根据您的描述，一般来说是不会引起这种情况的，不用太过担心，但是也要多加观察，跟踪身体后续情况。呼吸困难多在劳累后出现，是由于左心室顺应性减低，舒张末期压升高，继而肺静脉压升高，肺瘀血之故。与室间隔肥厚伴存的二尖瓣关闭不全可加重肺瘀血。建议如果有什么此病的急性症状或者局部不舒服的情况，最好及时到当地的正规医疗机构早做检查跟治疗。[详细]

根据您在疾病中的描述， 对无症状、室间隔肥厚不明显及心电图正常者暂行观察。避免剧烈运动特别是竞技性运动及情绪紧张。药物治疗避免应用洋地黄制剂、硝酸甘油、异丙肾上腺素等药物。对于此病建议不要私自买药服用，如果用药错误可能会引起更严重的后果，所以一定要到正规医院通过医嘱才能进行服药治疗。[详细]

根据您在疾病中的描述，为预防发病应避免劳累、激动、突然用力。凡增强心肌收缩力的药物如洋地黄类、β受体兴奋药如异丙肾上腺素等，以及减轻心脏负荷的药物如硝酸甘油等使左心室流出道梗阻加重，尽量不用。如有二尖瓣关闭不全，应预防发生感染性心内膜炎。 对于此病应该听从医生的指导意见，不要听信偏方或者其他不科学的治疗康复方法。[详细]

心脏支架解决不了心肌病问题。如果患者有心衰症状，但是没有静息时或激发后流出道受阻的证据，我们可以选择使用房室结传导阻滞剂来改善其心脏舒张功能障碍。如果使用了这些药物的情况下，患者的心衰仍然进展了，那么唯一的长期治疗选择就是心脏移植。如果患者没有症状，那么可以不必强制进行药物治疗。[详细]

根据您在疾病中的描述，钙拮抗剂既有负性肌力作用以减弱心肌收缩，又改善心肌顺应性而有利于舒张功能。维拉帕米120～480mg/d，分3～4次口服，可使症状长期缓解，对血压过低、窦房功能或房室传导障碍者慎用。对于此病建议不要私自买药服用，如果用药错误可能会引起更严重的后果，所以一定要到正规医院通过医嘱才能进行服药治疗。[详细]

不高的。根据您在疾病中的描述，目前认为遗传因素是主要病因，其依据是本病有明显的家族性发病倾向，常合并其他先天性心血管畸形，有些患者出生时即有本病，本病患者中可见到HLA抗原的遗传基因型。建议如果有什么此病的急性症状或者局部不舒服的情况，最好及时到当地的正规医疗机构早做检查跟治疗。[详细]

肥厚型心肌病这个疾病的话，主要还是因为先天性的原因，或者后天性产生一个星期损伤导致的一个，目前这个和环境还是没有一个太大的关系，需要积极的进行心脏彩超检查，确定一下具体的心脏功能情况会好一些，再看如何进一步的进行治疗，平之间还是需要积极的预防，感冒会好一些[详细]

根据您在疾病中的描述，对诊断肯定，药物治疗效果不佳者梗阻性心肌病患者考虑手术治疗，作室间隔肌纵深切开术和肥厚心肌部分切除术以缓解症状。对于这个疾病，你要根据实际个人体质、免疫能力、恢复情况等方面综合来看，有些人预后比较快也比较好，有些人预后比较慢甚至比较差。[详细]

根据您在疾病中的描述，以青壮年多见、常有家族史。可以无症状，也可以有心悸、劳力性呼吸困难、心前区闷痛、易疲劳、晕厥甚至猝死，晚期出现左心衰的表现。对于此病建议不要私自买药服用，如果用药错误可能会引起更严重的后果，所以一定要到正规医院通过医嘱才能进行服药治疗。[详细]

猝死风险相对高，建议所有符合条件的患者进行心脏MRI扫描，因为这种高空间分辨率的影像技术能精确的测定LV室壁厚度的最大值，而心脏超声会低估一部分患者的LV室壁厚度。再者，经MRI判定的心肌纤维化是HCM的一个新风险因子。对那些进行传统风险因子评估后猝死风险仍不明确的患者来说，识别广泛心脏纤维化（≥15%左心室重量[IVM]）可能对判断是否该使用ICD的问题会有所帮助。[详细]

