- Q：
丈夫肥厚型心肌病遗传吗？
- A：
肥厚型心肌病属于遗传病，表现为心肌细胞排列紊乱，造成心室室壁的肥厚，临床症状是呼吸困难、胸痛、心悸、晕厥等；肥厚型心肌病是心肌病的一种类型，与扩张型心肌病、限制型心肌病都属于原发性的心肌病，而缺血性、先天性、瓣膜性心脏病都属于继发性心脏病；肥厚型心脏病本身包括梗阻性和非梗阻性两个类型，该病在我国的发病率是十万分之一百八十，主要是30到50岁的中青年人发病，无性别差异；该病死亡常由猝死引发。[详细]
- Q：
肥厚型心肌病遗传的时间是多久？
- A：
您好，肥厚性心肌病有一定的遗传因素，也就是研究表明肥厚性心肌病有一定的家族聚集性，但是不是绝对的，所以不要过分担心，您在要宝宝前，一定要做好检查，在身体最适合的时候。并且要就诊妇科，在医生的专业评估后，决定何时要宝宝。在怀孕后，也要做好各方面的专业筛查。[详细]
- Q：
担心肥厚型心肌病遗传，有什么解决办法吗？
- A：
你好：肥厚型心肌病到目前为止还没有有效的治疗措施。对于肥厚型心肌病诊断的问题你一定要重视，你提到肥厚型心肌病诊断为你解答如下。大部分肥厚性心肌病患者接受充分的药物治疗能够得到改善并得到相当时期内的维持，但部分患者不耐受药物治疗或效果不佳（我们通常是3个月的观察期）时应当考虑非药物治疗手段的应用，主要包括起搏器植入、化学消融和外科的方法。介入治疗，就是给有房颤、心室率很快的病人装上心脏起搏器，减少流...[详细]
- Q：
非典型膜性肾病传染吗？
- A：
非膜性肾病不是传染性疾病，是一种肾小球肾病。最好还是不要过度的去劳动，假的话会影响肾脏的功能。建议平时的时候也要注意饮食，你要饮食，不要吃一些过咸的食物。平时多去检查一下尿常规。患者无需做隔离的措施，但是我们也不能对这类病情掉以轻心，膜性肾病的治疗难度也是很大的，患者必须认真接受医生的治疗工作。[详细]
- Q：
膜性肾病会不会遗传？
- A：
膜性肾病，按发病原因可分为特发性和继发性膜性肾病，特发性的膜性肾病，大多是以抗磷酸酯酶a2受体抗体有关，而继发性膜性肾病多继发于系统性疾病，如系统性红斑狼疮，类风湿性关节炎，乙肝病毒感染，以及药物毒物等因素。目前尚无遗传性这个病因的说法。但如果女性患有膜性肾病，时，在疾病没有控制得当情况下，是不宜怀孕的。[详细]
- Q：
肾病是遗传的吗？
- A：
你好，先天性肾病综合征分为原发性和继发性两种，原发性主要是芬兰型先天性肾病综合症，继发型可继发于感染、中毒、溶血尿毒综合征等。肾病综合征不会遗传，由于先天性肾病综合症所占的比例很少，所以请您不必担心，已经患有肾病综合症的父母不用过多的担心孩子，只要自己定期检查，及早的判断，抓紧治疗，就没有任何问题了。[详细]
- Q：
肾病病人生小孩会遗传吗？
- A：
你好,肾病综合征在经过系统治疗,病情稳定可控制的情况下可以怀孕,但是怀孕期间要加强孕检,并且在医生指导下用药控制病情,根据胎儿的情况适时结束妊娠。肾脏病仅有一小部分属于是遗传病。大部分不遗传的。要看是具体类型。有没有家族史。慢性肾小球肾炎，一般不遗传。遗传性的肾脏病，有家族史的。比如父母兄弟姐妹有同类疾病。[详细]
- Q：
遗传性肾病可以治疗吗?
