心肌病和血压有关系，随着对该疾病病因及发病机理了解的增多，心肌病重新定义为心肌结构及功能异常的疾病，而不存在可以引起心肌异常的冠状动脉心脏病、高血压、心脏瓣膜疾病及先天性心脏病。过去20年分子遗传学的迅速发展，在不同类型心肌病中已发现不少相关的基因突变。有些心肌病已明确病因，原发性心肌病与继发性心肌病的界限也发生改变。近年来已有新的心肌炎分类，强调从遗传及基因突变角度对心肌病分类。[详细]

心肌病（Cardiomyopathy）是一组异质性心肌疾病。过去曾定义心肌病为原因不明的心肌疾病。心肌病等同于原发性（primary）或特发性（idiopathic）心肌病。随着对该疾病病因及发病机理了解的增多，心肌病重新定义为心肌结构及功能异常的疾病，而不存在可以引起心肌异常的冠状动脉心脏病、高血压、心脏瓣膜疾病及先天性心脏病。有明确病因的则为特异性（specific）心肌病或继发性心肌病。根据[详细]

中医治疗心肌病，大家也可以作为参考。一般情况下我们只是注重一些西药、手术之类的治疗，而并没有真正的了解到中医的治疗，而心肌病是一种突发疾病，可采用一些中医治疗心肌病的方法。在恢复期或慢性期，病毒性心肌炎日久迁延不愈或病情反复，临床现象兼夹证颇多，病机较为复杂，但总以正虚为主，治则当以扶正为主，或标本兼顾。 气虚兼表证可见反复感冒，气短乏力，胸闷憋气，，咳嗽，舌淡红，苔薄白，脉虚浮无力。治宜益气解表[详细]

严格掌握用药适应证是防止本病的关键，若病情需要服用某些可能影响心脏的药物者，应定期作有关检查包括心电图、X线胸片、超声心动图和血清酶学检查等，一旦发现有心脏损害迹象即应减量、停药或改用其他药物替代。本病若能及时确诊，停用相关药物和采用对症治疗，一般预后良好，大部分病人可完全恢复正常。[详细]

属于常染色体显性遗传病，主要是心肌细胞蛋白合成增多和体积增大为特征，受多个基因影响，遗传是有概率的，不是一定百分之百遗传到下一代，建议去医院做个B超心脏的，还有心电图，主要是改善症状，预防并发症，不能根治，一般需要根据检查结果，选择适合病人的药物，平时不要做剧烈的运动，多吃蔬菜水果，多注意休息，注意保暖[详细]

肥厚性心肌病是一心肌肥厚为特征，是常染色体显性遗传疾病。肥厚性心肌病合并心力衰竭多见于晚期患者，是由于心肌顺应性减低，心室舒张末期压力增高，继而心房压力升高，而且常常合并房颤，晚期患者心肌纤维化广泛，心肌收缩功能也减弱，易发生心力衰竭与猝死。所以肥厚性心肌病的患者要积极治疗，避免劳累、突然用力、情绪激动等来预防心力衰竭的发生。[详细]

建议先进行呼吸睡眠监测仪监测，再考虑无创呼吸机辅助治疗。阻塞性睡眠呼吸暂停（obstructive sleep apnea,OSA）是一种常见但较少被发现的因上气道狭窄或阻塞引起反复睡眠中断、微觉醒及白天嗜睡的综合征。其中大部分同时伴有肥胖、高血压、代谢综合症及其他心血管疾病,包括肥厚型心肌病,HC）。HCM是青少年猝死的最常见原因。近有研究发现HCM合并睡眠呼吸紊乱（sleep-disorder[详细]

您好：肥厚性心肌病大多数是因为内分泌紊乱、高血压造成的，主要以心肌肥厚主，可以通过检查超声心动图确诊，如果有心包积液，不排除有心力衰竭的可能，需要积极的药物治疗，抑制心室重构，降低心率治疗，比如依那普利，卡托普利，美托洛尔、比索洛尔，平时注意避免过劳，防止过度精神紧张，定期复查心脏超声及心电图。[详细]

扩张型心肌病是一类以左心室扩张和收缩功能减低为特点的心肌疾病，临床上以心力衰竭为主要表现。扩张型心肌病合并心力衰竭要及时就医，治疗上要阻止基础疾病继续引起心肌损害，包括控制感染，戒酒，纠正电解质紊乱，改善营养失衡。疾病早期要积极进行药物干预治疗，包括β受体拮抗，ACEI或ARB等，以逆转心室重构。同时还要在改善生活方式，如避免劳累、控制饮水，饮食不宜过饱，避免精神紧张，便秘和用力大便，酗酒、吸毒等[详细]

心脏结构中，心脏外面是一层薄膜，这层包膜脚心包，他发炎就叫心包炎，如果是心脏肌肉发炎就是心肌炎，如果是新机病变，就叫做心肌病，不过这两种疾病在一定程度上是可以互相，转换的，如果心包炎控制的不好，感染侵犯了心肌炎会并发心肌炎，相对来讲，这是一种比较重的疾病，需要到正规医院规范处理[详细]

