- Q：
肌阵挛是怎样的一种病症
- A：
肌阵挛是一种肌肉突发、短暂、不自主的收缩现象，可由多种原因引起，如生理性、神经源性、代谢性、遗传性和免疫性等。1.生理性：如过度疲劳、精神紧张、睡眠不足等情况下可能出现短暂的肌阵挛，一般通过休息和调整生活方式可改善。2.神经源性：常见于脑部病变，如癫痫、脑血管疾病、脑肿瘤等，需要针对病因进行治疗，可能包括药物治疗、手术治疗等。3.代谢性：电解质紊乱（如低钙、低镁、低钾血症）、低血糖等可引发，[详细]
- Q：
肌阵挛病怎样治疗，是否需终身服药
- A：
你好一般对于这样的情况考虑可以使用地塞米松进行治理病情减轻使用皮质激素也可以减量并且合并应用硝基安定并应注意预防和控制感染并相应补钾、补钠遵医嘱进行即可[详细]
- Q：
肌阵挛有哪些具体症状表现
- A：
肌阵挛是一种肌肉不自主收缩的症状，主要表现为短暂、快速、电击样的肌肉抽动。常见的症状包括全身性肌阵挛、局部性肌阵挛、睡眠中肌阵挛、癫痫性肌阵挛、生理性肌阵挛等。1.全身性肌阵挛：身体多个部位的肌肉同时出现快速抽动，可能导致身体突然晃动或跌倒。2.局部性肌阵挛：局限于身体的某一部位，如面部、手臂、腿部等，表现为局部肌肉的短暂收缩。3.睡眠中肌阵挛：常在入睡或觉醒过程中发生，多为短暂的肢体抽动。[详细]
- Q：
肌阵挛性小脑协调障碍有何治疗手段
- A：
肌阵挛性小脑协调障碍是一种较为罕见的神经系统疾病，主要表现为肌阵挛、小脑性共济失调等症状。其治疗方法包括药物治疗、康复训练、饮食调整、心理支持及手术治疗等。1.药物治疗：常用药物有氯硝西泮、丙戊酸钠、左乙拉西坦等，这些药物有助于减轻肌阵挛症状。2.康复训练：通过物理治疗、运动疗法等，改善小脑共济失调，增强肌肉力量和平衡能力。3.饮食调整：保证营养均衡，多摄入富含维生素、矿物质和蛋白质的食物，[详细]
- Q：
肌阵挛性小脑协调障碍有何症状表现
- A：
肌阵挛性小脑协调障碍是一种较为罕见的神经系统疾病，症状多样，包括肌阵挛、小脑性共济失调、癫痫发作、认知障碍、精神症状等。1.肌阵挛：表现为肌肉突然、短暂、不自主的收缩，可累及身体多个部位。2.小脑性共济失调：如站立不稳、行走摇晃、动作笨拙、手部精细动作困难等。3.癫痫发作：可能出现全身性或部分性癫痫发作。4.认知障碍：如记忆力减退、注意力不集中、思维迟缓等。5.精神症状：如焦虑、抑郁、情[详细]
- Q：
服用丙戊酸钠口服溶液治疗肌阵挛副作用大吗
- A：
丙戊酸钠口服溶液是治疗肌阵挛的常用药物，但其副作用的大小因人而异，可能涉及多个方面，如消化系统、神经系统、血液系统、肝肾功能以及过敏反应等。1.消化系统：可能出现恶心、呕吐、消化不良、腹痛等症状。2.神经系统：如头痛、头晕、嗜睡、震颤等。3.血液系统：可能导致血小板减少、贫血等。4.肝肾功能：部分患者会有肝功能异常，表现为转氨酶升高，也可能影响肾功能。5.过敏反应：皮肤瘙痒、皮疹等。6[详细]
- Q：
肌阵挛发作能否使用丙戊酸钠口服溶液，有无效果
- A：
肌阵挛发作是一种较为常见的神经系统疾病，其发病机制复杂。丙戊酸钠口服溶液对部分肌阵挛发作患者可能有效，但效果因人而异。影响治疗效果的因素包括病因、病情严重程度、患者年龄、合并用药以及个体对药物的反应等。1. 病因：不同病因导致的肌阵挛发作，对药物的反应可能不同。如遗传性因素、脑部结构性病变等。2. 病情严重程度：轻度发作可能较容易控制，严重发作可能需要联合用药。3. 患者年龄：儿童和成人的身[详细]
- Q：
肌阵挛是怎样的一种病症？
- A：
