返回
神经母细胞瘤费用
Q：

如何治疗嗅神经母细胞瘤

A：

你好：治疗上比较一致的观点是手术加放疗的综合治疗。A期患者单纯手术和单纯放疗效果相似;B期患者彻底手术加放疗5年生存率明显高于单纯手术或单纯放疗;C期则主张采用颅面联合扩大根治术辅以放疗和化疗。放疗是治疗嗅神经母细胞瘤的重要手段，但不同患者的敏感性差异较大，放射治疗总剂量60～70Gy。虽然嗅神经母细胞瘤是放射敏感肿瘤，但大多数学者认为控制肿瘤仍需要较高剂量。由于肿瘤发病的部位特殊，周围黏膜容易发...[详细]
Q：

神经母细胞瘤是什么原因引起的？

A：

你好，神经母细胞瘤是先天疾病，见于十岁以内儿童，三周以内最多，很少有活过十周岁的，发病原因不详。此外，当前手术、化疗、放疗仍为神经母细胞瘤治疗的三大主要手段，根据其临床预后因素采用不同强度的治疗方案。所以建议你应及早做好治疗准备，这样效果会更明显，希望能帮到你[详细]
Q：

孕妇家庭油漆问题是否会使婴儿呸胎发育不良神经母细胞瘤

A：

神经母细胞瘤的病因目前不是十分清楚.也可能油漆会有一些影响,但不是决定性作用。[详细]
Q：

嗅神经母细胞瘤手术放疗三年后颈部淋巴转移

A：

建议采用中医动态的疗法服中药治疗，通过中药杀死癌细胞，消除肿瘤，调整阴阳平衡，扶正祛邪，标本兼治，消除癌细胞赖以生存的环境，从根本上使人体不再产生癌细胞，达到完全治愈的目的，中国教育电视台和央视网对此法进行了专题报道。[详细]
Q：

神经母细胞瘤存活可能性有多大

A：

神经母细胞瘤之所以被称为“儿童癌症之王”，是因为这种肿瘤在过去疗效极差，而且神经母细胞瘤起源于交感神经系统，多发于肾上腺或腹膜后，位置很深，早期不易发现。而这种肿瘤恶性度高，进展快，易发生骨髓、骨及器官转移。　　这并不意味着孩子没有治疗希望了。通过综合治疗，现在神经母细胞瘤生存率已经从过去的不到10%提高到目前的近40%。建议您及早去医院就诊，确诊下到底什么原因引起您眼部出血[详细]
Q：

会传染神经母细胞瘤吗

A：

您好，神经母细胞瘤是不会传染的，这个是一种与自身特异性有关系以及免疫介导的肿瘤。不是由于细菌感染的，所以不具有传染性希望对您有帮助，并祝您早日康复[详细]
Q：

儿童神经母细胞瘤的病因有哪些？

A：

神经母细胞瘤有的是一出生就有， 做B超可以发现，与怀孕期间基因突变也有关系，但总体来说是多种因素造成的。一般发现神经母的时候孩子已经好几岁了，神经母细胞瘤在成人之中的发病率较低，大多数都是发生在儿童。年龄偏大的孩子也比较少见，主要就是几岁的孩子，都是和基因突变有关系的。但1岁以内的神经母细胞肿瘤没有晚期的，治疗不必要使用强度较大的方案，自己慢慢会消失，不会变大，只要是发生在1岁以内的神经母细胞瘤，...[详细]
Q：

神经母细胞瘤4期，已经转移至骨头

A：

神经母细胞瘤是儿童最常见的颅外肿瘤，是婴幼儿最常见的肿瘤。有将近一半的神经母细胞瘤发生在2岁以内的婴幼儿。低危组允许进行观察，并待疾病进展或者有变化后才进行干预；或者进行手术治疗，且往往可以治愈。中危组手术切除并辅以化疗。高危组大剂量化疗，手术切除，放疗[详细]
Q：

儿童神经母细胞瘤有什么临床表现？

A：

儿童神经母细胞瘤早期不容易发现，一开始主要表现为腹痛，腹部肿块，儿童神经母细胞瘤难以发现是起源于神经嵴的肿瘤，大部分在肾上腺，交感神经等，交感神经全身都有，很多时候一发现就已经是晚期了，表现出骨转移、脑转移等，所以发展到这个阶段治疗起来就比较困难。但是，儿童的发病率比成人高，很多时候病人是到了很严重的阶段才发现的。[详细]
Q：