- A：
你好，遗传性肾病还是有可能治好的，但需要看患者的实际情况是怎样的，不可以盲目加大用药量或其它的方法，要听从医嘱。另外建议患者在平时一定要注意饮食方面的营养平衡，可以多吃一些含如高纤维、高维生素、低脂低糖等优质蛋白质的食物。一定要注意营养摄入的全面，防止偏食。[详细]
- Q：
心肌病心脏扩大遗传吗？
- A：
按照你的情况，一般的说扩张性心肌病是存在了遗传的情况的，一般的说可以有常染色体的显性遗传、隐性遗传等，这个情况可以考虑通过早期的超声心动图检测，如果存在了扩张性心肌病的风险，建议可以考虑早期的干预，例如及时口服改善心肌代谢的药物，维生素C、ATP等。[详细]
- Q：
无肌病皮肌炎遗传吗
- A：
无肌病性皮肌炎指仅有皮肤损害或者以皮肤损害为主的皮肌炎类型，属于自身免疫性疾病，同皮肌炎一样属于伴肿瘤性结蹄组织病。主要致病因素为易感人群（身体素质不良、免疫力低下等）感染某些病毒后，机体免疫系统发生紊乱，导致以骨骼肌病变为主的结缔组织炎症，本病可为常染色体显性和隐性遗传方式。建议注意日常生活护理，以免身体素质不良免疫力低下，增加对疾病的抵抗力。[详细]
- Q：
iga肾病传染吗？
- A：
首先明确的是IGA肾病不是传染性疾病，此病是不会传染的，这一点是需要放心的，目前研究此病是免疫复合物的沉积于肾小球导致的疾病，病因有原发性肾病是肾脏的本身导致的疾病和继发性IGA肾病以外导致的疾病引起的，比如紫癜性肾炎，脊柱关节炎，肿瘤，和肝脏的疾病，以及家族性IGA肾病等。[详细]
- Q：
肾病会遗传吗？
- A：
是有一定的遗传的倾向的，就算发生的概率是非常的低一些的，但是还是有可能遗传给患者的后代之后导致患者的一个是身体不健康的症状的出现的，尤其是肾脏的疾病，在患有遗传性肾炎的时候，患者的一个血液的健康也是有问题的，所以还是建议患者最好的能够在发生之后就及时的去治疗的额，不要等到严重了再后悔莫急了的。[详细]
- Q：
肾病会传染吗？
- A：
您好，肾病一般是由自身免疫性的原因造成的，不具有传染性的病原体，因此是不会引起传染的，可以同时应肾病的病人接触，并且做好关爱，肾病的情况是有免疫的原因造成的，因此需要采取抗免疫治疗，可以应用抗免疫的药物，也可以应用肾上腺糖皮质激素，也可以应细胞毒性的药物，控制症状，控制病情，延缓肾功能衰竭的发展。[详细]
- Q：
无肌病皮肌炎会遗传吗？
- A：
您好，很高兴问您解答问题。针对您在病情的描述当中所提到的问题，皮肌炎是一种复杂的、难治的结缔组织病，它除皮肤、肌肉受累外，还可侵犯内脏组织。此病并不是传染病，所以一般不会传染。不过孕妇服药期间副反应大，可能会对胎儿造成一定影响，具体要根据实际情况分析。建议如果有什么急性症状或者不舒服的情况，可以及时到当地的正规医疗机构早做检查于治疗。[详细]
- Q：
遗传性肾病是什么？
- A：
遗传性肾炎(即Alport综合征，AS) 是一种主要表现为血尿、肾功能进行性减退、感音神经性耳聋和眼部异常的遗传性肾小球基底膜疾病，是由于编码肾小球基底膜的主要胶原成分-IV胶原基因突变而产生的疾病。基因突变的发生率约为1/10000~1/5000。随访10年后30%～40%的患儿进展至终末期肾病，因此早期诊断特别是基因诊断尤为重要，可以避免不必要的或过度治疗。随着对遗传性肾脏疾病认识的深入和基因...[详细]
- Q：
遗传性肾病症状有什么？
- A：
遗传性肾病综合征（NS）本质上是一个遗传性的、肾脏病变为主的临床综合征，因此在临床实践中对其表现既要注意肾脏异常的特点，也要注意"肾外"表现，还要通过家族史尽量推断遗传型，因为不同遗传型的肾病综合征临床表现特征以及预后不尽相同。1、肾脏表现以血尿最常见，大多为肾小球性血尿，来自我国的资料曾报告68%的遗传性肾病综合征患者为肾小球性血尿。2、听力障碍遗传性肾病综合征患者听力障碍表现为感音神经性耳聋，...[详细]
- Q：
怎么诊断遗传性肾病？
- A：
1、产前诊断应先明确该家系致病基因的突变信息，即明确基因诊断，这样才有条件进行产前基因诊断，但应该在孕前或孕早期进行遗传咨询，明确下一代发病的概率。2、如果家系致病基因突变未知，孕期体检发现甲胎蛋白明显升高，未发现胎儿无脑畸形或脐膨出异常，也应该给予遗传咨询。[详细]
- Q：
遗传性肾病怎么治疗呢？
- A：
迄今，没有药物可以改善遗传性肾病综合征患者组织基膜中IV型胶原的损伤。对于遗传性肾病综合征出现终末期肾病患者，有效治疗措施之一是实施肾移植手术。药物干预肾脏替代治疗，进行透析或肾移植治疗基因治疗[详细]
- Q：
儿童肾病到底传染吗？
- A：
儿童肾病虽然危害比较大，但是一般情况下是不会传染给别人的，大家不用过于担心。儿童肾病是由多种原因引起的原发于肾小球的免疫性炎症性疾病，多数儿童肾病病人有肾功能障碍，因病程长需在家休养，易引起儿童肾病病人焦虑、恐惧。[详细]