您现在所说的耳鸣症状和肥厚性心肌病之间关系不是非常大，肥厚性心肌病一般很少导致耳鸣的，对于您现在大明来说，需要注意美尼尔综合症或者是神经性耳鸣的可能性，这个建议您可以考虑再进一些电测听，耳内镜等检查，比方说确诊为神经性耳鸣的话，可以考虑采用甲钴胺，配合银杏叶片治疗了.[详细]

建议先进行呼吸睡眠监测仪监测，再考虑无创呼吸机辅助治疗。阻塞性睡眠呼吸暂停（obstructive sleep apnea,OSA）是一种常见但较少被发现的因上气道狭窄或阻塞引起反复睡眠中断、微觉醒及白天嗜睡的综合征。其中大部分同时伴有肥胖、高血压、代谢综合症及其他心血管疾病,包括肥厚型心肌病,HC）。HCM是青少年猝死的最常见原因。近有研究发现HCM合并睡眠呼吸紊乱（sleep-disorder[详细]

根据您在疾病中的描述，对诊断肯定，药物治疗效果不佳者梗阻性心肌病患者考虑手术治疗，作室间隔肌纵深切开术和肥厚心肌部分切除术以缓解症状。此病可小可大，一定要根据实际情况，若出现急性症状或异常现象，建议及时就医诊治。建议如果有什么此病的急性症状或者局部不舒服的情况，最好及时到当地的正规医疗机构早做检查跟治疗。[详细]

肥厚性心肌病主要表现为左心室不对称的肥厚，肥厚型心肌病，可有遗传因素导致心肌纤维，排列紊乱，所以整个星期都存在问题，以后也要口服一些药物进行治疗，一般都选用倍他乐克，对心肌有保护作用，避免劳累，激动，突然有力，凡增强心肌收缩的药物，如洋地黄，受体兴奋剂，硝酸甘油尽量少用，多休息增加睡眠，少干重体力活。[详细]

(一你好，扩张型心肌病和克山病虽然都有心脏扩大的症状，但是不是一种疾病。克山病又叫地方性心肌病，与缺硒有关。克山病的话是属于地方性的心肌病，是属于心肌病中相对轻度的心肌病。扩张性心肌病的话还是比较严重的疾病，会引起心脏功能的减退，需要长期吃药控制。[详细]

对于此病，一般来说对食物没有什么特别忌口对东西，但是一定要注意量的把握，特别是温热和寒凉的食物以及刺激性的东西。特别是如果用药期间，建议以清淡为主，不要乱吃东西。对于此病建议不要私自买药服用，如果用药错误可能会引起更严重的后果，所以一定要到正规医院通过医嘱才能进行服药治疗。[详细]

运动须适度。病情早期尽量减少户外活动。可选用手操、静坐等运动，进行一些腹式呼吸锻炼。在体力逐渐恢复前，营养得到保证的情况下，参与一些散步、太极拳，切忌大运动量。医治疗心脏病之所以越来越受欢迎,根本原因是因为中医治疗有确切疗效。孔彪儒教授，借鉴祖辈世代行医治病经验，再结合现代医学理论和数十年的临床实践经验，经过不断研究—试验—提高—完善，[详细]

根据您在疾病中的描述，心肌缺血由于心肌需氧超过冠状动脉血供，室壁内冠状动脉狭窄，舒张期过长，心室壁内张力增高等引起。建议如果有什么此病的急性症状或者局部不舒服的情况，最好及时到当地的正规医疗机构早做检查跟治疗。衷心希望身体机能恢复健康，谢谢。[详细]

肥厚型心肌病分为两种，一个是非梗阻性肥厚型心肌病，其症状大部分都是活动后的心悸，个别可能会有心律失常，表现为早搏的症状。另外，是梗阻性肥厚型心肌病，表现的症状往往比较明显一些，因为有梗阻，可能会出现比较明显的症状，有些人会有低血压，比如头晕。个别的病人会有心绞痛的症状，或者是出现活动后的心痛。另外，有些人可能会有恶性心律失常的表现，比如出现昏厥，甚至极个别人会出现猝死。[详细]

您好：肥厚性心肌病大多数是因为内分泌紊乱、高血压造成的，主要以心肌肥厚主，可以通过检查超声心动图确诊，如果有心包积液，不排除有心力衰竭的可能，需要积极的药物治疗，抑制心室重构，降低心率治疗，比如依那普利，卡托普利，美托洛尔、比索洛尔，平时注意避免过劳，防止过度精神紧张，定期复查心脏超声及心电图。[详细]