按照你的情况，一般的说扩张性心肌病是存在了遗传的情况的，一般的说可以有常染色体的显性遗传、隐性遗传等，这个情况可以考虑通过早期的超声心动图检测，如果存在了扩张性心肌病的风险，建议可以考虑早期的干预，例如及时口服改善心肌代谢的药物，维生素C、ATP等。[详细]

您好，扩张性心肌病的主要症状是充血性心力衰竭，最常见气短和水肿。建议住院系统治疗。治疗上注意休息，避免劳累。心力衰竭患者治疗原则是强心、利尿、扩血管。用药时注意从小剂量开始，避免低血压。还需口服抗凝药或抗血小板聚集药物，防止发生血栓栓塞，对长期心力衰竭，必要时可考虑心脏移植，术后积极控制感染，改善免疫抑制，纠正排斥，术后生存率较高。[详细]

酒精中毒性脑病可给予营养脑细胞，促进神经细胞功能恢复，给予胞磷胆碱，吡拉西坦，谷氨酸钾或谷氨酸钠、γ-氨酪酸、ATP、辅酶A、细胞色素C及B族维生素等。并应纠正营养不良，加强心理治疗，促进其职业康复及提高社会适应力。最重要的是要戒酒，可用厌恶疗法和服抗饮酒剂如双硫仑等帮助其戒酒。[详细]

酒精中毒性脑病是慢性酒精中毒所致的脑损害，表 现为神经胶质细胞增生和血管增生，伴有 新旧出血，病变出现在乳头体、丘脑下核 区、四叠体下部、中脑导水管周围及动眼 神经核区，大脑皮质萎缩，中心性脑桥髓鞘溶解，小脑病变主要在蚓部及邻近的小脑半球前部和上部，皮质萎缩，叶间沟增 宽，蛛网膜下腔增宽，镜下见蒲肯野氏细 胞缺失。对生活不能自理病人，加强护理保护，防止衰竭及跌伤。配合医生心理治疗，耐心指导并帮助患[详细]

此病一般的治疗如下： 首先要戒酒，这也是最主要的，用改善脑代谢，营养神经的药物治疗，加用中药调理，酒精中毒在中医属于酒毒，以活血祛瘀，醒神开窍为主。日常生活当中要保持充足的睡眠，肢体保持适当的活动，添加适量对水果蔬菜饮食，促进身体的免疫力，保证正常的机体功能。[详细]

酒精中毒性脑病是由于长期大量饮酒或酗酒等引起的脑功能损伤，出现神经损伤和精神异常等症状，引起损伤的主要机制有乙醇及其代谢产物对神经元的直接毒性，乙醛的毒性，维生素的缺乏，戒断综合征，肝性脑病等等，分为急性和慢性两类。PPT是是微软公司的演示文稿软件，这不是医疗检查项目，酒精中毒性脑病严重时，出现意识改变，是需要进行头部CT或者磁共振检查的。[详细]

酒精中毒性脑病是由于长期大量饮酒或酗酒等引起的脑功能损伤，出现神经损伤和精神异常等症状，引起损伤的主要机制有乙醇及其代谢产物对神经元的直接毒性，乙醛的毒性，维生素的缺乏，戒断综合征，肝性脑病等等，主要并发症是头晕、头痛、乏力、呕吐、智能减退、双手不自主抖动等，严重时甚至可以导致昏迷。[详细]

酒精中毒性脑病是由于长期大量饮酒或酗酒等引起的脑功能损伤，出现神经损伤和精神异常等症状，引起损伤的主要机制有乙醇及其代谢产物对神经元的直接毒性，乙醛的毒性，维生素的缺乏，戒断综合征，肝性脑病等等，分为急性和慢性两类。从您描述的情况来看，这是属于大量饮酒后引起的急性中毒性脑病，建议您及时去正规医院进行护肝，促醒，补充维生素B1等对症治疗，一般经过及时规范的治疗，症状是可以得到缓解的，具体用药和治疗请[详细]

酒精中毒性脑病是由于长期大量饮酒和酗酒等引起的脑功能损伤，出现神经损伤和精神异常等症状，引起损伤的主要机制有乙醇及其代谢产物对神经元的直接毒性，乙醛的毒性，维生素的缺乏，戒断综合征，肝性脑病等等。该疾病的治疗，首先需要立即戒酒，尽早到正规医院接受规范治疗，治疗包括应用肠道外大剂量维生素B1和补充营养等。[详细]

此病一般的治疗如下：纠正营养不良：高糖、高蛋白饮食和白蛋白、氨基酸及大量维生素，静滴1/d，7d为一疗程。促进神经细胞功能恢复，给予谷氨酸钾或谷氨酸钠、γ-氨酪酸、ATP、辅酶A、细胞色素C及B族维生素。日常生活当中要保持充足的睡眠，肢体保持适当的活动，添加适量对水果蔬菜饮食，促进身体的免疫力，保证正常的机体功能。周围神经炎治疗见多发性神经炎节。传统中医中药，辨证论治，针灸疗法。建议如果有什么此病[详细]

