还可以并发症有脑出血、脑血栓、心力衰竭、肾功能衰竭、心肌梗死,主动脉瓣关闭不全等。[详细]
巨细胞动脉炎有什么饮食禁忌?
巨细胞动脉炎患者应忌吃燥热性的食物;忌吃酒精等刺激性的食物。[详细]
巨细胞动脉炎应注意什么
巨细胞动脉炎应注意的是本病常侵犯多处动脉,易引起失明等严重并发平,因此一旦明确诊断应即给以糖皮质激素治疗。[详细]
巨细胞动脉炎是一种什么病?
巨细胞动脉炎(GCA)过去称颅动脉炎、颞动脉炎、肉芽肿性动脉炎,后认识到体内任何较大动脉均可受累,而以其病理特征命名。GCA病因不明,是成人最常见的系统性血管炎。本病主要累及50岁以上患者颈动脉的颅外分支。GCA最严重的并发症是不可逆的视觉丧失。[详细]
巨细胞动脉炎易发人群有哪些
巨细胞动脉炎易发人群为50岁以后。[详细]
巨细胞动脉炎的病因是什么
巨细胞动脉炎病因未明。发生最大的危险因素是高龄。本病从不发生在50岁以前,在50岁以后它的发病率稳步上升。民族、地域和种族也是重要的发病因素,最高的发病率见于斯堪的纳维亚和美国的斯堪的纳维亚移民后裔中。发生还具有遗传易感性,最近研究证实GCA与人类白细胞抗原II类区域的基因相关。家族发病情况调查发现,患者的一级亲属中发病较多,且多半有HLA-DR4和CW3,提示有基因易感性。此外,发病还存在环境危...[详细]
巨细胞动脉炎可以并发哪些疾病?
巨细胞动脉炎并发的疾病:1、嚼暂停及吞咽或语言停顿;2、视、眼睑下垂或视力障碍等,失明是本病严重并发症之一;3、部分病人可出现耳痛、眩晕及听力下降;4、抑郁、记忆减退、失眠等。其次本病还可以并发症有脑出血、脑血栓、心力衰竭、肾功能衰竭、心肌梗死,主动脉瓣关闭不全等。[详细]
巨细胞动脉炎会引发哪些疾病
巨细胞动脉炎,具体的发病因素还不是特别明确,但是,根据调查研究发现,与家庭遗传因素有很大的关系。炎症反应集中于动脉内弹力膜,可能与其中某些自身抗原有关。并使其对外部刺激敏感所致。其可以表现为头疼、全身无力等症状。鉴于此,可以使用糖皮质激素治疗。可以口服,亦可以肌注。此外,还应注意休息,养成良好的习惯。还应芨芨草加一些体育运动,以改变现状。[详细]
巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛机制?
你好:巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛体液免疫和细胞免疫参与GCA的发病,其病理特点是影响大动脉为主,伴有各种细胞因子生成的慢性炎症过程。[详细]
巨细胞动脉炎性巩膜炎的症状
你好,眼部临床表现常在全身病变发作几周后出现,失明是最常见的眼部症状,早期报道失明的发生率高达35%~50%,随着诊断和治疗水平的提高,目前其发生率降至7%~8%,失明的出现是由于动脉性前部缺血性视神经病变。[详细]
巨细胞动脉炎性巩膜炎应该怎么治疗
你好,巨细胞动脉炎性巩膜炎的治疗方案如下:对GCA性巩膜炎首选糖皮质激素治疗建议用泼尼松40~60mg/d,晨起1次或分2~3次服用。如对首剂反应不理想可按20~30mg/d增加剂量。通常如用某剂量后症状消退及实验室指标恢复正常,说明病情得到良好控制。应用糖皮质激素很少发生血管并发症。[详细]
巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛
你好,根据您的阐述,我了解到病情,建议您采用药物治疗,糖皮质激素泼尼松是治疗的首选药物,能阻止眼和神经系统的缺血、抑制炎症信号的传递、祝早日康复。[详细]
巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛是什么啊
你好,GCA以及PMR的具体病因尚不清楚,虽然二者的发病与年龄、地域分布以及人种相关,但年龄因素、环境因素和遗传因素在发病机制中的具体作用却不甚清楚。PMR和GCA有家庭聚集现象。欧美白人发病率明显高于黑人,而且北欧与美国的白人之间存在相同的种族背景。[详细]
巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛的病因
你好,GCA以及PMR的具体病因尚不清楚,虽然二者的发病与年龄,地域分布以及人种相关,但年龄因素,环境因素和遗传因素在发病机制中的具体作用却不甚清楚,PMR和GCA有家庭聚集现象,欧美白人发病率明显高于黑人,而且北欧与美国的白人之间存在相同的种族背景,HLA-DR4在GCA的出现频率较正常对照人群高出2倍。[详细]
巨细胞动脉炎性巩膜炎怎么办?
你好,根据你的描述,巨细胞动脉炎性巩膜炎是一种严重的眼科疾病,主要会导致视力下降,而且头晕脑热,治疗需要及时的就诊并且加强个人卫生保持,希望你能够摆脱疾病的困扰早日康复。[详细]
巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛怎么回事?
你好,是一种以侵犯颅动脉为主的系统性血管炎综合征。它是一种慢性肉芽肿性血管炎。伴有颞部头痛、头皮及颞动脉触痛。祝患者早日康复![详细]
巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛怎么治疗
您好朋友,根据您的阐述,我了解到病情,建议您采用药物治疗,糖皮质激素泼尼松是治疗的首选药物,能阻止眼和神经系统的缺血、抑制炎症信号的传递、祝早日康复。[详细]
巨细胞动脉炎性巩膜炎的症状有哪些?
你好,此病眼部表现为失明,这是最常见的表现。常见的临床表现为一侧或双侧头痛。约半数患者可伴有全身症状如乏力、发热、食欲不振和体重下降等。[详细]
什么是巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛啊?
你好,GCA以及PMR的具体病因尚不清楚,虽然二者的发病与年龄、地域分布以及人种相关,但年龄因素、环境因素和遗传因素在发病机制中的具体作用却不甚清楚。PMR和GCA有家庭聚集现象。欧美白人发病率明显高于黑人,而且北欧与美国的白人之间存在相同的种族背景。[详细]