30到50岁是肥厚型心肌病的高发年龄，是因为年轻的时候患者没有症状表现，或者说没有追踪到患者小时候的情况，不了解他何时发病，病情如何进展，肥厚型心肌病的症状一般到中青年阶段才表现出来，如出现劳力性的呼吸困难、胸痛、心慌、乏力、晕厥等，终末期会出现心衰、扩张型心肌病等。[详细]

你好，根据你所说的情况，尽量不要喝酒，在必要的时候可以少喝点，能不喝酒尽量不喝，以免影响身体健康。在说你现在患有肥厚型心肌炎，更不能喝了。建议尽快到医院进行治疗，要早发现早治疗，这样才能有效的防止病情加重，才能更好的治愈疾病。患者也不要太担心了，保持良好的心态。[详细]

你现在所说的夜晚呼吸困难，再结合本身是肥厚性心肌病这个疾病来看，初步考虑是肥厚性心肌病引起左心功能不全导致的夜晚阵发性呼吸困难的症状了，这个建议患者在进行血BNP，心脏彩超等等检查，确诊为肥厚型心肌病引起心功能不全的话，可以考虑采用利尿剂，配合扩血管内的药物，纠正心衰治疗了。[详细]

肥厚型心肌病是原发性心肌病当中的一种，分为两种一个是肥厚型非梗阻性心肌病，另一种是肥厚型梗阻性心肌病。对于肥厚型非梗阻性心肌病，这种情况不算严重，因为没有出现梗阻，血液动力学基本稳定，患者没有明显的症状，也很少出并发症，所以病情比较稳定，一般不会出问题的，这个不算严重。[详细]

建议积极药物治疗。对于梗阻性的肥厚型心肌病，主要是降低压差，可选用负性肌力药物的药物，比如β受体阻滞剂，它可以抗心律失常，预防猝死的发生，但它需终生服用，逐渐加量，对于不适用此药的患者可选用钙拮抗剂，或EA类抗心律失常的药物；对于合并终末期心衰的肥厚型心肌病患者，可使用一些强心药。[详细]

心跳已经停止，于是紧急剖腹取出艾雷娜。但当医师取出女婴，惊人的事却发生了——艾莉卡的心脏很快的恢复跳动。医师利用药物诱导艾莉卡昏迷5天，并诊断出她罹患了肥厚型心肌病。艾雷娜出生后在加护病房待了两周，不过她如今已经可以吸着奶嘴躺在母亲的大腿上。她的身体没有出现任何问题，只是依然戴着氧气罩，不过医师都说宝宝复原情况良好，会很健康[详细]

扩张型心肌病是一类以左心室扩张和收缩功能减低为特点的心肌疾病，临床上以心力衰竭为主要表现。扩张型心肌病合并心力衰竭要及时就医，治疗上要阻止基础疾病继续引起心肌损害，包括控制感染，戒酒，纠正电解质紊乱，改善营养失衡。疾病早期要积极进行药物干预治疗，包括β受体拮抗，ACEI或ARB等，以逆转心室重构。同时还要在改善生活方式，如避免劳累、控制饮水，饮食不宜过饱，避免精神紧张，便秘和用力大便，酗酒、吸毒等[详细]

心脏结构中，心脏外面是一层薄膜，这层包膜脚心包，他发炎就叫心包炎，如果是心脏肌肉发炎就是心肌炎，如果是新机病变，就叫做心肌病，不过这两种疾病在一定程度上是可以互相，转换的，如果心包炎控制的不好，感染侵犯了心肌炎会并发心肌炎，相对来讲，这是一种比较重的疾病，需要到正规医院规范处理[详细]

按照你的情况，一般的说扩张性心肌病是存在了遗传的情况的，一般的说可以有常染色体的显性遗传、隐性遗传等，这个情况可以考虑通过早期的超声心动图检测，如果存在了扩张性心肌病的风险，建议可以考虑早期的干预，例如及时口服改善心肌代谢的药物，维生素C、ATP等。[详细]

两者是有一定关系，但是并不是说心脏扩大就是心肌病。心脏扩大（cardiac dilatation），指心脏各房室增大，心脏形状发生改变。见于各类心脏缺血性代偿性扩大，心肌炎，高血压，营养不良等。积极治疗基础疾病、疫苗注射、中医中药、辅以营养丰富的食物、耐寒锻炼等。建议如果有什么此病的急性症状或者局部不舒服的情况，最好及时到当地的正规医疗机构早做检查跟治疗。[详细]