肌阵挛是儿童及青少年期较为常见的发作形式。这种发作常在清晨醒来后不久发作较多。发作时表现为身体某个部位突然，快速，有力地抽动，主要由于这些部位肌肉突然收缩所引起。依不同部位的抽动，病人可表现为突然点头，弯腰或后仰，也可表现整个身体突然后倾或倒向一侧，也有的并不倒地，仅表现为“激灵”一下。当发作摔倒时，两手不会去扶地，一般发作前没有先兆，有的因突然低头，以致前额或下颌部常常碰伤。如果四肢肌肉突然收缩[详细]
- Q：
肌阵挛发作，曾用丙戊酸钠片有效，现如何？
- A：
肌阵挛发作是一种神经系统疾病，可能由遗传、脑部损伤、代谢紊乱等因素引起。治疗方法包括药物治疗、生活方式调整等。对于之前服用丙戊酸钠片有效的情况，后续需综合考虑病情变化、药物副作用、个体差异等。常见的药物有左乙拉西坦片、拉莫三嗪片、氯硝西泮片等。1. 病情变化：需密切观察发作的频率、程度和症状特点，以评估病情是否稳定或加重。2. 药物副作用：丙戊酸钠片可能引起肝功能异常、胃肠道不适等，要定期检查[详细]
- Q：
肌阵挛性小脑协调障碍需做哪些检查
- A：
肌阵挛性小脑协调障碍是一种较为罕见的神经系统疾病，为明确诊断，通常需要进行体格检查、实验室检查、影像学检查、电生理检查、基因检测等。1.体格检查：包括神经系统的全面检查，观察患者的步态、平衡能力、肌肉力量、反射等，以评估小脑和肌肉的功能状态。2.实验室检查：如血常规、血生化、甲状腺功能等，用于排除其他可能导致类似症状的疾病。3.影像学检查：头颅磁共振成像（MRI）可帮助观察小脑的结构和形态，[详细]
- Q：
肌阵挛性小脑协调障碍是怎样的一种病
- A：
肌阵挛性小脑协调障碍是一种较为罕见的神经系统疾病，主要表现为肌阵挛、小脑性共济失调等症状，其发病机制复杂，涉及遗传、神经递质异常、免疫因素等。1.遗传因素：部分病例存在基因突变，如某些特定基因的变异。2.神经递质异常：如某些神经递质的合成、释放或代谢紊乱。3.免疫因素：自身免疫反应可能损伤神经系统。4.环境因素：长期暴露于某些化学物质或毒物可能增加患病风险。5.其他因素：脑部感染、外伤等[详细]
- Q：
如何有效治疗肌阵挛性小脑协调障碍
- A：
肌阵挛性小脑协调障碍是一种较为罕见的神经系统疾病，主要表现为肌阵挛、小脑性共济失调等症状。治疗方法包括药物治疗、康复训练、饮食调整、心理支持、定期复查等。1.药物治疗：常用药物有氯硝西泮、丙戊酸钠、左乙拉西坦等，这些药物有助于减轻肌阵挛症状，但需遵医嘱使用。2.康复训练：通过平衡训练、协调训练等康复方法，改善小脑共济失调，提高患者的生活自理能力。3.饮食调整：保证营养均衡，多摄入富含维生素、[详细]
- Q：
肌阵挛性小脑协调障碍应如何应对
- A：
肌阵挛性小脑协调障碍是一种较为罕见的神经系统疾病，主要影响运动协调和肌肉控制。其病因复杂，可能与遗传、感染、免疫等因素有关。治疗方法包括药物治疗、康复训练、生活方式调整等。1. 药物治疗：常用药物有氯硝西泮、丙戊酸钠、左乙拉西坦等，这些药物有助于减轻肌阵挛症状。但使用药物需严格遵医嘱，注意观察可能的副作用。2. 康复训练：通过物理治疗、运动疗法等，增强肌肉力量，改善平衡和协调能力。3. 饮食[详细]
- Q：
肌阵挛性小脑协调障碍是何种病症
- A：
肌阵挛性小脑协调障碍是一种较为罕见的神经系统疾病，主要表现为肌阵挛、小脑性共济失调等症状。其发病与遗传因素、免疫因素、代谢因素、神经退行性变及环境因素等有关。1.遗传因素：部分患者存在基因突变，如某些特定的染色体异常。2.免疫因素：自身免疫反应可能攻击神经系统，导致功能障碍。3.代谢因素：如某些代谢紊乱，影响神经细胞的正常功能。4.神经退行性变：神经元的逐渐退变和损伤。5.环境因素：长期[详细]
- Q：
肌阵挛性小脑协调障碍的病因有哪些
- A：
