您好：肥厚性心肌病大多数是因为内分泌紊乱、高血压造成的，主要以心肌肥厚主，可以通过检查超声心动图确诊，如果有心包积液，不排除有心力衰竭的可能，需要积极的药物治疗，抑制心室重构，降低心率治疗，比如依那普利，卡托普利，美托洛尔、比索洛尔，平时注意避免过劳，防止过度精神紧张，定期复查心脏超声及心电图。[详细]

30到50岁是肥厚型心肌病的高发年龄，是因为年轻的时候患者没有症状表现，或者说没有追踪到患者小时候的情况，不了解他何时发病，病情如何进展，肥厚型心肌病的症状一般到中青年阶段才表现出来，如出现劳力性的呼吸困难、胸痛、心慌、乏力、晕厥等，终末期会出现心衰、扩张型心肌病等。[详细]

你好，根据你所说的情况，尽量不要喝酒，在必要的时候可以少喝点，能不喝酒尽量不喝，以免影响身体健康。在说你现在患有肥厚型心肌炎，更不能喝了。建议尽快到医院进行治疗，要早发现早治疗，这样才能有效的防止病情加重，才能更好的治愈疾病。患者也不要太担心了，保持良好的心态。[详细]

你现在所说的夜晚呼吸困难，再结合本身是肥厚性心肌病这个疾病来看，初步考虑是肥厚性心肌病引起左心功能不全导致的夜晚阵发性呼吸困难的症状了，这个建议患者在进行血BNP，心脏彩超等等检查，确诊为肥厚型心肌病引起心功能不全的话，可以考虑采用利尿剂，配合扩血管内的药物，纠正心衰治疗了。[详细]

肥厚型心肌病是原发性心肌病当中的一种，分为两种一个是肥厚型非梗阻性心肌病，另一种是肥厚型梗阻性心肌病。对于肥厚型非梗阻性心肌病，这种情况不算严重，因为没有出现梗阻，血液动力学基本稳定，患者没有明显的症状，也很少出并发症，所以病情比较稳定，一般不会出问题的，这个不算严重。[详细]

建议积极药物治疗。对于梗阻性的肥厚型心肌病，主要是降低压差，可选用负性肌力药物的药物，比如β受体阻滞剂，它可以抗心律失常，预防猝死的发生，但它需终生服用，逐渐加量，对于不适用此药的患者可选用钙拮抗剂，或EA类抗心律失常的药物；对于合并终末期心衰的肥厚型心肌病患者，可使用一些强心药。[详细]

心跳已经停止，于是紧急剖腹取出艾雷娜。但当医师取出女婴，惊人的事却发生了——艾莉卡的心脏很快的恢复跳动。医师利用药物诱导艾莉卡昏迷5天，并诊断出她罹患了肥厚型心肌病。艾雷娜出生后在加护病房待了两周，不过她如今已经可以吸着奶嘴躺在母亲的大腿上。她的身体没有出现任何问题，只是依然戴着氧气罩，不过医师都说宝宝复原情况良好，会很健康[详细]

扩张型心肌病是一类以左心室扩张和收缩功能减低为特点的心肌疾病，临床上以心力衰竭为主要表现。扩张型心肌病合并心力衰竭要及时就医，治疗上要阻止基础疾病继续引起心肌损害，包括控制感染，戒酒，纠正电解质紊乱，改善营养失衡。疾病早期要积极进行药物干预治疗，包括β受体拮抗，ACEI或ARB等，以逆转心室重构。同时还要在改善生活方式，如避免劳累、控制饮水，饮食不宜过饱，避免精神紧张，便秘和用力大便，酗酒、吸毒等[详细]

心脏结构中，心脏外面是一层薄膜，这层包膜脚心包，他发炎就叫心包炎，如果是心脏肌肉发炎就是心肌炎，如果是新机病变，就叫做心肌病，不过这两种疾病在一定程度上是可以互相，转换的，如果心包炎控制的不好，感染侵犯了心肌炎会并发心肌炎，相对来讲，这是一种比较重的疾病，需要到正规医院规范处理[详细]

按照你的情况，一般的说扩张性心肌病是存在了遗传的情况的，一般的说可以有常染色体的显性遗传、隐性遗传等，这个情况可以考虑通过早期的超声心动图检测，如果存在了扩张性心肌病的风险，建议可以考虑早期的干预，例如及时口服改善心肌代谢的药物，维生素C、ATP等。[详细]

两者是有一定关系，但是并不是说心脏扩大就是心肌病。心脏扩大（cardiac dilatation），指心脏各房室增大，心脏形状发生改变。见于各类心脏缺血性代偿性扩大，心肌炎，高血压，营养不良等。积极治疗基础疾病、疫苗注射、中医中药、辅以营养丰富的食物、耐寒锻炼等。建议如果有什么此病的急性症状或者局部不舒服的情况，最好及时到当地的正规医疗机构早做检查跟治疗。[详细]