什么是儿童神经母细胞瘤？

A：

神经母细胞瘤是儿童最常见的除了脑部以外的实体肿瘤。实体肿瘤不同于白血病、淋巴瘤，是起源于神经嵴的肿瘤，大部分在肾上腺，交感神经等，交感神经全身都有。早期的治疗效果还可以，晚期很差。不同于白血病、淋巴瘤，神经母细胞瘤晚期治疗好转率20-30%。该病早期不容易发现，一开始主要表现为腹痛，腹部肿块，难以发现，很多时候一发现就已经是晚期了，表现出骨转移、脑转移等，发展到这个阶段治疗起来就比较困难。[详细]
Q：

嗅神经母细胞瘤怎么回事

A：

你好，嗅神经母细胞瘤是一种较少见的低度恶性肿瘤。一般认为起源于嗅上皮，组织学检查光镜下不易与其他小细胞恶性肿瘤鉴别。免疫组化检查为神经源性，电镜下可见胞浆内有内分泌颗粒。[详细]
Q：

嗅神经母细胞瘤怎么诊断

A：

你好，嗅神经母细胞瘤的诊断：有时有一定困难，行免疫组化和电镜检查可以确诊。[详细]
Q：

嗅神经母细胞瘤的症状表现是什么

A：

你好，嗅神经母细胞瘤的症状表现：单侧起病，首发症状多为血涕，少数为鼻出血或鼻堵，常伴有一鼻窦炎表现，部分患者有单侧失嗅。查体见中鼻甲游离缘以上部位淡红色或晴红色新生物，质中，表面可有颗粒状或轻度有血迹。瘤生长侵及邻近鼻窦，进而出现眼部和前颅底受侵表现，淋巴结转移较晚。[详细]
Q：

嗅神经母细胞瘤要做哪些检查

A：

你好，嗅神经母细胞瘤的诊断：有时有一定困难，行免疫组化和电镜检查可以确诊；可做影像学检查。[详细]
Q：

嗅神经母细胞瘤怎么办

A：

你好，嗅神经母细胞瘤的治疗：综合治疗为主，手术切除病变辅以放射治疗；对侵犯前颅底者，应行颅面联合径路彻底切除肿物；晚期患者可行姑息性放疗或化疗。[详细]
Q：

嗅神经母细胞瘤的病因是什么

A：

你好，嗅神经母细胞瘤的病因：一般认为起源于嗅上皮，组织学检查光镜下不易与其他小细胞恶性肿瘤鉴别。免疫组化检查为神经源性，电镜下可见胞浆内有内分泌颗粒。[详细]
Q：

怎么治疗嗅神经母细胞瘤

A：

你好，嗅神经母细胞瘤的治疗：综合治疗为主，手术切除病变辅以放射治疗；对侵犯前颅底者，应行颅面联合径路彻底切除肿物；晚期患者可行姑息性放疗或化疗。[详细]
Q：

嗅神经母细胞瘤是什么病

A：

你好，嗅神经母细胞瘤是一种较少见的低度恶性肿瘤。一般认为起源于嗅上皮，组织学检查光镜下不易与其他小细胞恶性肿瘤鉴别。免疫组化检查为神经源性，电镜下可见胞浆内有内分泌颗粒。[详细]
Q：

一般采用什么方法治疗儿童神经母细胞瘤？

A：

一定是综合治疗，一定要做手术，手术很重要，儿童神经母细胞瘤分为低危、中危、高危，高危一般都到4期了。1期和2期的生存率很高，3期有70%生存率，4期就比较差了，高危的生存率只有20-30%。手术需要清理干净（1期），2期有一些残留的需要结合化疗，3期手术前化疗，手术后切不干净的要进行放疗，4期若使用所有的治疗方法，生存率也只是20-30%。相对来讲，儿童的肿瘤比成人的肿瘤治疗好转率要好一些。[详细]
Q：