肌阵挛性小脑协调障碍的病因较为复杂，主要包括遗传因素、代谢障碍、免疫因素、感染因素以及其他一些少见原因。1.遗传因素：部分患者存在基因突变，如某些特定的染色体异常。2.代谢障碍：如维生素 E 缺乏、线粒体功能障碍等。3.免疫因素：自身免疫性疾病可能影响神经系统，导致该病症。4.感染因素：某些病毒、细菌感染，损害神经系统。5.其他少见原因：包括长期接触有毒物质、脑部创伤等。总之，肌阵挛性[详细]
- Q：
大脑缺氧致肌阵挛，家属能做什么减轻病症？
- A：
你好，这个考虑还是脑缺氧或者脑血管病。这个情况下需要吸氧和服用脑复新片或者脑复康片。另外严重时需要镇静催眠药服用有帮助。不需要担心。[详细]
- Q：
肌阵挛性小脑协调不良症的易发人群是哪些？
- A：
肌阵挛性小脑协调不良症的易发人群主要有遗传因素影响者、长期接触某些化学物质者、自身免疫功能异常者、脑部曾受过损伤者以及年龄较大者。1.遗传因素影响者：部分患者存在相关基因突变，家族中有类似疾病患者时，其亲属发病风险增加。2.长期接触某些化学物质者：如长期暴露于重金属、有机溶剂等环境中的人群。3.自身免疫功能异常者：自身免疫系统失衡，可能攻击神经系统，增加患病几率。4.脑部曾受过损伤者：包括[详细]
- Q：
肌阵挛性小脑协调不良症严重程度及能否治愈？
- A：
肌阵挛性小脑协调不良症是一种较为罕见的神经系统疾病，病情严重程度因人而异。一般来说，完全治愈较为困难，但通过积极治疗可以有效控制症状、延缓病情进展。其严重程度取决于多种因素，如发病年龄、病情进展速度、是否合并其他疾病等。1.发病年龄：发病越早，病情可能越严重，对神经系统的损害可能越大。2.病情进展：进展迅速的患者，症状更明显，治疗难度也更大。3.合并疾病：若同时患有其他神经系统疾病，会加重病[详细]
- Q：
肌阵挛性小脑协调不良症的预后情况如何？
- A：
肌阵挛性小脑协调不良症的预后通常不太乐观，受到多种因素影响，如病情严重程度、治疗及时性、患者自身身体状况、康复训练效果以及是否存在并发症等。1.病情严重程度：症状较轻、发病初期即得到诊断和治疗的患者，预后相对较好；而病情严重、进展迅速的患者，预后往往较差。2.治疗及时性：早期积极治疗，包括药物治疗、物理治疗等，有助于控制症状，改善预后。3.患者自身身体状况：身体素质较好、免疫力强的患者，对治[详细]
- Q：
肌阵挛性小脑协调不良症患者的饮食有何禁忌？
- A：
肌阵挛性小脑协调不良症患者在饮食方面，要注意避免刺激性食物、高盐高脂食物、含酒精饮品、易过敏食物以及过度加工食品等。1.刺激性食物：如辣椒、花椒等辛辣调料，以及咖啡、浓茶等，可能刺激神经系统，加重症状。2.高盐高脂食物：像咸菜、油炸食品等，会增加心脑血管负担，影响病情。3.含酒精饮品：酒精会对神经系统产生不良影响，不利于疾病的控制。4.易过敏食物：如海鲜、芒果等，过敏反应可能加重身体不适。[详细]
- Q：
怎样有效预防肌阵挛性小脑协调不良症？
- A：
预防肌阵挛性小脑协调不良症，可从遗传咨询、生活习惯、避免感染、定期体检、适当运动等方面着手。1.遗传咨询：若家族中有此类疾病患者，进行遗传咨询和基因检测，评估遗传风险。2.生活习惯：保持规律作息，充足睡眠，避免过度劳累和精神压力。3.避免感染：注意个人卫生，预防病毒、细菌等感染，尤其是中枢神经系统感染。4.定期体检：包括神经系统检查、血液检查等，早发现潜在问题。5.适当运动：选择适合自己[详细]
- Q：
肌阵挛性小脑协调不良症是怎样一种疾病？
- A：
肌阵挛性小脑协调不良症是一种罕见的神经系统疾病，主要表现为肌阵挛、小脑性共济失调等症状，其发病与遗传、免疫、代谢、感染、神经退行性变等因素有关。1.遗传因素：部分患者存在基因突变，如某些特定的染色体异常。2.免疫因素：自身免疫反应可能攻击神经系统，导致该病发生。3.代谢异常：某些代谢紊乱，如维生素缺乏、矿物质失衡等，可能参与发病。4.感染因素：病毒、细菌等感染可能损伤神经系统，引发病症。[详细]