您好，扩张性心肌病的主要症状是充血性心力衰竭，最常见气短和水肿。建议住院系统治疗。治疗上注意休息，避免劳累。心力衰竭患者治疗原则是强心、利尿、扩血管。用药时注意从小剂量开始，避免低血压。还需口服抗凝药或抗血小板聚集药物，防止发生血栓栓塞，对长期心力衰竭，必要时可考虑心脏移植，术后积极控制感染，改善免疫抑制，纠正排斥，术后生存率较高。[详细]

酒精中毒性脑病可给予营养脑细胞，促进神经细胞功能恢复，给予胞磷胆碱，吡拉西坦，谷氨酸钾或谷氨酸钠、γ-氨酪酸、ATP、辅酶A、细胞色素C及B族维生素等。并应纠正营养不良，加强心理治疗，促进其职业康复及提高社会适应力。最重要的是要戒酒，可用厌恶疗法和服抗饮酒剂如双硫仑等帮助其戒酒。[详细]

酒精中毒性脑病是慢性酒精中毒所致的脑损害，表 现为神经胶质细胞增生和血管增生，伴有 新旧出血，病变出现在乳头体、丘脑下核 区、四叠体下部、中脑导水管周围及动眼 神经核区，大脑皮质萎缩，中心性脑桥髓鞘溶解，小脑病变主要在蚓部及邻近的小脑半球前部和上部，皮质萎缩，叶间沟增 宽，蛛网膜下腔增宽，镜下见蒲肯野氏细 胞缺失。对生活不能自理病人，加强护理保护，防止衰竭及跌伤。配合医生心理治疗，耐心指导并帮助患[详细]

此病一般的治疗如下： 首先要戒酒，这也是最主要的，用改善脑代谢，营养神经的药物治疗，加用中药调理，酒精中毒在中医属于酒毒，以活血祛瘀，醒神开窍为主。日常生活当中要保持充足的睡眠，肢体保持适当的活动，添加适量对水果蔬菜饮食，促进身体的免疫力，保证正常的机体功能。[详细]

酒精中毒性脑病是由于长期大量饮酒或酗酒等引起的脑功能损伤，出现神经损伤和精神异常等症状，引起损伤的主要机制有乙醇及其代谢产物对神经元的直接毒性，乙醛的毒性，维生素的缺乏，戒断综合征，肝性脑病等等，分为急性和慢性两类。PPT是是微软公司的演示文稿软件，这不是医疗检查项目，酒精中毒性脑病严重时，出现意识改变，是需要进行头部CT或者磁共振检查的。[详细]

酒精中毒性脑病是由于长期大量饮酒或酗酒等引起的脑功能损伤，出现神经损伤和精神异常等症状，引起损伤的主要机制有乙醇及其代谢产物对神经元的直接毒性，乙醛的毒性，维生素的缺乏，戒断综合征，肝性脑病等等，主要并发症是头晕、头痛、乏力、呕吐、智能减退、双手不自主抖动等，严重时甚至可以导致昏迷。[详细]

酒精中毒性脑病是由于长期大量饮酒或酗酒等引起的脑功能损伤，出现神经损伤和精神异常等症状，引起损伤的主要机制有乙醇及其代谢产物对神经元的直接毒性，乙醛的毒性，维生素的缺乏，戒断综合征，肝性脑病等等，分为急性和慢性两类。从您描述的情况来看，这是属于大量饮酒后引起的急性中毒性脑病，建议您及时去正规医院进行护肝，促醒，补充维生素B1等对症治疗，一般经过及时规范的治疗，症状是可以得到缓解的，具体用药和治疗请[详细]

酒精中毒性脑病是由于长期大量饮酒和酗酒等引起的脑功能损伤，出现神经损伤和精神异常等症状，引起损伤的主要机制有乙醇及其代谢产物对神经元的直接毒性，乙醛的毒性，维生素的缺乏，戒断综合征，肝性脑病等等。该疾病的治疗，首先需要立即戒酒，尽早到正规医院接受规范治疗，治疗包括应用肠道外大剂量维生素B1和补充营养等。[详细]

此病一般的治疗如下：纠正营养不良：高糖、高蛋白饮食和白蛋白、氨基酸及大量维生素，静滴1/d，7d为一疗程。促进神经细胞功能恢复，给予谷氨酸钾或谷氨酸钠、γ-氨酪酸、ATP、辅酶A、细胞色素C及B族维生素。日常生活当中要保持充足的睡眠，肢体保持适当的活动，添加适量对水果蔬菜饮食，促进身体的免疫力，保证正常的机体功能。周围神经炎治疗见多发性神经炎节。传统中医中药，辨证论治，针灸疗法。建议如果有什么此病[详细]