儿童神经母细胞瘤病程分为哪几个阶段？

A：

儿童神经母细胞瘤是分为低危、中危、高危，高危一般都到4期了。1期和2期的生存率很高，3期有70%生存率，4期就比较差了，高危的生存率只有20-30%。有时候患者对治疗比较敏感，治疗后效果很好，但是2-3年后又复发，之后复发率就降低，神经母多年以后仍然有机会复发。[详细]
Q：

如何诊断儿童神经母细胞瘤？

A：

儿童神经母细胞瘤一般做B超会发现，但确诊一定要通过活检，如果早期发现可以直接切除。早期的没有转移的患者生存率很高，但早期患者不多见的。因为早期的神经母细胞瘤较难发现，一般没有疼痛症状，若坚持做B超检查，就有可能发现，一般人不会想到一个简单的腹部不适或者肿块就去做B超的，因此比较难发现。肿瘤是腹膜后出来的，一般发现是因为出现发热、腹痛、骨痛，因为比较深，在腹部，发现比较困难。[详细]
Q：

我儿子20个得的是神经母细胞瘤，涨在肾上泉区

A：

儿子20个得的是神经母细胞瘤，在肾上泉区最常见，还有部分在发生在颈部、胸部、腹部以及盆腔等位置。这要结合具体的检查数据，主要看瘤体程度，一般分低危组、中危组和高危组，低危组神经母细胞瘤问题不大，只要及时手术可以很好地治疗控制。中危组和高危组就要考虑是否适合手术，结合放化疗，配合药物治疗等，也可以考虑白介素2的免疫新型治疗方式。放松心情多注意休息，注意提升自身的免疫力为好。[详细]
Q：

小女3岁，上个月1号被确诊神经母细胞瘤4期高危，眼睛周围肿瘤

A：

确诊神经母细胞瘤4期高危，是儿童常见的实质性恶性肿瘤，四期也属于末期肿瘤，一般会伴有癌细胞淋巴肝脏等部位转移。这种情况存活一般在三个月左右，但会有个体差异，不好确定具体存活时间。现在尽量多给孩子些营养，多陪陪孩子为宜，提升免疫力也可能会延长生命。[详细]
Q：

嗅神经母细胞瘤是什么病

A：

嗅神经母细胞瘤是一种较少见的低度恶性肿瘤。一般认为起源于嗅上皮，组织学检查光镜下不易与其他小细胞恶性肿瘤鉴别。免疫组化检查为神经源性，电镜下可见胞浆内有内分泌颗粒。[详细]
Q：

神经母细胞瘤医院说晚期了治不好可以服用复

A：

医生建议：神经母细胞瘤是恶性的肿瘤，多见于年轻人，恶性度，预后较差的，上述的药物吃的效果也是有限的，没有特效的办法的[详细]
Q：

老师你好，我儿子查出神经母细胞瘤就已经做了手术，现在正在做化

A：

你好，这个考虑还是遵医嘱检查 对症治疗。化疗期间需要注意白细胞数量 。一般服用升高白细胞数量的药物。[详细]
Q：

神经母细胞瘤可以吃硫酸吗啡缓释片吗神经

A：

医生建议：这种情况属于肿瘤疼痛，可以吃吗啡缓释片或者控释片，或者外贴芬太尼来控制疼痛[详细]
Q：

小儿神经母细胞瘤是什么病?

A：

你好，又称成神经细胞瘤，是小儿最常见的恶性实体瘤之一。1864年Virchow首先描述。1891年Marchand描述该肿瘤与症状进展性神经节的组织学相同点。直到1914年heimer运用神经元特异性银染法证实该肿瘤为神经组织来源。[详细]
Q：

小儿神经母细胞瘤是什么病

A：

你好，又称成神经细胞瘤，是小儿最常见的恶性实体瘤之一。1864年Virchow首先描述。1891年Marchand描述该肿瘤与症状进展性神经节的组织学相同点。直到1914年heimer运用神经元特异性银染法证实该肿瘤为神经组织来源。[详细]
Q：

神经母细胞瘤是什么病

A：

你好，你的这种情况是良性肿瘤，良性肿瘤一般危害不是很大，如果有压迫重要器官则要考虑紧急手术治疗，一般可以择期手术治疗，手术效果最确切。[详细]
新闻 养生 育儿 美容 两性 饮食 心理 减肥 妇科 男人 女人