- Q：
咖啡斑的病因？并发症：神经纤维瘤病？
- A：
乳房纤维腺瘤虽属良性，但有恶变可能，故一旦发现，应予手术切除。手术可在局麻下施行。显露肿瘤后，连同其包膜整块切除。切下的肿块必须常规地进行病理检查，排除恶性病变的可能。[详细]
- Q：
外阴神经纤维瘤由何引起？
- A：
外阴神经纤维瘤来源于外胚层的神经鞘还是中胚层的神经鞘尚有争论。可能倾向于来源外胚层的施万细胞。[详细]
- Q：
眶内神经纤维瘤的病因是什么
- A：
眶内神经纤维瘤病因和发病机制目前尚不清楚。眼眶神经纤维瘤有局限型、丛状型、弥漫型3种类型，可单独出现在眼眶，但也可作为神经纤维瘤病的一部分，切断术后神经瘤(代表切断后的外周神经大量过度生长，但眼眶极罕见。眶部丛状神经纤维瘤合并神经纤维瘤病者较多见。[详细]
- Q：
眶内神经纤维瘤怎么回事
- A：
眶内神经纤维瘤亦是周围神经的一种良性肿瘤，与神经鞘瘤的不同在于病理组织内除神经鞘细胞增生外，还混杂有神经内成纤维细胞的增生。临床表现也较神经鞘瘤多样化。眼眶神经纤维瘤可分为4型：孤立型或局限型、丛状型、弥漫型和切断术后神经瘤。[详细]
- Q：
多发性神经纤维瘤病的病因是什么
- A：
你好，发病原因NF是基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致多系统损害，可归类于神经皮肤综合征，根据临床表现和基因定位，分为神经纤维瘤病Ⅰ型和Ⅱ型。[详细]
- Q：
头皮神经纤维瘤是怎么回事
- A：
你好，头皮神经纤维瘤表现为位于枕部或颞部皮下或肌肉中光滑、容易推动的结节。[详细]
- Q：
多发性神经纤维瘤病怎么回事
- A：
你好，神经纤维瘤病是发生于神经主干或末梢神经轴索鞘神经膜细胞及神经束膜细胞的良性肿瘤,是一种常染色体显性遗传性疾病。[详细]
- Q：
头皮神经纤维瘤的是什么原因啊
- A：
你好，可单发亦可全身性多发。多发的系有家族遗传性的神经纤维瘤病。神经纤维瘤病又称为von Recklinghausen病。根据表型和分子生物学检查结果，遗传定位在人类染色体17q1-12.称神经纤维瘤病I型。而双侧听神经瘤遗传基因定位在人类染色体22q1.2.称Ⅱ型。[详细]
- Q：
神经纤维瘤病I型的是什么原因啊
- A：
您好！为常染色体显性遗传性疾病，现已明确，NFl基因位于17q11.2，患者由于NFl基因突变而出现病理改变。[详细]
- Q：
神经纤维瘤引起的脊柱侧弯，呈S型，手术后
- A：
根据你的叙述，怀疑是由于术后错位建议及时手术治疗，不然会导致神经受压迫，试管和气管狭窄[详细]
- Q：
眼部神经纤维瘤病的是什么原因啊
- A：
你好，眼部神经纤维瘤病目前对其发病机制尚未完全了解。有些人认为神经纤维瘤发病与胚胎时期神经嵴细胞的发育异常有关，也有人认为其发病原因主要是因为细胞间的相互作用与细胞外环境的化学性质共同影响所致。还有人认为神经生长素的分泌与此病的发病相关。[详细]
- Q：
神经纤维瘤是怎么引起的
- A：
中医认为神经纤维肉瘤是因为经络堵塞引起的，必须疏通经络才可彻底治愈，经过大量临床实践中，总结出一套独特的治疗方法。中医经络体质消瘤法共十大疗法，特殊药浴点穴推拿刮痧针灸贴药敷药营养治疗口服汤药中药灌肠中西结合心里治疗饮食治疗等等一体抗癌康复疗法”为具体治疗方法，通过“专家、专病、专科”，针对具体病种、病情、症状，选择科学治疗方案，给予针对性、系统性的个性化治疗。目前通过中医经络体质消瘤法治疗的患者...[详细]
- Q：
神经纤维瘤病Ⅱ型是怎么回事
- A：
您好！神经纤维瘤病Ⅱ型是常染色体显性遗传性疾病，以双侧前庭神经瘤为特征，且可伴有中枢神经系统其他肿瘤或病变。是常染色体显性遗传性疾病，由NF2基因突变而导致患者的病理改变，NFZ基因位于染色体22q12。[详细]
- Q：
眼部神经纤维瘤病是怎么回事
- A：
你好，眼部神经纤维瘤病亦属斑痣性错构瘤病之一。临床以皮肤色素异常斑和躯干，四肢以及眼部周围神经多发性肿瘤样增生为特点，又称多发性神经纤维瘤病。[详细]
- Q：
神经纤维瘤病Ⅱ型的是什么原因啊
- A：
您好！是常染色体显性遗传性疾病，由NF2基因突变而导致患者的病理改变，NFZ基因位于染色体22q12。[详细]
- Q：
神经纤维瘤病I型是怎么回事
- A：
您好！神经纤维瘤病I型又称von Reekling—hausen病，为常染色体显性遗传性疾病，以多发性神经纤维瘤、恶性周围神经鞘膜瘤、视神经胶质瘤与其他星形细胞瘤、多处牛奶咖啡斑、腋窝与腹股沟雀斑、虹膜错构瘤及多种骨病变为特征。为常染色体显性遗传性疾病，现已明确，NFl基因位于17q11.2，患者由于NFl基因突变而出现病理改变。[详细]
- Q：
神经纤维瘤引起的咖啡斑
- A：
你好，这种病有轻的，也有严重的。它的主要症状是多处出现良性的神经纤维瘤和畸形，在皮肤上出现牛奶咖啡色的色素斑，一般不少于5处，直径约1.5平方厘米或更大。建议你尽早切除并且做病理切片。手术后不会影响神经，请放心。希望可以帮到你，谢谢。[详细]
- Q：
胃神经纤维瘤的病因是什么
- A：
你好，神经纤维瘤可以发生在胃的任何部位，但以胃远端小弯侧多见。肿瘤呈圆形、椭圆形或结节状，有蒂或无蒂，生长缓慢。多数位于浆膜下向胃外突出，少数黏膜下生长突向胃腔，使胃黏膜逐渐变薄，甚至发生溃疡。胃神经纤维大都单发，亦可能为全身多发性神经纤维瘤病的一部分。约有10%的胃神经纤维瘤可以恶性变。[详细]
- Q：
神经纤维瘤引起的脊柱侧弯呈S型手术后脖子...