根据您在疾病中的描述，酒精中毒性脑病是慢性酒精中毒所致的脑损害，表 现为神经胶质细胞增生和血管增生，伴有 新旧出血，病变出现在乳头体、丘脑下核 区、四叠体下部、中脑导水管周围及动眼 神经核区，大脑皮质萎缩。所以酒精中毒性脑病是需要治疗的，日常生活当中要保持充足的睡眠，肢体保持适当的活动，添加适量对水果蔬菜饮食，促进身体的免疫力，保证正常的机体功能。[详细]

酒精中毒性脑病是由于长期大量饮酒和酗酒等引起的脑功能损伤，出现神经损伤和精神异常等症状，引起损伤的主要机制有乙醇及其代谢产物对神经元的直接毒性，乙醛的毒性，维生素的缺乏，戒断综合征，肝性脑病等等。该疾病首先需要戒酒，治疗上应尽早口服大剂量的维生素B1和营养支持治疗。[详细]

酒精中毒性脑病是由于长期大量饮酒和酗酒等引起的脑功能损伤，出现神经损伤和精神异常等症状，引起损伤的主要机制有乙醇及其代谢产物对神经元的直接毒性，乙醛的毒性，维生素的缺乏，戒断综合征，肝性脑病等等。治疗上首先需要戒酒，饮食清淡，避免油腻辛辣和生冷，尽早应用肠道外大剂量维生素B1和补充营养，具体用药和治疗请遵循专科医生的建议。[详细]

酒精中毒性脑病是由于长期酗酒导致的脑细胞慢性缺血缺氧性损伤，最终引起的脑功能损害性疾病。由于该疾病会造成大脑广泛皮层的损伤，所以是可以并发癫痫等疾病，引起抽搐症状的。建议您作为最亲密的家属，要多进行规劝，如果继续饮酒，可能会造成脑损伤的进一步加重，甚至危及生命。[详细]

根据您在疾病中的描述，慢性酒精中毒患者除基底节供血不足外，还有有氧代谢障碍、细胞变性萎缩，逐渐出现欠规律、不节律的类帕金森征。病情变化与饮酒关系极为密切。对于这个疾病，你要根据实际个人体质、免疫能力、恢复情况等方面综合来看，有些人预后比较快，有些人预后比较慢。[详细]

无肌病性皮肌炎指仅有皮肤损害或者以皮肤损害为主的皮肌炎类型，属于自身免疫性疾病，同皮肌炎一样属于伴肿瘤性结蹄组织病。主要致病因素为易感人群（身体素质不良、免疫力低下等）感染某些病毒后，机体免疫系统发生紊乱，导致以骨骼肌病变为主的结缔组织炎症，本病可为常染色体显性和隐性遗传方式。建议注意日常生活护理，以免身体素质不良免疫力低下，增加对疾病的抵抗力。[详细]

您好，很高兴为你回答问题，无肌病皮肌炎属于自身免疫性疾病，又属于伴肿瘤性结缔组织病，要定期随访，还要作全面体检和实验室和影像学检查。检查体内是否伴有恶性肿瘤，如果有应考虑手术切除，目前尚无无肌病性皮肌炎对寿命影响的统计。但根据您情况，建议您到正规的专科医疗机构进行治疗，以免错过最好的治疗时机，祝您早日康复。[详细]

无肌病性皮肌炎是指仅有皮肤损害或以皮肤损害为主的皮肌炎类型。患者一般表现为非常轻微的肌肉损伤症状或者无肌肉损伤，可在皮肤改变出现后两年左右一直不出现炎症性肌病，但是，该病也是皮肌炎的一种，属于自身免疫性疾病和伴肿瘤性结缔组织病，同样也会出现高伴发率的恶性肿瘤。该疾病的预后不良，常常会并发肿瘤性疾病，目前的医疗水平是不能完全治愈的，只能控制和缓解症状，但是建议您一定要接受专科的规范治疗，并且要定期复[详细]

无肌病性皮肌炎是指仅有皮肤损害或以皮肤损害为主的皮肌炎类型。患者一般表现为非常轻微的肌肉损伤症状或者无肌肉损伤，可在皮肤改变出现后两年左右一直不出现炎症性肌病，但是，该病也是皮肌炎的一种，属于自身免疫性疾病和伴肿瘤性结缔组织病，同样也会出现高伴发率的恶性肿瘤。该疾病的预后不良，一定要接受专科的规范治疗，并且要定期复诊，进行实验室和影像学检查，及早发现体内伴发的恶性肿瘤。[详细]

无肌病性皮肌炎指仅有皮肤损害或者以皮肤损害为主的皮肌炎类型，属于自身免疫性疾病，同皮肌炎一样属于伴肿瘤性结蹄组织病。主要致病因素为易感人群（身体素质不良、免疫力低下等）感染某些病毒后，机体免疫系统发生紊乱，导致以骨骼肌病变为主的结缔组织炎症。主要表现为眼睑周围呈现水肿性紫红色斑,对称性分布.在颈部、肩部、上胸部、前臂、上臂部有皮肤异色症样红斑，在指关节、指掌关节背面,肘、膝关节伸侧有对称性分布的紫[详细]