- Q：
孕期诊断遗传性肾病？
- A：
应先明确该家系致病基因的突变信息，即明确基因诊断，这样才有条件进行产前基因诊断，但应该在孕前或孕早期进行遗传咨询，明确下一代发病的概率。[详细]
- Q：
孕期诊断遗传性肾病？
- A：
应先明确该家系致病基因的突变信息，即明确基因诊断，这样才有条件进行产前基因诊断，但应该在孕前或孕早期进行遗传咨询，明确下一代发病的概率。[详细]
- Q：
遗传性肾病是什么？
- A：
遗传性肾炎(即Alport综合征，AS) 是一种主要表现为血尿、肾功能进行性减退、感音神经性耳聋和眼部异常的遗传性肾小球基底膜疾病，是由于编码肾小球基底膜的主要胶原成分-IV胶原基因突变而产生的疾病。基因突变的发生率约为1/10000~1/5000。随访10年后30%～40%的患儿进展至终末期肾病，因此早期诊断特别是基因诊断尤为重要，可以避免不必要的或过度治疗。随着对遗传性肾脏疾病认识的深入和基因...[详细]
- Q：
遗传性肾病症状有什么？
- A：
遗传性肾病综合征（NS）本质上是一个遗传性的、肾脏病变为主的临床综合征，因此在临床实践中对其表现既要注意肾脏异常的特点，也要注意"肾外"表现，还要通过家族史尽量推断遗传型，因为不同遗传型的肾病综合征临床表现特征以及预后不尽相同。1、肾脏表现以血尿最常见，大多为肾小球性血尿，来自我国的资料曾报告68%的遗传性肾病综合征患者为肾小球性血尿。2、听力障碍遗传性肾病综合征患者听力障碍表现为感音神经性耳聋，...[详细]
- Q：
遗传性肾病怎么诊断？
- A：
1、产前诊断应先明确该家系致病基因的突变信息，即明确基因诊断，这样才有条件进行产前基因诊断，但应该在孕前或孕早期进行遗传咨询，明确下一代发病的概率。2、如果家系致病基因突变未知，孕期体检发现甲胎蛋白明显升高，未发现胎儿无脑畸形或脐膨出异常，也应该给予遗传咨询。[详细]
- Q：
遗传性肾病怎么治疗呢？
- A：
迄今，没有药物可以改善遗传性肾病综合征患者组织基膜中IV型胶原的损伤。对于遗传性肾病综合征出现终末期肾病患者，有效治疗措施之一是实施肾移植手术。药物干预肾脏替代治疗，进行透析或肾移植治疗基因治疗[详细]
- Q：
儿童肾病到底传染吗？
- A：
儿童肾病虽然危害比较大，但是一般情况下是不会传染给别人的，大家不用过于担心。儿童肾病是由多种原因引起的原发于肾小球的免疫性炎症性疾病，多数儿童肾病病人有肾功能障碍，因病程长需在家休养，易引起儿童肾病病人焦虑、恐惧。[详细]
- Q：
肾病综合征会传染他人吗？
- A：
肾病综合症病人的机械基本特征表现会出现，患者有很多量的蛋白尿，有时还会有低蛋白血症和水肿以及高脂血症。肾病综合症可按病因分原发性和继发性肾病综合症。继发性肾病综合症指继发于其他系统疾病，肾病综合症仅为原发性临床表现的一部分，可见于感染、药物或毒物损伤、过敏、肿瘤、代谢性和系统性及遗传性疾病等。而原发性肾病综合症原因不明，常见的病理类型有微小病变性肾病、膜性肾病、膜增生性肾小球肾炎、局灶节段性肾小球...[详细]
- Q：
肾病综合征会遗传给后代吗？
- A：
"肾病综合症的继发因素有感染、药物作用及遗传性疾病等。细菌感染、病毒感染所以寄生虫感染同样会引发肾病综合症。药物过敏、中毒也是肾病综合症的病因。此外，还有先天性肾病综合症、镰刀状红细胞贫血等疾病同样会引发肾病综合症。 肾病综合征患儿检查尿常规，尿蛋白会增多。因为患儿想要留取24h尿，难度比较大，测试晨尿的话，尿蛋白/尿肌酐的比值如果大于3.5的话，就可以判断为肾病水平蛋白尿。患儿的血浆总蛋白通常会...[详细]
- Q：
肾病综合征患者会传染吗？
- A：
肾病综合症在平常的时候是不具有传染性的，但是这需要从肾病综合症的发病原因说起。肾病综合症是指各种原因所致的大量蛋白尿，低白蛋白症，明显水肿和高脂血症的临床综合症状，它是由多种肾小球疾病引起，可以分为原发性和继发性两大类，但这种病并不是传染病。对于患上这种病的儿童来说，患儿会出现高度浮肿的现象。一般下肢，头面，躯干都可有浮肿，特别是组织疏松的部位更明显，如眼睑，同时还有内脏浆膜腔的积液，如胸腔积液及...[详细]
- Q：
肾病综合症传染概率大吗？
- A：
肾病综合症病人的机械基本特征表现会出现，患者有很多量的蛋白尿，有时还会有低蛋白血症和水肿以及高脂血症。肾病综合症可按病因分原发性和继发性肾病综合症。继发性肾病综合症指继发于其他系统疾病，肾病综合症仅为原发性临床表现的一部分，可见于感染、药物或毒物损伤、过敏、肿瘤、代谢性和系统性及遗传性疾病等。而原发性肾病综合症原因不明，常见的病理类型有微小病变性肾病、膜性肾病、膜增生性肾小球肾炎、局灶节段性肾小球...[详细]