根据您在疾病中的描述，酒精中毒性脑病是慢性酒精中毒所致的脑损害，表 现为神经胶质细胞增生和血管增生，伴有 新旧出血，病变出现在乳头体、丘脑下核 区、四叠体下部、中脑导水管周围及动眼 神经核区，大脑皮质萎缩。所以酒精中毒性脑病是需要治疗的，日常生活当中要保持充足的睡眠，肢体保持适当的活动，添加适量对水果蔬菜饮食，促进身体的免疫力，保证正常的机体功能。[详细]

酒精中毒性脑病是由于长期大量饮酒和酗酒等引起的脑功能损伤，出现神经损伤和精神异常等症状，引起损伤的主要机制有乙醇及其代谢产物对神经元的直接毒性，乙醛的毒性，维生素的缺乏，戒断综合征，肝性脑病等等。该疾病首先需要戒酒，治疗上应尽早口服大剂量的维生素B1和营养支持治疗。[详细]

酒精中毒性脑病是由于长期大量饮酒和酗酒等引起的脑功能损伤，出现神经损伤和精神异常等症状，引起损伤的主要机制有乙醇及其代谢产物对神经元的直接毒性，乙醛的毒性，维生素的缺乏，戒断综合征，肝性脑病等等。治疗上首先需要戒酒，饮食清淡，避免油腻辛辣和生冷，尽早应用肠道外大剂量维生素B1和补充营养，具体用药和治疗请遵循专科医生的建议。[详细]

酒精中毒性脑病是由于长期酗酒导致的脑细胞慢性缺血缺氧性损伤，最终引起的脑功能损害性疾病。由于该疾病会造成大脑广泛皮层的损伤，所以是可以并发癫痫等疾病，引起抽搐症状的。建议您作为最亲密的家属，要多进行规劝，如果继续饮酒，可能会造成脑损伤的进一步加重，甚至危及生命。[详细]

根据您在疾病中的描述，慢性酒精中毒患者除基底节供血不足外，还有有氧代谢障碍、细胞变性萎缩，逐渐出现欠规律、不节律的类帕金森征。病情变化与饮酒关系极为密切。对于这个疾病，你要根据实际个人体质、免疫能力、恢复情况等方面综合来看，有些人预后比较快，有些人预后比较慢。[详细]

无肌病性皮肌炎指仅有皮肤损害或者以皮肤损害为主的皮肌炎类型，属于自身免疫性疾病，同皮肌炎一样属于伴肿瘤性结蹄组织病。主要致病因素为易感人群（身体素质不良、免疫力低下等）感染某些病毒后，机体免疫系统发生紊乱，导致以骨骼肌病变为主的结缔组织炎症，本病可为常染色体显性和隐性遗传方式。建议注意日常生活护理，以免身体素质不良免疫力低下，增加对疾病的抵抗力。[详细]

您好，很高兴为你回答问题，无肌病皮肌炎属于自身免疫性疾病，又属于伴肿瘤性结缔组织病，要定期随访，还要作全面体检和实验室和影像学检查。检查体内是否伴有恶性肿瘤，如果有应考虑手术切除，目前尚无无肌病性皮肌炎对寿命影响的统计。但根据您情况，建议您到正规的专科医疗机构进行治疗，以免错过最好的治疗时机，祝您早日康复。[详细]

无肌病性皮肌炎是指仅有皮肤损害或以皮肤损害为主的皮肌炎类型。患者一般表现为非常轻微的肌肉损伤症状或者无肌肉损伤，可在皮肤改变出现后两年左右一直不出现炎症性肌病，但是，该病也是皮肌炎的一种，属于自身免疫性疾病和伴肿瘤性结缔组织病，同样也会出现高伴发率的恶性肿瘤。该疾病的预后不良，常常会并发肿瘤性疾病，目前的医疗水平是不能完全治愈的，只能控制和缓解症状，但是建议您一定要接受专科的规范治疗，并且要定期复[详细]

无肌病性皮肌炎是指仅有皮肤损害或以皮肤损害为主的皮肌炎类型。患者一般表现为非常轻微的肌肉损伤症状或者无肌肉损伤，可在皮肤改变出现后两年左右一直不出现炎症性肌病，但是，该病也是皮肌炎的一种，属于自身免疫性疾病和伴肿瘤性结缔组织病，同样也会出现高伴发率的恶性肿瘤。该疾病的预后不良，一定要接受专科的规范治疗，并且要定期复诊，进行实验室和影像学检查，及早发现体内伴发的恶性肿瘤。[详细]

无肌病性皮肌炎指仅有皮肤损害或者以皮肤损害为主的皮肌炎类型，属于自身免疫性疾病，同皮肌炎一样属于伴肿瘤性结蹄组织病。主要致病因素为易感人群（身体素质不良、免疫力低下等）感染某些病毒后，机体免疫系统发生紊乱，导致以骨骼肌病变为主的结缔组织炎症。主要表现为眼睑周围呈现水肿性紫红色斑,对称性分布.在颈部、肩部、上胸部、前臂、上臂部有皮肤异色症样红斑，在指关节、指掌关节背面,肘、膝关节伸侧有对称性分布的紫[详细]