- Q：
肌阵挛性小脑协调不良症应如何应对
- A：
肌阵挛性小脑协调不良症是一种罕见的神经系统疾病，主要表现为肌阵挛、小脑性共济失调等。治疗方法包括药物治疗、康复训练、生活方式调整等。1.疾病介绍：这是一种遗传性疾病，基因突变导致神经功能异常。2.药物治疗：可使用氯硝西泮、丙戊酸钠、左乙拉西坦等药物缓解症状，但需遵医嘱。3.康复训练：通过平衡训练、协调训练等改善运动功能。4.生活方式：保持规律作息，避免劳累和精神紧张。5.饮食调整：均衡饮[详细]
- Q：
肌阵挛一般需要多久才能康复
- A：
你好，这个没有具体的康复时间，接受药物治疗后，看康复程度。[详细]
- Q：
阵挛型和强直性肌阵挛型的概念是什么
- A：
阵挛型和强直性肌阵挛型是两种不同的肌肉异常活动类型。阵挛型表现为肌肉快速、重复性的收缩和放松；强直性肌阵挛型则是肌肉持续强烈收缩，不易放松。这两种类型可能由多种原因引起，如神经系统疾病、代谢紊乱、遗传因素等。1.神经系统疾病：例如癫痫，大脑神经元异常放电可导致阵挛或强直性肌阵挛。常见的癫痫类型如全面强直-阵挛发作。2.代谢紊乱：电解质失衡，如低钙血症，会影响神经肌肉兴奋性，引发肌肉阵挛。3.[详细]
- Q：
宝宝蹬腿、睡觉不踏实等异常表现是何因？
- A：
肌阵挛又称west综合征，是婴儿时期所特有的一种癫痫，发病年龄较早，具有特殊的痉挛形式，90%伴有明显的智力、体力发育障碍。脑炎、产伤、脑外伤为常见病因，男性多于女性，发病时间是从出生后几天至30个月，其中以3～9个月占多数，4～6月为高峰。[详细]
- Q：
3 岁孩子肌阵挛发作，丙戊酸钠疗效与副作用有哪些？
- A：
儿童用药时需要谨慎处理，因为丙戊酸钠可蓄积在发育的骨骼内，所以应特别注意。丙戊酸钠的不良反应有： 1.常见不良反应表现为腹泻、消化不良、恶心、呕吐、胃肠道痉挛、可引起月经周期改变。 2.较少见短暂的脱发、便秘、倦睡、眩晕、疲乏、头痛、共济失调、轻微震颤、异常兴奋、不安和烦躁。 3.长期服用偶见胰腺炎及急性肝坏死。 4.可使血小板减少引起紫癜、出血和出血时间延长，应定期检查血相。 5.对肝[详细]
- Q：
哥哥羊角风发作症状明显，如何治疗？
- A：
你好,多吃富有营养、易于消化的食物，如面食、豆类、瘦肉、鸡蛋、鱼、牛奶等，尤其应多食用豆类、新鲜蔬菜、水果、乳制品，这些含高蛋白质和含磷脂丰富的食品，有助于脑功能的恢复，同时减少癫痫发作次数。此外，少吃一些油腻肥厚的食品及中医所说的发物，鹅肉、羊肉更应少吃，辣椒、葱、蒜等刺激性很大的食物，也以少吃为好。[详细]
- Q：
肌阵挛性小脑协调障碍预后及病程怎样
- A：
肌阵挛性小脑协调障碍是一种神经系统疾病，预后不良但进展缓慢，病程通常可持续 10 余年。其发病机制复杂，涉及遗传、神经递质失衡等多种因素，治疗方法有限。1. 发病机制：遗传因素如基因突变，导致神经细胞功能异常；神经递质失衡，影响神经信号传递。2. 症状表现：肢体不自主抽动、小脑性共济失调，如行走不稳、动作不协调等。3. 诊断方法：通过神经系统检查、脑电图、影像学检查等综合判断。4. 治疗手[详细]
- Q：
副肿瘤性斜视性眼肌阵挛-肌阵挛的系统病变表现有哪些？
- A：
副肿瘤性斜视性眼肌阵挛-肌阵挛可引发多系统病变，包括内分泌、神经、消化、造血、骨关节、肾脏及皮肤等。这些病变表现多样，成因复杂。1.内分泌系统：可能出现激素分泌异常，如甲状腺功能亢进或减退、血糖代谢紊乱等。2.神经系统：常有头痛、头晕、肢体麻木、抽搐、平衡障碍等症状。3.消化系统：可能表现为食欲不振、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等。4.造血系统：可能有贫血、白细胞减少、血小板减少等情况。5.骨[详细]