- A：
根据你的叙述怀疑是由于术后错位建议及时手术治疗不然会导致神经受压迫试管和气管狭窄[详细]
- Q：
胃神经纤维瘤是怎么回事
- A：
你好，胃神经纤维瘤属神经源性肿瘤，临床少见，占胃良性肿瘤的10%，恶变率高。患者多见于中年人，男女性别无明显差异。胃神经纤维瘤大多单发，也可为全身多发性神经纤维瘤病的一部分。约10%的胃神经纤维瘤会发生恶性变。以胃远端小弯侧多见。[详细]
- Q：
乳腺神经纤维瘤的病因是什么
- A：
你好，乳腺神经纤维瘤是由于过去基因缺陷导致神经嵴细胞发育异常引起的，当特定的肿瘤抑制基因发生异位、缺失、重排或点突变时，其肿瘤检查抑制功能丧失而致病。[详细]
- Q：
乳腺神经纤维瘤是怎么回事
- A：
你好，乳腺神经纤维瘤是神经纤维瘤病的一部分，好发于乳晕附近的皮肤组织，为周围神经发生的良性肿瘤。乳腺的神经纤维瘤一般不发生恶变，任何年龄均可发生，但发生率极低。[详细]
- Q：
神经纤维瘤是什么原因引起的？
- A：
您好。神经纤维瘤病是常染色体显性遗传病。NF1其致病基因位于常染色体17q11.2。在发病者，此染色体位点缺失，致使患病者不能产生相应的蛋白-神经纤维瘤蛋白。神经纤维瘤蛋白是一种肿瘤抑制因子，通过加快降低原癌基因p21-ras的活性从而减缓细胞增殖。NF2致病基因定位于常染色体22q11.2。患病者此基因位点缺失，致使患者体内不能产生雪旺氏细胞瘤蛋白。[详细]
- Q：
神经纤维瘤病是什么原因引起的？
- A：
您好！这种病为常染色体显性遗传，外显率变异性较大。可能与胚胎发育早期变异有关，不易预防。目前已知本病在染色体上的基因定位，Ⅰ型在17染色体上(17q11);Ⅱ型在22染色体(22q11→13)。多发性神经纤维瘤病为胚胎形成早期阶段神经嵴分化和迁徙异常导致的多系统损害的、常见的常染色体显性遗传病。[详细]
- Q：
喉神经纤维瘤是怎么引起的？
- A：
喉神经纤维瘤病是显性遗传引起的一种神经外胚叶异常。软纤维瘤发病，躯干及四肢近端为主多发性数毫米至数厘米的半球状或带蒂的肿瘤，柔软，皮色、粉红色或褐色，随年龄增多增大，成年发展较慢。[详细]
- Q：
由神经纤维瘤引起的疤痕增生
- A：
建议您可以试试用中药的三七粉和丹参注射液混匀，清洗后涂抹于患处去痕迹，祝您早日康复！[详细]
- Q：
眼部神经纤维瘤病的发病原因
- A：
你好，神经纤维瘤病多属于一种常染色体显性遗传病，但也有隐性遗传病例报告神经外胚叶组织细胞的生长发育障碍。[详细]
- Q：
右下颌一个神经纤维瘤切后又长出个硬疙瘩怎么回事
- A：
你好这种情况考虑是神经纤维瘤建议去医院检查[详细]
- Q：
耳后神经纤维瘤会引起面瘫吗?
- A：
你好耳后神经纤维瘤不会引起面瘫，注意饮食注意休息，[详细]
- Q：
眼眶神经纤维瘤是怎么回事哪？
- A：
你好，局限型者多发生于青年和中年人，男女患病率无区别，多发生于一侧眼眶。症状和体征类同于神经鞘瘤。发生于眶深部者引起慢性进行性视力下降，眼球突出和复视由感觉神经发生的肿瘤，患者可感觉异常，迟钝或丧失。来源于运动神经，早期出现眼球运动障碍。[详细]